Гребе углеводород

После того как формула нафталина была установлена, определение строения других углеводородов с конденсированными ядрами уже не могло представить принципиальных затруднений. В 1870 г. Гребе и Либерман [57] из двух формул [c.148]

В 1868 г. химики Ц. Гребе и Ц. Либерман установили, что основой красящего вещества марены является углеводород антрацен. Еще с 1840 г. было известно, что при окислении антрацена получается антрахинон. Получив из антрацена антрахинон и броми-руя его, Гребе и Либерман получили дибромантрахинон. При кипячении дибромантрахинона с едким кали они синтезировали краситель, тождественный с природным красителем ализарином, получаемым из корней марены. [c.205]

Вскоре после этого были установлены аналогичные формулы нафталина (Эрленмейер, 1866 г. Гребе, 1869 г.) и других углеводородов с конденсированными бензольными ядрами [c.205]

Вероятно, наибольшую ценность для практики вследствие меньшей себестоимости синтеза представит структурный тип (еще не оцененный в антидетонационном отношении), которы1г может быть назван типол1 одностороннего гребия>. Это углеводороды, получаемые по реакции К. Циглера [126] — полимеризацией нелинейного типа (или крое .полимеризацией) дивинила с последующим гидрированием полимеров. [c.278]

После работ Гребе (23) и Мейер и Гофмана (88) во всех руководствах, посвященны1( термическим реакциям углеводородов (37, 206), обычно указывается, что при крекинге дифенилметана образуется флуорен [c.175]

Правильное представление о строении этого углеводорода было впервые высказано Эрленмейером старшим, а затем до казано Гребе. Последний при окислении дихлорнафтохи-н о н а, который может быть синтезирован из нафталина, получил фталевую кислоту и таким образом твердо установил наличие в нафталине одного бензольного ядра. При действии пятихлористого фосфора дихлорнафтохинон превращается в пентахлор н а ф т а л и н, окисление которого приводит к образованию 1етрахлорфта левой кислоты. Это второе расщепление показывает, что в молекуле дихлорнафтохинона имеется еще второе, хлорированное бензольное ядро и, следовательно, молекула нафталина состоит из двух кольцевых систем после расщепления любой из них [c.503]

Восстановление обеих СО-групп в хинонах до СН или Hj практикуется преимущественно при исследованиях структуры хиноиов и хиноидных соединений для определения углеводорода или оводорожеиного гетероциклического соединения, лежащего в основе таких соединений. Наиболее известен исторически метод Байера— нагревание вещества, смешанного с большим избытком цинковой пыли, в трубке илн реторте. Таким путем Гребе и Либерман получили антрацен нз ализарина, раскрыв впервые природу этого красителя и тем наметив путь к его синтезу. Из антрахинона также получается, понятно, антрацен,причем путь восстановления вероятно проходит по начерчевной выше схеме, включая и дигидроантранол (1) [c.399]

Основные научные работы посвящены органической химии. Показал (1843) возможность синтеза четыреххлористого углерода из элементов. Получил (1845) уксусную кислоту из элементов через сероуглерод. Совместно с Э. Франк-лендом получил (1847) пропионо-вую кислоту омылением этилциа-нида, открыв, таким образом, об-щ.ий метод получения карбоновых кислот из спиртов через нитрилы. Открыл (1849) электрохимический метод получения насыщенных углеводородов электролизом водных растворов солей щелочных металлов карбоновых кислот (реакция Кольбе). Синтезировал салициловую (1860), муравьиную (1861) и бензолеиновую (1861 строение ее изучал К. Гребе) кислоты. Получил (1872) нитроэтан. Был сторонником теории радикалов и наряду с Ф. А. Кекуле высказал предположение о четырехатомности углерода. Предсказал (1857) существование вторичных и третичных спиртов. Был ярым противником теории химического строения и стереохимии. [c.248]

Для получения, большинства масел из парафинистых нефтей гребуется предварительная депарафинизация. Твердые углеводороды можно удалять как до процесса адсорбционного разделения исходного сырья, так и после него. [c.67]

Карл Либерман (1842—1914), ученик Байера, был профессором в Высшей технической школе в Шарлоттенбурге (Берлин), провел многочисленные исследования по органической химии (ненасыщенные углеводороды, коричные кислоты, природные и искусственные красители и т. д.) в 1868 г, вместе с Гребе осуществил синтез ализарина. [c.388]

Разделительный аппарат периодически выключают и разо-греБают для удаления накопившихся в системе твердых отложений (льда, двуокиси углерода, бензола, смол). Кроме того, в установках для разделения коксового газа постепенно накап- лиБяются окислы азота, которые, вступая во взаимодействие с непредельными углеводородами, образуют неустойчивые взрывчатые нитросоединения, которые необходимо удалять из разделительного аппарата (стр. 259). [c.229]

Карл Гребе (1841 —1927). Крупный немецкий химик-с-рганик. Главнейшие его работы посвящены исследованию многоядерных конденсированных ароматических углеводородов. [c.446]

Определения удельных экзальтаций показали, что экзальтации рефракции и дисперсии у VI вдвое больше, чем у простых углеводородов (о-ксилола и т. п.). Таким образом, оптическое действие обоих бензольных ядер в дигидроамилантрацене суммируется. При удалении мезо-стоящих Н-атомов соответствующие числа быстро растут. А так как сравнение с фенилбутадиеном, его гомологами и циннамилиденовыми соединениями показывает, что это явление не может вызываться пара-связью, то Ауверс считает, что его спектрохимические наблюдения говорят против формулы антрацена Гребе-Либермана. Поэтому он признал правильной формулу Армстронга-Гинсберга, согласно которой антрацен состоит из ароматической и олефиновой частей. Дальнейшие исследования в этой области заставили его, однако, отказаться от этого взгляда и предложить для антрацена новую формулировку VII, по которой этот углеводород является единой системой с семью сопряженными двойными связями [c.60]

Оно кроме того выяснило, при каких условиях этиленная группировка > С = С < приобретает хромофорные свойства. Это же открытие рассеяло вместе с тем недоумение, вызванное синтезом Гребе в 1892 г. первого окрашенного углеводорода — красного дибифениленэтена (II). Наконец, оно же указало путь для синтеза подобных соединений. [c.332]

Как только что указано, Гребе приготовил первый окрашенный углеводород — дибифениленэтен (I). Для этого он обрабатывал флуорен свинцовым глетом при 250—360 [c.333]

Позднее Тиле и Ваншейдту удалось из изонафтофлуорена синтезировать продукт IV, изомерный с углеводородом Гребе. [c.333]

Для синтеза первых из них, очевидно, можно использовать метод Гребе — дегидрирование флуореновых углеводородов с помощью РЬО, 5 или галогена, а также обработку кетохлоридов металлами, разложение алифатических диазосоёдинений флуоренового ряда и т. п. [c.334]

Цветные углеводороды. Давний вопрос относительно цветных ароматических углеводородов, остававшийся долго не разрешенным, получил частичное утверждение на рубеже двух последних столетий. Первый углеводород красного цвета — бидифенилен-этон СгвЫ в был синтезирован Гребе в 1892 г., а в 1900 г. появились три углеводорода—ф у л ь в е н ы желты.п, оранжевый и красный (Тиле). [c.39]

Первые практические работы, в процессе выполнения которых действительно происходило образование циклических неароматических соединений, относятся также к 60-м годам. На основе бензойной кислоты посредством амальгамы натрия в лаборатории Кольбе была получена бензолеиновая кислота [5, 6] эта кислота, как потом указал Гребе [5], содержит дпгидроароматнческое ядро. Гребе и его сотрудники нашли, что вообще амальгама натрия, как правило, не затрагивает кислотные группы, а гидрирует ароматическое ядро [6]. Так, например, из фталевой кислоты образуется дигидрофталевая кислота [7]. Гребе [6] впервые назвал гидроароматические углеводороды, составляющие основу продуктов восстановления ароматических кислот [c.13]

Восстановление обеих СО-грунп в хинонах до СН- или СНа-группы практикуется преимущественно при исследованиях структуры хинонов и хиноидных соединений для установления природы углеводорода или гетероциклического соединения, лежащего в основе этих веществ. Наиболее известен представляющий исторический интерес метод Байера—нагревание вещества, смешанного с большим избытком цинковой пыли, в трубке или реторте. Таким путем Гребе и Либерман получили антрацен из ализарина, установив впервые природу этого красителя и наметив тем самым путь к его синтезу. Из антрахинона также получается антрацен . [c.673]

Осн. направление работ — синтез производных дифенила и акридина. Совм. с Гребе (1894) открыл р-цию получения карбазолов термическим расщеплением бензотриазолов. Впервые применил (1900) диметил-сульфат в качестве метилирующего средства. Действием порошкообразной меди па моногалоген-производные ароматических углеводородов получил (1901) диарилы (р-ция Ульмана). Разра ботал [c.443]

Уже в 1868 г. Гребе иЛиберыан заметили, что окрашенные соединения всегда ненасыщены и что насыщение ведет к исчезновению окраски. Однако многие ненасыщенные соединения бесцветны. Лучшие перспективы открывает теория Витта, созданная в 1876 г. При введении определенных атомных групп в большей частью бесцветные углеводороды, например азо-груцпы — N=N —, образуются окрашенные вещества, хотя цвет их часто еще слаб. Эти группы называются хромофорами. Если в молекулу входит еще вторая группа, имеющая кислый или основной характер, то цвет выявляется поэтому эти группы [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология