Нафтеновые кислоты примеси в них

Мюллер и Пилят [122, исследуя строение высокомолекулярных нафтеновых кислот путем перевода их в соответствующие углеводороды по схеме, разработанной Зелинским (см. выше), показали, что полученная после.гидрирования смесь углеводородов содержала также примесь ароматических углеводородов. Это позволило авторам высказать предположение, что в тяжелых нафтеновых кислотах имеется примесь ароматических карбоновых [c.76]

В СССР исследование строения нафтеновых кислот выполнено А. Е. Чичибабиным и Н. Д. Зелинским. — Прим. перев. [c.396]

Установлено, что очень небольшая примесь в керосине высокоактивной нефти приводит к такой гидрофобизации поверхности песка, при которой впитывание воды оказывается невозможным. С повышением содержания остаточной воды в породе, насыщенной керосином, высота капиллярного впитывания воды и скорость впитывания убывают в породе же, насыщенной высокоактивной нефтью (бакинские нефти), содержащей нафтеновые кислоты, а также нефтью, содержащей асфальтены и смолы (нефти восточных районов), возрастают. [c.171]

Нафтеновые кислоты обладают всеми свойствами карбоновых кислот. В частности, их способность давать не растворимые в углеводородах соли при обработке щелочами, карбонатами щелочных металлов или окислами металлов используют в промышленности для очистки нефти от нафтеновых кислот нефтяных фракций и сырой нефти. Примесь нафтеновых кислот в нефтепродуктах крайне нежелательна, так как они корродируют металлы. [c.94]

Во время омыления нафтеновых кислот готовят раствор азотнокислого кобальта, количество которого, необходимое для реакции, определяют по числу омыления (см. прим. 4). [c.132]

В лабораторных условиях нафтеновые кислоты выделяются в свободном виде из асидолов либо в виде натриевых солей при обработке нефтяных дистиллятов и сырых нефтей разбавленными растворами щелочи или карбоната натрия. Источником получения чистых нафтеновых кислот служат также асидол-мылонафты и мылонафты. При подкислении любых щелочных экстрактов разбавленной серной кислотой выделяются свободные нафтеновые и жирные кислоты, фенолы, а иногда и высококипящие серо- и азотсодержащие соединения кислотного характера. В кислотах остается в качестве примеси часть сопутствующих им нейтральных (неомыляемых) компонентов-углеводородов и смолисто-асфальтеновых веществ. Наибольшую примесь составляют углеводороды-на них оказывают эмульгирующее и растворяющее действие нафтенаты натрия, образующиеся при нейтрализации кислот. Это действие усиливается с ростом молекулярной массы углеводородов и в присутствии смолисто-асфальтеновых веществ. [c.24]

Исследования Светлова (492) показали, что содержание воды в мазуте лучше всего определяется центрифугированием бензинового раствора мазута (1 1). В этом случае удалось открыть 95% всей воды, содержавшейся в мазуте. Переточка с ксилолом по Маркуссону дает отличные результаты найдено было, нанр., 5,2% воды вместо 5,21% . В количественном отношении, по Светлову, оба эти способа равноценны, при условии, что выделяемая вода содержит искусственную примесь хлористого ка.льция (для увеличения уд. веса воды, т. е. лучшего расслаивания). Способы, основанные на определении воды в отстойн1гках, по исследованиям того же Светлова, дают не столь хорошие результа,ты требуется очень продолжительное отстаивание (недели), кроме того большое значение имеет природа растворителя мазута напр., при отстаивании в течение 20 час. мазут, разбавленный бензином, выделил 70% всей воды, а разбавленный керосином только 36%. Прибавка хлористого кальция заметно улучшает результат и в этом способе. Вообще Светлов рекомендует введение хлористого кальция (около 2—3% от веса мазута), но еще остается неясным, как будет обстоять дело в случае присутствия в исследуемом материале нафтеновых кислот, способных, как известно, образовать с хлористым кальцием мыла. [c.350]

Что касается хроматографического разделения на бумаге смеси карбоновых кис тот, получаемых окислением парафинистого дистиллята, на индивидуальные кислоты при помощи гидроксамовых производных [194) . круговой хроматографии посредством капельного ме тода 1195] и восходящего метода с 70 к 0%-ной уксусной кислотой [196], то здесь положительных результатов получить не удалось. Это объясняется тем. чтг-гехнические карбоновые кислоты, наряду с собственно карбоновыми кислотами, содержат оксикислоты. зфи-рокислоты, кетокислоты и другие функциональные группы. Кроме того, в смеси этих кислот, няряду с кислотами жирного ряда, в значительном количестве имеются нафтеновые кислоты и примесь ароматических кислот Поэтому не представляется возможным указанными хроматографическими методами идентифицировать технические карбоновые кислоты, получаемые окисление нефтепродуктов. [c.82]

Экстрационные методы обезмасливания щелочных отходов растворителями до сих пор не нашли промышленного применения из-за образования стойких эмульсий или же из-за высокой стоимости и дефицитности растворителей. Наибольшее удаление неомыляемых может быть достигнуто при перегонке щелочных отходов и разгонке асидола, что и было осуществлено вначале в Румынии, а затем на одном из бакинских заводов. Однако этот процесс сопровождается большой коррозией аппаратуры. До сих пор считается, что проблема обезмасливания нафтеновых кислот и щелочных отходов все еще окончательно не Решена и перед исследователями стоит задача изыскания новых методов и усовершенствования существующих. В последнее время в Румынии уделяется большое внимание методам обезмасливания нафтеновых кислот с проверкой в заводских условиях. Имеется несколько румынских патентов по обезмасливанию нафтеновых кислот переводом их в кальциевые соли, а также добавлением известкового молока к нафтенату натрия для разрушения эмульсии путем образования обратной эмульсии типа вода в масле . Нафтеновые кислоты, обезмасленные последним способом, содержат примесь парафинов и алифатических кислот, которые удаляются при обработке мочевиной с последующим выделением аддуктов. [c.96]

Адсорбционное разделение смеси масел с нафтеновыми кислотами, а также нескольких искусственных смесей с использованием силикагеля, предварительно высушенного в течение трех часов при 150°С, провели Крянге и Лереску [116]. Перед хроматографированием из нафтеновых кислот были удалены осаждением легким петролейным эфиром (30—40°) какие-то соединения (0,36%), которые авторы предположительно отнесли к асфаль-тогеновым кислотам. При хроматографировании 12 г нафтеновых кислот на десятикратном количестве адсорбента и большом объеме (3 л) элюента (для полного вьшывания углеводородов) было достигнуто количественное разделение кислот (примесь неомыляемых только 0,36%) и углеводородов, полученных в чистом виде, без промежуточных фракций. По мнению авторов, наряду с использованием для аналитических и препаративных целен адсорбционный метод может найти практическое применение при [c.96]

Стеценко и Буман [Маслоб.-жир. дело 1932, № 9, 18 hem. Abs. 27,3364(1933)] нашли, что очищающие свойства оксикислот, образующихся при окислении солярового масла, почти соответствуют это.му свойству карбоновых кислот, благодаря чему их разделение может быть необязательны.м во многих случаях приме-нения их для мылов-арен ня. Кислоты имели от половины до одной трети очищающей способности мыл жирных кислот и по свойствам были подобны мыла.м нафтеновых кислот. [c.1006]

Для доказательства ведущей роли металла в составе квазигетерогенных катализаторов был проведен следующий опыт в одинаковых условиях, но в присутствии различных катализаторов, содержащих один и тот же металл в одинаковой концентрации, подвергалась окислению керосиновая фракция, не содержащая ароматических углеводородов. В одном случае был приме-пен нафтенат железа (приготовленный на основе фракции ди- 0 стиллированных нафтеновых кислот с кислотным числом 224), в 15 другом — коллоидальное железо. [c.35]

Асидол представляет собой с1иесь свободных нафтеновых кислот, содержащихся главным образом в керосиновом и соляровом дестиллатах. Получение его производится обработкой соответствующих щелочных растворов серной кислотой. Сырые нафтеновые кислоты всегда содержат большую или меньшую примесь минерального масла (см. ч. I, гл. VII, стр. 216), полное удаление которого представляет собой довольно сложную задачу. [c.601]

В этой работе впервые было показано, что в состав кольца нафтеновых кислот может входить пятичленный цикл. Выделенная кислота, очевидно, являлась стереоизомером 2-метилциклопентанкарбоновой кислоты и, возможно, содержала небольшую примесь жирный кислот. Синтетическая кислота подобного строения Колемана и Перкина кипела при 219,5-220,5 °С, а выделенная из другой нефти кислота такого же состава имела т. кип. 215-217 °С, амид которой плавится при 123,5°С [1]. [c.49]

В табл. 8 приведены данные анализа фракций, полученных при разделении конденсированных ароматических углеводородов на вещества, реагирующие и не реагирующие с пикриновой кислотой. Как видно из данных этой таблицы, среди углеводородов, реагирующих с пикриновой кислотой, почти не было кислородных соединений. Вещества, не реагирующие с пикриновой кислотой, содержали примесь кислородных соединений (в пересчете на кислород от 1,8 до 3,7%). Вычисление числа колец в двух фракциях при помощи фактора Хазельвуда показало, что вещества, дающие пикраты, имели в молекуле три ароматических цикла, а углеводороды, не реагирующие с пикриновой кислотой, содержали два ароматических цикла и одно нафтеновое кольцо. Показатели преломления и удельные веса веществ, разделенных при номощи пикриновой кислоты, резко отличаются друг от друга. Более высокие значения констант наблюдаются, естественно, у углеводородов, образующих пикраты. [c.195]