Цинковые соли нафтеновых кислот

Технические нефтяные кислоты (асидол), выделяемые из керосиновых и легких масляных дистиллятов, имеют разнообразное применение в качестве растворителей смол, каучука и анилиновых красителей для пропитки шпал для смачивания шерсти при валянии при изготовлении цветных лаков в качестве антисептика в текстильном производстве и т. п. Не меньшее значение имеют и различные соли нафтеновых кислот. Кальциевые, бариевые, свинцовые и алюминиевые соли используются в качестве загустителей при изготовлении консистентных смазок. Бариевые, цинковые, оловянные, алюминиевые, кобальтовые и никелевые соли являются присадками к смазочным маслам. Нафтенат хрома — хоро- [c.32]

Мыла жирных кислот являются основным загущающим компонентом большинства мыльных смазок, применяемых в самых разнообразных узлах трения, а также защитных и уплотнительных смазок. Они представляют собой соли высших жирных кислот и различных металлов, а также нафтеновых и смоляных кислот. В производстве смазок применяются или получаются в самом процессе изготовления натриевые, литиевые, калиевые, кальциевые, бариевые, алюминиевые, цинковые, свинцовые, магниевые и некоторые другие мыла стеариновой, олеиновой, оксистеариновой, рицинолевой, нафтеновых и других кислот, а также их смесей и смесей с глицеридами, образующимися при омылении растительных масел и животных жиров. [c.686]

Купронафт (смесь медных солей нафтеновых кислот) Купроцин (цинковая + медная соль этилбисдитиокарбаминовой кислоты) 1) 1100 [0.341 I) 4080 [0.76] [c.430]

Винилирование. Под винилированием подразумевают реакции ацетилена со спиртами, меркаптанами, аминами и кислотами с образованием простых виниловых эфиров и тиоэфиров (см. стр. 330), виниловых аминов и сложных виниловых эфиров. Реакция проводится под давлением, при котором реагирующие вещества кипят выше температуры 150—200°, необходимой для проведения реакции. Катализаторами служат основания (обычно едкое кали), алкоголяты щелочных металлов или цинковые соли нафтеновых кислот . [c.347]

Соли нафтеновых кислот также пашли широкое применение. Медные и алюминиевые соли нафтеновых кислот можно применять как инсектисиды. Нафтенаты свинца, хрома, кобальта и марганца применяют в качестве составных частей для лаков, в качестве катализаторов при окислении углеводородов и в качестве присадок к смазочным маслам. Нафтенаты олова и ртути обладают антиокислительными свойствами, в частности, они уменьшают осадкообразование в трансформаторных маслах. Бариевые и кальциевые соли нафтеновых кислот употребляют при изготовлении цветных лаков и консистентных смазок. При производство мыла применяются натриевые соли смешанных нафтеновых кислот, причем эмульгирующая и пенообразующая способность натриевых мыл очень высока. Натриевые соли нафтеновых кислот мазеобразны, гигроскопичны. Их с успехом можно применять в качестве загустителя при производстве консистентных смазок. Для этой же цели применяются литиевые мыла полученные на их основе смазки имеют весьма высокие эксплуатационные свойства. Медные, цинковые и свинцовые соли нафтеновых кислот могут применяться в качество предохраняющих средств д.ля дерева например, для пропитки шпал). [c.57]

В качестве таких ингибиторов рекомендуется применять натриевые соли нефтяных сульфокислот, некоторые жирные кислоты, в частности стеариновые эфиры и другие производные двухосновных жирных кислот и кислот, полученных окислением парафина, цинковую и другие соли жирных и нафтеновых кислот, некоторые азот- и фосфорсодержащие соединения и другие полярные, поверхностно-активные вещества [2, 3, 4, 5, 12]. [c.548]

На основе продуктов взаимодействия эпихлоргидрина, нафтеновых кислот, хлорида фосфора(III) или сульфида фосфора(V) получены эфиры фосфористой и тиофосфорной кислот, а также цинковая соль диэфирадитиофосфорной кислоты. Эти соединения служат не только ингибиторами коррозии, но по существу действуют как многофункциональные присадки. [c.187]

На основе продуктов взаимодействия эпихлоргидрина и нафтеновых кислот разработана присадка к трансмиссионным маслам, не только являющаяся ингибитором коррозии, но и действующая по существу как многофункциональная присадка. Она представляет собой смесь эфиров фосфористой и тиофосфорной кислот и цинковой соли диалкиларилдитиофосфорной кислоты. [c.176]

Сиккативы служат катализаторами, ускоряющими процесс высыхания олиф, лаков, эмалей, красок, грунтовок и шпатлевок. Наиболее употребительные сиккативы — свинцовые, марганцевые и кобальтовые и менее распространенные — цинковые, железные и др. В зависимости от природы органической кислоты сиккативы подразделяют на нафтенаты — соли нафтеновых кислот, линолеаты — соли жирных кислот льняного масла, резинаты— соли смоляных кислот (в основном абиетиновой кислоты канифоли), таллаты — соли жирных кислот таллового масла. По технологии изготовления различают плавленые сиккативы, получаемые нагреванием (сплавлением) масла или смолы с оксидами или солями металлов, и осажденные сиккативы, получаемые химическим взаимодействием водных растворов металлических солей с мылами, т. е. с натриевыми солями жирных, абиетиновых и нафтеновых кислот. [c.20]

Синтезы подобного типа, приводящие к образованию стирола, несимметричного дифенилэтана и его производных и производных антрацена, могут иметь значение только при условии хороших выходов и при отсутствии более конденсированных продуктов реакции. В жидкой фазе, повидимому, очень трудно остановить реакцию на стадии образования простейших продуктов. Реппе и Кейсснер [20] взяли патент на способ конденсации ацетилена с фенолами при 100—300° в присутствии таких аминов, как пиперидин или циклогексиламин, а также цинковых и кадмиевых солей нафтеновых кислот. Козлов и Мазо [21 ] взяли также патент на конденсацию ацетилена с фенолами. Корнилло и Алькье [22] сообщают о конденсации ацетилена с хлористым ацетилом, в присутствии хлористого алюминия, с образованием метил-р-хлорвинилкетона. Крэгер, Сова и Ньюлэнд [23] присоединяли хлористый ацетил к ряду [c.243]

Окисление полициклических аро" матических углеводородов, особенно нафталина, в паровой фазе с окисляющим газом, преимущественно воздухом, при 250— 350° при 450— 550° смесь проводят над малоактивным катализатором, который снаружи охлаждают, и, наконец, над совершенно холодным высокоактивным катализатором нафталин окисляется во фталевый ангидрид Окисление алифатических и ароматических углеводородов метана в формальдегид, метилового спирта в формальдегид, изопропилового спирта в ацетон, бензола в малеиновую кислоту, нафталина во фталевую кис--лоту, антрацена в антрахинон Окисление бензина и керосина или их смеси улучшают введением в,001 — 0,085% одного или нескольких металлорганических соединений, которые дают в камере сгорания каталитически активный металл, окись металла или карбонат осо- бенно пригодны селен, сурьма, жышьяк, висмут, кадмий, теллур, торий, олово, барий, бор, цезий, лантан, калий, натрий, тантал, титан, вольфрам и цинковые соли дикетонов, например пропионил- ацетонат, а также металлические соединения нафтеновых кислот, мо-иоалкильных эфиров салициловой, фталевой или малоновой кислоты, крезола или других фенолов, меркаптаны, ацетоуксусный эфир, высокомолекулярные насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты и ал- илкарбоновые кислоты [c.228]

Моющие присадки (детергенты) — вещества, обеспечивающие отсутствие на деталях двигателя углеродистых отложений (осадков, лаков, нагаров). Наибольшее распространение получили соли сульфокислот нефтяного происхождения — маслорастворимые сульфонаты (бариевая — СБ-3, кальциевая — СК-3, а также присадки ПМС — кальциевая, бариевая и др.), соли алкилсалици-ловых кислот (алкилсалицилат кальция — АСК, многозольный алкилсалицилат кальция — MA K, алкилсали-цилаты бария и магния — АСБ и A M соответственно и др.), соли диалкилдитиофосфорной кислоты (бариевые — ДФ-1, цинковые — ДФ-11), соли карбоновых кислот (нафтеновых и жирных), сукцинимиды (С-5 и ИНГА-1) алкилфенолы сульфидного типа. [c.174]

Физиологические свойства. Нефтеновые кислоты обладают антисептическими свойствами, действуют на патогенные организмы 1%-й раствор нафтеновых кислот действует на патогенные организмы как 3%-й раствор фенола [6]. Эффективность их действия снижается в ряду нафтеновые кислоты, медные, железные, цинковые и алюминиевые соли. Однако нафтеновые кислоты токсичны по отношению к теплокровным. В настоящее время обнаружены и выделены чистые культуры микроорганизмов, разрушающие нафтеновые кислоты [13]. Процесс окисления нафтеновых кислот в чистой культуре микроорганизмов идет сравнительно быстро-за 10 дней количество разрушенных кислот достигает 90%. Нафтеновые кислоты, попавшие в сточные воды, по-видимому, также разрушаются микроорганизмами [14]. [c.10]