Золото бромное

Металлическое золото взаимодействует с фтором, хлором (газообразным или хлорной водой) и иодом при нагревании, образуя соответствующие галогениды. На холоду хлор взаимодействует с золотом только в присутствии влаги. Металлическое золото при обычной температуре легко растворяется в жидком броме, в бромной воде или в эфирных растворах брома с образованием трибромида золота. [c.761]

Если под рукой нет муфельной печи, то приходится прибегнуть к более сложному способу открытия золота, а именно — мокрым путем. Чтобы доказать, например, присутствие золота в пиритах, значительное количество руды обжигают на воздухе до полного сгорания серы, обливают затем бромной водой и оставляют на 12 час. в темноте. По истечении этого времени раствор, содержащий теперь все золото в виде бромного золота, фильтруют, кипятят для удаления избытка брома, прибавляют железный купорос и немного серной кислоты, снова кипятят и фильтруют через маленький фильтр, который после промывки и просушки сжигают, и полученную золу сплавляют на обугленной палочке (содовой). Таким путем могут быть с точностью открыты количества золота меньше 0,1 мг. [c.562]

В качестве генераторных электродов применяют индифферентные электроды, чаще всего из платины или золота. Если вследствие электролиза на электродах, кроме титрующего вещества выделяются другие вещества, которые могут исказить результат анализа, принимают меры к удалению этих веществ из раствора. Например, в упоминавшемся кулонометрическом определителе бромных индексов таким нежелательным веществом является водород, выделяющийся на катоде электролизера. Для предотвращения попадания водорода в раствор катод электролизера закрывают фильтром из пористого стекла, который не препятствует прохождению раствора, но задерживает пузырьки газа. [c.104]

На образовании этого соединения основан способ извлечения золота из руд. Разрушение цианистых растворов, содержащих [Аи(СН)2] , трудно осуществимо установлено, что для полного разрушения [Аи(СН)2]- и превращения его в комплексный хлорид требуется не менее 12-кратного выпаривания с азотной и соляной кислотами [40]. [Аи(СМ)2] может быть также разрушен обработкой бромной водой в щелочной среде или кипячением с КСЮз в присутствии азотной кислоты [41]. Цинк, гидразин, Hg2(NOз)2 и некоторые другие восстановители при нагревании восстанавливают [Ли(СН)2] до металла. Сероводород осаждает из цианистого раствора сульфид золота (I). [c.53]

В кислотах, взятых в отдельности, золото не растворяется. Оно растворяется в царской водке, хлорной и бромной воде, при атом вступая в реакцию с указанными растворителями ( 62). Золото, ввиду своей мягкости, применяется исключительно в сплавах (с серебром или медью). [c.263]

Имеются ссылки на применение бромно-ртутной бумажки, импрегнированной 4%-ным ацетоновым раствором бромной ртути [И и фильтровальной бумаги, пропитанной раствором хлорного золота [110]. [c.190]

Осаждение золота при помощи перекиси водорода исключает применение бромной воды, поэтому открытие иридия целесообразнее производить в отдельной порции раствора. [c.146]

Золото в атмосфере устойчиво, в присутствии сероводорода немного тускнеет. В кислотах, содержащих окислители-деполяризаторы, растворяется например, устойчиво в соляной и серной кислоте, но не устойчиво в смеси этих кислот с азотной, неустойчиво в бромной и хлорной воде (в этих растворах азотная кислота, хлор и бром восстанавливаются). В щелочных растворах золото устойчиво в расплавленных щелочах разрушается. В растворах цианистых солей, в присутствии кислорода или окислителей, растворяется. [c.95]

Разложение образца. От 1 до 5 г руды (в зависимости от предполагаемого содержания золота) обжигают в фарфоровом тигле. Обожженную массу растирают в ступке и переносят в коническую колбу (100—150 мл). Добавляют 30 мл концентрированной соляной кислоты и 5 мл концентрированной азотной кислоты и кипятят 0,5 часа. По охлаждении разбавляют 20—30 мл воды и фильтруют. Осадок промывают разбавленной соляной кислотой. Фильтрат выпаривают почти досуха, добавляют 5 — 10 мл концентрированной соляной кислоты и снова вьшаривают. Остаток растворяют в 25 мл концентрированной соляной кислоты и 20 мл воды, добавляя немного бромной воды (до желтой окраски). [c.241]

Раство,рителем для золота является царская водка оно растворяется также в бромной или хлорной воде с образованием тригалоидного соединения [c.557]

Методика 131 может быть использована при анализе сплавов, содержащих менее 10 мг меди, серебра, железа, никеля, цинка, кадмия, алюминия и олова. Если сплав содержит свинец, раствор в царской водке разбавляют, добавляют несколько капель бромной воды и избыток ее удаляют пропусканием через раствор воздуха. В присутствии больших количеств других металлов золото следует отделить от них осаждением. [c.126]

Элементарный бром является сильным окислителем. В водной среде ( бромная вода ) он легко растворяет все металлы, включая золото и платину. [c.6]

Так как бромное золото является малорастворимым соединением (хотя и более растворимым, чем бромистое серебро), естественно было предположить, [c.243]

Золото — самый ковкий и тягучий металл. Оно ни при какой температуре не соединяется с кислородом. Не растворяется в кислотах, но растворяется в царской водке, хлорной и бромной воде. С ртутью легко образует амальгамы. При действии избытка хлора на золото образуется хлорное золото АиС1з.- При нагревании раствора последнего с щелочами образуется гидрат окиси золота Аи(ОН)з, который,, теряя воду, переходит в окись золота АцгОз. При осторожном нагревании хлорного золота получается хлористое золото Au l, которое при действии щелочей дает гидрат закиси золота Аи(ОН), Последний легко теряет воду с образованием закиси золота АигО, Таким образом, золото в своих соединениях одновалентно или трехвалентно. [c.319]

Нащими знаниями относительно галогенидов диалкилзолота и алкилзолотодигалогенидов мы обязаны главным образом работе Гибсона [41]. Бромное золото легко реагирует с алифатическими реагентами Гриньяра, давая бромиды диалкилзолота [c.517]

Золото энергично растворяется в жидком броме, бромной воде, растворе брома в эфире. Иод в растворе иодистого калия на холоду растворяет золото. Щелочи с металлическим золотом не взаимодействуют. При сплавлении золота с перекисью натрия или бария образуются аураты типа MetAuOa], [c.12]

Однако при реакции бромистого и иодистого серебра с диметилмагнием образуется чистый этан, а при реакции метиллития с бромным золотом образуется смесь газов, состоящая на 76,8% из этана и на 18,4% и метана. [c.286]

При прибавлении к водному раствору аконитина, подкисленному соляной кислотой, раствора таннина или иода, выпадает обильный осадок. То же самое происходит и при действии других реактивов на алкалоиды, как, например, фосфорномолибденовой кислоты, двойной соли хлористого калия и хлорной ртути, хлорного золота и т. д. Если нагреть на кипящей водяной бане в фарфоровой чашке 0,001 г аконитина с 2—4 каплями серной кислоты (плотн. 1,75) в течение 5—6 минут, то раствор принимает желтоватую окраску. Если же прибавить туда еще кристаллик резорцина и нагревать дальше, то смесь окрашивается в красно-желтый цвет. При прибавлении концентрированного раствора перманганата калия к водному раствору азотнокислого аконитина (1 50) выделяется кристаллический осадок пурпурового цвета (аконитин-пер-манганат), который не изменяется от одной капли бромной воды (отличие от кокаина и гидрастина). [c.415]

СсНо + Au Ia eHsAu la При этом заместители 1-го рода в ароматич. ядре ускоряют реакцию, во понижают устойчивость образующих 3. с. противоположное влияние оказывают заместители 2-го рода. Галогениды диалкилзолота получаются при действии магнийорганич. соединений на бромное или хлорное золото [c.59]

Менее строгим в термодинамич. отношении является применение П. для определения активностей ионов (ионов Н +, напр., в рН-метрии). Для определения активностей (концентраций) ионов в растворах применяют обычно элементы с переносом. Такой элемент включает индикаторный электрод, действующий обратимо по отношению к иону, активность (или концентрация) к-рого определяется, и второй электрод—вспомогательный. Вспомогательный электрод должен иметь постоянный потенциал. В качестве вспомогательного электрода в зависимости от поставленной задачи применяют каломельный электрод, хлоросо-ребряный электрод и нек-рые др. Электродами, применяемыми для измерения активносте ионов, могут быть 1) металлич. электроды, обратимые к ионам металла, активность к-рого измеряется 2) электроды первого рода, обратимые к анионам хлорный, бромный и др. 3) электроды второго рода хлоросеребряный, сульфатно-ртутный и др. 4) индифферентные электроды, применяемые при измерениях окислительного потенциала золотые, платиновые и т. д. 5) стеклянные и ионптовые электроды с водородной и металлич. функциями. [c.140]

Интересный вариант иодометрического метода определения золота предложили Мюррей и Криге [544]. Чтобы определить золото в рудах, образец обрабатывали бромной водой или царской водкой. В фильтрате потенциометрически титровали золото (1П) 0,01 М раствором иодида калия. Электродами служили насыщенный каломельный и платиновый проволочный. Конечную точку титрования находят по максимальной величине отношения изменения потенциала к объему титрующего реагента. По ряду причин допустимы лишь небольшие концентрации соляной и азотной кислот. Этот метод может быть использован для анализа некоторых руд. Но его нельзя рекомендовать для анализа всех руд, содержащих золото, так как он трудоемок и подвержен влиянию многих факторов. Хотя результаты анализа довольно хорошо согласуются с результатами классического пробирного анЗ лиза, автор не рекомендует его для замены пробирного метода. [c.122]

Поллард [427] предложил один из наиболее употребительных титриметрических методов определения микроколичеств золота. По его методике осадок золота на фильтре растворяют в бромной воде, подкисленной соляной кислотой, или в царской водке. Мешающие газообразные вещества удаляют струей воздуха, направленной на поверхность раствора. Затем разбавляют раствор, создают буферную систему фторидом калия, добавляют о-дианизидин (желательно вблизи точки эквивалентности) и титруют раствором гидрохинона. Сопутствующие неблагородные металлы (медь, никель, железо и серебро) почти не мешают. Метод рекомендуют для определения менее 2 мг золота. Очень малые количества золота предварительно осаждают двуокисью серы с теллуром в качестве коллектора. Такой способ выделения позволяет успешно определить золото при разбавлении 1 10 . Метод был использован для определения золота в моче. Для этой цели Джеймисон и Уотсон [547] немного изменили методику Полларда, введя для улучшения коагуляции осадка хлорид натрия и кипячение растворов. Анализировались образцы мочи, содержащие 0,085—0,522 мг золота. [c.124]

Как уже было показано в предыдущем разделе, четвертичные фос-фониевые соединення могут быть охарактеризованы и в виде двойных солей. Такие соли образуются, например, из галогенидов при обработке галоидами на холоду или такими реагентами, как двухлористая платина " хлорное золото - , галоидная ртуть (11)21,82,134 галоидный кадмий , трииодметаи - и др. Установлено, что нитрат тетрафенилфосфония образует двойные соли с нитратам редкоземельных металлов . Такие соединения, как бромистый ди-фенилфосфинометилтрифенилфосфоний, взаимодействуют с 2 моль бромной ртути, потому что в них имеются две способные к комплексообразованию функции бромид-ион и атом трехвалентного фосфора. При этом образуются аддукты следующей структуры [c.244]

Димер бромида золота, АпгВГб, получают действием жидкого брома, паров брома пли бромной воды на металлическое золото при обычной температуре, обработкой AugGlg избытком НВг при 70°, а также прп медленном нагревании Н[АиВг4] -/ШаО [c.773]

Раствор, содержащий одну треть объема соляной кислоты, насы-и ают сернистым газом (см. гл, XVIII, разд, III, Д), которым осаждаются селен, теллур и золото. Осадок отфильтровывают через пористый стеклянный тигель, промывают до удаления платиновых металлов разбавленной соляной кислотой (1 3), а затем водой — от кислоты промытый осадок обрабатывают азотной кислотой (1 1), в которой осажденное золото не растворяется. Если раствор окрашен, то это указывает на присутствие палладия в этом случае раствор вьшаривают досуха, сухой остаток растворяют в 3%-ной соляной кислоте, выделяют палладий диметилглиоксимом, фильтрат кипятят для удаления спирта, избыток диметилглиокси.ма разрушают бромной водой, затем доводят содержание соляной кислоты до 30—35% по объему и снова 384 [c.384]

Золото. Норамальный электродный потенциал золота Аи-)-Аи + + Зе равен +1,50 в, т. е. золото является наиболее электроположительным металлом. В присутствии сильных окислителей золото растворимо. Так, оно неустойчиво в смеси соляной или серной кислоты с азотной, в бромной и хлорной воде (в этих растворах азотная кислота, хлор и бром восстанавливаются). В щелочных растворах золото устойчиво, а в рас-плавленных щелочах разрушается. В растворах цианистых солей, в присутствии кислорода или других окислителей золото растворяется. [c.276]

При встряхивании аммиачного раствора хлористого серебра С пятикарбонилом железа в атмосфере водорода образуется соединение Ag2pe( O)4. В тех же условиях бромное золото дает соединение черного цвета и состава АиН[Ре(СО)4]2 [252 [c.95]

Если обрабатывать окисью углерода бромное золото, образуется очень мало карбонила вероятного состава АиСОВг, Анализа этого продукта сделано не было [71]. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология