Фталевая кислота титрование

Рис. 153. Кривые потенциометрического титрования и-юмеров фталевой кислоты

Анализ смеси трех изомеров фталевой кислоты основан на параллельном титровании двух навесок смеси кислот в среде метилэтилкетона [c.451]

Метод основан на взаимодействии спиртов со фталевым ангидридом с образованием сложных эфиров, омылении водой избытка фталевого ангидрида и титровании образующейся фталевой кислоты раствором щелочи [c.101]

Рис.. 58. Кривая потенциометрического титрования фталевой кислоты (5 мг) в воде (20 мл). Точки эквивалентности находятся приблизительно при А и Б.

Рис. 41, Кривые потенциометрического титрования 0,1 н, спиртовым раствором КОН изомеров фталевой кислоты и их двух- и трехкомпонентных смесей в среде

На рис. 44 представлена кривая потенциометрического титрования смеси хлористоводородной, малеиновой и фталевой кислот в метилэтилкетоне спиртовым раствором КОН. Из сопоставления кривых титрования индивидуальных кислот (кривые IS) видно, что хлористоводородная кислота проявляет себя как кислота значительно большей силы, чем малеиновая и фталевая. Первый ска- [c.128]

Для определения [475] уксусного ангидрида в ацетилирующей смеси н в смесях других карбоновых кислот и их ангидридов применен метод Мальм и Надо [476]. Этим методом можно определять пронионовый, малеиновый, фталевый, камфарный и масляный ангидриды в присутствии соответствующих кислот. Малеиновую и фталевую кислоты в присутствии их ангидридов можно определять путем титрования в среде ацетона и метилэтилкетона растворами третичных аминов, с которыми ангидриды не взаимодействуют [477]. [c.138]

Вычислите относительную точность титрования перечисленных ниже веществ, с применением в качестве титранта сильного основания (разбавление не учитывать) а) сильная кислота, С а=10- б) слабая кислота, X = 10 5 Са=10" в) Ка = Ю- - С=10 г) 0,1 М раствор фталевой кислоты, Л 1=1,3- 10- з 2 = 3,9- 10- . [c.73]

Так как технический продукт содержит некоторое количество фталевой кислоты, то для определения истинного содержания фталевого ангидрида в испытуемом образце проводят два титрования. Титрованием до этерификации определяют количество раствора едкого натра, израсходованного на фталевый ангидрид и фталевую кислоту, после этерификации — только на фталевую кислоту. [c.92]

Суммарное содержание бензойной и фталевой кислот определяют титрованием раствором едкого натра с фенолфталеином. [c.122]

Из трех изомеров фталевых кислот наиболее сильной кислотой является фталевая кислота (К. = 1,3- 10 Кг = 3,9 - Ю ). Константы диссоциации изофталевой и терефталевой кислот примерно одинаковы [К = 2,4- 10" ш Kl = 2,5- 10-5), поэтому раздельное титрование смесей этих кислот в воде невозможно. [c.450]

Значения рКа показывают также, что карбоновые кислоты можно различать путем титрования пделочью разными способами. Например, о-фталевую кислоту можно отличать от бензойной путем потенциометрического титрования. В то время как фталевая кислота при потенциометрическом титровании обнаруживает на кривой титрования два изгиба, соответствующие обеим карбоксильным группам, бензойная кислота обнаруживает лишь один изгиб, совпадающий со вторым изгибом для фталевой кислоты. Таким образом, содержание фталевой кислоты в смеси можно рассчитать по первому изгибу, а полное содержание кислот — по второму, содержание бензойной кислоты определится по разности. [c.134]

В качестве реагентов для прямого титрования тиолов применяли медные соли монобутилового и монооктилового эфиров фталевой кислоты. Метод быстрый и точный, хотя несколько уступает в точности методу с применением иода. Метод, основанный на окислении тиолов ионами меди, предпочтительнее, потому что им можно определять тиолы в присутствии тех веществ, которые окисляются иодом. Анализу методом с ионом меди не мешают также ненасыщенные соединения, мешающие в йодном методе. Однако сероводород оказывает влияние вследствие осаждения сульфида меди. Не мешают определению цианистый водород, ор ганические тиоцианаты и сульфиды, тиоцианацетаты и терпены. [c.546]

Рис. 42. Кривые потенциометрического титрования 0,1 н. бензольно-метаноловым раствором (С2Не)4МОН изомеров фталевой кислоты и их двух- и трехкомпонентных смесей в среде метилэтилкетона

По такой кривой титрования можно рассчитать 1) содержание фталевой кислоты в смеси — объем раствора КОН, пошедшего на нейтрализацию фталевой кислоты, равен Уфт = 2(У2—1 1) 2) суммарное содержание малеиновой и фумаровой кислот в смеси — объем раствора КОН, пошедшего на нейтрализацию малеиновой и фумаровой кислот, равен [c.129]

Кривые титрования представлены на рис. 57 анализ кривых титрования показывает, что все они характеризуются двумя скачками титрования. Например, при титровании смеси адииинат иатрия + бифталат калия (кривая 5) первой титруется соль адипиновой кислоты, второй — соль фталевой кислоты. [c.151]

Г. Н. Маслянский с соавторами [11], окисляя фракции 150—170° ароматических углеводородов, отделил фталевые кис.лоты от трех основных ароматических кислот, отфильтровывая водные растворы трехосновных ароматических кислот от нерастворимых фталевых кислот. Прп этом бо.лыная часть ортофталевой кислоты должна переходить совместно с трехосновными кислотами в раствор, хотя авторы и считают, что в растворе имеется только смесь трехосновных кис.лот. Кроме того, авторы титрованием определяют лишь сумму трехосновных кислот, не устанавливая структуры индивидуальных ароматических кислот. [c.317]

При взаимодействии мононадфталевой кислоты с алкеном выделяется кислород и образуется фталевая кислота. Фталевая кислота нерастворима в эфире и, таким образом, о ходе реакции можно ориентировочно судить по количеству выделившейся кристаллической фтале-вой кислоты. Если работают с надбензойной кислотой, то образующаяся бензойная кислота остается в хлороформном растворе и видимых признаков течения реакции нет. Содержание надкислоты в растворе определяют титрованием тиосульфатом. Для реакции с алкеном берут 1,1—1,2 эквивалента реагента в эфирном или хлороформном растворе. [c.183]

Рис. 1. Кривые потенциометрического титрования 4,6-ди-сульфохлорид ж-ксилола (I), диимид-4,6-дисульфоизо-фталевой кислоты (III) в среде метанола.

Кривая титрования приведена на рис. 133. Первый скачок потенциала соответствует нейтрализации первой основной группы NajOO , второй — совместной нейтрализации ХаНСОд и первой основной группы динатриевой соли, третий — совместной нейтрализации второй основной группы дниатрпевой соли фталевой кислоты н натриевой соли бутилфталата. Метод пригоден при коицентрации каждого компонента не менее 0,5 г,л и соотношении относительиы.х концентраций соды и натриевых солей фталевой кислоты и бутилфталата от 1 1 до 1 10. [c.449]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология