Торий эриохромом

В сплаве Ga—In—Sn ( 62% Ga - 25% In 13% Sn) определяют все три компонента. Галлий определяют комплексонометрически в щелочном растворе, полученном после отделения индия. Для удержания олова в раствор добавляют винную кислоту. Определение ведется обратным титрованием раствором соли цинка в присутствии индикатора эриохром черного Т. Индий определяют после растворения осадка в НС1 комплексонометрически титрованием избытка комплексона раствором нитрата тория в присутствии индикатора ализарина S. Олово определяют иодометрически после растворения сплава в соляной кислоте и восстановления Sn (IV) до Sn (И) с последующим титрованием раствором иода. [c.196]

Пирокатехиновый фиолетовый применяют в качестве индикатора в щелочном растворе, аналогично эриохрому черному Т, при определении меди, кобальта и никеля. Переход окраски — от синей к красно-фиолетовой. Главное значение этого индикатора состоит в возможности его применения в качестве специфического индикатора на висмут и торий в кислых растворах. При титровании висмута происходит переход окраски от синей к интенсивной желтой, при титровании тория окраска меняется от краснофиолетовой к желтой. [c.290]

Что является причиной блокирования металлоиндика-тора эриохром черного Т ионами Hg , Си , Ге + а) образование более прочного комплексоната металла по сравнению с комплексом металла с индикатором б) образование более прочного комплекса металла с индикатором по сравнению с комплексонатом металла в) образование комплексов металла с аммиаком как с дополнительным лигандом [c.119]

S при рн 3—4, а также эриохром черного Т и мурексида в щелочной области в качестве индикаторов не дало положительных результатов. Применение торона в качестве индикатора позволило проводить как прямое, так и обратное титрование Pu(IV) нитратом тория в 0,1—0,5 М растворах HNO3 или H2SO4. [c.207]

Пршибил и др. [3J7] разработали метод осаждения MgNH4P04- BHjO в присутствии катионов III и IV аналитических групп, а также урана, бериллия, титана, тория, редкоземельных элементов и ш елочноземельных металлов, связываемых комплексоном и тироном неосаждающиеся соединения. Вместо тирона другие авторы применяют лимонную кислоту [792]. Фосфор определяют по количеству магния, не вошедшего в реакцию или содержащегося в осадке магнийаммонийфосфата. Для отделения Fe + применяют купферон [668, 669] с последующей экстракцией образующихся комплексов эфиром. Затем в водном растворе определяют РО4 в присутствии молочной кислоты, прибавляя комп-лексон III и титруя его избыток сульфатом магния (в качестве индикатора при этом применяют эриохром черный Т или смесь его с тг-нитрозодиметиламином [119]) до перехода окраски из изумрудно-зеленой красную. Косвенный комнлексонометриче-ский метод с применением солей магния был изучен и усовершенствован многими авторами [119, 546, 661, 712, 805, 902, 1136, 1137]. Его применяют для определения фосфора в различных [c.38]

Алюминий. Слабоподкисленный фильтрат, полученный после осаждения сульфида меди, кипятят, прибавив незначительное количество персульфата аммония. Раствор должен стать прозрачным. Прибавляют к нему точно отмеренный объем титрованного раствора комплексона, кипятят, охлаждают, добавляют буферный раствор и очень быстро титруют 0,05 М раствором цинка по эриохрому черному Т. Титрование можно также проводить в кислом растворе нитратом тория по ализарину 8 (стр. 362), либо любым другим, описанным выше методом. [c.471]

Из описанных в литературе [9—15] реактивов на цирконий, торий и церий [3], окрашенные комплексы которых разрушаются сульфат-ионом, мы испытали следующие ализарин, ализарин S, шгслотный красный С (амарант) и эриохром черный Т. Далее были испытаны алюминон, диаммониевая соль стильбен-4,4-бис-(азо-1)-3,4-диоксибензол,2,2-дисульфокислоты (стильбазо) и стильбен-4,4-бис-(азо-1)-2-оксинафта-лин-2,2-дисульфокислоты (стильбнафтазо), которые описаны как реактивы на цирконий трехвалентный церий и торий [16— 19], но взаимодействие которых с сульфат-ионом не было изучено. Наконец, испытаны кислотный хром синий К и кислотный хром темно-синий, которые не описаны в качестве реактивов на торий, церий и цирконий, хотя широко применяются при комплексометрическом титровании различных металлов. [c.310]

Разложение сульфат-ионом лаков церия с кислотным хром синим К и кислотным хром темно-синим сопровождается только усилением окраски. Молярный коэффициент погашения свободного эриохром черного Т (рис. 3) и его лаков с трехвалентным церием, торием и цирконием имеет приблизительно одинаковое значение, однако максимум спектров поглощения лаков сдвинут в длинноволновую сторону (особенно сильно для то-риевого лака). Поэтому при действии сульфат-иона на лаки эриохром черного Т с трехвалентным церием, торием и цирконием наблюдается изменение цвета раствора, без заметного изменения общего светопоглощения. Такой эффект, по сравнению с предыдущим, более удобен для качественной реакции или для фотометрического определения по методу стандартных серий. Фотометрическое определение в фотоэлектроколориметре возможно лишь при использовании соответствующих светофильтров. [c.316]

Ряд реактивов, первоначально описанных для качественного открытия алюминия, затем был предложен и для его количественного определения (в их числе и З-окси-2-нафтойная кислота, позволяющая путем капельной реакции открывать 0,0002 мкг А1) [158]. Такие реактивы сведены в табл. IV-2. Морин применен для определения алюминия в воде [367]. При использовании 8-оксихинальдина для анализа окиси тория влияние мешающих элементов устраняют путем экстракции теноилтрифтора-цетоном и введения соответствующих комплексообразователей [228]. Известная флуоресцентная реакция алюминия с 8-оксихи-нолином применена для его прямого определения в воде [288], в бронзе [229], в вольфраме и его окислах [204], в металлических магнии [151] и уране [152], в солях висмута (после удаления последнего электролизом на ртутном катоде) [153] и в реактивных кислотах [320]. Реакция с понтахром сине-черным Р (эриохром сине-черным В) [360] использована при анализе сталей, бронз и минералов [355], морской воды [337], сульфида цинка (то же, после отделения мешающих примесей электролизом на ртутном катоде) [204], металлических магния [257, 259], германия [119] и сурьмы [123]. Отмечено применение для тех же целей понтахром фиолетового SW [327]. Салицилал-2-аминофенол, предложенный ранее для качественных целей [242], был использован для анализа реактивов высокой степени чистоты [35, 36, 76]. Указанная в табл. IV-2 чувствительность достигнута при условии тщательной очистки используемых буферных растворов. Для устранения помех со стороны больших количеств железа при анализе сталей предложено осаждать его избытком едкого натра в присутствии пергидроля [295], а при анализе силикатов — восстанавливать до двухвалентного состояния с последующей маскировкой 2,2 -дипиридилом [354] в обоих случаях определение алюминия производят путем его фотометри-рования в виде 8-оксихинолината. [c.143]

Первая группа методов включает использование комплексов Zr +, Th +, Се + с различными реагентами [551 — 556]. Бабко и Марковой были испытаны для этой цели следующие индикаторы а.тизарин, ализарин S, амарант, алюминон, стильбазо, стильбнафтазо, кислотный хром синий К, кислотный хром темно-синий и эриохром черный Т [551—553]. Образующиеся лаки разрушаются сульфат-ионами, что сопровождается ослаблением или усилением окраски раствора или изменением ее тона. Чувствительность реакций на сульфат-ионы зависит от кислотности раствора. Наибольшая чувствительность наблюдается при pH, соответствующем началу разрушения лаков кислотой. Например, при применении водного раствора лака циркопий-кислотный хром синий К открываемый минимум при pH 0,9 2,4 и 3,4 составляет соответственно 1 5 и 20 мкг мл. Введение спирта или ацетона повышает чувствительность реакций, так как эти растворители увеличивают прочность сульфатных комплексов. Так, чувствительность реакции сульфат-ионов с лаками циркония и тория с амарантом и кислотным хром синим К при использовании 25—60%-ной водно-ацетоновой среды возрастает в 5 раз. Величины чувствительности реакций исследованных реагентов с Th +, Zr + и Се + приведены в табл. 2 [553]. [c.53]

Эриохром черный Т образует с рядом высокозаряженных катионов окрашенные хелаты и используется в основном при комплексонометри-ческом титровании в качестве индикатора (стр. 220). Исключение составляет хелат тория с эриохромом черным Т, устойчивость которого выше устойчивости хелата с ЭДТА и который поэтому может использоваться для высокоселективного фотометрического определения тория [1232]. На этом принципе основан также фотометрический метод определения кобальта с эриохромом черным А в присутствии ЭДТА [47]. [c.102]

Для фотометрического определения тория удобны следующие комплексонометрические металлиндикаторы пирокатехиновый фиолетовый (рН = 3,8 А = 480 нм 4—24 мкг/мл ТЬ определению мешают Ре и В1) [2123] эриохром черный Т в присутствии ЭДТА в качестве вспомогательного реагента (Я = 540 нм е = 35000 рН 9 хелат состава 1 1) [1232] метилтимоловый голубой (ТЬ Н=1 2 рН = 2,9—5,8 Хма с = = 580—585 нм е = 49 000 при рН = 4,3—4,9 [2177]. [c.404]