Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сульфиды сульфоксидов

    Сульфиды, сульфоксиды, сульфоны [c.83]

    Сульфид —> Сульфоксид —> Сульфон [c.56]

    Методом тонкослойной хроматографии можно обнаружить сульфиды, сульфоксиды и сульфоны. Подвижность этих соединений увеличивается в следующем порядке сульфиды > сульфоны > сульфоксиды [23]. [c.83]

    Для концентратов сульфидов, сульфоксидов, полученных в опытно-промышленном масштабе, установлены перспективные области применения. [c.228]


    Многие С. с.-экологически опасные соединения. Наиб, токсичны летучие низшие тиолы. В целом токсичность С. с. понижается в ряду таолы > сульфиды > сульфоксиды > [c.322]

    Сульфиды. Сульфоксиды отщепляют кислород, давая сульфиды с прекрасным выходом (50—95%) при нагревании с Ж. п. в диглиме или в ди- -бутиловом эфире [21  [c.124]

    S, >80, >80г Сульфиды, сульфоксиды, сульфоны [c.369]

    S, SO. S02 Сульфид, сульфоксид, сульфон [c.149]

    Потребности в концентратах сульфидов, сульфоксидов в различных отраслях промьшшенности, особенно в гидрометаллургии, составляют десятки тыс. т/год. [c.743]

    Названия продуктов окисления сульфидов — сульфоксидов R—S0—R и сульфонов R—SO2—R производят от названий радикалов (диэтилсульфоксид, диэтилсульфон).  [c.383]

    Последующими лабораторными испытаниями сульфидов, сульфоксидов и сульфонов в Институте химии и многочисленных организациях страны было установлено, что сульфидный кон- [c.30]

    В последнее время наблюдается расширение областей применения сераорганических соединений — сульфидов, сульфоксидов, сульфонов и др. Наряду с нахождением новых объектов экстракции и флотации сульфидами и сульфоксидами, открывается перспектива их использования в качестве пластификаторов и катализаторов в крупно-тоннажных процессах. Однако отсутствие надежных и экономически выгодных процессов выделения нефтяных сульфидов тормозят решение проблемы внедрения новых продуктов, в промышленность. [c.224]

    Тиофены можно получать также из продуктов окисления циклических сульфидов — сульфоксидов и еульфонов [79—80]. Реакция протекает в токе азота над катализатором (сульфид рения на окиси алюминия) в установке проточного типа при температуре 300—500° С и избыточном давлении 1 ат. При этом выход тиофена и его гомологов достигает почти 100% на взятое сырье. Тиофены широко применяют в промышленности органического синтеза и в технической химии. [c.66]

    При исследовании возможности селективного извлечения благородных металлов — платины, палладия, эолота, серебра, иридия — из их смесей диалкилсульфидами п продуктами их окисления (сульфоксидами и,сульфо-нами) было установлено, что эффективность экстракции уменьшается в ряду > сульфиды > сульфоксиды > > сульфоны. Палладий хорошо экстрагируется сульфидами иэ азотно-, соляно- и сернокислых растворов иридий извлекается хуже, чем палладий и платина. Золото эффективно экстрагируют из солянокислых растворов сульфидами и сульфоксидами, а серебро из азотнокислых растворов — только сульфидами [36]. [c.178]

    Промежуточные продукты превращения сульфидов (сульфоксиды и сульфоны) инертны по отношению к металлам, но их превращение в сульфокислоты резко усиливает коррозионную активность топлива. Тиофены и бен-зотиофены, составляющие до 50% от общего содержания сернистых соединений в товарных топливах, практически не окисляются и не влияют на свойства топлив. [c.91]


    Кроме антиоксидантов, обрывающих цепи окисления за счет взаимодействия их с радикалами КО- и КОа-, щироко применяют также вещества, способные разрушать гидропероксиды (сульфиды, сульфоксиды и фосфиты), например, по реакции ROOH-f К -8—Н" —НОН-Н Н —8—Н" [c.73]

    Находят применение также реакции окисления сульфидов, которые могут быть превращены в сульфоксиды и сульфоны. Примером может служить синтез 4,4 -диамннодифенилсульфона из и-нитро-хлорбензола через сульфид, сульфоксид и сульфон, идущий по схеме  [c.334]

    Изучению состава содержащихся в нефтях ОСС препят ст-вовала крайняя ограниченность сведений о свойствах индивидуальных соединений. За короткий срок были синтезированы меркаптаны, ал кил сульфиды, дису,льфиды, тиофены различной структуры в препаративных количествах (100 - 200 г). Всего синтезировано более 200 соединений, половина из которых не была описана в литературе. Получены производные сульфидов (сульфоксиды, сульфоны и йодаетилаты), определены диполь-ные моменты, теплоты образования и энтропия комплексов сульфидов с солями ртути. [c.196]

    Узкие фракции сульфидов, сульфоксидов и сульфонов, а также соответствующие ароматические углеводороды детально характеризуют физико-химическими константами, и определяют их элементарный состав. Определяя свойства фракций, среднюю формулу и гомологический ряд, получают представление о характере и типах сернистых соединений, содержащихся в исследуемом продукте. [c.123]

    В табл. 2 приведены физико-химические свойства фракций сульфидов, сульфоксидов и сульфонов, выделенных из сернистого концентрата 13 (см. табл. 1), а также фракций сульфоксидов, выделенных из концентрата 16, полученного после обработки масла алюмосиликатной крошкой [101. [c.127]

    При аналитическом выделении сероорганических соединений из масляных фракций по разработанной схеме можно получить узкие фракции сульфидов, сульфоксидов, сульфонов, физико-химические свойства которых позволяют предсказать типы содержащихся в масляной фракции сернистых соединений. [c.129]

    Экстракцию золота серусодержащими соединениями — сульфидами, сульфоксидами и сульфонами изучали Николаев и сотр. 1380]. Описана экстракция ди- -октилсульфидом и ди-к-октил-сульфоксидом из соляно- и азотнокислых растворов [381]. [c.92]

    Сульфиды—сульфоксиды (III, 86), Окисление тиоанизола до метилфенилсульфоксида по Леонарду и Джонсону [51 подробно описано в работе 15а]. По этой методике были получены еще десять сульфоксидов с выходами от 65 до 99, ij. Этот метод оказался [c.351]

    Сульфиды- Сульфоксиды. Подобно т/ < т-бутплгипохлориту, этот реагент с положител[а10 заряженным атомом хлора окисляет сульфиды до сульфоксидов образования сульфонов при этом не наблюдается. Р еакцню проводят в мет июле прн —78 , выходы обычно 323 [c.323]

    Если продукт не является галоидангидридом сульфоновой кислоты, следует проверить, не принйдлежит ли он к сложным эфирам. Способы исследования сульфидов, сульфоксидов сульфонов были описаны выше. [c.542]

    С 50%-НЫМ водным раствором NaOH в присутствии краун-эфира как межфазного катализатора протекает реакция Хорнера - Виттига, и соответствующие а, -ненасыщенные сульфиды, сульфоксиды и сульфоны получаются с высоким выходом [163]. [c.246]

    Сульфиды—>сульфоксиды. Под действием Б. в метаноле при —70 4-замещенные тетрагидротиопираны окисляются почти исключительно до г с-сульфоксидов 17]. [c.172]

    Сульфиды сульфоксиды. Подобно шрет-бутилгипохлориту, этот реагент с положительно заряженным атомом хлора окисляет сульфиды до сульфоксидов образов ния сульфонов при этом не наблюдается. Реакцию проводят в метаноле прн —78°, выходы обыч- [c.323]

    После обычной очистки фенолятов и ректификации фенолов в фенольных фракциях остается некоторое количество (до 0,2— 1,5%) примесей нейтральных масел, оснований, тиофенолов,. а также продуктов превращения последних (дисульфидов, сульфидов, сульфоксидов и т. п.). [c.102]

    Порошок сахарозы, подходящий для проведения этой реакции, продается в продовольственных магазинах иод названием сахарная нудра . Этот порошок содержит 97 /о сахара и 3% крахмала. Разложение органических веществ в смеси с сахарозой способствует обугливанию и созданию в реакционной массе восстановительных условий. При этом соединения, содержащие азот, например амиды, нитрозосоединения, нитросоединення, азосоедниения, гидразосоедниения и азотистые гетероциклы, образуют цианид натрия. Серусодержащие соединения, такие, как сульфиды, сульфоксиды, сульфоны, сульфонамиды и гетероциклы с атомами серы, образуют сульфид натрия. [c.102]

    Сернистые аналоги простых эфиров —сульфиды, общей формулы R-S-R — можно рассматривать, как производные сероводорода, HgS Последний весьма токсичен (см. таблицу в конце книги) и даже применялся, как боевое О. В. наоборот, сульфиды почти не действуют на животный организм, значительно уступая по силе действия своим кислородным аналогам — простым эфирам. Даже введение непредельных радикалов слабо отражается на их ядовитости. Дивинил-сульфид S H Hg) и диаллилсульфид 5(СНз-СН= СНа) , обладающие сильным и неприятным запахом лука или чеснока, практически совершенно безвредны (второй из них одно время применялся в виде подкожных впрыскиваний, как средство против холеры). Продукты окисления сульфидов—сульфоксиды R-SO-R и сульфоны R-SOa-R — также мало токсичны. [c.91]


    Введение в органические радикалы сульфидов, сульфоксидов или сульфонов различных атомов или групп—иногда почти не отражается на токсичности (например, введение фенильных групп), иногда же совершенно неожиданно повышает токсичность вещества настолько сильно, что многие соединения этого типа являются ценнейшими О. В. (иприт и его группа). Особенно повышает токсические свойства этих соединений введение галоида — хлора, брома или иода ). [c.92]

    При окислении иприта действие окислителей направляется на атом серы. Так, азотная кислота (уд. вес 1,4) окисляет сульфид в (i- a -дихлор-диэтилсульфоксид (VI) — кристаллическое вещество, весьма ядовитое, но ие действующее на кожу i. При более сильном окислении, например, перекисью водорода или дымящей азотной кислотой — атом серы присоединяет еще один атом кислорода, при чем получается уже р-р -дихлор-диэтилсульфон (VII) этот сульфон очень ядовит, сильно действует на кожу и на слизистые оболочки дыхательных путей i. Наконец, при нагревании сульфида, сульфоксида или сульфона с дымящей азотной кислотой в запаянной трубке — молекула разрушается, и образуется З-хлор-этансульфоновая кислота (VIII) 7 . [c.95]

    Сернистые соединения среднедистиллятных фракций сернистых и высокосернистых нефтей представлены в основном сульфидами и производными тиофена. Экстракцией сульфидов и их окислением можно получать значительные количества концентратов сульфидов, сульфоксидов и сульфонов. [c.743]

    Предложена промыишенная схема процесса выделения из фракций дизельного топлива сульфидов, а также окисления их в сульфоксиды. Схема дает возможность получать концентраты сульфидов, сульфоксидов, а также малосернистый компонент дизельного топлива (рис. 12.22). [c.745]


Смотреть страницы где упоминается термин Сульфиды сульфоксидов: [c.31]    [c.168]    [c.228]    [c.135]    [c.352]    [c.593]    [c.551]    [c.571]    [c.172]    [c.28]   
Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.450 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.450 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Сульфоксиды



© 2025 chem21.info Реклама на сайте