Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нафтеновые кислоты омыление

    При промывке отработанных адсорбентов (после очистки ферганского реактивного топлива от нафтеновых кислот) смесью ацетона с бензолом (30 70) в десорбате получена а-фракция, т. е. смесь нафтеновых кислот и смолистых соединений, в составе которых были и сернистые, и азотистые соединения. Судя по кислотному числу десорбата (62,5 мг КОН/г), количество нафтеновых кислот здесь составило около 20%. Выделенные затем из десорбата нафтеновые кислоты (омылением КОН, обезмасливанием бинарным растворителем и последующим раскислением соляной кислотой с промывкой водой) имели высокое кислотное число — 298 мг КОН/г (рис. 33, кривая 4). [c.118]


    Сущность метода заключается в омылении нафтеновых и сульфонафтеновых кислот едким натром, в отделении щелочного раствора мыл с последующим их разложением соляной кислотой. Выделяющиеся нафтеновые кислоты выпадают в виде мути. По степени мутности раствора определяют наличие нафтеновых кислот. Степень мутности устанавливается чтением различных шрифтов через слой вытяжки, соответствующих балдам натровой пробы. [c.214]

    Присоединив к колбе обратный холодильник, смесь кипятят в течение 1 часа и в дальнейшем поступают точно так же, как это описано выше при определении содержания нафтеновых кислот методом горячего омыления. [c.458]

    По нашим данным, выход нафтеновых кислот нрн горячем омылении несколько выше, чем при холодном для продуктов, содержащих около 70% кпслот, выход последних при работе по первому способу примерно на 0,5% выше, чем по второму. [c.780]

    Ядровое мыло представляет собой натровую или калиевую соль жирных кислот, содержащих от 10 до 20 углеродных атомов. Мыло образуется при нейтрализации жирных, смоляных и нафтеновых кислот углекислой или каустической содой и при омылении нейтральных жиров едкими щелочами. [c.128]

    Технология производства асидол-мылонафта очень проста и сводится к обработке в обычных мешалках щелочных отходов серной кислотой, в количестве, недостаточном для полного раскисления нафтеновых мыл. Полученные нафтеновые кислоты в смеси с нафтеновыми мылами всплывают в верхнюю часть аппарата и представляют собой товарный продукт, а подкисленная вода спускается после 1—2 ч отстоя. Указанный продукт вполне транспортабелен и содержание в нем балластной воды невелико. Недостатком асидол-мылонафта является то, что часть нафтеновых мыл превращается в нафтеновые кислоты, и если продукт применяется в мыловарении, для омыления этих нафтеновых кислот необходимо вновь расходовать щелочь. [c.360]

    Во время омыления нафтеновых кислот готовят раствор азотнокислого кобальта, количество которого, необходимое для реакции, определяют по числу омыления (см. прим. 4). [c.132]

    Поэтому расчет количества едкого натра проводится не по молекулярным весам, а по числу омыления (но не по кислотному числу) нафтеновых кислот, с 10%-ным избытком. [c.132]

    Число омыления определяют следующим образом. Навеску 0,5 г нафтеновых кислот, взвешенных с точностью до 0,0001 г, переносят количественно в коническую колбу емкостью 300 мл. Затем в колбу вносят пипеткой 25 мл [c.132]


    Количество азотнокислого кобальта рассчитано для нафтеновых кислот с числом омыления 200. [c.133]

    К. И. Иванов проводил окисление масла кислородом при 150° и при давлении 15 ат в течение 3 час. без катализатора и в присутствии 0,1% железной соли нафтеновых кислот. При этом в масле без катализатора после окисления получилось кислотное число 27,9, число омыления 62,3 в масле с железными солями нафтеновых кислот кислотное число составляло 47,4, число омыления 109,2. [c.30]

    Удешевляя себестоимость продукта, заменители оказывают одновременно благоприятное влияние на технологию изготовления мыла и на его качество как моющего средства. Известно, что с введением в рецептуру нафтеновых кислот (асидол-мылонафт и мылонафт) облегчается процесс варки мыла. Это объясняется тем, что при наличии в жировой смеси нафтеновых кислот понижается вязкость мыльного клея. Карбонатное омыление протекает значительно легче, так как более низкая вязкость мыльной массы способствует лучшему удалению из нее углекислоты. [c.121]

    Натровая проба служит качественной характеристикой присутствия в маслах свободных нафтеновых и сульфонафтеновых кислот и их натровых солей, понижающих стабильность масел против окисления и ухудшающих их деэмульгирующие свойства. Степень удаления этих веществ из масел зависит от тщательности очистки последних (щелочной очистки, промывки водой, очистки отбеливающей глиной). Определение натровой пробы по ГОСТ 19296—73 производят в турбинных, трансформаторных, турбореактивных, конденсаторном маслах. Сущность метода заключается в омылении нафтеновых и сульфонафтеновых кислот гидроокисью натрия, отделении щелочного раствора мыл, с последующим их разложением соляной кислотой. Выделяющиеся нафтеновые кислоты выпадают в виде мути. Степень помутнения определяют по оптической плотности. [c.234]

    С целью упрощения условий выделения чистых нафтеновых кислот в дальнейшем разрушение эфирных групп осуществлялось непосредственно в оксидате. В качестве исходного продукта был использован оксидат, полученный окислением нафтеновой фракции в периодических условиях с участием нафтената марганца. Омыление проводилось при различных соотношениях н раствора КОН в диэтиленгли- [c.107]

    Результаты омыления и константы выделенных нафтеновых кислот приведены в табл. 55. [c.109]

    Сравнение констант ккслот, выделенных указанными методами, показывает, что омыление оксидата 1 н раствором КОН в диэтиленгликоле дает более высококачественные нафтеновые кислоты. [c.111]

    Нафтеновые кислоты выделены из асидола и имели константы кислотное число 196,5 мг КОН число омыления 198,4 хг КОН = 0,9968 йодное число 7,52. [c.96]

    Таким образом, для синтеза нафтеновых кислот можно рекомендовать следующий оптимальный режим температура 140° С, концентрация катализатора 0,069% металлического марганца на загрузку, скорость подачи воздуха 300—400 л/ч, скорость циркуляции 126 мл/ч, скорость подачи 5%-ного спир-то-водного раствора КОН 25 мл/ч—для выделения смеси кислот из системы, температура в противоточном экстракторе 70—80° С—для реакции омыления, в отстойнике 60—70° С—для отделения смеси в виде мыла, в промывной колонке 50— [c.145]

    Нафтеновые кислоты, полученные в оптимальных условиях при непрерывном процессе, исследовались с целью установления их химического строения. Поскольку синтезированные нафтеновые кислоты имели эфирные группы, для получения более или менее правильного представления об их строении необходимо было эфирные группы ликвидировать. Осуществлялось это методом омыления кислот 1 N раствором едкого кали в диэтиленгликоле [4]. [c.145]

    Установлено, что при омылении нафтеновых кислот 1 N раствором едкого кали в диэтиленгликоле в соотношении [c.145]

    В состав указанных эмульсолов входят помимо смеси естественных жиров и кислот нафтеновые кислоты в свободном и связанном состоянии, мыла, основа, содержащая хлорированные и сернистые соединения, иногда растворимое масло, глицерин, триэтаноламин и некоторые другие добавки. При изготовлении их глицерин вводится и в процессе омыления с целью этерификации нафтеновых кислот, для повышения стабильности эмульсолов и одновременно улучшения их смазочно-режущих свойств. [c.118]

    С увеличением концентрации щелочи степень гидролиза уменьшается. Степень гидролиза нафтенатов натрия можно уменьшить также снижением температуры реакции. Поэтому в каждом отдельном случае в зависимости от фракции нефти, из которой выделяются нафтеновые кислоты, подбирают концентрацию щелочи и температуру реакции. Например, омыление светлых нефтепродуктов проводят при 35 70 °С 6-8%-м раствором гидроксида натрия, а омыление масляных фракций-при 130-160° С 2,5-4,0%-м раствором КаОН [3]. [c.16]

    При очистке малых количеств нафтеновых кислот можно применять аналитическую процедуру [23]. При работе с большими объемами нафтеновых кислот для отделения нейтральных соединений целесообразно применять методику [25], позволяющую значительно сократить расход спирта, требуемый для реакции омыления. [c.26]


    Для нейтрализации двуокиси серы если требуется нефтерастворимый нейтрализатор, применяются также нафтеновые кислоты. Омыленные кислоты подаются в башни с сырой нефтью, где они реагируют с соляной кислотой, в результате образуется хлорид натрия и регенерируются исходные кислоты. Для нейтрализации соляной кислоты используют также триэтаноламин. Он обладает большой щелочностью, относительно нелетуч и полностью смешивается с водой. [c.275]

    Б. Г. Тычинин и К. И. Иванов [29] изучали действие калиевых, натриевых, литиевых, железных и марганцевых солей нафтеновых кислот на автоокисление глубоко очищенного масла. Данные табл. 108 показывают, что особенно эффективными катализаторами являются мыла лития и марганца, повышающие окисляемость масла более чем в 2 раза. Любопытно отметить, что отношение чисел омыления и кислотности масел, окисленных в присутствии различных катализаторов и без них, остается практически постоянным. [c.287]

    Большое влияние на полноту отделения неомыляемых оказывает и качество исходного парафина. Б частности, наличие в нем нафтеновых углеводородов может вызвать при их окислении появление в оксидате нафтеновых или двухосновных кислот [2]. Присутствие их в омыленном продукте крайне нежелательно, так как соли нафтеновых кислот являются хорошими эмульгаторами, растворимыми в - воде и в продуктах окисления. Этим объясняется недопустимость содержания масла в парафине, используемом при получении синтетических жирных кислот. Нежелательно также содержание в парафине смол и фракций, выкипающих выше 450—460°, так как они затрудняют процесс отделения нулевых и первых неомыляемых. [c.237]

    Кальцинированную соду используют в мыловарении для омыления жирных, смоляных и нафтеновых кислот, для наполнения твердых клеевых хозяйственных мыл, заменителей иыла и как одну из важнейших составных частей стиральных порошков. [c.17]

    Карбонобые кислоты олеиновой и др.), мыла >кирных кислот, растительных и животных иров, омыленные, окисленные нефтепродукты, омыленные нафтеновые кислоты,ИМ-21, окисленный керосин, Н-тиЯ-т и др  [c.52]

    На месторождении Кенкияк объединения Эмбанефть в пластовой воде наблюдалось образование тонкодиспергированной эмульсии вследствие интенсивного омыления нафтеновых кислот нефти в зоне паротеплового воздействия и образования нафтенатов щелочных металлов. Как показали авторы /17/, эффективными методами очистки сточных вод месторождения Кенкиж являются химическая и электрохимическая коагуляция. Для осуществления электрохимической коагуляции (анод-алюминий) использовалось несложное и недорогое оборудование, расходы электроэнергии на 1 м обрабатываемой воды при плотности тока в пределах 50—100 А/см не превышают [c.26]

    Десорбцию осмоленных веществ растворителями проводили юсле промывки отработанного адсорбента петролейным эфиром эт остатков топлива в следующем порядке ацетон-бензольной месью (1 1) или смесью метилэтилкетона с бензином (1 5) десор-эировали нафтеновые кислоты с примесью серо- и азотсодержащих соединений, с выделением а-фракции. В некоторых случаях на второй ступени десорбции применяли водный спирт для выделения нафтенатов (р-фракции). Из а-фракции нафтеновые кислоты выде-. пяли, как обычно, омылением, обезмасливанием двойным раствори-гелем, раскислением и экстракцией. [c.131]

    Структурообразование нефти можно осуществлять натриевыми мылами жирных или нафтеновых кислот [3.32]. При этом ТЖ включает, % (по объему) безводной дегазированной нефти-95, смеси гудронов растительных и животных масел (или СМАД-1)-4 и каустической соды — до 1,0. Компоненты совмещают на поверхности, и смесь неоднократно прокачивают через скважину, подготовленную к ремонту. Повышенная температура на забое скважины и постоянное движение жидкости обеспечивают равномерное распределение компонентов в ее объеме и омыление кислот в течение 2 — 3 циклов циркуляции раствора. Технологические свойства жидкости при этом плотность — 940 — 960 кг/м , условная вязкость — 70- 75 с, СНС — 1,0 — 2,072,0 — 3,0 дПа, фильтрация — 6 — 8 мл/30 мин. Однако термостойкость такой системы (раствора) не превышает 70 °С. [c.213]

    Установлено, что смесь нафтеновых и жирных кислот состоит из 4,5% жирных и 95,5% нафтеновых кислот. Нафтеновые кислоты имеют следующие физико-химические показатели кислотное число 138Л, число омыления—196,8, эфирное число—58,7 мг г КОН, йодное число —1,27, о —1,4930, [c.79]

    Нафтеновые кислоты в смеси с жирными и оксикисло-тами выделяются из оксидата путем горячего омыления [661. [c.91]

    В производстве синтетических лснрных кислот эфирные и дру ие функциональные группы уничтожаются автокла-вированием и термической обработкой мыльного клея. Так как в лабораторных условиях весьма затруднительно создать подобный узел обработки, расшепленис эфирных групп проводили методом омыления кислот 1 н раствором едкого калия в диэтиленгликоле [П5]. Расщепление эфирных групп этим методом осуществлялось как в выделенных из оксидата нафтеновых кислот, так и непосредственно в окисленном продукте. [c.107]

    Согласно полученным результатам, независимо от метода омыления оксидата выходы оксикислот и неомыляемых остаются неизмененными, в то время как, выход нафтеновых кислот, полученных омылением 1 н раствором КОН в диэтиленгликоле, за счет водорасгворимых веществ, увеличивается почти в три раза. [c.110]

    Получение кобальтовых солей нафтеновых кислот методом обменного разложения. Асидол или выделенные из него нафтеновые кислоты нейтрализовались 10%-ным раствором едкого натра в круглодонной колбе, снабженной мешалкой, термометром и обратным холодильником. По окончании омыления в реакционную колбу добавлялось определенное количество фракции бензина контактного коксования или крекинг-бензина, выкипающей до 100°, и содержимое колбы нагревалось на водяной бане до температуры —85°. При указанной температуре в реакционную смесь постепенно добавлялся раствор азотнокислого кобальта с концентрацией 18%. [c.53]

    Варка мыла. Варка мыла основана на реакциях омыления нейтрального жира растворами щелочей (NaOH, КОН) и нейтрализации жирных, смоляных и нафтеновых кислот кальцинированной содой или поташем  [c.326]

    Калиновская и Рудаков пытались сократить продолжительность омыления изоборнилформиата, вводя в реакцию различные эмульгаторы. В качестве эмульгаторов применяли ализариновое масло (сульфированное касторовое масло), контакт Петрова (сульфированные нафтеновые кислоты), некаль и другие. [c.109]

    В смазках помимо основных компонентов практически всегда присутствуют поверхностно-активные вещества (свободные жирные кислоты, щелочи, глицерин), а также полярные компоненты масел (остатки смолистых продуктов, нафтеновые кислоты и их производные, продукты окисления углеводородов). Незначительное изменение реакции смазок в сторону кислой или щелочной, связанное с изменением содержания поверхностноактивных веществ, чрезвычайно сильно изменяет их структуру и основные свойства [28]. Независимо от состава дисперсионной среды и технологии изготовления смазок снижение щелочности (или повышение кислотности) приводит к значительному укрупнению волокон (рис. 15). Это вызывает резкое уменьшение предела прочности смазки. Отмеченное влияние небольшого избытка щелочи или кислоты, которое может варьироваться глубиной процесса омыления, имеет большое практическое значение. Так, в производстве натриевых смазок, в частности для консталина, обычно допускается изменение щелочности от О до 0,2% NaOH, а для литиевой смазки ЦИАТИМ-201—до 0,1% NaOH. Такие колебания в содержании свободной щелочи не могут, конечно, не отразиться на изменении свойств различных партий смазок одинаковой рецептуры и технологии изготовления. [c.89]

    В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром (опушенным в жидкость) и обратным холодильншсом, вносят навеску сырых нафтеновых кислот или асидола, 30%-й раствор гидроксида натрия (взятый с 1,5%-м избытком от количества, необходимого для омыления кислот) и растворитель (этанол или пропанол-2 в расчете 100 г на каждые 150 г кислот). Омыление проводят на водяной бане при температуре около 80 °С и слабом перемешивании в течение 2 ч. [c.26]


Смотреть страницы где упоминается термин Нафтеновые кислоты омыление: [c.260]    [c.69]    [c.1114]    [c.1155]    [c.1158]    [c.108]    [c.166]    [c.15]   
Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.131 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Нафтеновые кислоты

Омыление



© 2024 chem21.info Реклама на сайте