Формальдегид приготовление раствора

Реакция с фуксинсернистой кислотой. Альдегиды дают цветную реакцию с раствором фуксинсернистой кислоты (реактив Шиффа). Бесцветный реактив, приготовленный из фуксина действием сернистого ангидрида, в присутствии альдегидов приобретает фиолетово-пурпурную окраску. Образующиеся окрашенные соединения обесцвечиваются при добавлении избытка минеральной кислоты, за исключением более устойчивого производного формальдегида. [c.252]

Формальдегид, стандартный раствор. Используется основной стандартный раствор, приготовление которого описано на стр. 328 1 мл раствора содержит 0,020 мг НСНО. [c.332]

Предложенные в литературе рецепты растворов химического серебрения часто различаются между собой видом применяемого восстановителя. Способностью осаждать серебро из растворов солей обладает целый ряд органических и неорганических соединений (см. стр. 79), однако наибольшее практическое значение имеют сахар, формальдегид, виннокислый натрий-калий (сегнетова соль) и сернокислый гидразин. Для приготовления растворов восстановителей [c.21]

На капельном ртутном электроде в щелочной среде формальдегид восстанавливается до метилового спирта. Для анализа формалина пробу его разбавляют этиловым спиртом, добавляют раствор гидроокиси лития и снимают полярограмму приготовленного раствора. Параллельно готовят серию растворов с разным содержанием формальдегида, снимают их полярограммы, строят калибровочную кривую и по ней находят содержание формальдегида в анализируемом образце. [c.267]

Смешивают один объем 40 %-ного формальдегида (формалина) с двумя объемами концентрированного аммиака. Смесь выпаривают на водяной бане до сухого состояния и используют для приготовления растворов. [c.215]

Как и в большинстве других процессов синтеза полимеров, исходные вещества для получения полиоксиметилена должны иметь высокую степень чистоты. Первой стадией процесса крупнотоннажного производства полиацеталя из формальдегида является приготовление раствора чистого безводного мономера в инертном растворителе при минусовой температуре. В патентной литературе описаны такие растворители, как пропан, циклогексан и ароматические углеводороды. Запатентовано также добавление диспергирующих агентов типа полиоксиэтилена, которые, как сообщается, способствуют образованию тонкодисперсного полимера, что в свою очередь облегчает последующее блокирование концевых групп. Полимеризация формальдегида инициируется такими катализаторами, как карбонилы металлов, фосфины, стибины и амины. Молекулярный вес продукта можно регулировать добавлением агентов обрыва и передачи цепи, например воды, этанола или муравьиной кислоты. Для уменьшения содержания в полимере полуацетальных групп его обрабатывают уксусным ангидридом, который ацетилирует концевые гидроксильные группы. Порошкообразный полиацеталь с защищенными концевыми группами промывают, сушат и направляют на склад. [c.264]

Сом гуанидина — дициандиамид — формальдегид. В первых опытах использовался только карбонат гуанидина. Приготовленные растворы имели pH>9,0. Многие из этих смесей быстро поли-меризовались и поэтому не могли быть использованы. Растворы, пригодные по составу для получения мембран, дали неудовлетворительные результаты электропроводность мембран была очень й низкой, активная часть мембран обнаруживала гораздо большую растворимость по сравнению с мембранами из дициандиамида и гексамина. [c.161]

Согласно ГОСТ 14231 —69 испытание проводят следующим образом. В предварительно взвешенную коническую колбу помещают навеску смолы около 1 г (взвешивание с точностью до О, 0002 г). В колбу приливают 50 мл воды и взбалтывают до полного растворения смолы. В приготовленный раствор из бюретки приливают 20 мл соляной или серной кислоты, мерным цилиндром добавляют 25 мл, свежеприготовленного раствора сернистокислого натрия, несколько капель раствора тимолфталеина, и быстро оттитровывают избыток кислоты раствором едкого натра до появления голубой окраски. В тех же условиях параллельно проводят контрольный опыт. Процентное содержание формальдегида Xi вычисляют по формуле [c.30]

Левитин с сотрудниками [70] провели полярографическое исследование процесса конденсации резорцина с формальдегидом в растворах, применяемых для приготовления латексных пропиточных составов. Контроль проводился по содержанию в реакционной среде как формальдегида, так и резорцина. Для определения формальдегида использовалась полярографическая волна его на фоне 0,05 н. раствора едкого натра с ——1,6- —1,88 в, а резорцин окислялся на твердом платиновом аноде на фоне, состоящем из смеси 0,1 н. растворов нитрата натрия, борной кислоты, едкого натра с рН=10,7. При этом получаются четкие полярографические волны с 1/2=0,4- 0,5 в. [c.167]

Полимеризацию формальдегида следует считать отрицательным явлением. Во-первых, при этом уменьшается концентрация формальдегида в растворе. Такой препарат можно применять лишь после удаления осадка, определения содержания формальдегида и соответствующего изменения концентрации при приготовлении раствора. Во-вторых, полимеры, оставленные в формалине, при попадании на семена в процессе протравливания могут снижать их всхожесть. [c.241]

Растворы химического меднения не пригодны после длительного хранения из-за того, что происходит разложение формальдегида по реакции Канниццаро. Для приготовления раствора в отдельном объеме воды растворяют сернокислую медь и хлористый никель, а в другом объеме калий-натрий виннокислый, гидроксид натрия и углекислый натрий. При перемещивании первый раствор вливают во второй и уровень раствора доводят до заданного. Стабилизатор и формалин вводят в рабочий раствор за 4—5 мин до процесса меднения, не забывая, что промышленный формалин содержит 40 % основного вещества. [c.79]

Для приготовления стандартного раствора может быть использован и формальдегид. Концентрацию формальдегида в растворе устанавливают нодометри-ческим титрованием с последующим разбавлением 10%-ной Н2804 до. - держания формальдегида 0,027 мг/мл, что соответствует 0,02 мг/мл окиси этилёна. [c.287]

Ход определения. Для определения суммы метилольных групп и свободного формальдегида навеску пробы около 1,5 г, взятую с точностью до 0,0002 г, переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, растворяют в воде, раствор разбавляют до метки водой и хорошо перемешивают. Помещают 10 мл приготовленного раствора в коническую колбу с притертой пробкой, прибавляют 20 мл 0,1 н. раствора иода и 10 жл 1 н. раствора едкого натра. [c.162]

Для приготовления эталонных растворов ароматических углеводородов в пробирку наливают из бюретки по 3 мл приготовленного раствора формальдегида в серной кислоте. Затем в пробирки вводят одной и той же пипеткой, предварительно каждый раз промытой и высушенной, по одной капле приготовленных растворов ароматических углеводородов в цетане в первую пробирку раствор с содержанием 0,2% ароматических углеводородов, во вторую — с содержанием 0,4 % и т. д. Пробирки закрывают пробками и в течение 1 ч периодически слегка встряхивают так, чтобы жидкость не прикасалась к пробке. [c.53]

Технологический процесс приготовления суперпластификатора слагается из следующих стадий сульфирование нафталина 85—92%-ной серной кислотой при 130-150°С дополнительная выдержка сульфомассы при 150°С, сочетающаяся с отдувкой непрореагировавшего нафталина отдувка нафталина на специальной колонне от сульфомассы конденсация продуктов сульфирования с водным раствором формальдегида (формалином) нейтрализация продукта конденсации щелочью. [c.342]

Для предохранения кожи и глаз от р,аздражения при возможном попадании брызг рабочих растворов обслуживание процесса следует проводить с применением средств индивидуальной защиты (специальные одежда и обувь, перчатки и наголовный щиток). Наиболее опасным действием обладают травильный раствор и электролит химического хромирования (в составе которых содержится шестивалентный хром и серная кислота). Работы но приготовлению растворов следует проводить в отдельном специально отведенном месте при соблюдении всех действующих правил по технике безопасности. Эти специально отведенные места, а также рабочие места у ванн для химического меднения и никелирования (вследствие выделения вредных для дыхания паров формальдегида и аммиака) необходимо оборудовать местным отсосом. По этим же причинам рабочие помещения должны иметь интенсивную общеобменную вентиляцию, а рабочие ванны после выполнения очередной операции следует накрывать крышками. Источники тока следует устанавливать [c.119]

Далее определяют оптическую плотность эталонных растворов ароматических углеводородов на фотоэлектрическом колориметре ФЭК-М. В две кюветы наливают до метки приготовленный раствор формальдегида в серной кислоте. Кюветы ставят в гнезда правой и левой стороны колориметра и закрывают покровными стеклами. Вра- [c.53]

Ход определения. Из бюретки наливают в пробирку 3 мл приготовленного раствора формальдегида в серной кислоте и вводят той же пипеткой одну каплю испытуемого парафина. Пробирку закрывают пробкой и в течение 1 ч периодически слегка встряхивают так, чтобы жидкость не прикасалась к пробке. Перед испытанием парафинов пробу предварительно расплавляют, для этого пробирку со смесью парафина с серной кислотой и формальдегидом выдерживают при периодическом перемешивании в течение I ч в термостате при температуре на 5 град выше температуры плавления испытуемого парафина. В этих же условиях выдерживают пробирку с серной кислотой и формальдегидом. Затем содержимое пробирок охлаждают до комнатной температуры. [c.54]

К группе аминоальдегидных полимеров относятся мочевино-формальдегидные, меламино-формальдегидные и анилино-фор-мальдегидные полимеры. Мочевино- и меламино-формальдегидные полимеры в настоящее время широко применяются в промышленности для получения лаков и пластических масс. Немодифицированные продукты конденсации мочевины и меламина с формальдегидом не растворяются в органических растворителях, не совмещаются с другими веществами, входящими в состав лаков, растворяются в воде, и поэтому применение их для приготовления лаков невозможно. Модифицированные мочевино- и меламино-формальдегидные полимеры применяются как самостоятельно с добавкой пластификатора, так и в смеси с нитроцеллюлозой, полиэфирными и фенольными полимерами. Лаки на основе мочевино- и меламино-формальдегидных полимеров образуют твердые, блестящие, эластичные пленки, водостойкие и химически стойкие. Для получения лаков в основном применяются мочевино- и меламино-формальдегидные полимеры, модифицированные бутиловым спиртом. [c.51]

Катализатор готовился нанесением на силикагель крепких растворов азотнокислой меди и азотнокислого висмута (Си В1=4 . 1), до содержания металлов эквивалентного 12,7% Си и 3,2% В1. Силикагель брался прокаленный во вращающихся печах при 800°. После нанесения на него солей силикагель нагревался до 450—550°, причем нитраты превращались в окиси. Поело заполнения реактора этим катализатором окись меди превращалась в ацетилид. Для этого при 60 — 70° и в течение, примерно, 12 час. в реактор подавался разведенный формальдегид (5—20%) и разведенный азотом ацетилен. По мере образования ацетилида концентрация ацетилена постепенно повышалась с 10 до 90%, а температура—до 90°. Приготовленный таким образом. катализатор дозволял проводить синтез бутин-диола при температуре всего 100° и под давлением ацетилена всего 5 атм (ацетилен в синтез берется не разведенный азотом). [c.483]

Схема Райта. Уксусноангидридный метод синтеза дает почти удвоенный выход гексогена и полуторный выход октогена по уротропину. Механизм образования второй молекулы гексогена или октогена еще недостаточно ясен, так как не поддается прямому исследованию вследствие сложности осуществления синтеза. Процесс проводят при одновременном смешении трех компонентов, два из которых представляют собой заранее приготовленные растворы. Основываясь на работе [105], где показана возможность образования уротропина из формальдегида и аммиака в кислой среде, Уинклер [106] провел синтез динитрата уротропина из параформальдегида и нитрата аммония в кислой среде, показав тем самым, что вторая молекула гексогена может образоваться в уксусной [c.564]

Получение формалина (рис. 40) начинается с образования спиртовоздушной смеси, которая далее подвергается каталитическому воздействию для получения формальдегида. Метиловый спирт подают из напорного бака / через подогреватель 2 в испаритель 3, заполняя его на высоту 200—350 мм. В нижнюю часть испарителя при помощи вакуума засасывается воздух, очищенный от пыли щелочным раствором метанола в очистителе. Воздух, барбогируя через слой подогретого метанола, насыщается парами спирта, образуя спиртовоздушную смесь. Смесь на тарелках испарителя очищается от высококипящих примесей метанола (воды и кетонов), которые периодически выводятся из системы и используются для приготовления раствора, применяе-мо го для очистки воздуха. [c.157]

Растворы № 1 —5 (см. табл. 27) приготовляют в запасной емкости следующим образом. Последовательно растворяют расчетное количество гидроокиси натрия, сегнетовой соли (лимоннокислого натрия — для раствора № 5) и углекислого натрия в половине необходимого объема обессоленной воды. В другой половине объема разводят сернокислую медь и двухлористый никель и их раствор вливают небольшими порциями при перемешивании в первый. Полученную смесь фильтруют в рабочую ванну, доводят до нужного уровня и вводят в нее отдельно приготовленный раствор стабилизатора и формалин (последний представляет собой 37 %-й раствор формальдегида с 5 — 8 % метилового спирта (а иногда и более). Затем определяют и корректируют pH и приступают к работе. [c.81]

Концентрации всех производных формальдегида в водном, например, растворе связаны друг с другом иерархической системой соотношений, на вершине которой находится негидратированный мономер СНаО [рис. 28, 33, ур. (36), (40) —(41)]. Образованию каждого определенного производного из мономерного формальдегида соответствует столь же определенное стехиометрическое уравнение гидратаций формальдегида в метиленгликоль —ур. (36), образование диоксиметиленгидрата — ур. (40), триоксана — ур. (43) и т. д. С другой стороны, наличие системы подвижных равновесий предопределяет и тот факт, что равновесное соотношение всех производных не зависит от того, исходим мы при приготовлении растворов из мономера, гликоля, параформа и т. д. Мысленно добавляя к двум исходным веществам в качестве третьего компонента какой-либо из продуктов взаимодействия последних, например метиленгликоль, мы одновременно должны принять и значение г равным единице, т. е. Пс остается неизменной. Рассуждая аналогично, нельзя не прийти к выводу, что, принимая во внимание п производных формальдегида в водном растворе, следует и значение 2 принять равным п. Таким образом, с термодинамической точки зрения безразлично считать систему формальдегид — вода бинарной или л+2-компонентной, но при п уравнениях, связывающих концентрации компонентов. С точки зрения формально термодинамических подходов удобнее и проще рассматривать систему как бинарную. Аналогичный вывод следует сделать и относительно растворов формальдегида в спиртах и, в частности, в метаноле. [c.135]

Основной раствор. В мерную колбу емкостью 100 мл, куда заранее наливают 2,5 мл 1 н. раствора едкого натра (4 г NaOH ч. д. а. в 100 мл дистиллированной воды) и 2,5 мл дистиллированной воды, помещают 1 мл концентрированного раствора формальдегида (НСНО ч. д. а., примерно 40%-ный раствор). Содержимое колбы доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают 10 мл таким образом приготовленного раствора переносят в коническую колбу, снабжен-яую притертой пробкой, добавляют 50 мл 0,1 н. раствора иода (приготовление — см. стр. 189) и 20 лл 1 н. раствора едкого натра. Колбу закрывают и оставляют на 15 мин в темноте. Потом прибавляют 25 мл 1 н. раствора серной кислоты (2,8 мл концентрированной H2SO4 ч. д. а. осторожно вливают.в 100 мл дистиллированной воды) и после перемешивания смесь снова оставляют в темноте. Через 15 мин избыток иода титруют 0,1 н. раствором тиосульфата (приготовление — см. стр. 318) в присутствии крахмала. Содержание формальдегида в 1 мл оттитрованного раствора равно (50 — а) 0,1501 мг, где а — объем израсходованного раствора тиосульфата, мл. [c.330]

Фенолят титана в растворе, содержащем высшие парафиновые углеводороды или высшие жирные кислоты, предложен наряду с другими соединениями для приготовления растворов, придающих водоотталкивающие свойства, которые могут быть -использованы для обработки тканей недостаток использования с этой целью фенолята титана — интенсивная окраскаОписано получение по лимеров, образующих прочные водостойкие пленки, на основе про-дуктов конденсации крезолата титаната с формальдегидом [c.250]

Методика приготовления раствора химического меднения. В ванну с раствором 1 или 2 добавляют 35—40% раствор формальдегида и.з расчета 15 мл формальдегида на 100 мл раствора 1 или 2. После перемешивания раствора в ванну загружают детали. Расстояние между деталями должно быть не меньше 10—15 мм. Продолжительность меднения 10—12 мин. После 4 ч работы в раствор 1 необходимо добавить новую порцию формальдегида из расчета 2 мл на 100 мл раствора. Раствор 1 после этого мо кно использовать в следующие 4 ч. В растворе 2 корректи- руется содержание формальдегида также через 4 ч, но после этого раствор можно использовать только в течение 2 ч, а затем в него необходимо добавить израсходованные компоненты но результатам анализа (в первую очередь онределения содержания едкого натра, меди и глицерина). Расход раствора меднения па 1 дм отделываемой поверхности при непрерывном режиме работы в течение 6—8 ч [c.41]

Смола К-421-04 меламино-формальдегидная, низкобутанолизированный продукт конденсации меламина с формальдегидом в растворе бутанола. Прозрачная сиропообразная жидкость. Применяют (в количестве не более 20%) для приготовления эпоксидных, алкидно-меламиновьгх, полиметилакри-ловых и других грунтовок и эмалей. [c.490]

Опыты производились с чистым формальдегидом, приготовленным обычным путем из триоксиметилена, и чистой перекисью водорода (Мерка). Аппарат, которым мы пользовались, состоял из колбы Вюрца (около 300см ), снабженной делительной воронкой и термометром и соединенной стеклянной трубкой с большим эвдиометром для собирания и измерения выделяющегося газа эвдиометр и все соединительные части наполнялись чистой водой. После полного эвакуирования колбы в нее впускались через делительную воронку отмеренные количества растворов формальдегида и перекиси водорода. При комнатной температуре и малых концентрациях компонент реакция протекает довольно медленно, нри нагревании, в зависимости от условий,— бурно. По окончании реакции газ из колбы переводился в эвдиометр с помощью чистой воды все жидкости соединялись [c.304]

Для приготовления раствора-свидетеля смешивают в колбе для титрования 50 мл свежепрокипяченной воды и 20 мл раствора формальдегида. Приливают 5 мл 0,2 н. раствора едкого натра, 1—2 мл раствора фенолфталеина и титруют 0,2 н. раствором соляной кислоты до слаборозовой окраски. Затем прибавляют еще 3 капли раствора едкого натра до появления интенсивной красной окраски. [c.713]

Этим же путем при обработке смеси о-бепзальдегидкарбоновой кислоты и формальдегида водным раствором едкого кали Владимиром Михайловичем был приготовлен фталид с выходом, превышающим 90% [10]. [c.127]

Промытые негативы предварительно задубливают в течение 5 мин в растворе формальдегида с содой (формалин 40%-ный — 5 мл, сода безводная — 5 г, вода — до 1 л), затем промывают в течение 5 мин, после чего погружаются в приготовленный раствор усилителя (при 20°). Наибольшая степень усиления достигается при продолжительности обработки 10 минут. После усиления не гативы промываются в течение 10—20 минут и высушиваются [c.93]

Приготовление водной фазы. В другом аппарате готовится водная фаза. Для этого в аппарат при перемешивании заливают дозированное количество воды, нейтральных или слабощелочных водных растворов натриевых солей нефтяных сульфокислот или даксада (продукт конденсации нафталинсульфокислоты и формальдегида) и раствора гидроокиси натрия. [c.117]

Цель работы. Построение градуировочных зависимостей между содержанием 2,4-динитрофенилгидразонов (2,4-ДНФГ) формальдегида и ацетальдегида в искусственно приготовленных растворах в ацетонитриле и количественными параметрами (площадями и/или высотами) соответствующих хроматографических пиков, регистрируемых по показаниям УФ-детектора. Определение содержания 2,4-ДНФГ формальдегида и ацетальдегида в контрольных ацетонитрильных растворах методом абсолютной градуировки хроматографа по высотам и/или площадям пиков. [c.569]

Для получения металлических катализаторов на носителях требуется восстановление окислов или солей газом (водородом, парами спирта) либо восстанавливающим раствором. В первом случае через катализатор, предварительно прокаленный для перевода солей в окислы, пропускают газ-восстановитель при повышенной температуре. Очень часто процесс восстановления ведут непосредственно в реакторе. Примером металлических катализаторов на носителе, восстанавливаемых из солей растворами, являются платиновые катализаторы на окиси алюминия и па силикагеле. Для восстановления соединений платины используют аммиачный раствор формальдегида [19 ]. При приготовлении платино-силикагелевого и аналогичных катализаторов надо иметь в виду, что неносредственная пропитка геля раствором часто приводит к растрескиванию геля. Причина этого, вероятно, кроется в возникновении при быстрой гидратации внутренних напряжений в геле, аналогичных возникаюнщм во время ускоренной дегидратации, или в более простом эффекте за счет давления сжимаемого в капиллярах зерна воздуха. Для устранения растрескивания гель перед пропиткой насыщают водой, пропуская через него сильно увлажненный воздух [16]. [c.184]

Для приготовления гидрозоля красного золота к 100 см 0,001 %-ного раствора АиС1з при кипении медленно приливают 5 см 0,01 %-ного раствора формальдегида. [c.282]