Нитраты проверка качества

Для определения изо-бутилена при помоши нитрата ртути применяется прибор (рис. 88), состоящий из газовой бюретки 1 с двухходовым краном 2, воронки 3 и пипетки 4 емкостью 500 мл, соединенной с остальными частями прибора краном 5. Все названные части прибора соединяются между собой встык небольшими обрезками резиновой трубки с последующей проверкой всего прибора на герметичность. В качестве запирающей жидкости в бюретке 1 применяется ртуть, на поверхность которой наливается 1—2 мл дистиллированной воды, служащей для вытеснения газа из соединительного капилляра 2—5. В воронку 3 наливают 50 мл нитрата ртути, а в бюретку / через отросток крана 2 забирается 30—80 мл исследуемой фракции (газа). [c.175]

Проверка экстрагируемости других редкоземельных элементов диэтиловым эфиром. Были приготовлены растворы нитратов радиоактивных самария, неодима, празеодима, эрбия и иттрия, которые вводились в качестве индикаторов в раствор нитратов смеси Б с концентрацией 0,1 г/мл (в пересчете на окислы) в 8 н. азотной кислоте. В результате экс ракции в эфирной фазе нитраты самария, неодима, эрбия и иттрия обнаружены не были. [c.124]

При проверке его пластифицирующего действия в качестве показателя использовали также его растворяющую способность. В работе Тиниуса об активированных нерастворителях указывается, что так же, как и камфора, ацетанилид, введенный в количестве 100% (в расчете на нитрат целлюлозы) в виде 10 %-ного спиртового раствора, вызывает только сильное набухание растворимого в сложных эфирах нитрата целлюлозы. Нитрат целлюлозы полностью растворяется только в 20 %-ном спиртовом растворе этилацетанилида, введенном в количестве 200% в расчете на нитрат целлюлозы. Таким образом, лучшая растворяющая способность [c.468]

Карбкатионы реагируют с нуклеофильными реагентами, поэтому признаком протекания реакции через карбкатион является образование продуктов атаки карбкатиона на специально введенный нуклеофильный реагент. Например, для проверки, не протекает ли бромирование этилена через карбкатион, в раствор Ьводят нитрат-ион. Появление в продуктах алкилнитрата доказывает, что в качестве промежуточной частицы образуется карбкатион [c.318]

Для проверки приведенных выше соотношений рассмотрим определение растворимости хлорплатината калия в воде при использовании в качестве индикатора радиоактивного изотопа цезия [360]. Согласно литературным данным, хлорплатинаты калия и цезия изоморфны, причем коэффициент кристаллизации в этой системе значительно больще единицы. Хлорплатинат калия, меченный Сз приготовляют действием Н2Р1С1а на раствор нитрата калия, содержащий радиоактивный цезий. Образующийся осадок подвергают рекристаллизации при перемешивании в течение часа, после чего отделяют от маточного раствора и высушивают. Для определения растворимости хлорплатината калия небольшие навески соли помещают в ампулы, куда добавляют одинаковое во всех случаях количество воды. Запаянные ампулы встряхивают в течение определенного времени, после чего отбирают пробы раствора для измерения активности. [c.190]

Вопросу исследования комплексообразования электролитов с помощью рефрактометрии посвящено довольно много статей, но почти все они относятся к трем сериям работ, выполненных в Румынии [13], Белоруссии [14—18] и Индии [19—22]. В первой из этих серий работ была сделана попытка учесть эффект сольватации путем изучения зависимости показателя преломления (или молекулярной рефракции) от концентрации каждого из компонентов и вычисления на основе этих данных аддитивных величин п или г, которые, по мнению авторов [13], должны были свидетельствовать о комплексообразовании компонентов. Однако отклонения от аддитивности (в понимании цитированных авторов) имели место и в таких смесях электролитов, как, например, смеси хлоридов или нитратов калия и натрия, где не было никаких оснований допускать образование комплексов. В качестве признака, позволяющего различать системы с комплексообразо-ванием и смеси невзаимодействующих электролитов, выдвигалось наличие у последних сингулярных точек (изломов) на кривых отклонений от аддитивности п или г. Между тем, утверждение о наличии сингулярных точек на диаграммах свойств систем из невзаимодействующих веществ находится в противоречии с учением о сингулярных точках, развитым акад. И. С. Кур-наковым и его щколой [1, 2]. Неудивительно, что экспериментальная проверка [23] не подтвердила существования сингулярной точки в системе Na l—K l—Н2О. Рассматриваемые работы неоднократно критиковались и в других аспектах. Было указано [25], что применявщийся в этих работах способ расчета не решает вопроса об учете сольватации. Отмечались ошибки в расчете состава комплексов [15], недостаточная точность экспериментальных данных и игнорирование оценки погрешностей эксперимента [26]. Проверка [24, 26] не подтвердила также данных [13] о комплексообразовании в некоторых других системах. [c.62]

Для экспериментальной проверки рассмотренных уравнений было проведено вымывание с колонки хлорида и бромида как представителей одновалентных ионов и оксалата в качестве примера двухвалентных ионов раствором нитрата натрия с созданием как линейного так и экспоненциального градиентов. В каждом из 35 таких опытов, отвечающих интервалам изменения И от 54 до 222, экспериментальные значения и сравнивали с рассчитанными [8, 22. Среднее отношение расчетных значений к экспериментальным равнялось 1,01 со стандартным отклонением 0,022. Опыт с иодид-ионом, однако, не удался в смысле соответствия с вышеприведенньм уравнением, потому что, как отмечено в разд. В.IV, коз зависит от концентрации нитрат-иона. [c.156]

Чувствительность метода при использовании линии 3247 А и пропилового спирта в качестве растворителя — 0,1 мкг1мл. Показано, что состав анализируемой соли (испытывались сульфаты цинка и железа нитраты калия, никеля, кадмия, магния и стронция хлориды железа, никеля, кадмия, олова, лития и кобальта) не влияет на атомное поглощение меди и стандарты могут готовиться на чистом растворителе. Метод применен к анализу азотнокислых солей никеля, кобальта, кальция и кадмия и хлоридов кобальта, магния и марганца. Проверка метода по способу введено—найдено показала, что отклонение найденных количеств меди от введенных, при использовании стандартов, приготовленных на чистом растворителе, составляет величину порядка 7%. [c.120]

Присутствие силикатов в щелочной котельной воде ускоряет коррозионное растрескивание. Лабораторные испытания в кипящем 50%-ном ЫаОН показали, что при атмосферном давлении такие соединения, как РЬО, КМПО4, ЫзаСгО и ЫаЫОз в количестве от 0,2 до 1,0%, также являются стимуляторами этого вида коррозионного разрушения [3, 4]. Нужно отметить, что при более высоких температурах и давлениях, характерных для условий эксплуатации котлов, нитраты, добавленные в значительно большом количестве, действуют как ингибиторы коррозионного растрескивания [3] и на практике широко применяют для этой цели. Добавление 2% ЫаОН в используемые для ускоренных испытаний кипящие растворы нитратов предотвращает растрескивание [5]. Эти данные можно привести в качестве примера, иллюстрирующего необходимость тщательной проверки правильности выбора условий лабораторных испытаний перед внедрением в широком масштабе разработанных на их основании антикоррозионных мероприятий. [c.109]

Для оценки чувствительностп счетчика п проверки действия вспомогательной электрической аппаратуры желательно иметь постоянный эталон радиоактивности. Калий обладает природной Р-активностью с максимальной энергией р-частиц 1,7 Мэе и периодом полураспада 4-10 лет, что позволяет применять его в качестве эталона р-активности. Твердый эталон калия приготовляется следующим образом из нитрата калия и воды готовится густая наста, котораясушитсявчашечке для образца, причем получаете я таблетка толщиной в несколько миллиметров. В дальнейшем ее рекомендуется хранить в эксикаторе или в сушильном шкафу. Почти насыщенный раствор ацетата ка.лия, полученный растворением 3 частей ацетата в 2 частях воды, является удобным жндким эталонод . [c.166]