; ;

Уголь активированный как из четыреххлористого углерода

Раствор серной кислоты (1 1) четыреххлористый углерод или гексан оксид алюминия безводный сульфат натрия активированный уголь [c.470]

Пентаны (I), lj Гексахлорциклопентадиен (II), перхлорэтилен, четыреххлористый углерод Активированный уголь кипящий слой, 400— 500° С, I lg — стехиометрическое. Выход П при-ближается к теоретическому [39] [c.469]

Уксусный ангидрид, четыреххлористый углерод Ацетилхлорид Активированный уголь в газовой фазе, 350° G [19] [c.309]

При анализе олова особой чистоты пробу обрабатывают в четыреххлористом углероде газообразным хлором. Раствор фильтруют через слой активированного угля, который адсорбирует главным образом хлориды примесей. Обогащенный уголь после высушивания подвергают спектральному анализу [323]. [c.127]

Углерод четыреххлористый см. Четыреххлористый углерод Уголь активированный [c.625]

Из рис. 2, а видно, что принятая модель хорошо передает свойства адсорбционной системы четыреххлористый углерод—изооктан—активированный уголь АС. Аналогичный результат получается при анализе адсорбции других бинарных растворов (бензол—изооктан, бензол—четыреххлористый углерод, бензол— этанол) на активном угле АС. Однако в адсорбционной системе этанол—изооктан— активированный уголь АС принятая модель адсорбционной фазы не позволяет [c.95]

Изучено влияние твердых добавок (силикагель, глинозем, молекулярные сита, активированный уголь, а также окислы с малой удельной поверхностью, например, ZnO, силикагель, кальцинированный при 700° С, кварцевая вата и др.) на полимеризацию этилена и теломеризацию четыреххлористого углерода и этилена под действием у-лучей. Показано, что полимеризация 4,2-10- молей этилена в присутствии 1 г полярного микропористого твердого тела ускоряется в 20—50 раз при этом возрастает молекулярный вес полиэтилена. Полярные катализаторы с малой площадью поверхности не влияли на скорость полимери- [c.249]

Реактивы. Дитизон, свежеприготовленный раствор. 10 мг дитизона растворяют в 10 лгл хлороформа или четыреххлористого углерода Уголь, активированный Азотная кислота, концентрированная [c.584]

Активированный уголь нашел применение как катализатор при окислении спирта в уксусную кислоту, а также при получении соляной кислоты из водорода и хлора или хлора и паров воды при разложении фосгена на четыреххлористый углерод и углекислый газ. [c.45]

Для определения остаточных количеств фосфорорганических инсектицидов — М-81 и метилсистокса в продуктах питания был также избран метод определения по фосфору после экстракции органическими растворителями и хроматографического отделения инсектицида от соединений фосфора, присущих самому растению. Эта работа выполнена в Украинском институте питания совместно с Г. Я. Исаевой. Для выделения препарата М-81 из яблок, вина, виноградного сока, хмеля и других продуктов был испытан ряд растворителей и адсорбентов ацетон, бензол, хлороформ, четыреххлористый углерод адсорбенты окись магния, окись алюминия, окись кремния, бентониты различных месторождений, активированный уголь, диатомит. Из табл. 4 видно, что удовлетворительные результаты получены при экстрагировании М-81 хлороформом и хроматографировании на диатомите. [c.623]

Так как йодноватый ангидрид реагирует с целым рядом веществ аммиаком, сероводородом, хлористым водородом, этиловым спиртом, этиловым эфиром, этиленом, ацетиленом, бензолом и предельными углеводородами выше метана, то эти соединения необходимо предварительно удалить из газовой смеси, применяя активированный уголь в качестве адсорбирующего вещества. Реакции между окисью углерода и йодноватым ангидридом не мешает присутствие кислорода, двуокиси углерода, двуокиси серы, азотного ангидрида, фосгена, четыреххлористого углерода и метана. [c.154]

Нейтрализовать яд в желудке можно и чисто физическим путем, например с помощью поглощения (адсорбции) его безвредными пористыми веществами. Для этого обычно рекомендуют применять животный или древесный активированный уголь. Уголь хорошо поглощает жидкие ядохимикаты и при.меняется для поглощения, главным образом, жидких органических ядохимикатов фосфорорганических, анабазина, никотина, четыреххлористого углерода, дихлорэтана и т. п. [c.126]

Каталитическими свойствами при хлорировании метана и других газообразных парафиновых углеводородов обладает также активированный уголь. Наблюдалось [117], что при хлорировании метана в присутствии активированного угля увеличивается выход продуктов глубокого хлорирования, в том числе четыреххлористого углерода. Этот катализатор использовался при хлорировании метана и другими авторами [118—122], обратившими, в частности, внимание на трудность отвода в этом случае реакционного тепла вследствие сравнительно низкой теплопроводности активированного угля. [c.62]

Производство четыреххлористого углерода, метиленхло-рида и хлористого метила. В комплексе хлорорганических производств намечается строительство крупного промышленного производства четыреххлористого углерода и других хлормета-нов— хлористого метила и метиленхлорида—прямым хлорированием метана в кипящем слое контакта, в качестве которого применяются активированный уголь, пемза и др. вещества с большой площадью поверхности. [c.375]

В однолитровую двугорлую круглодонную колбу, снабженную длинным обратным воздушным холодильником (см. примечание 4) и термометром, вносят 6,2 г (0,2 М) красного фосфора, 50,8 г (0,2 М) тонко растертого йода и 42,2 г (0,3 Ai) п-метилбензилхлорида. Содержимое колбы медленно нагревают на масляной бане. При температуре 120—130 происходит экзотермическая реакция. Температура в колбе повышается до 170—180°, поэтому баню нужно быстро снять на 1—2 минуты. Затем реакционную смесь выдерживают 1 час при 150°, охлаждают до 100°, прибавляют к ней 300 мл 20%-го водного раствора сульфита натрия и, заменив воздушный холодильник обратным холодильником с водяным охлаждением, а термометр мешалкой, кипятят при перемешивании 30 минут. Затем к смеси прибавляют насыш,енный раствор едкого натра до щелочной реакции и кипятят при перемешивании еще 30 минут. После охлаждения получается полутвердая масса темно-коричневого цвета, которую после Отделения от щелочного раствора (см. примечание 5) растворяют в 200 мл метанола, прибавляют активированный уголь и кипятят смесь 30 минут. После отделения угля прибавляют к метанольному раствору 200 мл 20%-го водного раствора сульфита натрия. Смесь кипятят еще 30 минут при перемешивании, отгоняют метанол до объема около 100 мл и к остатку прибавляют 1 л воды. Образовавшийся осадок Сушат сначала на воздухе, а затем в вакуум-эксикаторе над Р2О5 и получают 29,7 г окиси трис-(я-метилбензил) фосфина с т. пл. 158—162°, что составляет 82% от теоретического выхода. После перекристаллизации из четыреххлористого углерода т. пл. 168—169°. [c.115]

Ландлер [79] исследовал фракционирование полиизобутилена и сополимеров стирола с бутадиеном и бутадиена с акрилонитрилом. В качестве адсорбента была использована смесь 75% ламповой сажи (80 /г) и 25% крупнозернистого активированного угля. Активированный уголь предотвращал агломерацию ламповой сажи. Адсорбент внутри колонки был разделен на три слоя по 10 г каждый. Полимер адсорбировался из плохого растворителя, представлявшего собой смесь толуола и метанола, в которой количество спирта было немного ниже предела осаждения. После фильтрования колонку промывали смесью того же состава, что и исходный раствор. Промывку заканчивали тогда, когда промывная жидкость больше не содержала полимера. Три адсорбирующих слоя извлекали из колонки и адсорбированный полимер вымывали хорошими растворителями (толуол, четыреххлористый углерод и бензол). Затем полимеры классифицировали по их характеристической вязкости. [c.330]

Утверждается, что большинство каталитических систем, изученных для фторирования четыреххлористого углерода в паровой фазе, эффективно также и для фторирования хлороформа фтористым водородом. Примерами могут служить как сам активированный уголь, так и уголь, пропитанный хлорным железом или галогенидами хрома фторид алюминия с величиной частиц меньше 500 А и уАЬОз, пропитанная солями кобальта, никеля или хрома Описано фторирование хлороформа фторидом кальция при ультрафиолетовом облучении зд. [c.105]

В 1919 г. Пфейфер, Маутнер и Райтейнгер [374], а также Джонс и Алисон [375] применили для хлорирования метана до хлороформа ряд хлоридов металлов, нанесенных на кокс. Эти же авторы нашли, что активированный уголь улучшает выход четыреххлористого углерода. Босуэл и Мак-Лауглин [376] показали катализирующее действие хлорной меди при хлорировании метана до хлористого метила. [c.374]

Пропустить такой же объем анализируемой воды через адсорбент, извлекающий из воды нефтепродукты (активированный уголь, специальный сорбент типа экаперль , перлит и т. п.), провести десорбцию хлороформом или четыреххлористым углеродом и обработать полученный экстракт, как описано выше (вариант Б). При анализе природных поверхностных вод, содержащих нефтепродукты в малых концентрациях, в предварительном выделении летучих нефтепродуктов нет необходимости. [c.345]

Активированный древесный уголь Bat hite дает наибольшие выхода четыреххлористого углерода, [c.754]

Пропустить такой же объем анализируемой воды через адсорбент, извлекающий из воды нефтепродукты (активированный уголь, специальный сорбент типа экаперль , перлит и т. п.), провести десорбцию хлороформом или четыреххлористым углеродом и обработать полученный экстракт, как описано на стр. 293. [c.295]

В последнее время был изучен перенос вещества от газа к адсорбенту, находящемуся в кипящем слое [18]. В качестве адсорбента использовался активированный древесный уголь. Кипящий слой создавался азотом с добавкой наров четыреххлористого углерода. Перенос четыреххлористого углерода из потока азота к активированному углю включал пе только ступень диффузии через пленку азота, но и диффузию от внешней поверхности угля внутрь пористой структуры частицы с последующей адсорбцией на внутренней иоверхности. Было найдено, что суммарный коэффициент переноса вещества уменьшается с увеличением относительного насыщения угля четыреххлористым углеродом. На первой стадии адсорбции, когда концентрация четыреххлористого углерода в угле невелика, наиболее медленной ступенью, определяющей скорость процесса, является диффузия через газовую пленку. С увеличением концентрации четыреххлористого углерода на внутренней поверхности угля ступенью, определяющей скорость процесса, становится диффузия внутрь частицы. Адсорбция протекает сравнительно быстро, и скорость ее не лимитирует суммарную скорость переноса вещества. [c.53]

Вторая стадия — присоединение хлористого водорода к винилацетилену, тоже катализируется комплексом монохлористой меди с хлористым аммонием. Применяемый для этих целей раствор катализатора отличается только большей концентрацией хлористого водорода и часто добавкой к рас твору порошкообразной меди. Концентрацию хлористого водорода необходимо поддерживать постоянной. Поскольку раствор катализатора вызывает сильную коррозию стенок реактора, то внутреннюю поверхность последнего защищают футеровкой эбонитом или гуммированием. Реактор снабжен мощной мешалкой. Температура реакции колеблется в пределах от О до 20°, и процесс проводится непрерывно [2981]. Образующийся хлоропрен всплывает на поверхность раствора катализатора в виде маслянистой жидкости, которую ненрерывно отбирают. Сырой продукт стабилизируют, прибавляя 0,5— 1 % пирогаллола, пирокатехина или /прет-бутилпирокатехина, и отделяют путем перегонки от 1,3-дихлорбутена-2. Выход изопрена около 80% от теоретического. Извлечение его из продуктов реакции можно осуществлять еще следующим образом в раствор катализатора добавляют инертный растворитель, который не смешивается с ним, но в котором растворяется хлоропрен. Раствор хлоропрена непрерывно перетекает из реактора, и его перерабатывают известным способом [2978]. Раствор катализатора через каждые шесть недель регенерируют, насыщая его хлористым водородом и прибавляя к нему по мере надобности металлическую медь. Затем путем фильтрации через активированный уголь или экстракцией хлороформом, четыреххлористым углеродом и т. н. удаляют дегтеобразные и смолообразные примеси. 1,3-Дихлор-бутен-2, который является нежелательным побочным продуктом при производстве хлоропрена, можио превратить в хлоропрен отщеплением молекулы хлористого водорода (см. стр. 567). [c.572]

Для получения численных значений коэффициента массообмена Ричардсон и Шекели [30] исследовали процесс адсорбции в системе активированный уголь — воздух, содержащий пары четыреххлористого углерода, при резко выпуклой изотерме адсорбции. При ограничении высоты кипящего слоя примерно до пяти диаметров частиц равновесия на выходе из слоя не достигалось и полагалось, что движущая сила достаточна для точного расчета. Предполагалось также, что твердые частицы были идеально перемешаны, а газ подавался в режиме полного вытеснения без каналообразова-ния в слое. В опытах экспериментально снимались кривые адсорбции паров ССЦ на активированном угле посредством взвешивания колонки с адсорбентом через определенные промежутки времени (рис. 2.8). [c.46]

Хсу и Молстад [31] исследовали процесс адсорбции в системе активированный уголь — азот, содержащий пары четыреххлористого углерода. [c.49]