Этилмеркаптан свойства

Этилмеркаптан СгНзЗН. Физико-химические свойства этилмеркаптана приведены ниже [c.292]

Свойства. Тиоспирты кипят при более низкой температуре, чем соответствующие им спирты. Так, метилмеркаптан — газообразное вещество с темп. кип. 6° С (метиловый спирт — жидкость с темп. 64,7°) этилмеркаптан кипит прп 37 С (этиловый спирт — при 78,3 С). Меркаптаны отличаются отвратительным запахом, ощущаемым даже при ничтожных концентрациях, трудно растворимы в воде. [c.132]

Одоранты вводятся в топливные газы для придания им специфического запаха (одоризации). В качестве одоранта применяется в основном этилмеркаптан, физикОг химические свойства которого изложены в главе II. [c.272]

Меркаптаны (тиолы) имеют строение RSH, где R - углеводородный заместитель всех типов (алканов, цикланов, аренов, гибридных) разной молекулярной массы. Температура кипения индивидуальных алкил меркаптанов С, - С составляет при атмосферном давлении 6-140°С. Они обладают сильно неприятным запахом. Это свойство их используется в практике газоснабжения городов и сел для предупреждения о неисправности газовой линии. В качестве одоранта бытовых газов используется этилмеркаптан. [c.80]

Этилмеркаптан взаимодействует с железом и его окислами, образуя склонные к самовозгоранию меркаптиды железа. Так же сероводород и другие сернистые соединения, находящиеся в транспортируемом газе, действуя на железо и его окислы, образуют коррозионные отложения, обладающие пирофорными свойствами, т. е. способные самовозгораться даже при невысоких температурах. Установлены факты самовоспламенения пирофорных отложений при —20° С. Эти отложения состоят в основном из сернистого железа. Медленное воздействие кислорода на пирофорные отложения приводит к постепенному их окислению с выделением элементарной серы, заполняющей поры и покрывающей отложения защитной пленкой. [c.42]

Возможность образования указанного выше продукта в результате приведенных реакций подтверждается до известной степени тем, что при действии тихих разрядов на этилмеркаптан этими авторами было получено вещество аналогичных свойств и состава. [c.309]

Их также отличает очень сильный и неприятный запах, ощущаемый уже при концентрациях 1 Ю %. Это их свойство используется в газовых хозяйствах, где они применяются в качестве одорантов (этилмеркаптан) с целью обнаружения утечки бытового газа. [c.91]

В настоящее время в СССР для одоризации применяется преимущественно этилмеркаптан, получаемый синтезом из хлористого этила и гидросульфита натрия. Однако, несмотря на высокую эффективность, он обладает рядом отрицательных свойств, заключающихся в высоком содержании серы, большой адсорби-руемостью почвой, растворимостью в воде и токсичностью при больших концентрациях. Кроме того, этилмеркаптан является дорогостоящим продуктом. [c.97]

Меркаптиды легко подвергаются гидролизу, вследствие чего эта реакция обратима. Так как кислые свойства меркаптидов уменьшаются с увеличением молекулярного веса углеводородного радикала, то гидролиз высококипящих меркаптанов увеличивается, что ведет к снижению общего извлечения меркаптанов. Так, если этилмеркаптан, кипящий при 39 °С, извлекается при обработке раствором едкого натра на 97%, то изоамилмеркаптан, кипящий при 118 °С, извлекается только на 33%. Поэтому количество высокомолекулярных меркаптанов, извлеченных щелочью, практически невелико. Этому мешает также нерастворимость высших меркаптанов в воде. [c.58]

Принцип равновесного концентрирования использован в работе [13] для определения примесей простейших сернистых веществ (метилмеркаптан, этилмеркаптан и диметилсульфид) в природном газе и воздухе. Для селективного детектирования сернистых веществ использован пламенно-фотометрический детектор (ПФД), а в качестве улавливающей жидкости выбран бензол. Такой выбор поглотителя обусловлен доступностью бензола в достаточно чистом виде и свойствами ПФД, слабо реагирующего на углеводороды. Кроме того, в использованных условиях газохроматографиче- [c.200]

Меркаптаны (тнолы). Имеют строение Р5Н. Метилмеркап-тан (метантиол) —газ с т. кип. 5,9°С. Этилмеркаптан и более высокомолекулярные гомологи — жидкости, нерастворимые в воде. Температура кипения меркаптанов Со—Се 35—140°С. Меркаптаны обладают очень неприятным запахом. У низших представителей этот запах настолько интенсивен, что обнаруживается в ничтожных концентрациях (0,6-Ю-" -Ь 2-10 % для СгНбВН). Это свойство их используется в практике газоснабжения городов для предупреждения о неисправности газовой линии. Они добавляются к бытовому газу в качестве одоранта . Содержание меркаптанов в нефтях невелико. Так, в башкирских и татарских нефтях оно колеблется от 0,1 до 15,1% от общего содержания сернистых соединений. Исключением является марковская нефть (Восточная Сибирь). Почти все сернистые соединения (общее содержание серы 0,897о) представлены меркаптанами и концентрируются в бензиновой фракции. [c.36]

Все серосодержащие соединения нефтей, кроме низкомолекулярных меркаптанов, при низких температурах химически нейтральны и близки по свойствам аренам. Промышленного применения они пока не нашли из-за низкой эффективности методов их выделения из нефтей. В ограниченных количествах выделяют из средних (керосиновых) фракций некоторых нефтей сульфиды для последующего окисления в сульфоны и сульфокислоты. Сернистые соединения нефтей в настоящее время не извлекают, а уничтожают гидрогенизационными процессами. Образующийся при этом сероводород перерабатывают в элементную серу или серную кислоту. В то же время в последние годы во многих странах мира разрабатываются и интенсивно вводятся многотоннажные промышленг ные процессы по синтезу сернистых соединений, аналогичных нефтяным, имеющих большую народнохозяйственную ценность. Среди них наибольшее промышленное значение имеют меркаптаны. Метилмеркаптан применяют в производстве метионина - белковой добавке в корм скоту и птице. Этилмеркаптан - одорант топливных газов. Тиолы С, - С4 - сырье для синтеза агрохимических веществ, применяются для активации (осернения) некоторых ка- [c.82]

Большой цикл работ по изучению влияния среды на течение химических процессов был выполнен в 1894 г. итальянским химиком Г. Каррара [27], изучавшим образование иодистого трн-этилсульфония из диэтилсульфида и подпетого этила в бензоле, метиловом и этиловом эфирах, ацетоне, этилмеркаптане. Константы скоростей реакций в пропиловом, этиловом, бензило-вом и метиловом алкоголях относятся между собой как 24,7 42,9 172,7 273,1 (за единицу принята константа скорости реакции, идущей без растворителя). Этим же автором было установлено, что изменение температуры влияет в неодинаковой степени на изменение скорости реакции, идущей в различных растворителях. Так, повышение температуры оказывает наибольшее влияние на увеличение скорости реакции, идущей в метиловом спирте, и одинаковое влияние на скорости реакций в этиловом и иропиловом спиртах. Каррара в этих работах искал параллелизм между изменением скоростей реакций в различных растворителях и физическими свойствами последних (электропроводностью, диэлектрической постоянной). Как правило, указанный параллелизм выдерживается, если растворители являются гомологами, и нарушается, если растворители относятся к разным классам соединений. [c.25]

Меркаптаны, или тиоспирты (R—SH), щмеют строение, аналогичное строению спиртов. Метилмеркаптаи (GHgSH) — газ с температурой кипения 7,6°. Этилмеркаптан и высшие гомологи— жидкости. Меркаптаны обладают очень неприятным запахом, различимым даже в совершенно ничтожных концентрациях. Это свойство их используется в практике газоснабжения городов д.ля предупреждения о неисправности газовой линии — они добавляются к бытовому газу в качестве одоранта. Со щелочами и окислами тян елых металлов меркаптаны образуют меркаптиды, причем особенно легко эта реакция протекает с окисью ртутя [c.43]

Тиоэфиры — жидкости, кипящие при температуре, близкой к температуре кипения меркаптанов с той же молекулярной массой. Этилмеркаптан, например, имеет т. кип. 37°, а диметилсул1 ид 38°. Они ие растворимы в воде и имеют запах эфира (не неприятный). По химическим свойствам тиоэфиры — вещества нейтральные. Действие на них окислителей, как показали работы А. М. Зайцева (1866 г.), приводит к образованию сульфоксидов Я—5—Н или сульфонов [c.142]

Физические свойства. Вода представляет собой жидкость, сероводород при комнатной температуре — газ вода не имеет запаха, сероводород сильно и неприятно пахнет. В соответствии с этим, меркаптаны кипят значительно ниже алкоголей, и запах меркаптанов — один из самых отвратительных и сильных запахов, какие встречаются у органических веществ . Метилмеркаптаи кипит уже при 20°. Этилмеркаптан кипит при 37°, его уд. вес 0,839 при 20°. Л 1еркаптаны, даже низшие, мало растворимы в воде, но хорошо растворимы Б спирте и эфире. [c.292]

Химические свойства. Легко воспламеняется и с воздухом образует гремучие смеси. При стоянии на воздухе, особенно на свету, в Д. Э. могут образовываться перекись водорода, ацетальдегид, виниловый спирт, перекись этила, перекись диоксиэтила. В качестве примесей могут встречаться еще этилмеркаптан, диэтилсульфид, ацетон и другие кетоны. В присутствии открытого пламени или при каталитическом действии некоторых металлов из Д. Э. может образовываться формальдегид. [c.253]

В работе [21] установлено активирующее действие сероводорода на цеолитный катализатор. В цеолит вводили гидрирующий металл, который либо непосредственно осерняли, либо цеолит пропитывали гидрозолем сульфида металла. Сульфидные цеолитные катализаторы проявляли в процессе гидрокрекинга и изомеризующие свойства. Об этом можно судить по более высокому соотношению изо-и нормальных парафинов в продуктах реакции. Катализатор часто осерняют в начальный период испытания, чтобы уменьшить излишнюю его крекирующую активность, способствующую закоксо-вываемости катализатора. Специально осерненные катализаторы проявляют повышенную стабильность в процессе эксплуатации на различных видах сырья. Осернение осуществляют в реакторах установок гидрокрекинга путем подачи смеси водородсодержащего газа с сероорганическими соединениями (этилмеркаптан, сероуглерод, диметилсульфид и др.). [c.92]

Меркаптаны имеют строение Р5Н. Метилмеркаптан (метантиол) — газ с т. кип. 5,9 °С. Этилмеркаптан и более высокомолекулярные гомологи — жидкости, нерастворимые в воде. Температура кипения меркаптанов Сг—Сб 35—140 С. Меркаптаны обладают очень неприятным запахом. У низших представителей этот запах настолько интенсивен, что обнарул<ивается в ничтожных концентрациях (0,6-10 -г-2-10 % для СгНзЗН). Это свойство их используется в практике газоснабжения городов для предупреждения о неисправности газовой линии. Они добавляются к бытовому газу в качестве отдушки. [c.34]

Свойства. Меркаптаны кипят значительно ниже спиртов с таким же радикалом, несмотря на то, что их молекулярный вес больше. Метантиол, или метилмеркаптан, кипит при 5,8°, этантиол, или этилмеркаптан, — при 37° и бутантиолЛ, или н-бутилмеркаптан, — при 97° (сравните с температурами кипения спиртов.) Меркаптаны, подобно сероводороду, не дают молекулярных ассоциатов, так как сера не образует водородных связей. [c.504]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология