Олефины парафиновых углеводородов

Вызывающие неполадки отложения могут нагреться до необходимой температуры за счет теплоты окисления собственных углеродсодержащих веществ. Преждевременное воспламенение, как было установлено, происходит значительно чаще под влиянием отложений, полученных из топлив, содержащих ТЭС, чем из неэтилированных топлив [206, 207]. Окиси и соли свинца и других металлов понижают температуру воспламенения углерода и стимулируют его сгорание. Таким образом, те условия, которые необходимы для сгорания отложений (увеличенное время при высоких температурах), будут способствовать преждевременному воспламенению. К числу известных факторов такого рода относятся бедность смеси воздух топливо (вследствие чего смесь представляет собой богатый источник кислорода), повышенные температуры воздуха и повышенное давление (наддув), поздняя установка зажигания, повышенная степень сжатия, тип топлива (с увеличением испаряемости снижается образование отложений), источник получения топлива. Так, например, при снижении конца кипения топлива тенденция к преждевременному воспламенению снижается вообще же эта тенденция для различных классов углеводородов уменьшается в такой последовательности ароматические, олефины, парафиновые углеводороды [203, 208]. [c.415]

Алкилирование олефинами парафиновых углеводородов [c.238]

Видно, что наиболее существенное влияние температура оказывает на алкилирование олефинами парафиновых углеводородов. [c.245]

Затем раствор алкилсульфатов обрабатывается для освобождения от непрореагировавших олефинов, парафиновых углеводородов и жирных спиртов в колонне [c.443]

Концентрация катализатора — величина переменная, поэтому ее следует учитывать при составлении дифференциальных уравнений. Примерами таких реакций являются реакции изомеризации алкилбензолов, алкилнафталинов, олефинов, парафиновых углеводородов и других соединений, алкилирование ароматических и изопарафиновых углеводородов в избытке реагентов и др. [c.90]

По данным исследований фракций алкилфенолов, полученных алкилированием -фенола индивидуальными а-олефинами и промышленными фракциями а-олефинов [5, 269- 271 ], составляюш,ие группы компонентов располагаются на силикагеле в следующем порядке возрастания адсорбируемости не вошедшие в реакцию олефино-парафиновые углеводороды, 2,4,6-триалкил- и 2,6-диалкил-фенолы, 2,4-диалкилфенолы, о-моно-алкилфенолы, и-моноалкил фенолы. Группа алкилфениловых эфиров адсорбируется вместе с 2,4,6-триалкил- и [c.120]

Метод испытан на образцах алкилатов, содержащих до 23,3% фенола, 1,2% воды и до 43% олефино-парафиновых углеводородов. Эффективность разделения по группам алкилфенолов и группе парафино-олефиновых углеводородов этих образцов алкилатов не уменьшилась по сравнению с получаемой на фракциях алкилфенолов (см. разд. 1.5.1.1.). В результате применения мягких условий удаления растворителя из элюата на первых 4-х пластинках получают невысокие потери разделения (3,4%) и относительную среднеквадратичную погрешность определения (9,9%) олефино-парафи-повых углеводородов. Только для алкилата с содержанием 23,3% фенола относительная среднеквадратичная погрешность определения групп компонентов достигает 15—26% (при их абсолютном [c.124]

Изучено восстановление брикетов сульфата натрия газами пиролиза нефти в стационарном и в псевдоожиженном слое. В условиях восстановления сульфатных брикетов при 700—725° в шахтной печи основными восстановителями в этих газах являются водород и олефины. Парафиновые углеводороды участвуют в восстановлении в меньшей степени. В присутствии соединений железа скорость восстановления увеличивается . [c.494]

Групповой состав сырья. Наиболее благоприятный вид сырья для получения олефинов — парафиновые углеводороды, содержа-, щие максимальное количество водорода нормальные парафины более предпочтительны, чем изопарафины. [c.35]

Кинетика реакции в эквимолекулярной смеси изучалась в трех точках 1) при Рнач = " 00 мм рт. ст. и г = 230° С (Ешжнетемпературное окисление), 2) при Р ач = 160 мм рт. ст. и 7 = 275° С (холоднопламер -ное окисление) и 3) при Рцач= ЮО мм рт. ст. и 7" = 450° С (верхнетемпературное окисление). Во всех трех случаях производилась регистрация изменения давления и расхода кислорода и анализ продуктов, образующихся по ходу реакции. Анализировались следующие соединения формальдегид, высшие альдегиды, кетоны, сумма всех карбонильных соединений, перекиси, олефины, парафиновые углеводороды, СО и С0.2. Так как в основном анализ носил групповой характер и, кроме того, не анализировался расход метилциклонентана, то баланс подсчитывался только по расходу кислорода. Обычно в продуктах реакции обнаруживалось 85—90% израсходованного кислорода. Во всех трех темиературных областях были констатированы одинаковые продукты за тем исключением, [c.420]

Линии I — H2SO4 II — олефины III — NaOH IV — этанол V — непрореагировавшие олефины, парафиновые углеводороды и жирные спирты V/ — лигроин VII — наста. [c.442]

Сырой оксонродуКт после ступени гидрирования может содержать непрореагировавшие олефины, парафиновые углеводороды, образовавшиеся в результате гидрирования части олефинов сырья, изомерные спирты и высококипящие соединения. Спирты обычно моншо выделить перегонкой. Но для разделения спиртов, полученных из широких олефиновых фракций с высокой температурой кипения, возможно использовать также перегонку высококипящих их сложных борнокислых эфиров. [c.264]

В связи с тем, что не вошедшая в реакцию алкилирования фракция олефино-парафиновых углеводородов содержит компоненты 2—С]з с температурой кипения ниже 240 °С, для элюата на первых 4-х пластинках (рис. 17, II) предусмотрены мягкие условия удаления растворителя (комнатная температура). Остальные пластинки подогревают до 50 °С (в этих условиях при полном удалении, растворителей не наблюдается потерь алкилфенолов с алкильными радикалами С а—С -). Полноту удаления растворителя из фракций на первых 4-х пластинках (до момента испарения части фракции одефино-парафиновых углеводородов) определяют по общему балансу разделения, учитывая, что общие потери хроматографирования по отношению ко всем группам разделенных компонентов (за исключением фенола) обычно не превышают 6—8%. Если общие потери хроматографического разделения, включая содержание фенола, меньше или примерно равны содержанию фенола в исходном образце алкилата (характерно для образцов с цовышенным содержанием олефино-парафиновых углеводородов), проводят повторное взвешивание первых 4-х пластинок. Для подтверждения полученных результатов ставят параллельный опыт. [c.124]

Из циклонарафннов циклопропан вступает в реакцию с такой же легкостью, как и олефины Парафиновые углеводороды также можно применить для С-алки-лирования ароматических углеводородов, предварительно расщепив их на олефины и низшие парафины. Образующиеся олефины и входят в реакцию конденсации (конденсирующими средства.ми являются А1С1з, 2гС14) [c.721]

Хаафу и Коху [2] удалось, как было описано выше, осуществить гидрирование двойной углерод-углеродной связи при действии на олефин парафиновых углеводородов в муравьиной кислоте с добавкой серной кислоты. [c.151]