Терефталевая диметиловый эфир

В качестве исходных продуктов в производстве полиэфиров используются этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, глицерин, фталевая кислота, терефталевая, главным образом ее диметиловый эфир, изофталевая, фталевый и малеиновый ангидриды, фумаровая, адипиновая 1и себациновая кислоты. [c.83]

Диметиловый эфир тетрахлортерефта-левой кислоты ЬСислота тетрахлор-терефталевая, диметиловый эфир дак-тал V-75 хлортал-диметил 1,0 [c.25]

Диметилтерефталат (кислота терефталевая, диметиловый эфир диметиловый эфир терефталевой кислоты) 1,5 орг зап. 4 [c.610]

Изофталевая и терефталевая кислоты подвергались эте-рификации метиловым спиртом. Диметиловый эфир изофта-левоп кислоты после двукратной перекристаллизации из этилового спирта плавился при 70—7ГС, а диметиловый эфир терефталевой кислоты — при 138—139°С, Ортофталевая кислота при сплавлении с резорцином дала флуоресцеин, щелочной раствор которого дал яркую флуоресценцию. [c.48]

В продуктах окисления была идентифицирована ортофталевая кислота с т. пл. 189—192° и образовавшийся флуоресцеин дал ясную зеленоватую флуоресценцию в щелочной среде. Эта реакция наряду с температурой плавления указывает на присутствие орто-ксилола в патараширакской нефти. М-фталевая и терефталевая кислоты были идентифицированы в виде их диметиловых эфиров, последние после двухкратной перекристаллизации плавились, первая при 66— 67°, вторая — 136—137°. Идентификация м-фталевой и терефталевой кислот в продуктах окисления ксилольной фракции указывает на присутствие м-ксилола и п-ксилола в патараширакской нефти. [c.58]

Терефталевая кислота была этерифицнрована аналогично изофталевой кислоте. Полученный диметиловый эфир терефталевой кислоты плавился при 138—139°. По литературным данным, температура плавления выигеуказаниого эфира равна 140°С. [c.74]

Вышеуказанные кислоты были идентифицированы сле д ющим образо.м изо- и терефталевые кислоты были этери-фицированы. В стеклянную ампулу помещалось 0,22 г изофталевой кислоты, 2,5 мл метилового спирта и 1—2 кашш соляной кислоты. Запаянная ампула помещалась на 8 часов в кипящую водяную баню. Образовавшийся диметиловый эфир изофталевой кислоты, после перекристаллизации из этилового спирта плавился при 71—72°. Аналогично проводилось этерифицирование терефталевой кислоты образовавшийся диметиловый эфир терефталевой кислоты плавился при 137—139 . [c.79]

В результате этерификации метиловым спиртом терефта-левой кислоты был получен диметиловый эфир терефталевой кислоты с температурой плавления 135—136°, что соответствует литературным данным. [c.89]

Обычно в качестве исходного сырья для производства этого полиэфира применяется не терефталевая кислота, а ее диметиловый эфир (СН3ООС—СвН —СООСНд). [c.23]

Лавсан —полиэтилентерефталат может быть получен поликонденсацией телефталевой кислоты с этиленгликолем. Но вследствие высокой температуры плавления терефталевой кислоты, которая уже при 300 С возгоняется, и плохой ее растворимости в этиленгликоле в производстве полиэфирной смолы обычно применяется ее диметиловый эфир—диметилтерефталат (ДМТ). [c.311]

Д.пя получения полиэтилентерефталата, применяемого для выработки важного синтетического волокна (терилен, или лавсан), псиользуют диметиловый эфир терефталевой кислоты (т. пл. ИО— 141 °С) [c.211]

Английские ученые Уинфилд и Диксон в 1941—1945 гг. показали возможность получения полиэфиров терефталевой кислоты и гли-колей. Поликонденсация диметилового эфира терефталевой кислоты и этиленгликоля — диаметилтерефталата — приводит к образованию лавсана, имеющего следующую формулу [c.351]

Для получения такого блок-сополимера, обладающего повышенной чувствительностью к красителям, нагревают полиэтиленоксид, этиленгликоль и диметиловый эфир терефталевой кислоты с небольшим количеством РЬО при 200 " в течение 4—5 час. для завершения этерификации затем нагревают в течение 1 часа при 275° в атмосфере азота и еще 5 час. при давлении 0,3 м.и рт. ст. [c.641]

Аналогично лавсан (терилен) получается из смеси эти [енгликоля и диметилового эфира терефталевой кислоты с отщеплением метилового спирта [c.351]

Терефталевая кислота (, 4-бензендикарбоновая, или п-фтале-вая) легко образует диметиловый эфир, который при взаимодействии с этиленгликолем дает полимерный продукт — полиэтилентере-фталат, используемый при производстве искусственного волокна — лавсана [c.324]

Напишите схемы реакций образования а ) диметилового эфира фталевой кислоты б) диэтилового эфира терефталевой кислоты. [c.102]

Для получения полиэфиров используют диметиловый эфир терефталевой кислоты. Преимущества его в сравнении со свободной терефталевой кислотой те, что он растворим в органических растворителях, в частности в этиленгликоле, и плавится при сравнительно низкой температуре (140—14ГС). Благодаря этому образование полиэфира осуществляется в однородной среде, что обеспечивает более высокую скорость реакции и получение однородного продукта. [c.217]

Термореактивные полиэфиры терефталевой кислоты и эмальлаки на их основе. При поликонденсации терефталевой кислоты (точнее, ее диметилового эфира) с глицерином получаются полимеры, растворимые в полярных растворителях и способные переходить в пространственную структуру. Лаковые покрытия, полученные из таких растворов, хрупки и не имеют практического значения. Для получения полимеров, образующих эластичные покрытия, часть глицерина заменяют этиленгликолем или другим двухатомным спиртом. Такие полиэфиры являются основой эмальлаков для получения нагревостойкой эмалевой изоляции проводов, высоко эластичной и прочной. [c.224]

По своему строению и свойствам полиэфир, составляющий основу этого лака (ТЛ-1, по новой номенклатуре ПЭ-939), аналогичен полиэфиру, полученному поликонденсацией диметилового эфира терефталевой кислоты с глицерином и этиленгликолем. Сущность способа получения лака ПЭ-939 заключается в воздействии глицерина на расплавленную смолу лавсан при 265—270° С. Реакция в конечном счете сводится к замещению в цепи полимера группы СН2СН2 другой группой, содержащей гидроксил при этом образуется полимер, аналогичный полученному из диметилтерефталата и выделяется этиленгликоль [c.225]

Полиэтилентерефталат — смола с линейными макромолекулами, содержащими большое число сложноэфирных групп — СО—О—. Представляет собой продукт полнконденсации терефталевой кислоты (стр. 381) и этиленгликоля (стр. 121). Терефталевая кислота трудно очищается, поэтому в реакцию вводят ее диметиловый эфир, который нагревают с избытком этиленгликоля при 280° С. Процесс протекает с выделением метилового спирта — образуется эфир терефталевой кислоты и этиленгликоля [c.481]

Напишите структурные формулы и назовите другими способами а) этиловый эфир метакриловой кислоты б) амид 2-метилпропионовой кислоты в) нитрил пропеновой кислоты г) метиловый эфир льхлор-бензойной кислоты д) оксалат кальция е) диэтиловый эфир малоновой кислоты ж) диметиловый эфир терефталевой кислоты з) ангидрид янтарной кислоты. [c.91]

Диметиловый эфир терефталевой кислоты СНзООС—СвН4—СООСНз — кристаллическое вещество с темп. пл. 140,6° С. Применяется в значитель" ных количествах для получения волокна лавсан. Получение диметилового эфира терефталевой кислоты может быть осуществлено несколькими способами. Промышленным методом является окисление п-ксилола по схеме [c.298]

Окисление /г-ксилола до и-толуиловой кислоты проводят кислородом воздуха при температуре 140°С н давлении 5—6 ат. Катализаторы процесса — соли кобальта нли марганца. Далее полученную /г-толуиловую кислоту этерифицируют метиловым спиртом н образовавшийся метиловый эфир /г-толуиловой кислоты окисляют (в условиях, аналогичных окислению п-ксилола) в неполный эфир терефталевой кислоты, который на последней стадии этерифицируют и долучают полный эфир. Выход диметилового эфира терефталевой кислоты (считая на исходный ксилол) составляет около 85%. [c.298]

Лавсан — синтетическое волокно, получаемое из по-лиэтилентерефталата. Исходным сырьем для производства полиэтилентерефталата служат днметилтерефталат (диметиловый эфир терефталевой кислоты) или терефталевая кислота. [c.418]

Диметилтерефталат (диметиловый эфир терефталевой кислоты) СИзОСО—СбН —СООСНз получают этерификацией терефталевой кислоты метанолом. Он представляет собой бесцветное кристаллическое вещество. [c.418]

Конденсацией этиленгликоля и диметилового эфира терефталевой кислоты приготовляется искусственное волокно, полиэтилентерефталат i, . известное под названием терилен (Англия) и лавсан (СССР) 62]. [c.271]

Вследствие высокой температуры плавления терефталевой кислоты (возгоняется при 300°) и плохой ее растворимости в этиленгликоле для реакции ноликонденсации применяют обычно не кислоту, а ее диметиловый эфир, в процессе получения которого происходит также очистка терефталевой кислоты. Разработке методов получения терефталевой кислоты посвящено большое число исследований и патентов, нашедших отражение в обзорах [47, 48, 49, 67] и др. [c.699]

Получение ди-(р-оксиэтил)-терефталата путем переэтерификации диметилового эфира терефталевой кислоты этиленгликолем [c.706]

В технике, ввиду трудности получения терефталевой кислоты требуемой высокой степени чистоты, обычно исходят не из свободной кислоты, а из ее диметилового эфира—диметил-терефталата, проводя переэтерификацию этого эфира этиленгли-колем [c.475]

Гликолевый полиэфир терефталевой кислоты (получается при переэтерификации диметилового эфира терефталевой кислоты гликолем) [c.84]

Если вместо этиленгликоля брать другие двухатомные спирты, полимеризация будет давать различные типы волокна. Например, при каталитическом восстановлении диметилового эфира терефталевой кислоты получается [c.140]

Получают П. поликонденсацией терефталевой к-ты или ее диметилового эфира с этиленгликолем по периодич. или непрерывной схеме в две стадии. По техн.-экоиомич. показателям преимущества имеет непрерыв1шй процесс получения П. из к-ты и этиленгликоля. Этерификацию к-ты этиленгликолем (молярное соотношение компонентов от 1 1,2 до 1 1,5) проводят при 240-270 С и давлении [c.48]

Прочие полиэфирные волокиа. Волокно из продукта по-ликовденсации терефталевой к-ты или ее диметилового эфира и 1,4-бг/с-(гидроксиметил)циклогексана (кодель, вестан ф-ла I) плавится при более высокой т-ре (ок. 295 С), обладает меньшими пиллингом (распушиванием) и плотн. (1,220 г/см ), лучшей накрашиваемостью, более высокой теплостойкостью, чем волокно из ПЭТ. [c.49]

Первоначально все мировое производство полиэфирных волокон базировалось на применении в качестве сырья диметилового эфира терефталевой кислоты (ДМ1), легко очищаемого путем дистилляции. Позднее были разработаны промышленные методы производства чистой терефталевой кислоты (ТФК), которая с 1966 г. стала все шире применяться как исходный мономер. В 1974 г. в США на базе терефталевой кислоты было произведено 20% всего полиэфирного волокна. [c.11]

Основными исходными продуктами для получения полиэтилентерефталата в производстве полиэфирного волокна являются терефталевая кислота или ее диметиловый эфир, а также этиленгликоль или окись этилена. Для получения модифицированного волокна кроме основных сырьевых материалов используют другие дикарбоновые или оксикислоты. Принципиально возможно часть этиленгликоля заменить на другие диолы. Несмотря на то, что запатентовано множество модифицирующих добавок, в промышленности нашли применение главным образом изофталевая кислота, ее диметиловый эфир, калиевая соль сульфоизофталевой кислоты и и-оксиэтоксибензойная кислота. Значительно реже для модификации используют диолы. [c.13]

Однако в производственных условиях вследствие чрезвычайной трудности очистки терефталевой кислоты для поликонденсации применяют не терефталевую кислоту, а ее диметиловый эфир, который легко очищается обычными. методами. [c.97]

Помимо орто-фталатов практическое применение в качестве пластификаторов нашли эфиры терефталевой кислоты, получаемые на основе диметилтерефталата [3, т. 1, 34, 50 5]. При синтезе пластификаторов обычно применяют диметилтерефталат, а не терефталевую кислоту из-за легкости выделения диметилового эфира в чистом виде и его более низкой температуры кипения по сравнению с кислотой. Для получения пластификаторов на основе алифатических кислот применяются адипиновая [3, т. U с. 34 4, т. 2, с. 187 5, 15, 16], субериновая (пробковая) [15, 17], азелаиновая [15, 16, 18], себациновая [5, 15, 18], 1,10-декандикар-боновая [4, т. 2, с. 190 5, 15]. В качестве побочных продуктов в высших дикарбоновых кислотах могут присутствовать низшие ди- [c.18]

Диметиловый эфир терефталевой кислоты в зависимости от pH среды образует две (или три) волны с от —1,19 до [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология