Олефины алкилирование парафинов

Для получения высокооктановых компонентов используют и реакцию алкилирования парафиновых и ароматических углеводородов олефинами. [c.20]

Преимущество алкилирования парафиновых углеводородов олефинами по сравнению с сочетанием полимеризации и последующего гидрирования димера заключается в том, что при помощи одноступенчатого процесса удается провести до завершения реакцию не только со всеми бутиленами, содержащимися в сырье, но также с пропи-ленами и амиленами, при этом удается превратить изобутилены в высококачественный компонент автомобильного бензина [61]. [c.20]

Алкилирование парафиновых углеводородов олефинами можно проводить термически и каталитически. Термическое алкилирование не получило широкого промышленного распространения вследствие малой избирательности процесса и необходимости в громоздком оборудовании (высокие температуры и давления). [c.20]

Алкилирование парафиновых углеводородов олефинами [c.236]

Тепловыделение при алкилировании олефинами ароматических углеводородов несколько выше, чем при алкилировании парафиновых. [c.242]

ПРОЦЕСС КАТАЛИТИЧЕСКОГО АЛКИЛИРОВАНИЯ ПАРАФИНОВЫХ И АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ОЛЕФИНАМИ [c.197]

Реакция присоединения олефинов к парафиновым углеводородам получила название алкилирование парафиновых углеводородов-. [c.293]

С главы V излагается уже химическая переработка олефинов. В этой главе подробно рассмотрены термическая и каталитическая полимеризация олефинов, а также алкилирование парафиновых углеводородов олефинами. В конце главы автор разбирает механизм этих реакций с позиции протонной теории. [c.5]

Обычно одним из лучших критериев интенсивности побочных реакций является отношение выходов бензина и кокса. Высокое отношение указывает на преобладание желательных реакций. Низкое отношение выходов бензина и кокса указывает на интенсивное протекание нежелательных побочных реакций. К желательным реакциям относятся изомеризация, гидрирование, циклизация и ароматизация (неглубокая) олефинов эти реакции ведут к высокому выходу парафиновых углеводородов изостроения и ароматических углеводородов, выкипающих в пределах температур кипения бензина, и высокому отношению изо- и нормальных парафиновых углеводородов. Нежелательные реакции (крекинг, дегидрогенизация и полимеризация олефинов, алкилирование и конденсация арома- [c.94]

В этом разделе приводится краткий обзор продуктов, получаемых при алкилировании парафиновых углеводородов различными олефинами и алкилга-логенидами как при термическом процессе, так и в присутствии хлористого алюминия и других галоидных катализаторов Фриделя-Крафтса, фтористого водорода или серной кислоты. [c.189]

Индуцированное термическое алкилирование. Термическое алкилирование парафиновых углеводородов протекает при более мягких условиях, если к реакционной смеси парафина с олефином добавить небольшое количество (1—3% от веса суммарного сырья) алифатического галоидо- или нитропро-изводного [26]. В этом случае алкилирование протекает прп 300—400° п давлении 210 ат и выше. Образуются примерно такие же продукты, как получаемые при чисто термическом алкилировании. [c.190]

Процесс алкилирования парафиновых углеводородов олефинами используют для получения высокооктановых компонент моторных топлив, а алкилирование ароматических углеводородов дает возможность получать этилбензол или изопропилбензол и т. п., которые являются важными промышленными продуктами. [c.91]

В процессе производства многочисленных марок битума путем лабораторного контроля определяют такие свойства, как растворимость, температуру размягчения, глубину проникания иглы при различных температурах, растяжимость (дуктильность) и др. В структуру нефтеперерабатывающего завода, в зависимости от потребностей народного хозяйства, могут включаться также депарафинизация дизельного топлива, алкилирование изобутана, полимеризация олефинов, изомеризация парафиновых углеводородов и др. [c.29]

Алкилирование парафиновых углеводородов (изобутана) олефинами [c.411]

Впервые алкилирование парафиновых углеводородов ациклическими [242] олефинами в присутствии к С было осуществлено В.Н. Ипатьевым в 1932 г. Было показано, что в реакцию алкилирования вступают как изо-, так и н-парафины за исключением метана и этана. При этом установлено, что повышение давления приводит к увеличению скорости реакции и выходу продуктов алкилирования [243]. Подробное исследование каталитических свойств и влияние на них различных промоторов предпринято в работах [244,245]. [c.32]

Типичным примером взаимодействия несмешивающихся жидкостей является реакция алкилирования парафиновых углеводородов жидкими олефинами в присутствии серной кислоты, как катализатора. Схемы оформления реакторных узлов для этой реакции показаны на рис. 17—20 [11]. [c.58]

Типичным примером взаимодействия несмешивающихся жидкостей является реакция алкилирования парафиновых углеводородов жидкими олефинами в присутствии [c.64]

Технический синтез высокооктановых углеводородов — компонентов авиатоплив и составляет топливный раздел переработки искусственных нефтяных газов. Методы, с помощью которых решается эта задача, сводятся к следующим 1) полимеризация олефинов 2) алкилирование парафиновых углеводородов олефинами [c.276]

Равновесие реакций алкилирования парафиновых углеводородов олефинами при комнатной температуре практически целиком сдвинуто в сторону алкилата (на этом основано, в частности, алкилирование изобутана прониленом в жидкой фазе в присутствии серной кислоты). Повышение температуры значительно уменьшает константу равновесия. На рис. 13 показаны [c.96]

G < 20. Это реакции образования озона в жидком кислороде, реакции разложения СОг, NO2. Такие реакции протекают сравнительно быстро, характеризуются сравнительно невысоким потенциальным барьером и в ряде случаев являются экзотермическими. К третьей группе относятся реакции с G > 20. Они обычно являются цепными. Примером таких реакций может служить реакция алкилирования парафиновых и ароматических углеводородов олефинами и крекинг углеводородов при 400 °С. Некоторые радиационно-химические реакции (например, реакции хлорирования углеводородов, некоторые реакции полимеризации и окисления) имеют G = 10 -Ь 10 . [c.321]

К третьей группе относятся реакции с С > 20. Они обычно являются цепными. Примером таких реакций может служить реакция алкилирования парафиновых и ароматических углеводородов олефинами и крекинг углеводородов при 400 °С. Некоторые радиационно-химические реакции (например, реакции хлорирования углеводородов, отдельные реакции полимеризации и окисления) имеют ( = 10" ч- 10 . [c.331]

Нефтехимия широко применяет процессы полимеризации, поликонденсации, дегидрирования (отщепление водорода), гидрирования (присоединение водорода к углеводородам), окисления, гидратации (присоединение воды к непредельным углеводородам), алкилирования (например, взаимодействие олефинов с парафиновыми или ароматическими углеводородами), галоидирования [c.57]

В настоящей статье описан метод алкилирования парафиновых углеводородов в присутствии гомогенных катализаторов, как, например, галоидозамещенных алифатических соединений, нитросоединений и т. д. Этот метод алкилирования также является термическим процессом, но протекающим в значительно более мягких условиях, чем некаталитический процесс. Алкилирование проводится при температуре около 400° и давлении 200 ат при алкилировании изобутана этиленом и давлении в 300 ат, если в качестве олефина берется пропилен. Описываемым способом алкилируются как нормальные парафины, так и изопарафины, и строение синтетически полученных углеводородов, как и в случае термического - алкилирования, соответствует строению, предсказанному на основании их реакционной способности. [c.182]

Реакции присоединения олефинов к парафиновым углеводородам получили название алкилирования парафиновых углеводородов. [c.230]

Применение катализаторов позволило гладко провести реакцию алкилирования олефинами низкомолекулярных парафиновых углеводородов (С4—Сб) разветвленного строения [42—44]. Этот способ применяется в крупнозаводских масштабах для получения парафиновых углеводородов Се—Сю разветвленного строения, которые приобрели большое практическое значение как высококачественные компоненты моторных топлив и как ценное химическое сырье. [c.57]

Эти реакции можно рекомендовать для препаративного получения алкилбензолов. Реакции сопровождаются образованием полиалкилированных производных, количество которых зависит от условий синтеза. Например, при взаимодействии СНзЛ с бензолом получаются значительные количества пента- и гексаметилбензола. Очень любопытно протекает алкилирование хлороформа бензолом— главным продуктом реакции является дифенилметан (до 40%), тогда как трифенилметана образуется лишь 3—4%. Этим же методом можно успешно проводить многочисленные реакции алкилирования непредельными галогенпроизводными и полигалогенпроизводны-ми. Большое практическое значение имеют реакции алкилирования парафиновых углеводородов олефинами, что дает возможность получать высокооктановое индивидуальное топливо (алкилаты). [c.652]

Термическое алкилирование парафиновых углеводородов, как и другие термические реакции, легко может быть объяснено принятием цепного механизма, протекающего с участием свободных радикалов [12]. Цеиь реакций, вероятно, инициируется незначительным крекингом парафинового или олефинового углеводорода. Образующийся прп этом свободный радикал взаимодействует с парафиновым углеводородом, давая свободный алкильный радикал, присоединение которого к олефину ведет и более высокомолекулярному свободному радикалу. Взаимодействие последнего с парафиновым углеводородом [c.178]

В результате реакций димериэации этилена и его алкилирования метанолом с последующей дегидратацией образовавшегося пропило-вого спирта до пропилена, алкилирования пропилена метанолом до бутилового спирта и его последующей дегидратацией, образуются олефины и парафиновые углеводороды. А за счет перераспределения водорода образуются более ненасыщенные, чем исходный олефин, соединения, полимеризующиеся в моноароматич ские углеводороды. Последние могут или десорбироваться в газовую фазу, или после дополнительного алкилирования олефинами превращаться в полициклические соединения.- [c.245]

При низких температурах термодинамически возможно алкилирование парафиновых (особенно избпарафиновых), ароматических углеводородов олефинами, а также полимеризация, димеризация олефинов. [c.87]

Непрерывное увеличение цен на сырую нефть и нефтепродукты, значительное расширение производства моторных алкилатов и растущие требования к их качеству приводят к необходимости разработок высокоэкономичных и эффективных каталитических систем, использование которых не только уменьшит капитальные и эксплуатационные затраты, но и позволит применять более дешевое углеводородное сырье. Обнадеживающие результаты дали ациклические олефины фтор-сульфоновой кислоты [276-278], ее комплекс с пятифтористой сурьмой [279] и смеси фтористоводородной кислоты с пятифтористой сурьмой [280] в процессах алкилирования парафиновых углеводородов. [c.43]

Реакции изомеризации парафинов гораздо чаще используются для получения разветвленных изомеров из нормальных парафиновых углеводородов, чем для обратных превращений. В частности, потребность в изобутане определяется его способностью вступать в реакции с газообразньш1и олефинами (алкилирование) в результате такого взаимодействия образуются компоненты высокооктанового моторного топлива. Изопарафины, образующиеся при прямой изомеризации нормального пентана и гексана, по своим октановьп характеристикам превосходят соответствующие нормальные углеводороды. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология