Молекулярная сера окисление

Основная проблема всех процессов брожения — проблема акцептора электронов. В конечном итоге степень окисления и сопряженное с этим количество выделяемой свободной энергии, а также характер образующихся продуктов определяются природой конечных акцепторов электронов. При брожениях конечными акцепторами электронов служат в основном органические соединения метаболиты, образующиеся из исходных субстратов (пировиноградная кислота, ацетальдегид), или вещества, имеющиеся в среде культивирования (некоторые аминокислоты и другие органические соединения, способные восстанавливаться). В ряде брожений акцепторами электронов служат молекулы СО2, а также ионы водорода (Н ). Кроме того, в отдельных случаях дополнительными акцепторами электронов могут быть некоторые достаточно окисленные неорганические соединения, такие как нитрат, молекулярная сера. Если конечным акцептором электронов является ацетальдегид, образуется этанол, если пируват — молочная кислота. Акцептирование электронов молекулами СО2 приводит у разных видов к возникновению формиата или ацетата, если же эту функцию выполняют ионы водорода, образуется молекулярный водород (Н2). [c.209]

Полное ферментативное окисление тионовыми бактериями молекулярной серы и различных ее восстановленных соединений приводит к образованию сульфата. Окисление сероводорода до сульфата сопровождается потерей 8 электронов, поступающих в дыхательную цепь, при этом в качестве промежуточных продуктов образуется молекулярная сера и сульфит [c.371]

В продуктах после окисления снижается сульфидная сера, а сульфоксидная и сульфоновая увеличиваются. В углеводородной части следует отмети гь увеличение содержания смол и асфальтенов. Изменяется содержание ароматических соединений. По химическому составу, содержанию сульфидной серы, молекулярной массе окисленные образцы уршакской отбензиненной нефти приближаются к остаточной. Полученные окисленные образцы модели остаточной нефти были использованы для проведения исследований адгезионных свойств и степени взаимодействия остаточ)той иефти и ее моделей с коллектором. [c.76]

Отвод электронов из кристаллической решетки сульфидов вызывает не только образов зние ионов -меди ияи никеля, но и частичное образование молекулярной серы и ее окисление [c.123]

Некоторые типичные несерные пурпурные бактерии растут при освещении на минеральной среде, используя в качестве донора электронов H2S, тиосульфат или молекулярную серу. В большинстве случаев сульфид окисляется только до молекулярной серы, никогда не откладывающейся в клетке, но в отдельных случаях возможно последующее окисление S° до сульфата. [c.300]

Все представители пурпурных серобактерий могут расти при освещении в анаэробных условиях на минеральной среде, содержащей в качестве единственного источника углерода СО2. Все они используют H2S в качестве донора электронов, окисляя его последовательно до молекулярной серы (S ) и далее до сульфата (504 ), при этом капли серы, окруженные белковой мембраной, временно откладываются внутри клетки. Это происходит в результате того, что скорость окисления H2S до превышает скорость последующего окисления до SO42-. Отложение серных гранул, видимое под микроскопом, и дало в свое время X. Молишу основание назвать эти пурпурные бактерии серными. Исключение составляют виды рода E iothiorhodospira, окисляющие сульфид и тиосульфат до молекулярной серы, но не накапливающие последнюю внутри клеток. Представители этого рода выделяют серу в среду, а затем опять поглощают ее и в клетке окисляют до 504 -. Таким образом, независимо от того, накапливается сера вне или внутри клеток, она всегда образуется внутриклеточно. [c.256]

В задачу физиологии входит изучение процессов, происходя-ш,их в организме, — питания, дыхания, обмена веществ. Под процессом питания организма понимают поступление и усвоение пищи, в результате чего организм получает все необходимые ему материалы для настроения и обновления клеточных веществ. Питание обеспечивает также организм материалом для дыхания. Дыхание является процессом окисления сложных органических веществ до менее сложных. Иногда дыхание у бактерий осуществляется путем окисления простых неорганических веществ, например сероводорода до молекулярной серы. Дыхание всегда [c.120]

Такое предположение подкрепляется тем, что скорость адсорбции кислорода на платине велика и значительно превышает скорость окисления двуокиси серы. Кроме того, из опытов Тэйлора и Ленера следует, что молекулярность контактного окисления двуокиси серы на платине равна единице, в то время как если бы лимитирующей являлась первая стадия, молекулярность должна была бы равняться двум. [c.112]

Таким образом, при расчетах оптимальных температур окисления двуокиси серы на ванадиевых катализаторах надо подставлять в уравнение (VII, 10) значение энергии активации, уменьшенное на 1500 кал, т. е. величину 21 кал моль вместо 23 ООО кал моль. Кажущаяся молекулярность реакции окисления двуокиси серы на ванадиевых катализаторах, как показано на стр. 148, равна 2. С помощью этих значений и v , исходя из равновесных температур, можно вычислить по уравнению (VII, 10) оптимальные температуры, отвечающие заданным степеням превращения. Результаты аналитического расчета оптимальных температур для газа, получаемого обжигом сернистого колчедана, приведены в табл. 28. [c.252]

Природа эндотермического эффекта не совсем ясна. Наличие эндотермических реакций при данной температуре (630°) можно объяснить 1) окислением закисного железа в окисное, 2) сгоранием углистых веществ, 3) окислением молекулярной серы в окись серы. В данном случае вероятнее всего первое объяснение. [c.49]

Согласно другой точке зрения, также имеющей экспериментальную базу, в качестве первого продукта ферментативного окисления H2S образуется связанный с мембраной сульфид-сульфгидрильный комплекс [RSS-], окисляющийся далее через сульфит до сульфата. Молекулярная сера в этом случае не является прямым продуктом окисления сероводорода. Ее образование связано с побочными реакциями на пути [c.331]

Окисление молекулярной серы (не растворимого в воде соединения) происходит после предварительного ее смачивания выделяемыми клеткой липидами с помощью локализованного в мембране фермента, в результате чего образуется сульфид-сульфгидрильный комплекс, также связанный с мембраной [c.332]

Процессы окисления наиболее распространены в химической технологии. В качестве окислительных агентов применяют кислород (кислород воздуха, технический кислород, смеси кислорода с азотом), азотную кислоту (окислы азота), перекись водорода, надуксусную кислоту и др. Различают полное и неполное окисление. Полным окислением называют процессы сгорания веществ с образованием двуокиси углерода, воды, окислов азота, серы и др. В промышленности в основном имеет значение неполное (частичное.) окисление. Процессы окисления молекулярным кислородом подразделяют на жидкофазные и газофазные. [c.106]

Наряду с реакциями окисления протекают также реакции деструкции (в результате чего появляются низкомолекулярные вещества, например кислоты), реакции конденсации и полимеризации, ведущие к возрастанию молекулярной массы конечных продуктов — смол. Образующиеся при окислении топлива смолы, так же как и нефтяные смолы, переходящие в топливо при переработке нефти, содержат углерод, водород, кислород, серу и азот. При этом доля двух последних элементов в продуктах окисления и уплотнения больше, чем в исходном топливе. Это указывает на существенную роль неуглеводородных органических соединений в образовании осадков и отложений. [c.52]

Группа 7. Бактерии, характеризующиеся диссимиляционным восстановлением серы или сульфата. В составе группы эубактерии с разной морфологией и следующими одинаковыми свойствами грамотрицательные строгие анаэробы, использующие в качестве акцептора электронов молекулярную серу или ее окисленные соединения, которые восстанавливаются при этом до HjS. Некоторые виды способны к брожению. Есть среди них азотфиксаторы. [c.168]

Результаты определения нуклеотидной последовательности 165 рРНК позволяют рассматривать Ar haeoglobus как форму, занимающую промежуточное положение между метаногенами и экстремальными термофилами, метаболизм которых связан с восстановлением или окислением молекулярной серы. [c.433]

В течение длительного времени пурпурные серобактерии считали строгими анаэробами и облигатными фототрофами. Недавно было показано, что спектр отношения к молекулярному кислороду в этой группе достаточно широк. В большинстве пурпурные серобактерии высоко чувствительны к О2, однако и среди них есть виды, растущие в темноте в аэробных условиях на минеральной среде или с использованием органических соединений. Хемолито-автотрофный рост при низком содержании О2 обнаружен у ряда пурпурных серобактерий, ассимилирующих СО2 в восстановительном пентозофосфатном цикле, а энергию получающих в процессе дыхания в результате окисления сульфида, тиосульфата, молекулярной серы или Н2. Для некоторых представителей родов E tothiorhodospira и Thio apsa показан аэробный хемоорганогетеротрофный рост. Органические вещества в этом случае используются как источники углерода и энергии. Последняя запасается в процессе дыхания. Некоторые пурпурные серобактерии оказались также способными расти в темноте в анаэробных условиях (в атмосфере аргона или молекулярного водорода), сбраживая некоторые сахара или органические кислоты. [c.299]

В течение длительного времени зеленые бактерии принимали за зеленые или сине-зеленые водоросли (цианобактерии). Начало их изучения как бактерий связано с именами С. Н. Виноградского и К. ван Ниля. Эта небольшая группа эубактерий, осушествляющих фотосинтез бескислородного типа, разделена на две подгруппы. Зеленые серобактерии — строгие анаэробы и облигатные фототрофы, способные расти на среде с Н28 или молекулярной серой в качестве единственного донора электронов при окислении сульфида до молекулярной серы последняя всегда откладывается вне клетки. [c.302]

Физиолого-биохимическая характеристика зеленых нитчатых бактерий основана главным образом на данных, полученных для разных штаммов hloroflexus aurantia us, обнаруживших значительное метаболическое разнообразие. С. aurantia us может быть охарактеризован как факультативный анаэроб и фототроф. На свету он растет в аэробных и анаэробных условиях в присутствии разнообразных органических соединений сахаров, спиртов, органических кислот и аминокислот. Некоторые штаммы этого вида способны к анаэробному фотоавтотрофному росту, используя Н2 или H2S в качестве донора электронов. Окисление H2S приводит к образованию молекулярной серы и отложению ее в среде в виде аморфной массы. Молекулярная сера в очень незначительной степени затем окисляется до сульфата. Хемогетеротрофный рост также возможен в аэробных и для отдельных штаммов в анаэробных условиях. [c.304]

В то же время показано, что важная физиологическая особенность бесцветных серобактерий — образование ими значительных количеств перекиси водорода. Более 80—90% потребленного клетками в процессе дыхания О2 восстанавливается лишь до Н2О2. Накоплению в клетках перекиси водорода способствует низкая каталазная активность, обнаруженная у этих организмов. Была выявлена определенная связь между окислением H2S и кислородным метаболизмом бесцветных серобактерий. Оказалось, что окисление соединений серы используется этими организмами для удаления Н2О2. Отложение молекулярной серы является, таким образом, результатом окисления сульфидов сре- [c.373]

Процессы окисления микроорганизмами соединений серы осуществляются определенными видами бактерий — тионовыми и серными. Ферментные системы их способны окислять самые разнообразные соединения серы (серусодержащие ионы), такие, в которых ее валентность составляет и—2, т. е. ион и О, т. е. молекулярную серу — 5°, и 4-4, т. е. ионы 5гОз ,и 40б , а также ионы СЫ5 и Ре +. При этом образуются главным образом ионы ЗО (валентность серы -f6), 540 или молекулярная сера — 8°. Железо переходит в Ре +, а азот — в КН +. Окисляются, следовательно, сульфиды, молекулярная сера, сульфиты, гипосульфит. Обычно происходит снижение pH (даже до 0,5) вследствие образования серной кислоты. [c.121]

Анализ концевых групп часто также пригоден для исследования передачи цепи. Степень завершенности реакции передачи цепи можно определить, используя передатчики цепи, содержащие легко анализируемые элементы. Примером такого рода является использование соединений серы в качестве модификаторов при получении бутадиенстирольного каучука (БСК). Снайдер, Стюарт, Аллен и Дирборн [61] применяли додецилмеркаптан и определяли содержание серы окислением ее до сульфата в бомбе Парра. Результаты показывают, что на молекулу полимера приходится приблизительно один атом серы. Уолл, Бейнз и Сэндз [75] провели аналогичные опыты с серусодержащими модификаторами в БСК. Их метод определения серы заключается в окислении ее до сульфата с последующим восстановлением до сероводорода. Сероводород пропускали в раствор хлорида кадмия. Полученный сульфид окисляли иодатом калия и выделившийся иод оттит-ровывали раствором тиосульфата. Результаты не совпадали, вероятно, вследствие слишком высоких молекулярных весов (32 ООО—50 ООО), Было найдено, что на молекулу полимера приходится 0,69—1,13 атомов серы. [c.374]

Действие серной кислоты на различные соединения весьма разнообразно. В одних случаях здесь происходят чисто химические реакции (окисление, сульфирование) в др тих — наблюдаются лишь физикохимические процессы растворения наконец, такие сернистые соединения, как тиофаны, а также молекулярная сера, вовсе не затрагиваются кройкой серной кислотой. Отсюда понята практическая важность знания как той формы, в виде которой сера находится в нефтепродукте, так и тех превращений, которые сернистые соодинония, находящиеся в нефтепродукте, могут претерпеть под влиянием серпой кислоты. [c.617]

В опытах Ю. И. Сорокина [20] снижение концеитрации сульфидных соединений за сутки при исходном содержании сероводорода 1—3 мг/л равнялось 10—15%. Сорокин считает, что молекулярная сера не является основным продуктом окисления при исходном содержании сульфидов до 10 мг/л. Значительное количество серы образовалось при прямом контакте с воздухом воды, содержащей более 10 мг/л сероводорода (общее йодопо-требление), и низком значении окислительно-восстановительного потенциала Е. [c.154]

Окисление сульфида на первом этапе приводит к образованию молекулярной серы, откладывающейся вне клетки. Первоначально капля серы, окруженная ЦПМ, образующей специализированное впячивание, выделяется в периплазматическое пространство клетки. По мере окисления сероводорода увеличившаяся в размере серная капля растягивает клеточную стенку, а затем и разрывает ее, высвобождаясь наружу. Исчерпание H2S из среды приводит к поглощению клетками серы и последующему ее окислению до сульфата. Изучение механизма лромежуточного образования молекулярной серы у разных групп фототрофных и хемотрофных НаЗ-окисляющих прокариот привело к заключению о его однотипности. Во всех случаях сера образуется внутриклеточно, но у мелких организмов из-за ограниченности объема цитоплазмы она выделяется наружу, а у крупных — остается в клетке. [c.262]

Toporo периода ассимиляция СО2 возобновляется, но теперь этот процесс оказывается стехиометрически сопряженным с окислением H2S до молекулярной серы, отклады-ваюндейся вне трихома. Процесс нечувствителен к действию ингибитора II фотосистемы, поэтому не может быть объяснен восстановлением ее активности. [c.277]

О. limneti a — цианобактерия, способная к активному фотосинтезу бескислородного типа, оказалась также способной в анаэробных темновых условиях при наличии в среде серы осуществлять перенос электронов на молекулярную серу, восстанавливая ее до сульфида. Полное окисление молекулы глюкозы сопровождается образованием 5—9 молекул сульфида. Таким образом, анаэробное дыхание также может поставлять цианобактериям в темноте энергию. Однако, насколько широко распространена такая способность среди цианобактерий, неизвестно. Не исключено, что она свойственна культурам, осуществляющим бескислородный фотосинтез. [c.277]

Для некоторых видов Beggiatoa получены -данные в пользу того, что окисление H2S может быть связано с запасанием клеточной энергии. В то же время показано, что окисление соединений серы этими организмами используется для удаления перекиси водорода, образующейся при дыхании и накапливающейся в культуре из-за недостаточно активного образования ею каталазы. Отложение молекулярной серы является, таким образом, результатом неспецифического взаимодействия находящихся в среде сульфидов с образующейся в культуре Н2О2. Перекисный механизм окисления восстановленных соединений серы исключает возможность использования организмами энергии этого процесса. [c.334]

Б. Л. Исаченко (1951) была предложена схема, согласно которой первая стадия в генезисе месторождений серы — накопление сероводорода, происходящее биологическим путем. Следующей стадией является окисление сероводорода до молекулярной серы при участии тиобактерий и пурпурных серобактерий. Серобактерии способны окислять молекулярную серу до серной кислоты. В настоящее время хорошо изучена роль тиобактерий ТЫоЪасИ- [c.159]

К числу соединений, реагирующих с гидропероксидами и образующих молекулярные продукты, относятся некоторые амины и аминосульфиды, сульфиды, меркаптаны, дисульфиды, тииль-ные радикалы, алифатические фосфиты и ароматические фосфиты с неэкранированными феноксилами [43, 44]. Наиболее активными ингибиторами окисления из перечисленных сернистых соединений считают сульфиды, у которых атом серы соединен с алифатическими или циклоалифатическими радикалами, — очевидно, благодаря предварительному образованию меркантильного или феноксисульфидного свободных радикалов 45]. [c.44]