Циклопропандикарбоновая кислота

Напишите структурные формулы следующих соединений 1,1-диметилциклопропана 1,2-циклопропандикарбоновой кислоты [c.85]

Циклопропандикарбоновая кислота. Как и для других производных циклоалканов, имеющих в кольце два заместителя, для циклопропандикарбоновой кислоты известно два пространственных изомера. г ыс-Изомер может образовать внутренний ангидрид [c.253]

Поли--и-фениленовый эфир циклопропандикарбоновой кислоты транс цис [c.170]

Таким образом, правильность установления конфигураций на основании физических свойств и реакции образования ангидрида подтверждается наблюдением, что одну из циклопропандикарбоновых кислот можно, а другую нельзя разделить на антиподы. [c.120]

Дикарбоновые кислоты циклоалканового ряда. В молекуле циклоалкана два заместителя могут находиться либо в цис-, либо в транс-положении относительно плоскости цикла. Для иллюстрации приведем две стереоизомерные циклопропандикарбоновые кислоты [c.731]

Гидролиз кислоты кипячением ее раствора с 20 /о-м водным раствором КОН привел к образованию циклопропандикарбоновой кислоты. Кислота плавилась при 140°. Приготовленный из нее амид плавился при 193°, что совпадает с литературными данными р]. [c.851]

Синтез проводился в тех же температурных условиях. Образовавшийся продукт как по своему внешнему виду, так и по всем своим свойствам был идентичен с продуктом, полученным из эфира циклопропандикарбоновой кислоты и мочевины. [c.851]

Циклопропандикарбоновая кислота образуется в виде эфира при конденсации 1,2-дибромэтана с динатриймалоповым эфиром. [c.781]

Какие из приведенных ниже дикарбоновых кислот будут легко декарбоксилироваться при нагревании 1) 1,1-циклопропандикарбоновая кислота, 2) 1,2-цик-лопропандикарбоновая кислота, 3) 1,3-циклобутандикар-боновая кислота, 4) 1,1-циклобутандикарбоновая кислота Напишите уравнения реакций. [c.124]

Карбанионы. Карбанионы, замещенные в а-положении группой, способной к анионоидному отрыву, могут реагировать с образованием трехчленных циклов. Так, карбанион метилхлорацетата реагирует с метилакри-латом, давая эфир циклопропандикарбоновой кислоты [c.472]

Омесь димерного продукта — дилметилового эфира бициклопропил-2,2-дикарбоновой кислоты и Метилового эфира циклопропандикарбоновой кислоты — образуется при электролизе метанольного раствора г ис-циклопропан-1,2-дикарбо- овой кислоты [163]. [c.305]

Ранее отмечалось, что при пространственной сближенности парамагнитных центров в иминоксильных бирадикалах происходит электронный обмен, проявляющийся в спектре ЭПР в виде пятикомпонентной сверхтонкой структуры [4—8]. Этот э4)фект и дюжет быть использован для решения некоторых частных задач структурной органической химии. Так, при взаимодействии 2,2,6,6-тетраметил-4-оксипиперидин-1-оксила с хлорангидридами цис- и /прй с-циклопропандикарбоновых кислот были получены соответствующие цис- и транс-эфиры этих кислот 191. г( с-Бирадикал обладал пятикодшонентным спектром ЭПР, что указывало на сбли- [c.159]

Ранее в 1960 г. Ульман показал, что при 290° пиролиз транс-диме-тилового эфира 1-метилен-2,3-циклопропандикарбоновой кислоты (L) приводит к смеси исходного соединения (L) и син- и анти-метиловых эфиров 1 - (карбометоксиметилен) -2-циклопропанкарбоновой кислоты (LII) и (LIII) [27]. [c.96]

Иногда растворитель вызывает изменение направления дифференциации. Так, например, в случае взаимодей. гвия ментилмо-нохлорацетата с эфиром акриловой кислоты по реакции Михаэля образуется трамс-циклопропандикарбоновая кислота с [c.163]

Большую регулярность структуры оптически актявиого полимера нашли Каргин и др. [411—414] при конденсации l-npoHHfleH-диамина-1,2 с т анс-циклопропандикарбоновой кислотой СОО [c.78]

Следует заметить, что ifu -циклопропандикарбоновая кислота соответствует в отношении расположения заместителей мезовинной кислоте, неактивной вследствие внутримолекулярной компенсации, тогда как транс-циклопропандикарбоновая кислота имеет ту же конфигурацию, что ( + )- и (—)-винные кислоты, и следовательно, является рацемической смесью. [c.732]

Согласно этому предсказанию стереохимической теории, одна из циклопропандикарбоновых кислот (с т. пл. 175°) может быть расш еп-лена при помощи ее соли с хинином (см. том И) на правовращающий и левовращающий изомеры (т. пл. 175°, [а] о = 84°). Таким образом, эта кислота имеет транс-конфигурацию изомер с т.пл. 139° не можот быть расщеплен на оптические антиподы и имеет, следовательно, цис-конфигурацию. гf -Циклoпpoпaндикapбoнoвaя кислота может образовать внутренний ангидрид в отличие от транс-изомера, в котором карбоксилы слишком отдалены в пространстве. транс-Циклопропанди-карбоновая кислота превращается в ангидрид цис-изомера (с частичным разложением) при нагревании до 300°. [c.732]

Отметим в заключение, что во всех зтих случаях триметиленовое кольцо не могло предсуществовать в исходном углеводороде, так как триме-тпленовые соединения, например эфир 1,1-циклопропандикарбоновой кислоты, не конденсируются с диазоуксусным эфиром, как это показали Бухнер и Шеда [37]. Наблюдение это представляется особенно важным для выяснения структуры камфена, в формуле которого еще недаьпо некоторые исследователи принимаяп готовое триметиленовое кольцо [38]. [c.212]

Чмс-1,2-Циклопропандикарбоновая кислота (т. пл. 139°) получается (в виде ангидрида) декарбоксилированием циклопропан-1,1,2,2-тетракарбоновой кислоты (получаемой в свою очередь из натрийпропантетракарбонового эфира обработкой йодом), трокс-Циклопропандикарбоновая кислота (т.пл. 175°) образуется либо описанным выше образом (см. стр. 591), либо из эфира а-бромглутаровой кислоты й спиртового раствора едкого натра [c.732]

Возможность образования солеобразных соединений с участием водородной связи должна была проявиться и у других аминов, содержащих аминогруппы в -положении. Действительно, п-фенилендиамин с малеиновой кислотой дает глубокое изменение окраски и образование окрашенной в серо-синий цвет соли, по строению и составу аналогичной той, которая описана для бензидина. Возможно, что найденный нами метод определения цис-, транс-изомеров найдет себе применение для разделения циклогексан- и циклопропандикарбоновых кислот. Предельные дикарбоновые кислоты, не имеющие геометрических изомеров, подобного типа солей не образуют. Гомологический ряд предельных дикарбоновых кислот, начиная с щавелевой и кончая пимелиновой, образуют соли бензидина в соотношении 1 моль кислоты на 1 моль бензидина или 1 моль кислоты на 2 моля бензидина. Соли бензидина с указанными дикарбоновыми кислотами различаются по своему составу, растворимости в спирте, а часто и по кристаллической форме. Бензидиновая соль щавелевой кислоты (1 1). практически не растворима в спирте и выпадает в виде очень мелких кристаллов, не плавящихся до 400°. Указанные свойства щавелевой кислоты могут быть использованы для отделения ее от гомологов, образующих кристаллизующиеся из спирта соли с невысокой температурой плавления, в которых на 1 моль кислоты приходится 2 моля бензидина. Очевидно, щавелевокислая соль бензидина имеет цепеобразное строение и повышенный молекулярный вес, который мы не могли определить из-за нерастворимости соли. [c.511]

Окисление гликола. 2 г гликола растворяли в 50 мл воды. Окисление производили раствором из 6 г бихромата калия, 200 мл воды и 100 мл серной кислоты. Окисление проводилось при комнатной температуре. Разогрев смеси устранялся охлаждением. Через 2 часа окисление закончено. Раствор нейтрализовали до лабокислой реакции. Продукты окисления извлекали хлороформом, чем достигалось отделение циклопропандикарбоновой кислоты от кислоты янтарной. После удаления растворителя кислоты переводили в их серебряные соли. Раствор полученных солей упаривали несколько раз для разрушения муравьиной кислоты. При охлаждении фильтрата выпали мелкие иголочки серебряной соли циклопропандикарбоновой кислоты. [c.848]

Предприняв настоящее исследование, целью которого являлось получение циклоиропан-[1,5-спиро]-2,4,6-трикетогексагидропиримидина, мы придерживались того мнения, что это соединение способно к существованию. Неудачные попытки его синтеза, по нашему мнению, могли зависеть от неблагоприятных условий, при которых реакцию конденсации эфира циклопропандикарбоновой кислоты с мочевиной подавляют легко идущие процессы поликонденсации. Проведенные нами опыты показали, что наиболее существенным условием для предотвращения образования высокомолекулярных продуктов является температурный режим процесса. Так, при проведении этой реакции в интервале температур О—20° удалось выделить кристаллический продукт с выходом до 60 /о от теории. При 60° и выше выходы кристаллического продукта падают. В этих условиях наблюдается образование аморфного вещества. [c.850]

Для подтверждения принятого для спирана строения нами, кроме того, был предпринят его синтез из диамида циклопропандикарбоновой кислоты и ортоугольного эфира [c.851]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология