Хлорирование изопропилового спирта

При электролитическом хлорировании изопропилового спирта образуется небольшое количество хлорсодержащих соединений, состав которых не изучался [29]. [c.459]

В лаборатории синтез гексахлорацетона осуществляют хлорированием изопропилового спирта. В четырехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную термометром, обратным холодильником, сифоном для подвода хлора и мещалкой, заливают 250 мл изопропилового спирта. Колбу устанавливают на водяную баню, охлаждаемую проточной водой. Обратный холодильник присоединяют к системе для поглощения хлористого водорода и непрореагировавшего хлора последовательной промывкой газов водой и раствором едкого натра. [c.294]

Наиболее широко для удаления пятен масел, воска, жиров, смол применяют органические растворители. Основное требование к растворителям — удаление их с бумаги без появления затеков. Используют предельные углеводороды (в том числе бензин), хлорированные углеводороды (тетрахлорэтилен, тетрахлорметан, хлороформ), а также следующие смеси (1 1) растворителей этилацетат — бутилацетат, хлороформ — тетрахлорметан, тетрахлорметан — диэтиловый эфир, бензол — диэтиловый эфир, тетрахлорэтилен — изопропиловый спирт. При работе с растворителями необходимо строго соблюдать правила техники безопасности. [c.243]

Будучи полярным полимером, ПВА хорощо растворяется в хлорированных углеводородах, сложных, эфирах, кетонах, уксусной кислоте, диоксане, ароматических углеводородах, метаноле, 95%-НОМ этаноле сильно набухает в высших спиртах. Добавление к пропиловому и изопропиловому спиртам небольших количеств воды делает их растворителями ПВА. [c.65]

Стереорегулярный полиоксипропилен растворим в ароматических и хлорированных углеводородах, некоторых эфирах, спиртах. При охлаждении его растворов в ацетоне, изопропиловом спирте, к-ге-ксане, изооктане происходит последовательное выделение стереорегулярных фракций, что используется для разделения полимеров. [c.258]

Применение в качестве экстрагентов таких растворителей, как ацетон, метанол, изопропиловый спирт, гексан и бензол, позволяет довольно успешно разделять нефти на легкие и тяжелые масла, смолы и асфальтены. Необходимое условие для данного экстракционного разделения нефтей — предварительное осаждение (смесью ацетона и метанола) легкого масла и гудрона. Последний разбавляется в бензоле и наносится тонким слоем на фильтровальную бумагу, играющую роль малоактивного адсорбента. Выделение фракции тяжелых масел, смол и асфальтенов осуществляется последовательной многократной экстракцией в аппарате Сокслета сначала изопропиловым спиртом и гексаном (9 1), а затем гексаном и бензолом. Для селективной экстракции рекомендованы также мочевина, спиртовые растворы кислот и щелочей, хлорированные алифатические и ароматические углеводороды и др. [c.60]

К числу газофазных реакций можно отнести газофазное хлорирование углеводородов, например хлорирование метана при получении хлороформа. Примером жидкофазной реакции может служить гидратация пропилена на сульфокатионите с получением изопропилового спирта. И наконец, наиболее характерными примерами гетерофазных реакций являются многие из известных в настоящее время процессов окисления (в частности, окисление этилена до ацетальдегида). [c.99]

Простая схема обогащения, принятая для анализа воды и кислот, в большинстве случаев пригодна и для определения следов металлических примесей в чистых органических растворителях. Так, простым выпариванием отмеренного объема жидкости на коллекторе получают аналитический концентрат при анализе ацетона [627], этилового спирта [726], диоксана и изопропилового спирта [446], хлорированных углеводородов [587]. Однако упаривание некоторых неполярных органических жидкостей может сопровождаться потерями многих примесей, предположительно, в виде летучих внутрикомплексных соединений. Поэтому легкие неполярные органические растворители (толуол, и<-ксилол) во избежание потерь примесей предлагают [587] упаривать под слоем разбавленной серной кислоты, а растворители с плотностью более [c.266]

П. растворяется в углеводородах, хлорированных углеводородах, эфиро, н-бутилацетате, частично — в -бутиловом спирте нерастворим в этиловом и изопропиловом спиртах, ацетоне, метилэтилкетоне и ледяной уксусной к-те. П. устойчив в воде (до 100 °С) отличается низкой газопроницаемостью. Проницаемость для газов при 25 °С в м / сек- н/м ) см 1(сек-кгс/см-) [c.403]

Полиэфир глицерина и олеиновой кислоты в этих рецептурах играет роль эмульгатора для душистых масел. В водные освежители в качестве бактерицидной добавки можно включить хлорированные фенолы. Хотя эти соединения в воде не растворимы, однако в небольшом количестве в присутствии этилового или изопропилового спирта они могут совмещаться с водой. [c.92]

Полиизобутилен растворим в углеводородах, хлорированных углеводородах, эфире, к-бутилацетате, частично в н-бутиловом спирте набухает в животных и растительных маслах, жирах нерастворим в этиловом и изопропиловом спиртах, ацетоне, метилэтилкетоне, ледяной уксусной кислоте. По энтропии смешения растворители располагаются в ряд толуол > тетрахлорид углерода > изооктан > циклогексан. До 375 К устойчив в воде, отличается низкой газопроницаемостью (м7(с-Н/м )) вода-2,0-10 азот-2,2-10 водород-4,9-10 кислород-9-10 (при 298-К). [c.119]

Хлорирование заканчивают при достижении температуры затвердевания реакционной массы не ниже 30 °С и плотности 1600 кг/м . Гексахлор-л-ксилол-сырец передают из реактора хлорирования с помощью сжатого азота в реактор (эмалированный аппарат) для отделения кислых газов. Процесс отдувки проводится при температуре ЮО С до содержания хлористого водорода не более 0,05%. Далее гексахлор-л-ксилол-сырец поступает на перекристаллизацию из абсолютного изопропилового спирта при О и —10 С. [c.507]

Среди алифатических соединений, производившихся IG, можно указать на следующие этилацетат из ацетальдегида и этилата алюминия ацетон (выход 95%) при обработке паров уксусной кислоты при 400° окисью церия изопропиловый спирт при гидратации пропилена бутанол из ацетальдегида через кротоновый альдегид 29, 530 диэтиламин (выход 90%) при пропускании ацетальдегида, водорода и аммиака над никелевым (или хромоникелевым) катализатором при ПО—150° с рециркуляцией моно- и триэтиламинов, также ряд хлорированных углеводородов [c.241]

Щелочное расщепление пентахлорацетона, получаемого хлорированием изопропилового спирта или ацетона [c.96]

Пропан. Пропан встречается в больших количествах в природных газах, газах крекинга нефти, в газах, образующихся при перегонке нефти и синтезе бензина по Фишеру—Тропшу (см, ниже). Он может быть синтезирован из иодистого пропила или иодистого изопропила путем восстановления омедненным цинкрм. Этот углеводород го 5Ит более сильно светящимся пламенем, чем этан. Пропан является исходным продуктом для многочисленных синтезов, осуществляемых в широком масштабе в промышленности. Хлорированием его получают 1-хлор-, 2-хлор-, 1,2-дихлор- и 1,3-дихлор-пропан (см. талоидпроизводные), нитрованием — нитропарафины, исходные продукты для получения аминов. При дегидрировании пропана образуется пропилен (см. ниже), из которого в промышленности получают хлористый аллил, глицерин, изопропиловый спирт и т. д. Наконец, из пропана и пропилена путем полимеризации получают углеводороды с разветвленной углеродной цепью (2-,метилпентан, 2,3-диметилбутан и т. д ), служащие добавками к авиационному бензину (повышение октанового числа, см. стр. 87). [c.40]

В литературе [4] описано получение гексахлорацетона хлорированием ацетона или изопропилового спирта при 25—95° с последующим дохлорированием продуктов при 150—160°. Последняя стадия ведется в вертикальных реакторах, заполненных активированным углем. [c.77]

Конструкция колбы для хлорирования описана автором синтеза. Небольшая пробирка, соединенная с доходящей до дна колбы трубкой для ввода газа, снабжена боковым отводом, за-канчиваюншмся охлаждаемым водой холодильником и пальцем со смесью сухого льда с изопропиловым спиртом, и защищена хлоркальциевой трубкой (см. описание синтеза лейцина-2- рис. I, 9). [c.370]

Жиры, масла Этиловый спирт, изопропиловый спирт, пределы1ые углеводороды, хлорированные углеводороды [c.38]

В этом случае для хлора проявляется та же склонность скоплению у одного атома углерода, которая уже наблюдалась для брома при галогенировании карбоновых кислот. Как и следует ожидать, то же наблюдается при бромировании, но в еще более сильной степени в то время как 1,1,1-трихлорацетон, повидимому, не улавливается при прямом хлорировании, соответствующий 1,1,1-трибромацетон, СВгзСО-СНд, может получаться, если и не из самого ацетона, то, во всяком случае, из изопропилового спирта, что сводится к тому же самому. [c.95]

Органические жидкости. К органическим жидкостям, используемым в СОТС, относятся хлорированные углеводороды (четыреххлористый углерод, трихлорэтилен, перхлорэтиден и др.), ароматические и циклические углеводороды (хлорбензол, тетралин и др.), спирты (глицерин, гликоли, изопропиловый спирт и др.), простые и сложные эфиры, альдегиды, алкилкарбоновые кислоты. [c.18]

Графитпрованные материалы, пропитанные фенолоальдегидными смолами, стойки к нек-рым минеральным к-там (соляной, уксусной, серной до 75%, фтористоводородной до 48%, фосфорной), к сухому хлору, хлорной и бромной воде, р-рам минеральных солей, анилину, хлорированным углеводородам, даутер-му, изопропиловому спирту, ацетатам и др. растворителям, нестойки в к-тах-окислителях, фторе, броме, иоде. Плотность этих материалов 1,7—1,8, уд. ударная вязкость 2,5—3,5 кг-сж/сл , предел прочности при сжатии 1000—3000 кг см , темп-ра длительной эксплуатации 150—170°. [c.203]

Практически единственным методом синтеза гексахлораце тона является ступенчатое хлорирование ацетона или изопропилового спирта [c.191]

В горячем состоянии муравьиная кислота, фенол, крезол, анилин Ацетон, этиловый спирт, метилацетат, этплаце-тат, бензол, толуол, хлорированные углеводороды Изопропиловый спирт, фуран, циклогексанон, метилацетат, этилацетат, хлорированные углеводороды [c.13]

Десорбцию пестицидов обычно осуществляют в аппарате Сок-слета из влажного или высушенного сорбента при высушивании сорбента необходимо помнить о возможных потерях пестицидов при их соиспарении с парами воды. Для сорбции всех пестицидов целесообразно пос.ледовательно использовать различные органические растворители, которые должны быть обязательно очищены и перегнаны. Для десорбции хлорированных углеводородов обычно используют смесь хлороформа с метанолом (1 1) или дихлорметана с нетролейным эфиром (2 8) для большинства фосфорорганических пестицидов — гексан или изооктан для ароматических хлорорганических и тиофосфорорганических пестицидов — бензол или смесь бензола с изопропиловым спиртом. Гексахлорбензол, хлордан, 2,2-(4,4 -дихлордифенил)-1,1,1-трихлорэтан, алдрин, 4,4 -дихлордифенилдихлорметилметаи (ДДД) и эндрии адсорбируются на 91—100% [10]. Однако полнота десорбции составляет 75—85%, причем эти величины могут значительно различаться при проведении параллельных определений, [c.223]

По окончании хлорирования реакционную массу продувают азотом для удаления хлористого водорода, охлаждают до О °С, отфильтровывают выделившийся о-ксилилендихлорид и перекристаллизовывают его из абсолютного изопропилового спирта. Выход продукта составляет 40% от теоретического. Побочным продуктом является о-ксилилхлорид. [c.488]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология