Циклопарафины реакция с серой

Гидрогенизационные процессы осуществляют путем контакта нефтяной фракции с водородом в присутствии определенного катализатора и в соответствующих условиях, В процессе гидрогенизации углеводородов протекают следующие основные реакции гидрокрекинг алканов и циклопарафинов гидрирование непредельных и ароматических углеводородов гидродеалкилирование ароматических углеводородов гидроизомеризация всех классов углеводородов. Соединения, содержащие серу, азот, кислород, подвергаются, как правило, гидрогенолизу. [c.234]

Разработанный процесс предназначается в основном для производства метанола для энергетических целей с использованием синтез-газа, полученного газификацией угля. Соответственно, отношение водорода к оксиду углерода в получаемом синтез-газе меньше стехиометрического. Используемая жидкая фаза должна быть стабильной в условиях синтеза — не изменять химического состава и не участвовать в химических взаимодействиях с исходными компонентами и продуктами реакции при повышенных температурах и давлениях. В качестве жидкой фазы можно использовать парафины, циклопарафины, ароматические углеводороды, минеральные масла. Наиболее предпочтительными являются парафины и циклопарафины, обладающие ограниченной смешиваемостью с метанолом. Концентрирование метанола в жидкой фазе замедляет реакцию его образования. Жидкие углеводороды перед использованием в процессе синтеза метанола должны быть обязательно очищены от соединений серы. [c.194]

Разобранные выше реакции сульфирования относятся лишь к углеводородам ряда парафинов и циклопарафинов, при сульфировании же олефинов и содержащих серу сланцевых масел получаются несколько другие продукты. [c.1112]

Одним из первых наиболее удачных катализаторов гидрокрекинга оказался таблетированный сульфид вольфрама /7, 18/. Типичные условия проведения процесса были следующие давление 250 атм, температура 400°С, циркуляция водорода 1700-2700 объемов (НТД) водорода на 1 объем сырья. Поскольку реакция сильно экзотермична, катализатор в реакторе размещали на большом числе сеток, между которыми пропускали холодный водород для регулирования температуры. Катализатор был очень активен, и гидрокрекинг проходил при высоких концентрациях соединений азота, серы и кислорода. Однако это был настолько хороший гидрирующий катализатор, что получаемый при работе на высокоароматическом сырье бензин содержал парафины и циклопарафины и поэтому обладал плохими антидетонационными свойствами (тогда еще не был известен каталитический риформинг, улучшающий антидетонационные свойства),. [c.262]

Эта стадия является по существу процессом гидроочистки соответствующие реакции, условия процесса и катализаторы приведены в гл. 16, Поскольку в качестве сьфья для гидрокрекинга используют высокоароматические масла, незатронутые каталитическим крекингом, то наряду с удалением серы и азота гидрирование их в циклопарафины является существенной задачей этой стадии. [c.265]

Под сульфоокислением понимают совместное действие диоксида серы и кислорода на насыщенные парафины или циклопарафины при ультрафиолетовом облучении. Формально реакция протекает по следующему уравнению [c.293]

Значительной разницы в реакционной способности к сере парафинов и циклопарафинов нет. В некоторых случаях циклопарафины превращались при помощи ЭТ011 реакции в бензолы, а сесквитерпены дсгидрогени- [c.89]

Двуокись серы и кислород. Реакция парафинов и циклопарафинов с двуокисью серы И кислородом при ультрафиолетовом освещении открыта, по-видимому, в 1940 г. Платцом [73]. Начальным продуктом, очевидно, является персульфоновая кислота КЗОг ООН, которая восстанавливается ЗОа, образуя серную кислоту и сульфокислоту [c.93]

Допускают, что реакция дегидрирования является первоначальной реакцией парафинов с серой затем сероводород освобождается, увеличивая количество образованных олефинов. Механизм реакции точно не установлен. Сульфирование ускоряется с увеличением молекулярного веса парафинов разветвленные парафины и циклопарафины сульфуризуются быстрее, чем соответствующие углеводороды с прямой цепью [723]. [c.148]

Для наиболее распространенного вида сырья — лигроинов прямой перегонки нефти, подвергаемых каталитичеакаму риформингу, основной задачей является глубокая очистка от серы и азота, небольшое дегидрирование парафинов и циклопарафинов и гидрокрекинг значения не имеют. Чтобы обеопечить максимальную скорость очистки, можно применять м аксимальные температуры 400—420 °С. При очистке авиационных керосинов недопустимо образование олефиновых и ароматических углеводородов, а иногда необходимо и неглубокое гидрирование последних (нафталинов). При применяемых обычно парциальных давлениях водорода термодинамически возможный выход нафталина при дегидрировании декалина и тетралина резко возрастает при температурах выше 370 °С, и очистку обычно проводят при 350—360 °С. Фракции, используемые в качестве дизельного топлива, можно очищать при температурах до 400—420 °С, при дальнейшем повышении температуры в результате дегидрирования би- и полициклических нафтенов снижается цетановое число, растет выход продуктов гидрокрекинга — газа и бензина и в результате реакций гидрокрекинга резко возрастает расход водорода. Нижний предел температуры очистки определяется в этом случае возможностью конденсации тяжелых фракций сырья появление жидкой фазы резко замедляет гидрирование из-за ограничения скорости транспортирования водорода к поверхности катализатора скоростью диффузии через пленку жидкости. [c.269]

В дополнение к этой работе с бензинами было проведено исследование фотохимического изменения цвета, появления мути и продуктов реакции у чистых углеводородов. Были изучены н-гептан 2,2,4-триметилпентан, октен-2, диизобутилен, циклогексан, циклогексен, толуол, циклопентадиен, пинен и лимонен. В результате этого исследования авторы пришли к выводу, что химические и физические свойства углеводородов, как показывают бромное число и показатель лучепреломления, не изменяются при освещении как в присутствии серы или н-пропилдисульфида, так и без них. Углеводороды могут быть регенерированы до чистоты, получившейся при первоначальной перегонке. Из этого может быть сделан вывод, что реакции, сопровождающиеся изменением цвета, образованием мути, перекисей и т. д., при действии воздуха в обычных условиях протекают лишь с небольшим количеством углеводородов. Чистые углеводороды при освещении не изменяют цвета и не мутнеют, за исключением бензола, который изменяет цвет в кислороде, азоте или водороде. При освещении и под действием кислорода в углеводородах образуются перекиси, альдегиды и кислоты. Олефиновые, циклоолефиновые, диолефиновые и терпеновые углеводороды окисляются легче, чем парафины, циклопарафины и ароматические углеводороды. [c.740]

Отношение насыщенных углеводородов (парафинов и циклопарафинов) к галоидам сильно отличается от отношения к ним ненасыщенных углеводородов. В то время как к последним галоиды присоединяются и образуют более насыщенные производные, в насыщенных углеводородах они замещают атомы водорода. Замещенные таким образоМ атомы водорода выделяются в виде галоидоводорода. Последовательное замещение хлорол атомов водорода во вполне насыщенном углеводороде может быть выражено следующей серией реакций, представленных в общем виде [c.749]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология