Изобутан, хлорирование

Какие хлорпроизводные могут быть получены замещением одного атома водорода на хлор а ) в пропане б) в бутане в) в изобутане г) в 2-метилбутане. Напишите схемы реакций хлорирования. Укажите условия проведения реакций. Назовите образующиеся моно-хлорпроизводные. [c.15]

Из одного алкана в зависимости от того, какой атом водорода замещается, может образоваться несколько изомерных продуктов. Из этана может образоваться только один галогенид пропан, н-бутан и изобутан могут дать два изомера, н-пентан — три изомера и изопентан — четыре. Экспериментально показано, что при галогенировании алкана образуется смесь всех возмо ных изомерных продуктов, что свидетельствует о способности всех водородных атомов подвергаться замещению. Например, при хлорировании [c.117]

Хлорирование. Реакционная способность углеводородов возрастает с увеличением протяженности углеродных цепей. Фотохимическое хлорирование при умеренных температурах более эффективно действует на атомы водорода, связанные с третичным углеродом, так как связи первичного углерода с водородом более стабильны. При 500—600 °С все углеродно-водородные связи достигают примерно одинакового уровня реакционной способности. Ненасыщенные углеводороды в отличие от насыщенных реагируют в жидкой фазе при низких температурах, отсутствии света и катализатора. Пропилен хлорируется значительно быстрее, чем этилен 2-бутен — с такой же скоростью, что и изобутан, но гораздо быстрее, чем 1-бутен и пропилен. Бутан может быть хлорирован при комнатной температуре в темноте, если в нем содержится несколько процентов бутенов, которые облегчают хлору разрушение механизма цепей. [c.41]

Хлорирование бутенов. 1- и 2-бутены при добавке хлора дают соответственно 1,2-дихлорбутан и 2,3-дихлорбутан. Пиролиз этих соединений обеспечивает образование бутадиена. Процесс коммерчески освоен. При комнатной температуре и мольном соотношении хлор—углеводород 3 2 изобутан может при взаимодей- [c.42]

Изобутан и этилен. 2,2-диметилбутан является основным продуктом инициированного термического алкилирования изобутана. Опыты по изучению этой реакции проводились в непрерывном процессе при 427° и 176 ат с рециркуляцией непрореагировавшего изобутана при времени реакции 10 мин. При алкилировании изобутана этиленом (молярное отношение 5,5) в присутствии 1,0% вес. (на углеводород) хлорированного лигроина был получен алкилат с выходом 195% вес. на загрузку этилена (теоретически выход на этилен 307% вес.). Он состоял из 13,8% изопентана, 3,8% н-пентана, 43,2% неогексана и 11,2% других изомеров гексана, главным образом метилпентана. Выход неогексана составлял, таким образом, около 25% от теоретического. [c.308]

Было изучено фотохимическое хлорирование изобутапа при температурах до 58° [19]. Исследовано влияние температуры, молярного соотношения реагирующих компонентов, интенсивности света и главным образом конструкции реакционной аппаратуры па соотношение моно- и дихлоридов. Их результаты не совпадают с данными предыдущих исследователей. Они установили, что хлорирование протекает только в жидкой фазе. Если температура реакции настолько высока, что на стенках реактора не может образоваться жидкая фаза, то реакция между изобутаном и хлором вообще не протекает. [c.145]

Изобутан Хлорирование в газовой фазе. . . 300 67,0 33,0 [c.219]

Для получения третичных хлорпроизводных в качестве сырья для хлорирования используют углеводороды с разветвленной цепью — изобутан, 2,3-диметилбутан, 2,3,4-триметилпентан. [c.123]

Из-за более высокой реакционной способности радикала СГ по сравнению с Вг хлорирование идет с меньщей селективностью, чем бромирование. Так, при реакции брома с изобутаном при 300 °С образуется исключительно 2-бромо-2-метилпропан, тогда как при хлорировании возникает смесь 1-и 2-хлоро-2-метилпропаеов в отношении 2 1. [c.13]

Полярный эффект проявляется также и н некоторых других радикальных реакциях в растворах. Так, при изучении инициированных радикалами реакций хлорирования и бромирования мета- и лгара-замещенных толуолов и хлорирования замощенных изобутанов было найдено [150], что полярные заместители определенным образом влияют на скорость реакции (положительные — ускоряют, отрицательные — замедляют реакцию). Отношение скоростей реакций замещенного и незамещенного толуолов подчиняется правилу Хамметта. При бромировании р=1,05, при хлорировании р = 1,55. Приняв обычный цепной механизм бромирования [c.118]

Если бы взаимодействие 1в этом случае подчинялось закону вероятности, то н-бутан и изобутан должны были бы получиться в соотношении 6 2. Следовательно, подобно радикалу хлора при фотохимическом хлорировании (см. 4.11), кар бен легче реагирует со связями С—Н вторичных [c.15]

Если бы взаимодействие в этом случае подчинялось закону вероятности, то -бутан и изобутан должны были бы получиться в соотношении 6 2. Следовательно, подобно радикалу хлора при фотохимическом хлорировании (см. 4.11), карбен легче реагирует со связями С—Н вторичных атомов углерода, чем первичных. Меервейн нашел (1942), что карбен, образующийся при пиролизе или облучении диазометана в присутствии диэтилового эфира внедряется в молекулу эфира двумя путями [c.15]

Получают металлилхлорид газофазным хлорированием изобута-лена при 25...70 °С и объемном соотношении изобутан хлор (1...1,1) 1 [c.87]

По этой же причине атомы хлора значительно активнее атомов брома. Поэтому гомолитическое бромирование протекает более региоселективно, чем хлорирование. Так, например, отрыв третичного атома водорода в изобутане [c.20]

Первая попытка количественного изучения монофторирования алифатических соединений этим же методом была предпринята двумя годами позже. Относительные скорости замещения фтором первичных, вторичных и третичных атомов водорода в н-бутане и изобутане при —81 С сравнивалась с аналогичными данными при хлорировании [c.387]

Большой интерес исследователей вызывают системы, в которых связующим служат различные полиолефины полиэтилен— фенольные микросферы [143, 147 ] полиэтилен и полипропилен— стеклянные микросферы [111, 121, 138, 169, 199, 200] полиэтилен, полибутиленполивинилиденхлоридные микросферы, наполненные изобутаном [ПО] сополимер этиленвинилацетата — стеклянные микросферы [95]. Несколько типов СП получено с использованием полистирола [121, 147, 201 ] и хлорированных сополимеров полистирола и микросфер на основе полиэтилена и полипропилена [103], сополимеров стирола с акрилонитрилом [121, 202] и бутадиеном [18, 203] со стеклянными микросферами. [c.180]

Изопарафины — изобутан и изопентан — получают изомеризацией парафинов под влиянием А1С1з или металлов платиновой группы на оксиде алюминия. Прямым окислением выделенных низших парафинов (пропана, бутана) получают соответствующие кислоты, при их хлорировании — ценные полупродукты. Бутан и бутилены— сырье для получения дивинила — мономера для производства синтетического каучука. Низшие олефины и ароматические углеводороды являются очень важными полупродуктами. Синтез высокомолекулярных соединений немыслим без доступного и дешевого нефтехимического сырья — мономеров. [c.136]

В случае высокомолекулярных парафинов неизбежно образуется смесь продуктов. Было проведено несколько исследований с низкомолекулярными углеводородами и их производными. Полученное распределение продуктов представлено в табл. 59. Большинство результатов соответствует ожидаемому для процесса, в котором структура конечного продукта определяется атакой хлора. Расхождение между обеими сериями результатов для хлористого к-бутила может проистекать из неопределенности анализов. Тем не менее результаты по изобутапу и хлористому этилу аномальны. Изобутан ири хлорировании при той же самой температуре дает 33% хлористого трепг-бутила. Но в данном случае превышается потолочная температура для сополимеризации изобутилен — ЗОз, поэтому реакция (15) для радикалов треяг-бутила может быть в основном обратимой. Результат для хлористого этила объяснить труднее, поскольку хлорирование дает по крайней мере 80% 1,1-дихлорэтана, а 2-хлорсульфонилхлорид образуется с выходом вплоть до 35%, причем остальное количество продуктов приходится на 1,1-дихлорэтаи. Очевидно, протекает какая-то реакция, не включенная в данную простую схему. [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология