Диметиловый эфир себациновой кислот

Электролизом монометилового эфира адипиновой кислоты можно получить диметиловый эфир себациновой кислоты, при омылении образующий себациновую кислоту [c.454]

Рис. 2.67. Электролизер для синтеза диметилового эфира себациновой кислоты

Монометиловый эфир адипиновой кислоты направляется в каскад электролизеров 5, в которых осуществляется электрохимический синтез диметилового эфира себациновой кислоты на платиновом аноде в растворе метанола в присутствии натриевой соли монометилового эфира адипиновой кислоты. Каждый электролизер каскада устанавливается в комплекте с фазораз-делителем 6, предназначенным для отделения от жидкости газообразных продуктов электролиза. Жидкую фазу из фазораз-делителя 6 частично направляют на ректификационную колонну 7 для отгонки метанола под вакуумом (5,9 кПа) и при температуре 30—85 °С, а затем в сосуд 8 для разделения органического и водно-солевого слоев. Из разделительного сосуда водно-солевой слой после упарки (на схеме не показана) возвращают на электролиз, а органический слой направляют на ректификацию для отделения побочных продуктов-диметил-адипината, эфиров валериановой и аллилуксусной кислот — и выделения диметилсебацината, [c.221]

Декаметиленгликоль был также получен восстановлением амида себациновой кислоты натрием и амиловым спиртом и восстановлением диметилового эфира себациновой кислоты натрием и жидким аммиаком в абсолютном спирте [c.172]

Смесь 170 г металлического натрия в 4700 мл безводного ксилола помещают в стальной прибор специальной конструкции и прибавляют при перемешпваниц в токе азота при температуре 130° в течение 28 час. раствор 410 г диметилового эфира себациновой кислоты в 200 мл ксилола, ( месь перемешивают в течение 2 час., добавляют к ней 200 мл метилового спирта и подкисляют 40%-ной серной кислотой. Ксилольный экстракт промывают раствором карбоната натрия и водой, после чего фракционируют в вакууме. Выход 53%, т. кип. 70—88° (0,1 мм рт. ст.). Продукт реакции вскоре кристаллизуется (примечание 3). [c.615]

Зайцев с сотр. [79, с. 135] применили полярографический метод контроля процесса электролиза диметилового эфира себациновой кислоты (для определения формальдегида). Формальдегид определяли полярографированием продукта его взаимодействия с моноэтаноламином. Полярографический метод в данном случае позволил изучить взаимосвязь между процессами окисления метанола и электросинтеза диметилсе- [c.153]

Существенно упрощается техника разделения фаз при экстракции легкоплавкими твердыми экстрагентами. Последние (например, нафталин, т. пл. 80° С) использовали для селективного выделения микропримесей [1094, 1107], но более целесообразно их применять при удалении основы. В частности, элементы, образующие комплексные галогенидные кислоты (Fe), могут быть удалены экстракцией диметиловым эфиром себациновой кислоты (т. пл. 43°С), легкоплавкими смесями амилацетата со стеариновой кислотой (т. пл. 70° С) или парафином (т. пл. 50°С). Металлы, входящие в анион комплекса, извлекаются с помощью а-нафтиламина (т. пл. 50° С) [422]. [c.273]

Ацилоиновая конденсация эфиров а, со-дикарбоновых кислот успешно применяется для синтеза макроциклических систем выходы ацилоинов составляют от 29 до 96%. Диметиловый эфир себациновой кислоты образует себацоин с 66%-ным выходом (СОП, 8, 48) [c.489]

Практическое применение для получения бифункциональных соединений в промышленном масштабе нашла реакция Брауна—Уокера (Х = С00А1к), главным образом, для электросинтеза диметилового эфира себациновой кислоты. [c.297]

При электролизе частично нейтрализованных метаноль-ных растворов монометилового эфира адипиновой кислоты (Х = СООСНз, п=А) на платиновом, платино-титановом или специально приготовленном графитовом аноде выход диметилового эфира себациновой кислоты достигает 85% [Ю, 124], а образующаяся в результате омыления диэфира кис- [c.297]

Особенность анодных процессов заключается в неустойчивости многих даже благородных металлов при анодной поляризации в присутствии оргаиическИ веществ. расход платины при электрохимическом синтезе диметилового эфира себациновой кислоты в 300 раз превышает расход платины при электрохимическом получении персульфата аммония [57]. В присутствии нитрилов платина разрушается настолько энергично, что применение ее в подобных синтезах, по-видимому, экономически не оправдано. [c.31]

Диметиловый эфир глутаровой кислоты 050144 Диметиловый эфир малеииовой кислоты 040145 Диметиловый эфир малоновой кислоты 050146 Диметиловый эфир себациновой кислоты 050150 Диметиловый эфир щавелевой кислоты [c.244]

Обычно при получении полиэфиров не образуются ни разветвления, ни мостики, но при некоторых обстоятельствах такая возможность не исключена. Например, совершенно бесспорно, что при комбинации гександиола с метиловым эфиром себациновой кислоты или ее дихлорангидридом идет реакция сетко-образования. Можно предполагать, что в результате вторичных реакций увеличивается функциональность первичных бифункциональных молекул. Реакцию между гександиолом и диметиловым эфиром себациновой кислоты можно представить следующей схемой [c.485]

Указанные выше количества ж-толуилендиамина, диметилового эфира себациновой кислоты и ортофосфориой кислоты помещают в круглодонную трехгорлую. колбу с обратным холодильником и термометром. Содержимое колбы нагревают при 220 °С в течение 2 час. в токе инертного газа. По истечении этого времени холодильник переключают с обратного на пря- [c.188]

В колбу наливают 900 мл чистого ксилола (примечание 5) и через систему, из которой временно, удалена капельная воронка, пропускают медленный ток очищенного азота (примечание 6). Мешалку пускают в ход с небольшой скоростью и растворите.ль нагревают до спокойного кипения. Ток воздуха, охлаждающий холодильник, выключают, ртутный клапан отсоединяют от холодильника и через верхнюю часть холодильника дают отогнаться нескольким миллилитрам растворителя (примечание 7). Затем между головной частью холодильника и ртутным клапаном вставляют капельную воронку (примечание 8) с раствором 115 г (0,50 моля) диметилового эфира себациновой кислоты (примечание 9) в 500 мл ксйлола (примечание 5). Снова включают ток воздуха, а электрический колбонагреватель выключают. Растворителю дают, охладиться ниже его температуры кипения и мешалку постепенно останавливают. Во время всех этих операций пропускают ток азота, чтобы в систему не попадал воздух. Затем через боковое горло прибавляют 50,6 г (2,20 г-атома) металлического очищенного от корки натрия, нарезанного на куски подходящего размера. Боковое отверстие закрывают и включают мешалку и электрический колбонагреватель. В течение 10 мин. натрий диспергируют при помощи перемешивания -со скоростью 6000—8000 об/мин и, продолжая нагревание и перемешивание с несколько меньшей скоростью (чтобы достигнуть нужной степени смешения), начинают прибавлять по каплям раствор сложного эфира с такой скоростью, чтобы закончить прибавление приблизительно за 24 час. (примечания 10 и И). [c.49]

Определению кислоты не мешают нефтепродукты, тетрахлорид углерода, фенол, метанол, гуминовые, гумусовые и уксусная кислота. Мешают определению диэтиловый и диметиловый эфиры себациновой кислоты, мешающее влияние которых устраняется в процессе анализа. Присутствие солей нитрита натрия, хлорида магния и уксусной кислоты свыше 10,0 г/л снижают степень извлечения себациновой кислоты из воды. [c.273]

Стандартный раствор диметилового эфира себациновой кислоты в мета ноле, содержащий 1 мг/л эфира. [c.278]

Рассмотрим несколько примеров замены платинового анода в процессах электрохимического синтеза органических веществ. Из таблицы 1 следует, что электрохимический синтез диметилового эфира себациновой кислоты, протекающий на аноде при высоком значении потенциала, сопровождается сильным износом платины. [c.18]

В 1891 г. увидела свет работа двух английских исследователей— Брауна и Уокера, которые первыми предложили подвергать анодной конденсации не монокарбоновые, как это делали Фарадей и Кольбе, а дикарбоновые кислоты. При окислении на аноде дикарбоновой кислоты происходит отщепление обеих карбоксильных групп, но продуктом реакции является опять-таки углеводород. Браун и Уокер защитили одну карбоксильную группу путем этерификации, т. е. перевели кислоту в сложный эфир. При этом группа перешла в неактивное состояние, утратила способность отдавать на аноде электрон. Подвергнув электролизу моноэфир дикарбоновой кислоты, ученые получили диэфир более высокомолекулярной дикарбоновой кислоты. Например, из мономе-тилового эфира адипиновой кислоты или удалось синтезировать диметиловый эфир себациновой кислоты [c.96]

Радикал R OO теряет молекулу углекислого газа и превращается в также очень активный радикал R. На аноде возникает много таких радикалов, они взаимодействуют друг с другом, превращаясь в стабильное соединение R — R. Так, уксусная кислота превращается в этан (К = СНз), монометиловый эфир адипиновой кислоты в диметиловый эфир себациновой кислоты [R = СНзООС- (СНг) 4] ИТ. д. [c.97]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметиловый эфир себациновой кислот: [c.105] [c.143] [c.174] [c.239] [c.176] [c.572] [c.132] [c.17] [c.100] [c.138] [c.322] [c.188] [c.188] [c.189] [c.277] [c.277] [c.176] [c.141] [c.141] [c.114] [c.100] [c.170] [c.171] [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология