Ламберта Беера закон поглощения

Уравнение (3) выражает закон Бугера —Ламберта —Беера. Следует отметить, что при увеличении толщины слоя, равно как и при увеличении концентрации, происходит прямо пропорциональное изменение оптической плотности, но не степени поглощения света. Так, например, если раствор с концентрацией С, поглощает 50% света, то раствор с концентрацией С. =2С поглощает не 100% света. [c.211]

УФ-спектроскопия изучает как спектры излучения, так и спектры поглощения. Для количественного определения по УФ-спектрам пользуются законом Бугера-Ламберта-Беера, из которого следует [c.188]

Количественная связь между поглощением света и концентрацией абсорбирующего вещества выражается законом Бугера — Ламберта — Беера. Этот закон представляет собой основную зависимость, которая используется в молекулярных спектральных методах, количественного анализа. [c.377]

Закон Л а м берта—Беера. Закон поглощения Ламберта [c.722]

Закон Ламберта — Беера. Степень поглощения зависит от вероятности того, что энергия фотона поглотится молекулой и либо сможет влиять на химическую реакцию, либо, в конце концов, рассеется в виде теплоты. [c.550]

Формула (26.1) или получающаяся в результате интегрирования формула (26.2) выражает, таким образом, общий закон поглощения света, носящий название закона Ламберта — Беера. [c.304]

В 1904 г. Вант-Гофф установил количественную зависимость между скоростью фотохимической реакции и количеством поглощенной энергии количество химически измененного вещества пропорционально количеству поглощенной световой энергии. Количество пропускаемой системой световой энергии может быть определено пе закону Ламберта — Беера (см. 44) [c.611]

В случае линейчатого поглощения (спектры атомов и линейчато-полосатые спектры молекул) одна из причин нарушения закона Ламберта — Беера — большая величина коэффициента поглощения в центре линии, приводящая к практически полному поглощению света на участке линии вблизи ее центра уже при малых толщинах поглощающего слоя. Изменение доли поглощения, приходящегося на этот участок, с изменением концентрации поглощающего вещества (вследствие расширения линий поглощения) или с изменением толщины поглощающего слоя и проявляется в виде отклонений от закона поглощения. [c.304]

С количественной стороны метод базируется на законе Ламберта — Беера. Если предположить, что имеется слой бесконечно малой толщины с1х раствора окрашенного вещества концентрации С, обозначить интенсивность падающего света через 1, а интенсивность поглощенного света через й1, то будет очевидно — поглощение [c.127]

ВОДЫ. Следует отметить, что в области концентраций воды (1—3)-10 % интенсивность полосы поглощения асимметричных колебаний воды подчиняется закону Ламберта — Беера (рис. 21), в то время как для полосы поглощения симметричных колебаний эта зависимость носит нелинейный характер и практически имеет постоянное значение оптической плотности. [c.47]

Количественный анализ основан [32] на оптическом законе Бугера-Ламберта-Беера, Однако в случае сополимеров дело обстоит гораздо сложнее, поскольку на значение коэффициента поглощения и положение полосы могут влиять следующие факторы [c.226]

Предполагая, что поглощение является аддитивным, закон Ламберта — Беера можно представить в более общем виде, чтобы пояснить его исполь- [c.237]

Заметные отклонения от закона Ламберта — Беера возникают по ряду причин. Во-первых, требование монохроматичности излучения, лежащее в основе вывода этого закона, на практике может быть выполнено лишь приблизительно. Фактический диапазон длин волн, проходящих через образец к детектору, для каждой данной настройки длины волны является функцией ширины щели и дисперсии оптики для данной длины волны. Такой диапазон длин волн называется проходящей полосой . Использование чувствительных детекторов, например фотоумножителей, и соответствующих усилителей тока позволяет свести к минимуму ширину щели. Ошибка из-за конечного диапазона используемых длин волн мала, если образец имеет широкую и сравнительно плоскую вблизи максимума полосу поглощения. Если ширина этой полосы больше, чем проходящей полосы, то отклонение, обусловленное этим фактором, невелико. [c.238]

Третьим источником отклонений является отсутствие сведений обо всех поглощающих веществах в образце. Как было показано для многокомпонентных систем, измеряемое поглощение слагается из поглощения всех присутствующих веществ. Поэтому правильное применение к системе закона Ламберта — Беера требует знания поглощения всех компонентов образца. [c.238]

Отклонения от закона Ламберта — Беера особенно велики в области индуцированной предиссоциации (см. ниже), где увеличение концентрации или простое повышение давления за счет любого постороннего газа при неизменной концентрации поглощающего газа приводит к аномально большому расширению линий поглощения. Причина аномального уши-рения спектральных линий в данном случае состоит в том, что здесь, в отличие от обычного — ударного или допплеровского уширения — площадь линии, т. е. величина интеграла определяющего вероятность квантового перехода, не остается постоянной (с учетом поправки, вносимой полным поглощением света в центре линии, см. выше), а растет с увеличением давления. [c.304]

Нарушения закона Ламберта — Беера вследствие уширения линий поглощения, а также вследствие увеличения заселенности молекулярных (обычно вращательных) уровней часто необходимо учитывать при спектроскопических измерениях концентраций. Ярким примером здесь может служить двуокись азота NOa и сернистый газ SO , спектр поглощения которых при повышении температуры становится настолько слабым, что определение концентрации NOg и SOg по спектру поглощения может создать ложное представление о малых концентрациях или даже об исчезновении этих веществ [445]. [c.305]

Закон (22.2), очевидно, сохраняет силу до тех пор, пока коэффициент поглощения лР не зависит ни от с, ни от х, что, однако, не всегда имеет место. Поэтому встречаются отклонения от закона Ламберта — Беера. [c.346]

Закон Ламберта-Беера строго справедлив только при условиях монохроматичности излучения и независимости отдельных поглощающих центров (молекул). Для разбавленных растворов углеводородов, с какими приходится иметь дело при измерениях ультрафиолетовых спектров поглощения, последнее условие соблюдается достаточно точно. Первое условие принципиально невыполнимо, так как при любых измерениях имеют дело не с монохроматическим излучением определенной длины волны, а с излучением в некотором конечном интервале длин волн Я /1Я, [c.378]

Значительное изменение коэфициента погашения в том же интервале приводит к кажущимся инструментальным отклонениям от закона. Ламберта-Беера (3). Существенно, что в этом случае спектр поглощения уже не является характеристикой одного лишь вещества, а зависит от параметров используемого спектрального аппарата (его разрешающей способности в рабочих условиях)и величины произведения сх. Ниже будет дано несколько более подробное обсуждение затронутого вопроса. [c.378]

Однако поглощение света комплексом пс подчиняется закону Ламберта-Беера, поэтому необходимо снимать эталонную калибровочную кривую по многим точкам (см. рисунок). [c.186]

Формула (3) выражает закон поглощения света растворами окрашенных веществ. Этот закон—закон Ламберта—Беера—мож- [c.466]

До сих пор рассматривалось прохождение через раствор монохроматического света, сопровождающееся уменьшением интенсивности его от величины /ц До величины Jf. В случае белого света, вследствие неодинакового поглощения растворенным веществом лучей различных длин волн, раствор приобретает окраску, дополнительную к той, которая соответствует поглощаемой части спектра. Интенсивность окраски должна изменяться с изменением концентрации и толщины слоя раствора по закону Ламберта— Беера. Поэтому его можно применять при колориметрических определениях, основанных на сравнении окрасок растворов. [c.468]

Поглощение бактерицидного излучения испытуемой водой ха рактеризуется коэффициентом поглощения а, который входит в уравнение закона Бугера — Ламберта — Беера Е = Еав °- , где Е — облученность после прохождения слоя поглощающего вещества, мкВт/см2 В — облученность на поверхности вещества, мкВт/см X — толщина слоя поглощающего вещества, см а — коэффициент поглощения бактерицидного излучения водой, см . [c.164]

Поглощение бактерицидного излучения испытуемой водой характеризуется коэффициентом поглощения а, который входит в уравнение закона Бугера—Ламберта— Беера. [c.160]

Поглощение света от первой причины подчиняется закону Ламберта-Беера, выраженному формулой [c.60]

Оптическая плотность хлора на всем диапазоне концентраций подчиняется закону Ламберта—Беера—Бугера (см. ниже). Двуокись хлора в области длин волн 360—480 ммк имеет явно выраженную колебательную структуру спектра поглощения, характерную для инфракрасной области. В результате закон Ламберта—Беера— Бугера в данном случае можно применить для очень узкой полосы длин волн и лишь в определенном диапазоне концентраций. С повышением концентрации СЮ а наблюдается незначительное смещение полосы поглощения, что приводит к резкому изменению коэффициента поглощения. Поэтому теоретические расчеты газоанализатора на СЮ 2 затруднены. [c.110]

Основной источник систематических ошибок связан с не-монохроматичностью излучения. Монохроматор может выделить из спектра излучения источника более или менее широкий, но всегда конечный участок спектра, который мы называем полосой монохроматора. Любая измеренная в точке величина (/, Т, В,) является эффективной, определенным образом усредненной в пределах полосы монохроматора, и результат такого усреднения в общем случае существенно зависит от ширины полосы монохроматора. Практически заметные отличия наблюдаемых величин от истинных будут в тех случаях, когда ширина полосы монохроматора сравнима с шириной полос (линий) поглощения и тем более когда первая превосходит вторую. При этих же условиях теряют силу простые законы поглощения (3)—(6). Величина наблюдающихся инструментальных отклонений от соотношений (3) — (6) зависит от величины погашения, соответственно произведения сх равные отно-сптельные изменения с и а по отдельности приводят к равным аффектам. То, что инструментальные отклонения являются в равной мере отклонениями от закона Бугера-Ламберта (3) и закона Беера (4), позволяет отличать их от действительных отклонений от закона Беера (4), наблюдающихся только при изменении концентрации с. Эффекты, связанные с немонохроматичностью излучения, особенно велики при измерениях спектров газов. Ширина полосы обычных призменных монохроматоров много больше расстояний между линиями и ширины линий вращательной структуры полос поглощения. Поэтому в пределах полосы моно- [c.494]

Установлено, что поглощение монохроматического света золями, как и в случае молекулярных растворов, подчиняется закону Ламберта — Беера. Для золей металлов характерна избирательность поглощения, являющаяся функцией дисперсности с увеличением последней максимум поглощения сдвигается в сторону более коротких волн. Поэтому высокодисперсные золи золота (/- = 20 нм), поглощающие преимущественно зеленую часть спектра, имеют интенсивно-красную окраску с увеличением размеров частиц до 50 нм золи золота приобретают синюю окраску в проходящем свете и буро-лиловую при боковом освещении. Интересно отметить, что, по наблюдениям Сведберга, золи золота чрезвычайно высокой дисперсности обладают желтой окраской, весьма сходной с окраской ионов Аи + в растворах АиСЦ. Точно так же органозоли щелочных металлов весьма близки по окраске к парам этих металлов, т. е. и здесь можно проследить непрерывный переход от коллоидных растворов к молекулярным или ионным. [c.40]

Излучение источника фокусируется зеркалами на диспергирующее устройство (призма из высококачественного кварцй фракционная решетка). Там пучок разлагается в спектр, изображение которого тем же зеркалом фокусируется на выходной щели монохроматора. Выходная щель из полученного спектра вырезает узкую полосу спектра чем уже щель, тем более монохроматична выходящая полоса. С помощью зеркала монохроматизированный пучок разделяется на два одинаковых по интенсивности луча один проходит через кювету сравнения, а другой - через кювету с образцом. Вращающейся диафрагмой перекрывают попеременно то луч сравнения, то луч образца, разделяя эти лучи во времени. После прохождения кювет световой поток зеркалами направляется на детектор, которым обычно служит фотоэлемент или фотоумножитель. После детектора сигнал усиливается и поступает на специальное электронное устройство -разделитель сигналов, где он раздваивается на два канала сигнал образца и сигнал сравнения. В обоих каналах сигналы усиливаются и подаются на самописец, который регистрирует отношение степени пропускания световых лучей через кювету образца к пропусканию светового потока через кювету сравнения. Логарифм данного отношения равен разности оптических плотностей образца и эталона эту величину можно записать, если перед самописцем установлено логарифмирующее устройство. В этом случае спектр будет представлять зависимость оптической плотности от длины волны или волнового числа и зависит от концентрации измеряемого образца. Для получения спектра, не зависящего от концентрации раствора, экспериментально полученный спектр перерисовывают по точкам, пользуясь законом Бугера-Ламберта-Беера, в спектр в координатах lg (или )- X (или V), Нерегистрирующие спектрофотометры - однолучевые приборы, измеряющие по отдельным точкам (спектрометрический метод). В сочетании с измерительной системой по схеме уравновешенного моста это наилучшие приборы для точных количественных измерений, которые осуществляются путем сравнения сигналов при попеременной установке в световой пучок образца и эталона. Основной их недостаток состоит в большой затрате времени для записи спектра, а не полосы поглощения при единственном значении длины волны. [c.185]

Растворы кщ чукое. В большинстве случаев полосы поглощения в спектре раствора узкие и хорошо разрешаются. Использование растворов малой концентрации (0,04-0,05 г/мл) позволяет применить закон Бугера-Ламберта-Беера, Выбор растворителя определяется областью ИК-спектра, в которой ведется измерение в исследуемой области спектр растворителя не должен содержать полос поглощения. В качестве растворителей для каучуков наиболее часто применяют че- [c.216]

Конечной причиной усиленця поглощения в данном случае будет увеличение вероятности оптического перехода, обусловленное снятием или ослаблением квантовых запретов при поглощении света молекулой в момент ее столкновения с какой-либо другой молекулой. Для иллюстрации этого эффекта на рис. 76 приведены микрофотограммы спектра поглощения паров брома в видимой области спектра (кривая 1) и паров брома при том же значении величин Свг и ж, но в присутствии азота (кривая ). Структура спектра поглощения паров брома такова, что слева от минимума кривых рис. 76 спектр имеет линейчато-полосатзгю структуру, справа же от минимума — спектр сплошной. Как видно из рис. 76, примесь азота практически не влияет на интенсивность поглощения брома в области сплошного спектра и вызывает резкое усиление поглощения в области дискрет -ного спектра. В результате наблюдается резкое нарушение закона Ламберта — Беера (непостоянство величины при постоянном свт,х). [c.305]

Закон Ламберта-Беера. В фотохимических реакциях, т. е. в реакциях, идущих под действием света, главным источником активации молекул реагирующих веществ является световая энергия. Естественно, что фотохимически активным может быть только свет, поглощаемый данным веществом. Рассматривая поглощение, света как взаимодействие фотонов с молекулами поглощающего вещества и приняв за меру интенсивности света данной длины волны К число соответствующих фотонов /х, ослабление света в поглощающем слое толщины х можно выразить уравненнем [c.345]

Формула (22.1) или получающаяся в результате интегрирования формула (22.2) выражает, таким образом, общий закон поглощения света, но-сяпщй название закона Ламберта-Беера. [c.346]

Отклонения от закона Ламберта — Беера особенно велики в области индуцированной предиссоциации (см. ниже), где увеличение концентрации или простое повыгнение давления посредством добавки любого постороннего газа при неизменной концентрации поглощающего газа приводит к аномально большому расширению линий поглощения. Причина аномального уширения спектральных линий в данном случае состоит в том, что здесь, в отличие от обычного — ударного или допплеровского уширения, [c.347]

Нужно, однако, сказать, что нарушения закона поглощения света в случае газов сравнительно редки, а отклонения от этого закона обычно невелики. Поэтому нарушения закона поглощения здесь скорее нужно рассматривать как исключение, а не как правило. В дальнейшем, если не будут сделаны спещгальные оговорки, закон Ламберта — Беера, как и все полученные на основании этого закона формулы, будут считаться достаточно точными. [c.348]

Зависимость интенсивности поглощения от концентрацйи и толщины поглощающего слоя выражается законом Бугера-Ламберта-Беера, который выражает зависимость между интенсивностью поглощения падающего монохроматического излучения вещества, концентрацией и толщиной поглощающего,слоя [31, 33] [c.17]

Было исследовано только несколько систем, относящихся к этому классу, в спектрах чистых кристаллов. Система при 3800 А в спектре антрацена измерялась несколькими группами исследователей [59, 65]. В спектре раствора этот переход имеет интенсивность, соответствующую / = 0,1, причем отчетливо видна хорошо развитая прогрессия из пяти членов с разностью частот 1400 см" -. При переходе к кристаллу структура спектра изменяется мало. Ранние измерения спектра кристалла были выполнены Борисовым [4] и Крейгом и Хоббинсом [24] при температурах 350°, 290°, 77° и 20° К- Все найденные расщепления были малы, порядка 20— 60 см , при этом компонент Ь имел более низкую частоту. Этот спектр измерялся также Сидманом [87 [ при 4° К и Фергюсоном и Шнайдером [39 ] при 77° и 4° К, причем во всех случаях были найдены такие же небольшие расщепления. Фергюсон и Шнайдер обнаружили также, что сильное поглощение вдоль оси Ь не подчиняется закону Ламберта — Беера о пропорциональности между оптической плотностью и толщиной образца. Этот результат впоследствии был объяснен [57] тем фактом, что (см. раздел П,1) поляризующее устройство не дает полного разделения на плоскополяри- [c.553]

Поглощение квантов энергии подчиняется закону Ламберта — Беера. Согласно этому закону, падающий свет интенсивностью в слое чистого вещества или раствора концентрации с (моль1см ), расположенном перпендикулярно направлению падающего луча, ослабляется в соответствии с величиной характеристического молекулярного десятичного (бунзеновского) коэффициента экстинкции е, зависящего от длины волны света, природы вещества и температуры опыта. Доля поглощенного света выражается множителем 10 . Таким образом, интенсивность проходящего света [c.351]

Согласно Нильшу и Бёльцу [7], это комплексное соединение характеризуется максимумом поглощения при 510 мц,. Светопоглощение сильно зависит от pH раствора и постоянно в относительно узком интервале pH 4,90—5,70, но не зависит от количества избыточно введенного комплексона I. Светопоглощение сильно увеличивается в присутствии ацетатов и тартратов. При пользовании измерительной кюветой толщиной 1 или 5 см интенсивность получаемых окрасок подчиняется закону Ламберта— Беера при концентрациях кобальта от 0,25 до 3,75 мг мл. Авторы рекомендуют этот простой метод для определения более высокого содержания кобальта в сплавах. Однако в оригинальной работе они не приводят результатов и точного описания хода анализа. [c.188]

Закон Ламберта-Беера был выведен для обычных растворов для приложимости его к золям надо было доказать, что постоянная к не зависит ни от концентрации с, ни от толщины слоя. Исследование влияния концентрации показало, что к грубо-дисперсным золям металлов, с которыми работал Скарпа закон неприложим высокодисперсные же золи металлов, с которыми работал Сведберг , подчиняются закону поглощения, и константа к е зависит от разбавления. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология