Формальдегид из метилового спирта

Известным каталитическим процессом, в котором используется неполное окисление, является промышленное производство формальдегида из метилового спирта (метанола). В этом производстве применяются, собственно говоря, не один, а два каталитических процесса. Сначала нужно получить синтетический метиловый спирт (метанол). Для этого каталитического синтеза используют реакцию между окисью углерода и водорода, протекающую, как уже говорилось, в присутствии цинк-хромового окисного катализатора (смесь окиси цинка и окиси хрома). Полученный метанол окисляется кислородом воздуха в присутствии серебряного катализатора в формальдегид. [c.34]

Рис. 66. Получение формальдегида из метилового спирта.

Муравьиный альдегид, или формальдегид, СН2 = 0 — газ с резким неприятным запахом, хорошо растворим в воде. Обладает антисептическими, а также дубящими свойствами. Водный раствор формальдегида (обычно 40% (масс.)), называется формалином-, он широко применяется для дезинфекции, консервирования анатомических препаратов, протравливания семян перед посевом и т. п. Значительные количества формальдегида используются для получения фенолоформальдегидных смол (см. разд. 31.1.1). Получают формальдегид из метилового спирта путем каталитического окисления его кислородом воздуха или путем дегидрирования (отщепления водорода) [c.575]

Уксусный альдегид СНз—СНО представляет сс бой легко летучую жидкость (т. кип. + 21 °С) с раздражающим запахом. Его можно получать окислением этилового спирта точно так же, как получают формальдегид из метилового спирта. Другой способ — присоединение воды к ацетилену (реакция Кучерова) [c.296]

При получении формальдегида из метилового спирта пользуются в качестве окислителя кислородом воздуха в присутствии катализатора—металлической меди. Действие меди как катализатора этого процесса впервые наблюдалось И. А. Каблуковым. [c.88]

Рост металлургической промышленности и в связи с этим коксования угля привел к получению значительных количеств каменноугольной смолы, послужившей исходным сырьем для выделения ряда ценных углеводородов с другой стороны, освоение промышленностью в крупном масштабе ряда органических синтезов, как, например, получения фенола из бензола, а также производство формальдегида из метилового спирта создали благоприятные условия для промышленного использования результатов исследовательских работ в области феноло-альдегидных смол. Начало этим работам было положено в 1872 г. А. Байером. [c.8]

Получают водно-спиртовой раствор формальдегида (из метилового спирта) или ацетальдегида (из этилового спирта), который дает все характерные для альдегидов реакции (см. опыты 59—61). Применяя такой раствор для последующих опытов, полезно в параллельных пробах убедиться, что исходный спирт не дает этих реакций. [c.109]

Получение формальдегида из метилового спирта на медном катализаторе (стр. 167—168). [c.207]

Среди процессов дегидрирования функциональных производных углеводородов, протекающих с отщеплением атома водорода от гетероатомов. функциональных групп, первое место по значению, масштабам практического использования и степени изученности занимают процессы превращения спиртов в альдегиды, прежде всего синтез формальдегида из метилового спирта [c.53]

За последнее время все большее знач ение приобретают каталитические реакции. Окисление спиртов осуществляется путем пропускания паров спирта в смеси с воздухом над металлическими катализаторами (Си, 2п) при высокой температуре (450— 600°) при этом идет реакция дегидрирования — отнимается два атома водорода от группы углерода, при которой стоит гидроксил и образуется карбонильная группа. Выделяющиеся атомы водорода окисляются кислородом воздуха до воды. Примером такой реакции может служить получение формальдегида из метилового спирта, пропускаемого в смеси с воздухом над медным катализатором, помещенным в стеклянной тугоплавкой трубке [c.90]

В разработку промышленного производства формальдегида из метилового спирта путем окисления последнего воздухом внес очень много ценного русский ученый Орлов еще в 1900 году. [c.38]

Ацетальдегид И. И. Остромысленским готовился из спирта пропусканием его паров вместе с воздухом через медную трубку, в которой имелась накаленная медная же спираль (аналог метода И. А. Каблукова [126] для получения формальдегида из метилового спирта, предложенный еще в 1882 г. в Петербургской лаборатории А. М. Бутлерова). Далее И. И. Остромысленский пропускал смесь ацетальдегида и паров этанола через трубку, в которой имелся катализатор-глинозем, нагретый до 440—460°. Происходивший процесс синтеза бутадиена можно выразить суммарным уравнением [c.103]

Высокая чувствительность к отравлению особенно свойственна металлическим катализаторам—железу при синтезе аммиака, серебру и меди при получении формальдегида из метилового спирта и т. д. Сульфиды металлов, в отличие от металлов, нечувствительны к отравлению сернистыми соединениями при реакциях гидрогенизации и дегидрогенизации. [c.76]

В пробирку налейте 2—3 мл метилового спирта, опустите в нее нагретый в окислительном пламени горелки кусочек медной стружки, и закройте ее пробкой. Через 2 мин прилейте 2—3 мл бесцветного раствора фуксинсернистой кислоты. Закрыв пробирку пробкой, поставьте ее в щтатйв. Через несколько минут раствор начинает постепенно окрашиваться в малиновый цвет, что свидетельствует о наличии альдегида. Напишите уравнение реакции образования формальдегида из метилового спирта. [c.229]

Носитель может быть в виде крупно- или мелкозернистой массы, он может быть также коллоидальным. Предполагается, что носитель является каталитически инертным веществом в отношении реагирующих компонентов системы. В реакциях окисления, например при получении формальдегида из метилового спирта, рекомендуется употреблять в качестве носителя неокисляющийся материал (пемзу, обожженную глину или кизельгур). Вследствие того, что окись алюминия в этой реакции оказывается катализатором, алунд является в этом случае наиболее подходящим носителем. Когда катализатор употребляется на содержащем кремнезем носителе, следует избегать нагревания до температуры, при которой с катализатором могут образоваться силикаты. Если каталитическая реакция требует такой температуры, то окись магния, окись алюминия, природный боксит, известь или углекислый кальций могут легко заменить этст носитель. Указывается, что некоторые свойства носителя, например размер пор или капилляров, способность к адсорбции, способность обменивать ингредиенты, сопротивление механическому износу и коллоидную природу (пластичность, тиксотропию, флоккуляцию, коагуляцию и пр.) следует рассматривать в связи с возможностями нанесения (отложения) катализатора или пропитывания им. [c.475]

В каталитических реакциях, при которых глинозем мсжет быть активен, он заменяется алундом, т. е. искусственно приготовленным корундсд . Сналлинг [378] считает алунд подходящим носителем для медного катализатора при приготовлении формальдегида из метилового спирта. Паннет [301] рекомендует пользоваться алундом как носителем для пятиокиси ванадия при приготовлении малеинового ангидрида. В некоторых случаях активность никеля, как дегидрогенизирующего катализатора, можно понизить осаждением металла на глиноземе, применяемом в качестве носителя [329, 430] в этом случае катализатор по своему действию похож на палладий и платину. Зелинский и Комаревский [430] готовили катализатор следующим образом [c.500]

На рис. 5 приведена технологическая схема производства формальдегида из метилового спирта [91] на советском катализаторе, содержащем 77—81% МоОз и 19—23% РеаОз, срок службы которого составляет 6—12 месяцев. Мощность установки 40 тыс. т водного 40%-ного формальдегида в год. Смесь, содержащая 6,5% (об.) СН3ОН и 11% (об.) О2 (в виде воздуха), поступает в трубчатую часть реактора 2, заполненную катализатором. В трубках метиловый спирт превращается практически нацело, а выделяющееся тепло снимают, пропуская через рубашку реактора масло. Часть нагретого масла ( 10%) охлаждается в котле-утилизаторе, что позволяет поддерживать необходимую температуру масла на входе в межтрубное пространство реактора. Поток газа на выходе из трубчатой части реактора проходит через адиабатический слой катализатора, где происходит доокисление непрореагировавшего спирта. В трубчатой части реактора поддерживается температура 360—370°С, а в адиабатической 380—390 °С. [c.54]

Еще лет 30 тому назад применение катализа в химической технологии почти ограничивалось производством серной кислоты, получением хлора по Декону и формальдегида из метилового спирта (если не считать ферментативных процессов). Сейчас каталитическим путем получаются сотни ценнейших продуктов в количестве десятков миллионов тонн ежегодно. [c.453]

На этом основано техническое получение формальдегида из метилового спирта. Смесь паров метилового спирта и воздуха пропускают через нагретую медную или серебряную сетку под каталитическим влиянием нагретого металла происходит отщепление водорода, который окисляется кислородом и таким образом удаляется из круга реакции. Так как при этом выделяется тепло, металлическая сетка ост ается все время накаленной. Нагревание требуется только для того, чтобы вызвать реакцию. Детальное исследование этого процесса было произведено Е. И. О р л о в ы м. На этом же основано устройство так называе-глых формалиновых лампочек. Над обыкновенной спиртовой лампочкой, наполненной метиловым спиртом, подвешивают скрученную спиралью платиновую проволочку и зажигают спирт платиновая проволочка раскаляется докрасна. После этого тушат огонь, но спирт продолжает испаряться, так как на небольшом расстоянии от фитиля находится раскаленная платиновая проволочка. Вследствие этого проволочка окружена смесью паров метилового спирта и воздуха. При соприкосновении с нагретой платиной происходит окисление метилового спирта с образованием формальдегида, и платиновая спираль, несмотря на отсутствие пламени, остается накаленной докрасна, так как при окислении метилового спирта, или, правильнее, водорода, который отщепляется от метилового спирта под каталитическим влиянием платины, выделяется тепло. Вокруг лампочки распространяется запах формальдегида. Так как формальдегид (фармацевтическое название его формалин) применяется для дезинфекции, такие формалиновые лампочки в старину, когда формалин был мало доступен, служили для легкой домашней дезинфекции. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология