Ненасыщенность цепи

Чередующаяся последовательность простой и двойной связей, подобная только что рассмотренной, называется сопряженной. В сопряженной системе всегда образуются растянутые (делока-лизованные) молекулярные орбитали, в которых электроны могут свободно передвигаться по всей длине ненасыщенной цепи. В -каротине, одном из красящих веществ моркови, подобные молекулярные орбитали распространены на 22 углеродных ядра, и именно эти орбитали определяют цвет вещества. [c.21]

Предположим, что имеется лишь один тип главной замещающей группы и что она присоединена к алифатической цепи. Если, кроме того, в соединении имеется лишь одна группа данного типа, то выбираем наиболее ненасыщенную цепь, к которой [c.78]

Ненасыщенные углеводороды. Ненасыщенные углеводороды нефтепродуктов являются основным источником получения кислородных соединений. В мягких условиях многие ненасыщенные углеводороды окисляются до гидроперекисей почти количественно. В нефтепродуктах могут содержаться следующие группы ненасыщенных углеводородов ароматические п нафтеновые с боковыми ненасыщенными цепями, циклены, диены, алкены и углеводороды смешанного строения. Количество ненасыщенных углеводородов невелико, но они легко окисляются в обычных условиях хранения и транспортирования топлив. Кислород присоединяется [c.216]

Таким образом, из топлив прямой перегонки, кипящих до 310 °С, получены спирты циклического строения с короткими боковыми ненасыщенными цепями. Они достаточно стабильны, легко перегоняются в- вакууме, склонны к реакциям, характерным для гидроксильных групп и ненасыщенных связей. Внешне эти спирты представляют собой желтые подвижные вязкие жидкости, в герметичной упаковке не изменяющиеся при многолетнем хранении в комнатных условиях без доступа света. [c.245]

Как показано в работе [169], кислота С адсорбировалась на пирогенном кремнеземе в гораздо меньшей степени, чем спирт i8 или амин js, хотя некоторое количество ненасыщенных цепей у кислоты, очевидно, было разорвано. [c.907]

Степень ненасыщенности триглицеридов отражается в количественной характеристике, называемой йодным числом, которое равно количеству иода (в граммах), присоединяющемуся к 100 г жира. Ненасыщенные цепи растительных масел можно насытить каталитическим присоединением водорода (этот процесс называется гидрогенизацией жиров) [c.124]

Для того чтобы удовлетворить условию, что валентность углерода равна четырем, эти атомы можно соединить в ненасыщенную цепь, содержащую одну тройную связь и две двойных связи, или представить в виде циклического соединения с тремя двойными связями. Если рассчитать значения Р для соответствующих двух альтернативных молекул, используя значения, которые приведены в табл. 9.1, можно ви- [c.249]

С развитием метода хроматографии появилась возможность отделять кислородные соединения от углеводородной смеси. Исследование кислородных соединений товарных топлив, кипящих в пределах лигроино-керосиновых фракций, показало, что 75—85% всей суммы кислородных соединений перегоняется в вакууме. Преобладающая часть кислородных соединений характеризуется гидроксильными группами (спирты и фенолы) и имеет строение ароматического кольца с боковыми ненасыщенными цепями [10]. [c.194]

На среднюю молекулу приходится более одной гидроксильной группы и одна ненасыщенная связь. Углеводородный радикал и,меет ароматическую структуру с боковой ненасыщенной цепью. [c.137]

Через борные эфиры удается получить спирты высокой чистоты (до 95%) повторная очистка улучшает эти результаты. Такой метод удобен тем, что в обычных условиях этерификации в виде борных эфиров связываются лишь спирты и не связываются фенолы. Возможно, что в будущем этот метод окажется одним из наиболее удобных для промышленного получения ароматических спиртов с боковой ненасыщенной цепью из кислородных соединений углеводородных смесей. [c.138]

Структура спиртов изучалась методом инфракрасной спектроскопии. Спирты, выделенные из топлив, характеризовались бензольным кольцом с двумя или тремя заместителями в виде коротких, сильно разветвленных алифатических насыщенных и ненасыщенных цепей . [c.138]

По-видимому, среди гомологов пиридина и хинолина имеются соединения с боковыми ненасыщенными цепями, обладающие весьма низкой стабильностью. Косвенно существование таких соединений подтверждается значительными иодными числами азотистых соединений основного характера, выделенных из смол топлива Т-1 и крекинг-керосина [49]. [c.42]

Автоокислению в условиях окружающей среды и при малом нагреве (до 70 °С) подвергаются более или менее однотипные углеводороды топлив, независимо от происхождения нефтей и способа их производства. К ним относятся ароматические углеводороды с боковыми ненасыщенными цепями, затем, по мере их расходования, в реакцию окисления вовлекаются такие же структуры, но с насыщенными боковыми цепями и, наконец, другие структуры углеводородов. Выводы о структуре углеводородов, подвергающихся автоокислению при хранении лигроино- [c.47]

При замене алкильных групп в боковых цепях пиридина на алкенильные и алкинильные [560] наблюдаются несколько более высокие значения стабильности молекул к электронному удару. Однако при достаточно длинных ненасыщенных цепях устойчивость молекулярных ионов становится соизмеримой для таковой у алкилпиридинов. Разветвление ненасыщенного заместителя пиридина в еще более высокой степени сказывается на стабильности, чем в случае алкильных боковых цепей. По-видимому, такое влияние связано с увеличением возможностей протекания перегруппировочных процессов. [c.232]

Б) соединения с ненасыщенной цепью [c.160]

Эти реакции, по-видимому, играют заметную роль как при дегидрировании нафтенов, так и при гидрировании ароматических систем. Аналогичным образом винилциклогексан дает смесь этил-циклогексана и этилбензола в результате миграции водорода в боковую ненасыщенную цепь, более склонную к гидрированию [c.692]

Смолы топлив с ненасыщенными углеводородами. Адсорбционные смолы были выделены из керосинов термического крекинга азербайджанских, туймазинских и татарских нефтей (характерпстика их приведена в табл. 40), из полимер-дистиллята бутан-бутиленовой фракции газов крекинга и из легкого масла пиролиза керосина, которое особенно богато ароматическими углеводородами с боковыми ненасыщенными цепями и циклами. [c.236]

Итак, из среднедистиллятных нефтяных фракций и топлив могут быть выделены и индивидуализированы не только карбоновые кислоты и фенолы, но и продукты автоокисления углеводородов спирты и кетоны. Эти соединения отличаются своеобразной химической структурой — имеют циклическое строение с боковыми ненасыщенными цепями. При автоокислении углеродный скелет углеводородов не изменяется. Выделенные карбоновн1е кислоты представляют собой насыщенные соединения циклической структуры. Их молекулярный вес значительно больше, чем углеводородов, из которых они извлечены. Общие характеристики кислородных соединений нефтепродуктов, полученных различными технологическими методами из нефтей различных месторождений, очень схожи. [c.255]

Помимо токоферолов, из растительных природных источников выделены их изопреноидные аналоги, представляющие собой хромаполы с боковой ненасыщенной цепью, состоящей из трех или более частично гидрированных изопреноидных остатков. [c.266]

Цианиновые красители, таким образом, могут быть определены как красители, включающие сопряженную амидинную систему, в которой оба атома азота представляют собой структурную часть гетероциклической системы винилогическая ненасыщенная цепь амидиой системы, в которую частично входят некоторые участки обоих гетероциклических колец, связывает эти атомы азота. —Прим. перев. [c.69]

Самую длинную цепь, состоящую из углеродных атомов и гетероатомов, называют так же как ациклический углеводород с такой же длиной исии. Гетероатомы, входящие в эту цепь, обозначают приставками аза-, окса-, 7па- и т. д., как указано в табл. I правила В-1 и в правиле С-82.4, в порядке, становленном в правиле В-1.4 с номерами, обозначающими их положение в кепи. Применяются также правила, описанные в разделе А для использования умножающих приставок и для выражения ненасыщенности. Цепь нумеруют от очного конца к другому, исключая концевые гетероатомы, как описано в пра-ьн.те С-62. [c.159]

Молекула палитоксина - длинная цепь, построенная из ди-, три-, тетрагидроокситетрагидропирановых и фурановых циклов, соединенных насыщ,енными и ненасыщенными цепями полиолов, на N-конце находится первичная аминогруппа, а С-конец ацилирован остатком -аминоакрил-аминопропанола. [c.346]

Катализаторы, применяемые в процессах гидрогенизации, можно считать веществами, способными насыщать свободные связи активньши атомами водорода. Гидрогенизация ненасыщенных углеводородов, имеющих неразветвленные цепи, происходит без затруднений. Ненасыщенные цепи циклических углеводородов гидрогенизируются труднее. Гидрогенизация ненасыщенных жиров происходит очень легко, если содержатся только ациклические ненасыщенные группы, но присутствие неболыпих количеств циклических соединений, например бензола, толуола, нафталина и фенола, замедляет процесс гидрогенизации. [c.595]

Хотя полимер, содерл ащпй двойные связи, как, например, каучук и сополимер бутадиена, обладает атомом водорода или какими-либо другими атомами, которые при атаке свободными радикалами в процессе передачи цепи могут быть оторваны от основной цепи с образованием на ней свободного радикала, двойная связь представляет собой также активный центр для протекания цепной сополимеризации. Так, кроме прививки, обусловленной наличием в цепи чувствительных к реакции передачи цепи атомов в аллильной группе или у другого атома углерода цепи, рост боковых цепей может начаться в результате присоединения свободного радикала по двойной связи с последующей полимеризацией мономера на образовавшемся активном центре. Поэтому по сравнению с процессами прививки в результате только реакции передачи цепи прививка на ненасыщенные цепи является более сложным процессом, который рассмотрен ниже в одном из разделов главы. [c.269]

Обращает на себя внимание высокое йодное число, а следовательно, ненасыщенность (по-видимому, алифатических боковых цепей) фенолов. В фенолах на среднюю молекулу приходится около 1,5 атомов кислорода, что указывает на возможное наличие двухатомных фенолов. Примеси сернистых и азотистых соединений в фенолах незначительны. Исследование структуры фенолов при помощи инфракрасных спектров поглощения позволило установить наличие моно-, 1,3-ди- и 1,3,5-тризамещенных, 1,2,3-тризамещенных, моно- и 1,2-Ди-замещенных бензольного ядра и др. Таким образом, в целом структура фенолов отвечала ди- и тризамещенным оксибензольным кольцам. Заместители представляли короткие сильно разветвленные алифатические насыщенные и ненасыщенные цепи. По структуре фенолы и выделенные из топлива спирты были близки [95]. [c.124]

Интенсивность смолообразования определяется также химическим составом углеводородной смеси. Ранее указывалось, что наиболее легко осмоляются алифатические и циклические диолефины и ароматические углеводороды с боковыми ненасыщенными цепями. По данным А. Н. Саханена [32], в одинаковых условиях (температура 100 °С, давление 7 ат, длительность процесса 4 ч, концентрация углеводорода в стандартном бензине 10%) в присутствии пентена, октана-1, циклогексена смолы не образовывались, а в присутствии стирола получено 3034 мг смол, в присутствии гексадиена-2,4 и циклоиентадиена-1,3 образовалось 4085 мг смол. [c.163]

В качестве примера идентификации тиофенов рассмотрим спектр, в котором имеется интенсивный пик (около 30% от максимального), соответствующий ионам с массой 140, по-видимому молекулярным. На основании интенсивности пика ионов с массой 142 можно сделать вывод, что ион с массой 140 является молекулярным и содержит серу. Точное измерение масс позволяет определить формулу С8Н1г5, указывающую на то, что в соединении содержатся 3 кольца и двойные связи. Это соединение может быть алкилтиофеном с четырьмя углеродными атомами в боковых цепях такой вывод подтверждается отсутствием соответствующих соединений с ненасыщенными цепями или кольцами по формульному указателю Бейльштейна, Максимальный пик соответствует ионам (М — СНз), что указывает на наличие следующих возможных заместителей трет-бутила, изопропила и метила, или двух этильных групп. В спектре нет других больших пиков. Отсутствие интенсивного пика ионов, с массой 85, очень малая интенсивность пика ионов М—31) [меньшая, чем для ионов М—29)], и присутствие лишь очень слабых пиков ионов с массами 41 и 43 исключают возможность трет-бутильной и метилизопропильной структур и свидетельствуют о присутствий диэтилтиофена. [c.425]

Ответ. Сера имеет структуру кольца или ненасыщенной цепи. Этилен также ненасыщенное соединение. Следовательно, сера и этнлен могут образовывать аддитивный сополимер, цепочки которого содержат чередующиеся сегменты серы и С2Н4. [c.349]

Двуэтиленово-дивинильная перегруппировка диаллила в ди-метилдивинил осуществлена при контакте [26] с окисью хрома на окиси алюминия (Р. Я. Левина). Следовательно, рассматриваемая изомеризация идет при воздействии разных агентов и по разным механизмам. Однако перегруппировки вс1 всех случаях совершаются вследствие подвижности атомов водорода в ненасыщенной цепи и перемещения кратных связей по цепи. [c.18]

Алифатические полимерные молекулы соединяются Дру1 с другом с отщеплением водорода процесс образования сетчатых структур особенно вероятен у ненасыщенных цепей. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология