Соляровое масло, окисление

Гидроборацит Натриевая соль сульфокислоты (реагент КС) с крахмалом, олеиновая кислота, окисленное соляровое масло -— Крахмал (при небольших расходах—до 2 кг/т) ОН (при флотации олеиновой кислотой) Рекомендуется обесшламливание (по классу — 5 мкм) [c.76]

Нефтяная Соляровое масло Керосин Сульфированный керосин Окисленный Тракторный Осветительный Полимер-остаток Нейтрализованный черный контакт [c.362]

Далее окись кадмия смешивают с ж елезной активной массой в соотношении железо кадмий от 1 2,7 до 1 1 в зависимости от типа аккумулятора. Для увеличения срока службы электрода в массу добавляют 2,5—5% солярового масла, затрудняющего рекристаллизацию и укрупнение частиц кадмия. В качестве активатора, способствующего более глубокому окислению кадмия при разряде, рекомендуют вводить соли никеля. [c.98]

Окисление солярового масла в жирные кислоты в две стадии [c.216]

Почти нацело оксикарбоновые кислоты растворяются в безводном этиленгликоле и диэтиленгликоле. В нерастворимой части оказываются, главным образом, нейтральные кислородные соединения и карбоновые кислоты. Будучи растворены в фурфуроле, а затем обработаны крепкой серной кислотой, оксикарбоновые кислоты превращаются в неплавкое аморфное вещество, почти нерастворимое в известных растворителях. В данном случае наблюдается то же явление, которое наблюдалось Г. С. Петровым при обработке фурфурольного раствора оксикарбоновых кислот, полученных окислением солярового масла, серной кислотой. [c.176]

Активная масса отрицательного электрода кадмий-никелевых аккумуляторов состоит в основном из смеси окиси кадмия и окислов железа. К указанной смеси добавляют от 2,8 до 4,5% солярового масла для стабилизации емкости электрода. Окись кадмия получают возгонкой и окислением металлического кадмия. [c.286]

Активная масса отрицательного электрода кадмий-никелевого аккумулятора состоит из смеси окиси кадмия и восстановленной искусственной окиси железа, которая вводится в массу для повышения коэффициента использования кадмия. К указанной смеси добавляют от 2,8 до 4,5% солярового масла для стабилизации емкости электрода аккумулятора. Окись кадмия получают возгонкой и окислением (сжиганием) металлического кадмия (ГОСТ 1467—58 марки КФ-0, КД-1, КД-2). Сжигают кадмий в печи при температуре 700—800°С. [c.332]

Коксовый газ, поступающий с коксогазового завода под давлением 16—18 ат, первоначально подвергается очистке от окиси азота путем окисления в полых аппаратах и затем промывается соляровым маслом. При этом из газа удаляется бензол, частично окись азота и сернистые соединения. Далее газ проходит систему очистки от двуокиси углерода и сероводорода в скрубберах, орошаемых аммиачной водой, водой и щелочью, и подвергается каталитической очистке от окиси азота и ацетилена. Образующиеся при каталитическом гидрировании сероводород, меркаптаны и двуокись углерода поглощаются раствором щелочи. [c.24]

Клебанский А. Л., Изучение состава и строения кислот, полученных при окислении солярового масла, Отч. 1930, 8 с. [c.56]

Петров Г. С., Изучение состава и строения кислот, получаемых при окислении солярового масла Эмбинского месторождения, Отч. № 334/0-1930, 22 с., библ. нет. [c.56]

Из многочисленных заменителей пищевых масел, предложенных для получения олиф, наибольшее практическое значение имеют продукты окисления парафинов или солярового масла кислородом воздуха при 100—150° в присутствии катализатора (соли марганца). Получаемая в результате окисления смесь непредельных карбоновых оксикислот применяется для приготовления олиф. Для этой же цели предложено использовать соли нафтеновых кислот, талловое масло (отход целлюлозного производства, стр. 661), сланцевое масло и продукты полимеризации остатков пиролиза нефти. Эти вещества, хотя не могут полностью заменить натуральную льняную олифу, но использование их в ряде случаев вполне целесообразно. [c.776]

Если парафин при окислении образует искусственные кислоты со свойствами, близкими к свойствам кислот, выделенных из природных жиров, то окисление таких нефтяных углеводородных смесей, как керосин, соляровое масло и др., приводит к по,лучению совершенно новых и еще не изученных кислородсодержащих соединений. [c.180]

Алкилсульфаты, жирные кислоты и их мыла, окисленное соляровое масло Амины, высшие алкилсульфаты Амины [c.269]

Промывочные жидкости на углеводородной основе являются наиболее эффективными при вскрытии пластов. Дисперсионной средой в них используется нефть или нефтепродукты (дизельное топливо, соляровое масло и др.), а в качестве дисперсной фазы применяется окисленный битум. [c.163]

Окисление вазелинового масла, полученного в результате сульфирования солярового дистиллята, проводилось в присутствии твердых мелкодисперсных катализаторов основного характера. Обычно при окислении [c.296]

Эти данные указывают на эффективное действие естественных смол как антиокислителей. Исследования показали, что смолы, выделенные из дистиллятных масел, сильно тормозят автоокисле-пие нафтеновых углеводородов. Однако при повышении концентрации смол в смеси резко увеличивается образование продуктов уплотнения (асфальтенов и карбенов), а также количество кислых продуктов. Поэтому для получения масел, дающих при окислении небольшое количество осадка, необходимо оставлять в масле оптимальное количество смол. Смолистые вещества, добавляемые к маслу в процессе окисления, расходуются. Так, например, к нафтенам было добавлено 10% смол из балаханского солярового масла. После окисления количество смол составило всего 8,2%. Это показывает, что в процессе окисления израсходовано 18% взятых смол. Большая часть их перешла в соединения типа асфальтенов [c.282]

Синтетические, жирные, кислоты получают путем окисления воздухом в присутствии катализаторов различных нефтяных дестиллятов, например, солярового масла, rispa фина и керосина. [c.16]

Иньонит Олеиновая кислота, окисленное соляровое масло —, , — — — [c.76]

В конце 20-х годов с целью получения жирных кислот для мыловарения Тычинин и Иванов [120] осуществили окисление соляровых масел, предварительно очищенных моногидратом, олеумом и сернистой кислотой. Авторы установили-, что при 150° С под давлением 15 атм соляровое масло окисляется без катализаторов до продукта с числом омыления 104,3. Прибавле- [c.327]

МпОа, KMnOe, хлориды, сульфаты марганца, как и соли органических кислот марганца, часто применяются в процессах окисления различного технического сырья парафина, полиэтилена, хлопкового масла, петролатума, солярового масла, вазелинового масла, керосина и др. [188—191]. [c.689]

Стеценко и Буман [Маслоб.-жир. дело 1932, № 9, 18 hem. Abs. 27,3364(1933)] нашли, что очищающие свойства оксикислот, образующихся при окислении солярового масла, почти соответствуют это.му свойству карбоновых кислот, благодаря чему их разделение может быть необязательны.м во многих случаях приме-нения их для мылов-арен ня. Кислоты имели от половины до одной трети очищающей способности мыл жирных кислот и по свойствам были подобны мыла.м нафтеновых кислот. [c.1006]

Значительно больший интерес, с точки зрения изыскания новых воз.можностей прлменения, представляют технические карбоновые киатоты. Этот тип кислот по своим свойствам в значительной степени отличается от карбоновых кислот, полученных окислением жидких высокомолекулярных нафтенов (главных составляющих вазелинового и солярового масел). Если карбоновые кислоты, полученные окислением солярового масла, в комбинации с растительными жирами, дают, по данным И. А. Стеценко и др., натриевые мыла, не обладающие достаточной твердостью, то натриевые. мыла, полученные из технических карбоновых кислот — продуктов окисления керосина, — как это [c.198]

Процессы при заряде и разряде кадмиевого электрода аналогичны тем, которые имеют место для железного электрода. Существуют количественные различия, улучшающие работу кадмиевого электрода по сравнению с железным. Растворимость NaH dOo выше, чем NaHFe02 (10 г-мол/л), для пассивации кадмия требуется в несколько раз больше кислорода, чем для пассивации железа, В результате кадмиевый электрод лучше железного работает при низких температурах. Перенапряжение для выделения d из раствора комплексной соли не очень велико (0,11 в), а перенапряжение для выделения водорода на кадмии весьма значительно, поэтому использование тока при заряде кадмиевого электрода лучше, чем при заряде железного и достигает 85%. Наконец, поскольку потенциал кадмия на 20 мв положительнее потенциала водорода в щелочном растворе, d не может самопроизвольно растворяться в щелочи с выделением водорода. Саморазряд кадмиевого электрода очень мал и связан, главным образом, с окислением кадмиевой губки кислородом. Полезными добавками для кадмиевого электрода являются окислы никеля и некоторые органические поверхностно-активные вещества (например, соляровое масло) вредное действие оказывают таллий, кальций, марганец и свинец. В большинстве ламельных аккумуляторов дороговизна кадмия заставляет применять его в смеси с железом. Кроме того, добавка железа препятствует спеканию (усадке) кадмиевой активной массы при длительной работе и является для нее расширителем . Отно-пгение кадмия к железу в смеси берут от 1 1 до 2,7 1. Железо принимает участие в токообразующем процессе одновременно с кадмием. Стационарный потенциал железа в 5,2 и. растворе NaOH на 0,065 в отрицательней, чем у кадмия, но разряд железного электрода всегда происходит при некоторой пассивации, т. е. при несколько более положительном потенциале. Поэтому при разряде потенциалы кадмия и железа сближаются и разряд обеих составляющих может протекать одновременно. [c.517]

Абсорбентами могут быть как горючие (ацетон, метанол, диметилформамид, соляровое масло, этанолами-ны и др.), так и негорючие (вода, щелочь, мышьяковосодовый раствор и др.) вещества. Процессы абсорбции, как правило, экзотермичны. Поглотительная способность абсорбентов с ростом температуры и с понижением давления снижается. Десорбция может осуществляться путем ректификации, нагревания, окисления или создания вакуума. [c.164]

Нежелательной примесью в сере являются соединения мышьяка, а также органические соединения — битумы, получающиеся в результате ос.моления флотационных реагенто)в (керосин, соляровое масло), применяемых при получении серы методом флотационного обогащения серной руды. Битумы затрудняют процесс окисления серы, ухудшают работу печей для сжигания серы и [c.105]

Коксовый газ поступает на каталитическую очистку от ацетилена и окиси азота после предварительной очистки от окиси азота окислением в пустых объемах при 90—110° С, промывки от бензола соляровым маслом, очистки от кислых газов аммиачной водой и последующей промывки от МНз водой, а для улавливания остатка кислых газов — раствором щелочи. После такой очистки в коксовом газе остается 700—1500 см м ацетилена, 0,05—0,35 см 1м окиси азота и 200—700 мг1м сероорганических примесей. [c.348]

Клебанский А. Л., Изучение состава и строения кислот, полученных при окислении солярового масла Эмбинского месторождения, Отч. I93I, 22 с. [c.56]

При мокром способе обогащения вода участвует в технологическом процессе и является средой, погло-П1,ающей и транспортирующей выделяемые ею же из угля и сланца примеси при флотации водой растворяются используемые реагенты — окисленный керосин, соляровое масло, полимеры, высшие спирты и др. [c.30]

Пенная сепарация окисленных железистых кварцитов (NaOH, барда, смесь солярового и сырого таллового масла) Флотация в магнитном поле [c.112]

В связи с этим Петров сосредоточил внимание своей группы на изучении процесса окисления высококипящих фракций нефти. Окисляющим агентом в этом процессе является кислород воздуха, но реакция окисления идет только в присутствии катализатора и при повышенной температуре. При этом кроме нужных насыщенных кислот алифатического ряда с неразветвленной молекулой могут образоваться ненасыщенные кислоты, окси-кислоты и циклические соединения. Образование этих побочных продуктов значительно ухудшает экономические показатели процесса. Петров установил, что высококачественный продукт с наименьшим количеством примесей может быть получен лишь при окислении вы-сокоочищенного масла, освобожденного от ароматических и непредельных углеводородов, а также сернистых и азотистых соединений. Аналогичная глубокая очистка соляровых дистиллятов серной кислотой уже была разработана Петровым для синтеза сульфокислот контакт . Таким образом, в этой стадии новый процесс уподоблялся указанному синтезу, но в результате получался не один, а два готовых продукта — синтетические жирные кислоты и сульфокислоты контакт . [c.66]

Физические и химические свойства кефтяных продуктов. Нефть и продукты ее перегонки имеют сложный химический состав. Они содержат смесь углсЕодородов ряда парафинов (С Н2 2)> т. е. насыщенных углеводородов, олефинов — непредельных углеводородов (ряда этилена Hj = Hj), нафте-нов — циклических углеводородов (полиметиленов Hj ) помимо этого, нефтяные масла содержат также от 1,5 до 5% нафтеновых кислот. Легкие к средние масла (соляровое, веретенное) могут содержать 1,5—2% смоляных веществ в машинных и цилиндровых дистиллятах количество нейтральных смоляных веществ, которые придают цвет дистиллятам, достигает 4—10%. В состав этих продуктов входят также сера, азотистые соединения и другие вещества, они могут содержать и примеси, образующиеся под влиянием солнечных лучей (окислением). [c.112]

Для работ по окислению применялся эмбенский соляровый дистиллят уд. веса 0,8980. Дистиллят был предварительно подвергнут кислотной и щелочной очисткам. Очистка проводилась на камеральной установке 20 % серной кислоты в три приема, причем в первый раз применялась серная кислота уд. веса 1,84 в количестве 6%. Вторая и третья очистки производились олеумом по 7% каждый раз, считая от веса очищаемого дистиллята. После однократной промывки водой масло затем промывалось 1 % щелочи (NaOH) крепостью в 8° Ве и снова водой до нейтральной реакции промывных вод. Полученное вазелиновое масло было прозрачным желтогсс цвета и имело снизившийся уд. вес 0,8826. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология