Твердые носители

Дегидратация спиртов путем нагревания (или перегонки) с кислыми реагентами является общеупотребительным методом, и для этой цели применялось большое количество веществ. Реже проводят дегидратацию в паровой среде над кислыми катализаторами, например фосфорной кислотой на твердом носителе. [c.415]

За рубежом прямая гидратация пропилена осуществляется при температуре 260—320° С, давлении 80—200 ат и конверсии за проход около 9%. Максимальный выход спирта составляет 94%. Побочными продуктами являются диизопропиловый эфир, полимеры пропилена и к-пропанол [32]. Катализатором процесса служит окись вольфрама на твердом носителе. [c.46]

ЗОЙ служит жидкость, нанесенная тонким слоем на твердый носитель), основанную на различной способности компонентов газов к абсорбции, т. е. связанную с распределением веществ между газом и жидкостью. [c.39]

В табл. 53 охарактеризованы катализаторы и условия изомеризации олефинов с целью получения скелетных изомеров. В этой реакции проявляет высокую активность фосфорная кислота на твердом носителе. [c.166]

С рождением сорбционных и особенно хроматографических методов в распоряжении исследователей оказались самые эффективные пз современных средств фракционирования. Разработка широкого круга разнообразнейших сорбентов, твердых носителей и стационарных жидких фаз, препаративного и аналитического [c.14]

Полимеризация—процесс превращения пропилена, бутилена, а также отчасти высших олефинов в димеры и тримеры, имеющиеся в бензиновых фракциях. В качестве промышленного катализатора применяют фосфорную кислоту, либо осажденную на песчинках в виде жидкой пленки, либо пропитывающую твердый носитель. При твердом катализаторе условия процесса следующие температура 177—232 °С, давление 35—63 ат, нагрузка 1,2— [c.338]

Твердый носитель сферохром-1, размером частиц 0,3—0,5 мм, или динохром-Н, размером частиц 0,25—0,315 мм, прокаленные при 300° С в течение 3 ч. [c.369]

Насадку готовят следующим образом. Неподвижную фазу в фарфоровой чаше растворяют в ацетоне, подогретом на водяной бане примерно до 30° С, и в полученный раствор вносят твердый носитель. Ацетон берут в таком объеме, чтобы весь носитель был покрыт раствором. [c.370]

Полученный изомеризат вместе с водородом поступает в реакторы 5 V. 10 яа гидрогенизацию. Ее ведут в присутствии металлов VI—УП1 групп (N1, молибдат Со, Р1, Рс1, Ni4-W) на твердом носителе (АЬОз, кизельгур) в газовой фазе при 37—370 °С, 0,1— 7 МПа и объемной скорости подачи сырья 0,1—10 ч . Оптимальными являются 287 °С и 2,8 МПа. Продукты гидрогенизации поступают в конденсаторы 6 и 9, откуда смесь сжиженных газов и газообразный водород направляют в сепараторы 7 и 5. Водород [c.191]

Реактор с катализатором на твердом носителе [c.38]

В качестве адсорбентов (поглотителей) применяют активную окись алюминия, силикагель, активные угли, а в последнее время стали применять богатый ассортимент ионитов как природных, (цеолиты), так и синтетических (ионообменные смолы). Кроме того, все шире начали применяться в определенных процессах и жидкие поглотители распределительная хроматография), которые вводят в соответствующий твердый носитель (например, в ионообменные смолы путем набухания их в жидком поглотителе). Иногда в состав поглотителей вводят вещества, образующие соединения с некоторыми из компонентов разделяемой системы это часто оказывается эффективным средством усиления разделяющей способности поглотителей. [c.373]

Распределительный хроматографический метод, основанный на применении жидкого поглотителя (на твердом носителе) и благоприятном распределении выделяемого вещества между исходной смесью и жидким поглотителем. [c.375]

Алкилирование бензола пропиленом в присутствии твердого фосфорнокислотного катализатора. Фосфорную кислоту наносят на твердые носители глины, кизельгур, силикагель или алюмосиликаты. Катализатор размещают в полочном адиабатическом реакторе-алкилаторе несколькими слоями. Процесс проводят при 200 °С, давлении 2,8—4,2 МПа и соотношении бензол пропилен, равном 10 1 подогретое сырье подают на верх реактора. Срок службы катализатора — 3 года [233]. [c.250]

Колонки, применяемые в газовой хроматографии, могут быть прямые, Ш-, и-образные или в форме спирали стеклянные, металлические или пластмассовые. Обычно длина колонок, заполненных твердым носителем, составляет 1 —10 м, диаметр колонок— 3—5 мм. [c.192]

Твердый носитель — целит 545 зернения 0,250—0,315 мм неподвижная фаза — полиэтиленгликоль ПЭГ 1500 (15% от массы твердого носителя). [c.196]

Твердый носитель — целит 545 зернения 0,250—0,315 мм неподвижная жидкая фаза — полиэтиленгликоль 2000 (15% от массы твердого носителя). Микрошприц вместимостью 1 мкл. [c.198]

Твердый носитель — целит 545 зернения 0,250—0,315 мм неподвижные жидкие фазы — полиэтиленгликоль 2000 и апиезон L (15% от массы носителя). [c.201]

Твердым носителем является инертное пористое вещество, которое сохраняет неподвижность жидкой фазы. В качестве носителей чаще всего применяют кизельгур и огнеупорный кирпич. Предварительно материал должен быть измельчен до 30—60 меш, просушен и специально обработан. Применение окиси алюминия, силикагеля и других материалов, характеризуемых весьма высокой адсорбционной способностью, невозможно, так как при этом снижается чистота разделения продуктов. [c.843]

Неподвижная фаза — жидкость, и она находится на поверхности твердого носителя. Подвижная фаза — жидкость, газ или пар. [c.15]

Полимеризацию широко применяют для производства полимер-бензина, а также различных легких полимеров три-, тетра- и пентамеров пропилена как исходного сырья для приготовления моющих средств. Полимеризацию олефинов можно проводить в при- сутствии фосфорной, серной или фтористоводородной кислоты, фтористого бора и хлористого алюминия. Наиболее распространена фосфорная кислота на твердом носителе (кварце, кизельгуре, алюмосиликатах). Глубина превращения олефинов в присутствии катализаторов (в %) изобутилена 100 н-бутилена 90—100 пропилена 70—90 этилена 20—30. При полимеризации олефинов выделяется тепло — около 1548 кДж/кг пропилена и около 712 кДж/кг бутиленов [75]. [c.192]

Наиболее активными и распростаненными катализаторами прс цесса "Мерокс" являются фталоцианины кобальта (металлоор — ган ические внутрикомплексные соединения — хелаты) в растворе ще ючи или нанесенные на твердые носители (активированные угли, пластмассы и др.). [c.169]

Универсал Ойл Продактс Компапи [13], Копперс Компани и другими компаниями проводились обширные исследования по получению этилбензола другими путями. В качестве катализатора применялась фосфорная кислота на твердом носителе, реакция проводилась в паровой фазе при сравнительно высоких давлениях. Это тот же катализатор, который широко применяется при полимеризации пропилена. Он представляет собой таблетки, содержащие твердую фосфорную кислоту на кизельгуре. [c.493]

Процессы в присутствии окисных катализаторов и цеолитов. Изомеризация бутена-1 в бутены-2 высокоселективно протекает в присутствии окислов металлов III—VIII групп, отложенных в количестве 8—15% (масс.) на твердом носителе (АЬОз) [9, 10]. [c.182]

Легкая фракция (н. к. — 75 °С) поступает в колонну 3 для разделения на фракции С5, Се и С7. Фрации С5 и Се направляют соответственно в реакторы 4 и II, где н-олефины в присутствии окислов (или соединений металлов П1—IV групп, обработанных HF), отложенных на твердом носителе (кизельгур, АЬОз) в количестве 5% (масс.), превращаются в изоолефины. Изомеризацию проводят в газовой фазе в интервале 20—425 °С, 0,1—3,5 МПа и при объемных скоростях 0,1—10 ч . Процесс будет достаточно эффективным при содержании в исходной фракции не менее 10% н-олефинов и при отношении изоолефинов и н-олефинов меньше термо- [c.190]

Эффективными катализаторами скелетной изомеризации буте-на-1 являются также металлы VIII группы (Р1, Рс1, N1), отложенные на твердом носителе с удельной поверхностью 100—300 мУт (АЬОз) в количестве 0,3—1% (масс.). Изомеризацию проводят в жидкой фазе в присутствии водорода при 400—500 °С, 0,1 — 1 МПа и объемных скоростях 0,1 —10 ч- (табл. 68). Выход изобутена максимален (33,2%) при 400 °С и составляет 85% от равновесного, равного 39%. [c.193]

Для определения растворимости углеводородов в ДЭГе была разработана методика хроматографического анализа. Для получения симметричного пика ДЭГ и четкого определения его в суммарном пике углеводородов была использована жидкая фаза апиезон Ы, 5 % которой было нанесено на инертный твердый носитель - тефлон. Анализы выполнены на хроматографе ЛХМ-8МД с пламенно-ионизационным детектором при следующих условиях стальная колонка 1мхЗ мм, [c.57]

ПОДГОТОВКА НАПОЛНИТЕ, tl n 1Ю lOIU H Приготовление твердого носителя [c.61]

Наиболее распространенным катализатором для этого процесса является фосфорная кислота на твердом носителе (широкопористый силикагель, алюмосиликат). Выбор параметров процесса наряду с отмеченными ранее факторами обусловлен экономическими соображениями, особенно снижением энергетических затрат на получение пара и рециркуляцию непревращенных веществ. Температура противоположным образом влияет на равновесие и на скорость кроме того, ее повышение ведет к усиленной полимеризации олефина и уносу фосфорной кислоты с носителя. Поэтому гидратацию этилена ведут при 260—300°С, когда для поддержания нужной концентрации Н3РО4 в поверхностной пленке катализатора требуется высокое парциальное давление водяного пара (2,5—МПа). Чтобы повысить степень конверсии водяного пара, получгть не слишком разбавленный спирт и этим снизить расход энергии, работают при некотором избытке этилена [(1,4ч-1,6) 1]. Это п11едопределяет выбор общего давления 7—8 МПа, когда рав-новес ая степень конверсии этилена равна 8—10%. Однако фактическую степень конверсии поддерживают на уровне 4%, что позволяет работать при достаточно высоких объемной скорости (2000 ч ) и удельной производительности катализатора по спирту [180—220 кг/(м -ч)], получая после конденсации 15%-ный эта но . [c.191]

В круглодонной колбе растворяют навеску деэмульгатора 0,6-0,7 г. В раствор засыпают навеску твердого носителя. При этом объем должен на 5—10% превышать объем твердого носителя, засьшанного в колбу. Колбу оставляют на 2 ч, время от времени осторожно перемешивая ее содержимое вращением. Затем испаряют растворитель на водяной бане, непрерывно и осторожно перемешивая содержимое колбы. Испарение продолжают до тех пор, пока носитель не станет сухим. После этого носитель с нанесенным на него деэмульгатором - неподвижной жидкой фазой — переносят в фарфоровую чашку и досушивают при 80—90 °С в течение 1 ч в сушильном шкафу. [c.155]

В газожидкостной хроматографии подвижной фазой является газ или пар, а неподвижной служит слой жидкости, нанесенный на инертный твердый носитель. Метод позволяет анализировать смеси газов, низко- и высококипящнх органических и неорганических смесей. Это могут быть углеводороды с числом атомов углерода в молекуле до 100, компоненты пищевых продуктов, сточные воды, пестициды. Метод газожидкостной хроматографии используют для анализа нелетучих веществ путем определения продуктов их пиролиза для анализа смесей изомеров. [c.189]

Благодаря большой длине капиллярные колонки значительно более эффективны, чем обычные набивнье колонки, заполненные твердым носителем с нанесенным растзорителем, длина которых составляет несколько метров. Эффективность капиллярных колонок составляет до 3000—5000 теоретиче ких тарелок на 1 м, т. е. при длине 200 м эффективность может достигать 10 теоретических тарелок. Такие колонки успешно используются для разделения соединений с очень близкими летучестями, в том числе ири анализе изотопов и изомеров. [c.88]

Эффективность разделения и точность определения компонентов смеси углеводородных газов во многом зависят от качества применяемой насадки, интенсивности обмена паров между подвижной и неподвижной фазами и соотношения между неподвижной нгидкостью (Ж) и твердым носителем (Т). Это соотношение (Ж Т) может меняться в пределах от 15 100 до 50 100 в зависимости от количества исследуемого образца. [c.845]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 , c.74 , c.91 ]

Практическая газовая хроматография (2000) -- [ c.43 ]

Газо-жидкостная хроматография (1966) -- [ c.61 , c.63 , c.155 , c.169 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 , c.74 , c.91 ]

Газо-жидкостная хроматография (1966) -- [ c.61 , c.63 , c.155 , c.169 ]

Газовая хроматография в биохимии (1964) -- [ c.16 , c.42 , c.45 ]

Руководство по газовой хроматографии (1969) -- [ c.0 , c.74 , c.91 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология