Индий оксихинолином

Для фотометрических определений индия (П1) готовят 0,5 %-ный раствор 8-оксихинолина в перегнанном, хлороформе перед самым применением. [c.185]

Для открытия галлия, индия, таллия, цинка и алюминия применяли аммиачный раствор 8-оксихинолина в этаноле. Полученные результаты представлены в табл. 35а. [c.91]

Для открытия и определения индия применяется ряд органических реактивов, содержащих одну или несколько гидроксильных групп 8-оксихинолин, ализарин (I), ализарин 8 (II), хинализарин (III), морин (IV), алюминон (V), гистазарин (VI), бензоин желтый (VII) и др. [c.114]

Некоторые замещенные 8-оксихинолина применяют для открытия индия, а также для его фотометрического определения. [c.122]

Опубликован обзор методов определения индия при помощи 8-оксихинолина [253]. [c.122]

Оксихинолин не осаждает индия при pH 5,3 при высокой концентрации индия, вероятно, вследствие образования растворимых комплексов [252]. [c.123]

При осаждении небольших количеств индия 8-оксихинолином в качестве коллектора используют алюминий [267]. [c.123]

Милнер [340] экстрагировал индий раствором 8-оксихинолина при полярографическом определении его в соединениях бериллия. Метод подробно описан на стр. 196. [c.127]

Оксихинолинат индия (а также алюминия, циркония, галлия, сурьмы, висмута и других элементов) количественно экстрагируется хлороформом при pH 8,5—9 из раствора, к которому был добавлен 8-оксихинолин, избыток динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты и цианид калия [148]. [c.128]

При определении индия в стекле требуется полное отделение In от А1, Fe, Zn и других металлов, которые также осаждаются 8-оксихинолином. [c.140]

Индий 8-Оксихинолин хлороформ 3,5 0,017 (400) [c.275]

Нами была исследована система индий — оксихинолин — хлороформ (индий экстрагируется в виде соединения InOxg [20]). Мы [c.278]

На примере систем индий — оксихинолин и уран (VI) — оксихинолин в статье рассмотрены некоторые аспекты применения методов изомолярных серий и молярных отношений, метода прямой Асмуса и логарифмического метода для определения состава экстрагирующихся внутрикомплексных соединений. [c.286]

При фотометрическом определении индия с 8-оксихинолином применяют этиловый эфир, насыщенный бромидом натрия. Растворяют 100 г кристаллического бромида натрия ЫаВг-2Н20 в 50 мл воды. К 140 мл полученного раствора бромида натрия прибавляют 56 мл разбавленной (1 1) серной кислоты. Раствор охлаждают, прибавляют 20 г сульфита натрия и перемешивают до полного его растворения. Раствор переводят в делительную воронку вместимостью 1 л, прибавляют 600 мл эфира, встряхивают 2—3 мин, отделяют и отбрасывают водную фазу. [c.261]

Индий количественно осаждается 8-оксихинолином из уксуснокислого раствора, содержащего ацетат, и из минеральнокислого раствора с pH 2,5—3. Высушенный при 110—150° до постоянного веса осадок имеет состав, отвечающий формуле In( 9H6NO)з, и содержит 20,99% 1п. Определению индия мешают элементы, осаждаемые 8-оксихинолином (алюминий, галлий, железо, цинк и др.). [c.13]

Индий экстрагируют хлороформом из водного раствора при pH 3,2—4,5вформе 8-оксихинолината и фотометрируют окраску желтого раствора с максимумом абсорбции при 395—400 м[л. Следы индия определяют, кроме того, методом стандартных серий по интенсивности флуоресценции раствора 8-оксихинолината в СНСЬ в ультрафиолетовом свете. Можно также купелировать связанный с индием остаток оксихинолина с диазосоединением и определять образовавшийся азокраситель фотометрированием. [c.15]

Индий количественно осаждается 8-оксихинолином из уксуснокислого раствора, содержащего ацетат, и из слабоминеральнокислого раствора при pH 2,5—3 [214]. Реакция очень чувствительна. Из раствора объемом 50 мл, содержащего 0,5 г СНзСООКа-ЗНгО и 0,5. мл ледяной СНзСООН при добавлении спиртового раствора 8-оксихинолина, немедленно образуется осадок при содержании индия 0,2 мг и муть после 16-часового стояния при содержании индия 0,01 мг. Указанная чувствительность соответствует разбавлению 1 5 ООО ООО. [c.122]

Метил-8-оксихинолин осаждает индий и галлий в форме желтых соединений, состав которых соответствует формуле М(СюНдОК)з (гдеМ = 1п, Са). Комплексы не содержат кристаллизационной воды и растворяются в СНСЬ [265].2-Мотил-8-окси-хинолин ие нашел практического использования и аналитической химии индия. [c.123]

При микрометоде определения индия при помощи 8-оксихинолина поступают следующим образом [398]. Анализируемый раствор в предварительно взвешенной микрофильтровальной трубке подкисляют каплей концентрированной H I, прибавляют 0,5 мл реактива, приготовленного растворением 5 г 8-оксихинолина в 12 г СНзСООН и 83 мл воды, нагревают на паровой бане, прибавляют 2 н. H3 OONH4 по каплям, пока раствор не помутнеет. Через минуту осадок становится кристаллическим. После этого дополнительно прибавляют 0,5 мл раствора H3 OONH4 и нагревают 10 мин. на водяной бане затем осадок отфильтровывают, промывают 4 порциями горячей воды, высушивают при 140° и взвешивают. Средняя погрешность + 1,2% при определении 1 иг In. [c.126]

Оксихинолинат индия можно титровать бромометрическй [214]. 8-Оксихинолин реагирует как фенол и связывает 2 атома брома с образованием 5,7-дибромоксихинолипа по уравнению [c.126]

Мей и Гофман [330] отделяли индий экстракцией раствором 8-оксихинолина в СНСЬ перед его определением с дитизоном (см. стр. 166). [c.127]

Ион индия полностью экстрагируется из водного раствора с pH 3,2—4,5 раствором 8-оксихинолина в СНСЬ с образованием желтого раствора [347]. [c.127]

Если общая концентрация 8-оксихинолина и индия равна, соответственно, 0,1 и 0,01 М, а отношение объемов водной фазы и СНСЬ 1 1, то индий начинает экстрагироваться при pH несколько выше 1, а количественно экстрагируется при рН>3 [306, 307]. [c.127]

Устанавливают pH водного раствора (25 мл) соли индия на уровне 3,5 и экстрагируют четырьмя последовательными порциями по 5 мл 0,01 М раствора 8-оксихинолина в СНС1д. Объединенные экстракты разбавляют до 50 мл хлороформом и [c.129]

Для определения индия в стакан емкостью 25—50 мл отмеривают 5—10 мл раствора и упаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 1 мл 0,2 н. НС1, приливают 1 мл 20%-ного раствора гидроксиламина, 1 жл 2,5%-ного раствора тиомочевины, мл 0,2 М раствора бифталата калия, переводят в цилиндр Эггерца, доливая водой до 20 мл (pH 3,6—3,7), и оставляют на 15—20 мин. Приливают из бюретки 3 мл 0,2%-ного раствора 8-оксихинолина в хлороформе, сильно встряхивают 1 мин. и устанавливают содержание индия методом флуориметрического титрования. Для этого в другой цилиндр приливают последовательно все реактивы в том же количестве и порядке, а затем стандартный раствор 1пС1з (содержащий 5— [c.133]

Калибровочную кривую для фотометрического определения индия получают следующим образом. 0 2,0 4,0 6,0 8,0 п 10,0 стандартного раствора нитрата индия, содержащего 5 f 1пв1 л, помещают в конические колбочки емкостью 125 прибавляют по 2 мл разбавленной хлорной кислоты (1 9), разбавляют до 20 мл, прибавляют по 1 капле 0,1%-ного раствора -крезолпурпурного, вводят небольшие кусочки бумажки конгорот и растворы тщательно нейтрализуют добавлением по каплям аммиака до появления желтой окраски, затем продолжают нейтрализацию разбавленным аммиаком (1 9) де начала покраснения бумажки конгорот. Растворы переводят в делительные воронки емкостью 125 мл, обмывая стенки колбочек при помощи 25 мл буферного раствора с pH 3,5 (приготовление см. ниже). Прибавляют по 20,0 мл 0,5%-ного свежеприготовленного раствора 8-оксихинолина в хлороформе, энергично встряхивают 30 сек., дают фазам разделиться, большую часть экстрактов фильтруют через сухие бумажные фильтры диаметром 5 см, фильтраты немедленно переносят в 5-сантиметровую кювету и измеряют оптическую плотность при 400 M(i, применяя в качестве раствора сравнения хлороформ. По полученным данным строят калибровочную кривую. [c.136]

Для определения индия разработан метод, основанный на купелировании связанного с индием 8-оксихинолина с диазосоединением и фотометрировании окраски образовавшегося азокрасителя [213J.K анализируемому раствору, не содержащему избытка свободной кислоты, прибавляют ацетат натрия, пагревают до 60—70° и осаждают индий добавлением по каплям (2—5 капель) 3 %-ного спиртового раствора 8-оксихинолина, охла-ждают до комнатной температуры при периодическом энергичном перемешивании и оставляют на несколько часов (лучше на почь). После этого осадок отделяют, хорошо промывают холодной водой и растворяют в 3—5 мл смеси равных объемов [c.139]

В объединенных фильтрате и промывных водах определяют галлий осаждением с 8-оксихинолином. Если присутствуют алюминий и бериллий, то отш остаются в растворе вместе с галлием и на точность определения индия не влияют. Трехвалентное железо мешает, так как оно осаждается диэтилдн-тиокарбамннатом натрия. [c.161]

У1ей и Гофман [330] определяли небольшие количества индия при помощи дитизона. Предварительно индий отделяется от других элементов его экстракцией при pH 4 раствором 8-оксихинолина в СНСЬ. [c.166]

Милнер [3401 определял микрограммовые количества индия в соединениях бериллия. Сначала отделяют индий от бериллия и присутствующих в нем следов кадмия и других элементов экстракцией раствором 8-оксихинолина в СНСЬ (по методу Мёллера). После концентрирования экстракта и разложения органических веществ индий отделяют от железа и молибдена экстракцией диэтиловым эфиром. Затем индий полярографируют в солянокислом растворе, содержащем формиат натрия и хлоргидрат гидразина. [c.196]

Поль [376] указывает на возможность спектрального определения следов индия и ряда других элементов в водах при возбуждении спектра в искре генератора Фейснера после выделения металлов экстракцией растворами диэтилдитиокарбамината, 8-оксихинолина и дитизона. [c.220]

Концентрирование серебра и других определяемых микрокомпонентов производится обычно либо соосаждением с коллектором, в качестве которого применяют сульфиды висмута, индия, ртути и некоторых других металлов, либо экстракцией примесей диэтилдитиокарбаминатом или 8-оксихинолином, либо, наконец, отделением основы отгонкой (например, алюминия в виде металлорга-нического соединения), растворением в щелочи и др. При анализе природных или минеральных вод описано концентрирование адсорбцией на активированном угле и хлорированном лигнине. [c.172]

При отсутствии железа отбирают 5 или 10 мл анализируемого раствора и нейтрализуют до значения pH 3, если присутствует менее 0,05 мг 1п, и до pH 2,6, когда содержание индия составляет 0,05—1 мг. Добавляют 0,25 мл 0,1%-ного раствора оксихинолина в 0,04 N СНзСООН и энергично взбалтывают с 1,0—2,0 мл хлороформа в плоскодонной пробирке (18X150 мм) с притертой пробкой. Подобным же способом обрабатывают серию стандартных растворов, содержащих от 0,1 до 1,0 мкг Оа, имеющих такую же концентрацию ионов водорода и такой же объем, как анализируемый раствор, и содержащих по возможности одинаковые с ним количества нейтральных солей и т. п. [c.109]

Кроме описанных выше двух методов, для определения индия можно использовать и другие реактивы — например, диэтнлдитио-карбамат натрия, 8-оксихинолин, фосфат натрия. Однако наилучшие результаты, по мнению Долежала и Зыки , специально исследовавших все эти методы, дают методы с применением комплексона 1П и ферроцианнда калия. [c.215]

Хонакер и Фрайзер [б изучали кинетику экстракции дитизоната цинка и пришли к выводу, что стадией, определяющей скорость экстракции, является реакция образования первого комплекса ZnDz . Швайцер с сотрудниками опубликовал серию работ, в которых исследована кинетика экстракции некоторых р-дикетонатов цинка [7], ацетилацетоната хрома (П1) [8 , ацетилацетоната кобальта (III) из растворов, содержащих оксалаты [9]. Стары отметил случаи медленного установления равновесия при экстракции ряда 8-оксихинолина-тов [10] и (3-дикетонатов [И] и получил более подробные экспериментальные данные о скорости экстракции ацетилацетоната индия [12]. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология