Гексены из пропилена

Рассмотрим, как пример, реакцию распада гексана на пропан и пропилен [c.91]

Содимеризация пропилена с этиленом при образовании изопен-тенов осуществляется взаимодействием триэтилалюминия (как источника этилена) с пропиленом в алифатических или ароматических углеводородах, служащих растворителями [120]. Основной продукт реакции — 2-метилбутен-1. Реакция проводится преимущественно при 100—180 °С и под давлением 13—65 кгс м , продолжительность реакции от 30 мин до 6 ч, соотношение триэтилалюминий пропилен = 1 3 8. Наряду с основным продуктом образуются бутены и гексены 2-метилбутен-1 отделяется от них фракционированием. [c.237]

Разложение гексана было изучено Ниртиним и Ондрьюшм. вни получили газ, содержащий этилен, бензол, гексилен, пропилен и соединение—сосхава СЛ ацетилен отсутствовал. [c.241]

Наоборот, если нагревать до 150° трипропилалюминий и пропускать через него предварительно нагретые пары гексена-1, то сразу же начинает выделяться пропилен, а остаток после реакции содержит три-н-гексилалюминий. Превращение длится 3 часа 15 мин. и на 1 моль трипропилалюминия расходуется 23 моля гексена. Так как гексен легко конденсируется, а пропилен, являясь газом, легко улетучивается и может затем улавливаться, то можно в зависимости от направления реакции, применяя одну и ту же пробу олефина, группу alH присоединять к пропилену или к гексену-1. Избранный здесь метод проведения опыта (в токе газа или пара) является очень существенным для плавного хода реакции при температуре 150°, необходимой для быстрого вытеснения, в реакционной смеси не должно быть значительного количества свободных олефинов. В противном случае стимулировались бы побочные реакции, в особенности димеризация (см. стр. 173). Вместо пропилена для выделения гексена [c.92]

Последняя осуществлялась при проведении кинетического изучения реакции алкилирования -бутана пропиленом с целью построения адекватной кинетической модели этой реакции. При постановке кинетических экспериментов измеряли концентрации на выходе из каталитического реактора пропилена (у ), и-бутана (г/з), и-октана (г/д), н-гексана y ). Следовательно, вектор наблюдений у = [г/1,. . ., y V имеет размерность 4x1, т. е. = 4. [c.183]

При повышении температуры, как видно из данных таблицы, увеличивается выход этилена. С увеличением числа углеродных атомов в молекуле а-олефина выход этилена возрастает, а бутадиена — значительно снижается. Константы скорости распада составляют 10 - 5о/т с- для бутена-1, io °2 с" для пентена-1, ioi .s5 g-29 2so/t для гексена-1 и Ю з,55 28 зз5/т ( - для гептена-1. Скорость термического распада этих олефинов при 1000 К примерно на порядок выше, чем соответствующих парафинов, тогда как этилен и пропилен при 1000 К и 0,1 МПа (1 кгс/см ) разлагаются со скоростью, примерно на порядок меньшей, чем этан и пропан соответственно. [c.74]

Показана ароматизирующая способность синтезированных образцов цеолитсодержащих катализаторов в превращении низкомолекулярных углеводородов и н-гексана максимально селективно ароматизируются этилен и пропилен, для которых селективность по ароматическим углеводородам равна примерно 70% масс., для парафиновых углеводородов - на 20-25% ниже. [c.18]

Ответ А — пропилен Б — изомер гексана. [c.224]

Этилен (И), пропилен (HI), пентены (IV), гексены (V), гептены [октены, но-нены] [c.510]

Пропилен Гексены (I) Нитраты кобальта (4 зес.%) на активированном угле 20,4 бар, 25° С. В продуктах I — 96% [589] 619 [c.619]

Комплексы железа и кобальта эффективны для селективного синтеза гексадиена-1,4, а в определенных условиях с хорошими выходами дают гексадиен-1,3, 3-метилпент диен-1,4 и гекса-диен-1,5. В качестве мономеров для димеризации были изучены и другие олефины, например пропилен, и диены, например изопрен, пентадиен и диметилбутадиен.. j [c.203]

С целью уменьшения кристалличности политетрафторэтилена были проведены работы по сополимеризации тетрафторэтилена с гексафторпропиленом. Однако в отличие от этилен-пропиленового каучука его перфторированный аналог оказался пластичным материалом, хотя и способным в отличие от политетрафторэтилена переходить при нагревании в вязкотекучее состояние. Одной из причин этого является трудность получения сополимера, содержащего в цепи большие количества звеньев гексафторпропилена, достаточные для нарушения упорядоченности кристаллической структуры. Это объясняется тем, что по скорости полимеризации тетрафторэтилен в гораздо большей степени превосходит гекса-фторпропилен, чем этилен превосходит пропилен. [c.502]

Вычисление констант равнааесия по уравнению Нернста не точно, и результаты расчета нере1ДКО расходятся с опытом. Значения химических постоянных—-приближенно, и ошибка в их оценке отряжается на точности значения К р. Кро>ме того, принятие подобной реакции распада гексана иа пропан и пропилен за равновесную — проиэзсльно. [c.91]

Если действовать прп 10" хлористым трет-бутилом иа этилоп в присутствии безводных хлористого алюминия или хлорного железа, то образуется кипящий при 116" хлористый гексил замена этилеиа на пропилен приводит [c.503]

Отрицательным электродом ЛЭ служит металлический литий. Электролит состоит из апротонного органического (пропилен-карбанат, у-бутнролактои, диметоксиметан и др.) или неорганического (тионилхлорид) растворителя, в котором растворена соль лития (перхлорат, фторборат, гексафторфосфат, гекса-фторарсенат лития). Для улучшения характеристик элементов исиользуют также смесь растворителей, обеспечивающих высокую электрическую проводимость электролита. Оптимальная концентрация растворенной соли составляет, как правило, 1 моль/дм". Устойчивость лития в таких растворителях обусловлена существованием на металле пассивной пленки, препятствующей его самопроизвольному растворению. [c.242]

При алкилировании пропана пропиленом требуетск более высокое давление. При давлении 440 ат и 505°, как и ожидалось, в качестве основных продуктов образовались 2-метилпентан и н-гексан с выходами соответственно 14 и 4% от теоретического. Наряду с этим в продуктах реакции присутствовал не ожидавшийся изомер гексана 2,3-диметилбутан с выходом 14% его образование, вероятно, объясняется соединением двух изопропильных радикалов. Побочные реакции ведут к образованию изопентана (6%), к-пентана (8%), гептана (5%) и олефина (около 12%). [c.190]

Во втором опыте 41,5 г (0,147 моля) три-н-гексилалюминия предварительно при 150° обрабатывали пропиленом [50 л/час (н. т. д.)]. Через 3,5 часа объем жидкости в реакторе настолько уменьшился, что опыт необходимо было прервать. Было получено 29,8 е олефинов, в том числе 92,6% а-гексена и 5,3% растворенного пропилена (газовая хроматография). а-Гексен 75%, [c.110]

Трипропилалюминий и н-а-еексен. В реактор 1 (рис. 7) загружалось 25 е (0,16 моля) трипропилалюминия. н-а-Гексен нагревали в испарителе под незначительным избыточным давлением и затем через кран в виде пара вводили в триалкилалюминий, нагретый до 150° [скорость 30 л1час (н. т. д.), парообразный]. Конденсированный гексен непрерывно отбирали из приемника 3 (рис. 7). Образовавшийся пропилен улавливали в газометре. Через 2 и часа было получено 10,8 л (и. т. д.) пропилена (95% от теоретического) и 38 е (0,45 моля) а-гексена, т. е. в реакционную смесь перешло требуемое количество. Реакционная смесь представляла собой довольно чистый тригексилалюминий (А1 найдено 9,3%, вычислено 9,6%) с примесью 4 /о трипропилалюминия (найдено по количеству пропана, выделившегося при гидролизе). В дистилляте алюминийорганических соединений обнаружено не было. [c.111]

Аналогично протекает следующий опыт. При 150° в приборе, изображенном на рис. 7 (см. стр. 109), пропускают через 31,4 г монометоксиди-н-гексилалюминия пропилен под давлением 1 ат. В течение 1 часа отщепления гексена не наблюдается. Затем добавляют 1,9 г тригексилалюминия, тотчас же выделяется гексен. За 4 часа 40 мин. конденсируется 14,5 е н-гексена-1. Однако скорость реакции постепенно снижается, потому что вместе с н-гек-сеном-1 отгоняется небольшое количество (СзН7)зА1 и, следовательно, катализатор постепенно теряется. [c.212]

Сырье ГФУ представляет собой смесь различных углеводородов от пропана до гексана включительно в различных соотношениях. На нефтехимических производствах в сырье ГФУ содержатся непредельные углеводороды -пропилен, гутилен и другие олефиновые углеводороды. [c.209]

Изучение реакций димеризации пропилена и содимеризации этилена с пропиленом ня катализаторе Na на К2СО3 98] показало, что в продуктах этих реакций основными компонентами являются 4-метилпентен-1, 4-метилпентен-2, гексен-1 и пентен-1. Содимеризация этилена с пропиленом протекает с боль-шей скоростью (примерно на порядок), чем димеризация пропилена, и в качестве побочных продуктов, помимо 4-метил-пентена-1 и гексена-1, образуется также ценный мономер— З-этилпентен-1. Показатели димеризации пропилена и содимеризации этилена с пропиленом на катализаторе Na на К2СО3 приведены ниже [c.117]

Анализ технологических и экономических показателей процессов димеризации пропилена и содимеризации этилена с пропиленом на трегерном щелочно-металлическом катализаторе Ыа на К2СО3 , который включал расчеты на ЭВМ режимов работы реакторов по созданной математической модели и технико-экономическую оценку процессов (рис. 2.14), показал, что эти процессы могут быть эффективно осуществлены по аналогичным технологическим схемам. Этот вывод позволил разработать процесс совместного получения 4-метилпентена-1 и пентена-1 с последующей четкой ректификацией продуктов реакции. Блок-схема процесса совместного производства четырех мономеров 4-метилпентена-1, пентена-1, гексена-1 и 3-метилбутиле-на-1 представлена на рис. 2.15. Минимальные приведенные затраты в таком процессе достигаются в том случае, когда основная масса побочных продуктов перерабатывается в другие ценные мономеры или полупродукты (см. рис. 2.14, кривая 4). Для этого в состав комбинированного производства и был введен процесс получения З-метилбутилена-1 содиспропорциони-рованием 4-метилпентена-2 с этиленом [101]. Такое сочетание процессов позволяет использовать побочные продукты 4-метил-пентен-2, образующийся в качестве побочного продукта в про- [c.120]

Этилен, пропилен 4-Метилпентен-1 (1), 4-метилпентен-2 (II), н-гексены (111) Система К—ЫадЗЮз— олеиновая кислота — парафиновое масло 112° С. В продуктах 1 — 79%, П - 10%, III - 9%1487] Систе,ма К — тальк — олеиновая кислота — парафиновое масло 112° С, 12 мин. В продуктах. 1-70%, II-26%, 111-4% [4871 [c.87]

Этилен, пропилен, тра с-1,3,5-гекса-триен Сополимер А1(С2Н5)2С1 — анизол (комплекс) — триацетилацетонат V в хлорбензоле [2073]. См. также [2074] [c.242]

Пропилен (I) 2-Метилпентен (.11), гексен (III), 2,3-диме-тилбутен (IV) Олефины С, (II), олефины Сд (III), высшие олефины (IV) н-Гексены комплексов никеля и кислот Льюиса. Выход 11-65%, 111—28%, IV —7% [1843]. См. также [1844, 1845] л-Аллилникельгалоидфосфин в хлорбензоле, 15 бар, 30—50° С. Конверсия I — 95%, скорость реакции — 13 кг прореагировавшего I на 1 г Ni в 1 ч. Выход II — 88%. III — 10%, IV — 1—2% [1846] Ацетилацетонат никеля — Al K jHs), в автоклаве, в хлористом метилене, в атмосфере N3, 42 бар, 40° С, 17 ч 1847]. См. также [1848, 1849] [c.713]

Пропилен Продукты димериза-ции 2-Метилпентен-1 2-Метилпентен-2 (I), 4-метилпентен-2 (II), -гексаны (III) Полипропилен К2А1С1—(R 00)2Ni жидкая фаза, 6 бар, 20° С. Конверсия 40—88% [3245]. См. также [3244] Ацетилацетонат никеля — АКизо-СаНп), 127 бар, 250° С [3246] Олеат никеля — А1( зо-С4Нд)2С1 (А1 N1 = 100) в трет-бутилтолуоле, 1 бар, 0—20° С. Выход I—63,5%, II—6,5%, III—25%. Добавка кислорода (0,1—3 об.%) повышает активность катализатора [3247] N 504 [3248] [c.184]

Пропилен (I) Димер (II) [метил-замещенные пентены (III), гексены (IV), углеводороды Сд— Си) Полимер Си (10%) на AljOa, активированный Н3РО4 245 бар, 240—260° С. Конверсия 1—26,8% (при 280—287° С — 90%). В продуктах II— 30,2%, III - 18,3%, IV —33,2% [8] [c.488]

Особое внимание нужно обратить на катализатор окись кобальта на угле , способный димеризовать этилен, пропилен, бутены и гексены [154]. Например, аммонированный уголь, пропитанный HHtpaTOM кобальта с последующей активацией нагреванием до 300 °С в токе азота, катализирует димеризацию пропилена с селективностью, превышающей 99%, до смеси -гексенов и 2-метилпентенов в соотношении 1 1 при температурах 25—85 С. [c.226]

Однако в литературе имеется очень мало данных о применении окислов марганца и рения в реакциях дегидрирования низших углеводородов Са— j. Сообщается, что в присутствии МПаОд осуществляется дегидрирование пропана в пропилен (600—650° С) [77], а над катализатором, содержащим перренат и MgO, происходит дегидрирование парафинов в соответствующие олефины (500° С, 1 бар) [99]. При дегидрировании изопропилбензола в присутствии катализатора Re (29,6%)— уголь образуется а-метилстирол [151]. Между тем, известно, что окислы рения используются в реакциях дегидрирования спиртов [20], а металлический рений, нанесенный на уголь, является активным катализатором дегидрирования циклогексана и его гомологов (см., например, [150]), дегидроциклизации гексана (см., например, [151]). [c.167]

Пропилен, изобутан Авиабензин, содержащий гексан, гептан АЬОз SiOa 308 бар, 274° С, пропилен изобутан = 1 119 (мол.). В составе авиабензина 32,8% гептана, 13,9% гексана [1011] [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология