Бензальдегид, масс-спектр

Масс-спектр бензальдегида приведен на рис. 145. В нем наблюдается большой пик молекулярных ионов, характерный для ароматических соединений, а также большой пик (М—1), связанный с наличием альдегидной группы. Отсутствие интенсивного пика ионов с массой 91 отличает этот спектр от спектров изобарных ксилолов и этилбензо-лов. Пики в области низких значений масс характерны для распада ароматических ядер. Слабый пик ионов с массой 29 соответствует ионам состава (СНО). [c.370]

Рис. 145, Масс-спектр бензальдегида.

Были изучены также масс-спектры некоторых метилзамещенных бензальдегидов (толуиловых альдегидов [39]). По сравнению с самим бензальдегидом при фрагментации этих соединений не обнаружено новых типов разрывов связей. [c.235]

В порядке иллюстрации применения высокотемпературной масс-спектрометрии для упрощения подобных исследований изучена реакция анилина с бензальдегидом в растворе подкисленного этилового спирта. Небольшое количество реакционной смеси (вместе с растворителем) после проведения реакции вводили при комнатной температуре в напускную систему масс-спектрометра через галлий, покрывающий диск из пористого стекла напускную систему при этом откачивали. Тяжелые продукты реакции, как и тяжелые реагенты, в силу их высокой температуры кипения остаются на стеклянном диске, а более легкий растворитель откачивается. После полного отделения легкого материала откачку прекращали, и стеклянный диск нагревали. Тяжелые продукты реакции испаряли в напускную систему и снимали масс-снектр, показанный на рис. 9. Полученный масс-спектр может быть интерпретирован как масс-спектр продуктов основной реакции, а также продуктов побочных реакций, часто недоступных для определения классическими методами. Обычно количество каждого исходного реагента в конечной смеси определяет глубину реакции для каждого вещества. Исследования большого числа реакций можно провести таким путем за сравнительно короткое время. [c.187]

При определении барьеров внутреннего вращения с помощью длинноволновых ИК-спектров основная проблема заключается в правильной идентификации частот торсионных колебаний. Если высота барьера достаточно велика, теоретически может существовать несколько энергетических уровней, соответствующих данному торсионному колебанию молекулы. Обычно наблюдается переход из основного состояния на первый или второй из этих уровней, откуда затем, если известен вид потенциальной функции, можно вычислить высоту барьера. Отнесение полос к торсионным колебаниям молекулы часто встречает существенные трудности. В области ниже 200 см , где обычно располагаются частоты торсионных колебаний большинства молекул, исследуемых в парообразном состоянии, могут находиться также и полосы других колебаний, например деформационных, или полосы разностных тонов, особенно вероятные для молекул, содержащих тяжелые атомы. В таком случае для правильного отнесения необходимы дополнительные исследования. Замещение в частях молекулы, удаленных от исследуемой группы, а также изменения массы окажут малое влияние на торсионные частоты, однако сильно изменят положение полос низкочастотных деформационных колебаний. Действительно, исследуя галогенпроизводные бензальдегида, Миллер и сотр. (1967) обнаружили, что торсионные колебания у этих молекул всегда находились в интервале 111—70 см , тогда как деформационные колебания в области выше 150 см легко могли быть идентифицированы по зависимости частоты от массы и положения замещающего атома галогена. [c.86]

Бензо[6]теллурофен (226) синтезирован декарбоксилированием при нагревании с медью в хинолине бензо[6]теллурофенкарбоно-вой-2 кислоты (225), полученной циклизацией 2-(карбоксиметил-теллуро) бензальдегида (224) действием уксусного ангидрида в пиридине [132] (схема 103). Описанный масс-спектр соединения (226) [c.373]

Масс-спектр бензальдегида I был исследован с помощью -метки дейтерием [38]. Потеря атома водорода из альдегидной группы приводит к образованию иона (М—1)+, пик которого лмеет такую же высокую интенсивность, как и молекулярный НОН. Ион (М—1]+ может быть представлен несколькими peso- [c.234]

При хромато-масс-спектральном анализе выделений железы рабочей пчелы рода Xylo opa hirutissima установлено присутствие двух основных веществ. Одно из них (содержание 21,8%) было легко идентифицировано как бензальдегид. Второе (содержание 62,5 /о) имело масс-спектр mie (относительная интенсивность, %) 128 (3), 113 (4), 85 (9), 84 (31), 69 (20), 67 (7), 57 (11), 56 (100), 55 (41), 43 (41), 42 (84), 41 (47). [c.191]

Рис. 5.4. Масс-спектры изомерных диметилгидразона бензальдегида (а) и 1-фенил-3,3-диметилфор-мамидина (<Т). Определение структуры сопряженных систем по этим данным невозможно.

Полная схема идентификации алкилбензолов, разработанная на основании рассмотрения 83 соединений, была предложена Мейерсоном [1392]. Эта схема частично приведена на рис. 139. Проведение качественного анализа возможно, если известно, что исследуемое вещество является алкилбензолом. Этот вывод нельзя основывать просто на установлении массы молекулярных ионов. Масса 106, например, может соответствовать молекулярным ионам бензальдегида с такой же вероятностью, как и этилбензола или ксилола массы 134, 148 и т. д. соответствуют также молекулярным ионам бензтиофенов. Однако пик молекулярных ионов достаточно велик, чтобы провести точное измерение масс, которое в сочетании с измерением распространенности изотопов позволит получить эмпирическую формулу и установить, является ли исследуемое соединение углеводородом. Отличить тетраен от низкомолекулярного ароматического углеводорода относительно просто, так как последний обладает значительно более простым спектром. [c.348]

Метанол и метилаль (вторичный продукт реакции), выделенные нз реакционной массы, ие содержали атомов дейтерия, связанных с ато.мом углерода. Об этом свидетельствовало отсутствие полосы поглощения С—О связи в ИК-спектрах указанных соединений (2000--2200 см- ). Таким образом, эксперименталыю подтверждено, что гидрид-ион перемещается непосредственно от одной молекулы альдегида к другой. Ранее этот факт был установлен только для аналогичных превращений бензальдегида в основной среде [5]. [c.127]

Далее исследованы двухкомпонентные смеси, в которых лишь один из компонентов смеси имеет структурный спектр фосфоресценции и спектры их расположены в различных областях. Изучение спектров фосфоресценции смесей бензол — пиридин, бензол — бензальдегид в водном растворе НС1 фенол — бензальдегид в водном растворе H l и водно-солевом растворе показало, что при концентрации гкомпонен-тов по 10 % (масс.) свечение бензола или фенола не наблюдается. Возникает лишь спектр фосфоресценции пиридина или бензальдегида. Спектр фосфоресценции бензола или фенола начинает проявляться при концентрации компонентов 10 % (масс.). При концентрации компонентов 10 % (масс.) наблюдается аддитивность спектров фосфоресценции компонентов. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология