Нафт фенантрен

Основная схема синтеза приведена на рис. 35.3. Нафталин ацилируется янтарным ангидридом в положение как 1, так и 2 эти два продукта можно разделить и любой из них можно превратить в фенантрен. Обратим внимание на то, что -у-(2-нафтил)масляная кислота циклизуется по положению 1 с образованием фенантрена, а не по положению 3 с образованием антрацена электронодонорная боковая цепь в положении 2 направляет дальнейшее замещение в положение 1 (разд. 35.13). [c.1008]

Дибензо[с, г]фенантрен Неправильно нафто[2,1 -с]фенантрен [c.64]

ЛИНЫ с высокими выходами или количественно с приблизительно одинаковой скоростью. Только цис-фориа 1-(о-аминофенил)-1-фенил-2-(а-нафтил) этилена могла быть продиазотирована, что является единственным примером, когда одновременно образуются циннолин и фенантрен. Другие примеры реакции Пшорра с применением соединений, способных формально образовывать цин-нолины, даны в табл. 2. [c.121]

Спектры поглощения парных смесей таки.х, как нафта-лин-аценафтен, фенантрен-пирен, в ультрафиолетовой области в основном носят аддитивный характер. [c.14]

Нафто-1,2-фенантрен (нафто[2,3-а]фенантрен) [c.260]

Целевые ароматические углеводороды находятся в жидких смесях, полученных при пиролизе и каталитическом риформинге нефтепродуктов или при коксовании каменного угля (в смоле пиролиза, катализате риформинга, сыром бензоле и каменноугольной смоле коксования). Эти смеси значительно различаются по фракционному составу. Легкое масло, полученное перегонкой смолы пиролиза, и сырой бензол коксования содержат широкую гамму веществ, выкипающих от 30—40 до 180—200 °С, в том числе бензол и его гомологи. Катализат риформинга имеет более узкий фракционный состав, особенно при риформинге узких бензиновых фракций. Высшие фракции смолы пиролиза и каменноугольная смола представляют собой смеси высококипящих веществ (нафталин, фенантрен, антрацен, их гомологи и др.). Сильные различия имеются и в групповом углеводородном составе рассматриваемых продуктов. При этом обнаруживается общая закономерность — степень их ароматизации тем больше, чем выше температура процесса ароматизации. Так, в сыром бензоле, выделенном при коксовании каменного угля (1000°С), содержится около 95% ароматических соединений, до 4—5% непредельных и только 0,5—1,5% насыщенных углеводородов. В легкой фракции продуктов пиролиза нефтяного сырья, проводимого с целью ароматизации (700 °С), количество ароматических веществ снижается до 80—90%, содержание олефинов возрастает до 10—15%, а парафинов — до. 5%. Катализат платформинга (500°С) содержит всего 30—60% ароматических углеводородов, остальное приходится на парафины и нафтены, а примеси олефинов незначительны. Примерно такое же количество ароматических соединений находится в легкой фракции смолы пиролиза, когда процесс ведут с целью получения олефинов (800— 850 °С), но в этом случае в смоле содержится много олефинов. [c.93]

В случае 2-нафтильной группы циклизация скорее происходит по положению Ь чем по положению 3. Это можно проиллюстрировать на примере реакции диазотированной транс-2-амино-а-(2 -нафтил)коричной кислоты (ЬХХ ), дающей в основном бензо с]фенантрен-6-карбоновую кислоту (ЬХХ ) [76]. [c.549]

Соединения серии С Н2 -2о являются, по-видимому, нафтено-фенантренами и нафтеноантраценами. Молекулярная масса первого члена ряда указывает на присоединение к молекуле триарена нафтенового кольца, содержащего три метиленовых [c.108]

Фенантрен впервые обнаружили в каменноугольной смоле почти одновременно Остермайер и Фиттиг и Глазер Каменноугольная смола является и в настоящее время наиболее важным сырьем для получения фенантрена. При перекристаллизации сырого антрацена (см. стр. 282) из сольвент-нафты фенантрен остается в растворе и может быть выделен из него упариванием. Небольшое количество карбазола удаляют из фенантрена сплавлением его с едким кали. После повторной перекристаллизации образец все еще содержит небольшое количество антрацена, который лучше всего удалить кипячением в ксилоле с избытком малеинового ангидрида Продукт присоединения малеинового ангидрида к антрацену удаляют обработкой разбавленным раствором каустической соды. Указанная чистка особенно важна, если необходим спектроскопически чистый фенантрен. Фенантрен, выделенный из каменноугольной смолы и даже имеющий постоянную температуру плавления, содержит небольшое количество антрацена, которое обнаруживается при спектральном анализе Дальнейшая очистка фенантрена может быть осуш,ествлена через его пикрат. [c.220]

Значительное число природных пигментов, оказавшихся хинонами,, было выделено из высших и низших растений, а несколько членов это го ряда было 1г айдено в животных организмах. Некоторые из них являются красителями, другие — регуляторами роста, антибиотиками, катализаторами дыхательных процессов, ингибиторами дыхания. Хотя в дальнейшем будут обсуждаться только бензо-, нафто- и фенантрен-хиноны, однако известны также природные хиноны и других типов. Так, плесени образуют большое число антрахинонов, а пигменты тлей являются периленхинонами. [c.430]

Петтит [50] изучали циклизацию ряда производных нафталина с ПФК и нашли, что т[-(р-нафтил) масляный альдегид (ХХ1Ха) превращается в фенантрен, тогда как из замещенных кетонов (XXIX б — г) образуются антрацены. В продуктах циклизации метилкетона ХХ1Х6 обнаружено некоторое количество фенантренового производного, но в чистом виде выделен только антрацен. На этом основании сделан вывод, что пространственное взаимодействие между группами в положениях [c.62]

В качестве материалов для приготовления пасты из углей, трудно поддающихся гидрогенизации, рекомендуют трех- и многоядерные углеводороды, например флуорен, фенантрен, хризен, пирен, нафтил-флуорен в основном патенте указывается на применение тетрагид-ронафгалина [c.328]

Для высокомолекулярных цикланоароматическнх компонентов нефти характерны полициклические структуры, содержащие два-три ароматических цикла в сочетании с одним, двумя или тремя нафтеновыми ядрами. Два нафтено-ароматических компонента такого типа были выделены из нефти Понка Сити (В. Mair and oth, 1962) 1,2-циклопентенофенантрен и 1-метил-1,2-циклопентено-фенантрен. [c.64]

Стабильность смазочного масла в условиях работы двигателя определяется также структурой и свойствами углеводородов и различных сернистых, азотистых и кислородсодержащих веществ, входящих в состав масла. Углеводороды разных классов и строения по стабильности резко различаются между собой. Кроме того, окисление индивидуальных углеводородов в чистом виде отличается от окисления их в различных смесях. Процесс окисления является вследствие этого весьма сложным. Более стабильны против действия кислорода воздуха ароматические углеводороды (бензол, нафталин, антрацен, фенантрен, дифенил и др.). Они мало изменяются даже при высоких температурах и давлениях. Нафтено-ароматические углеводороды более склонны к окислению. Нафтеновые углеводороды по стабильности также увтупают ароматическим, при- [c.30]

Рис. Х.23. Идентификация приоритетных ПАУ в почое [16] 1. нафт )лин 2. 2-метил-нафталин 3. аценафтилен 4. аценафтен 5. дибензофуран 6. флуорен 7, пентахлорфенол 8. фенантрен 9. антрацен 10. флуорантен И. пирен 12. бенз(а)антрацен 13. хризен 14. бенз(в)флуорантен+бенз(к)флуо-рантен 15. бенз(а)пирен.

Хорошо идет с теми же катализаторами дегидрогенизация декалина и тетралина. Так, в присутствии никеля декалин уже при 200° дегидрируется до тетралина, тетралин же при 300° превращается в нафта.лин. Более сложные конденсированные нафтеновые системы, например, пер-гидроаптрацен, пергидрофенантрен и другие дегидрируются до соответствующих конденсированных ароматических углеводородов (антрацен, фенантрен и т. п.) одпако одновременно здесь идут также реакции глубокого расщепления этих конденсированных систем. [c.552]

В аналогичном методе количество H2SO4 не превышает 60% реакционной смеси. Получаемые почти бесцветные продукты растворимы в ацетоне, бензоле, сольвент-нафте, ССЬ и СЗз. Избыток нафталина отгоняют с водяным паром. Нафталин можно заменить фенантреном, антраценом, бензолом или ксилолом a. [c.477]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафт фенантрен: [c.421] [c.327] [c.172] [c.37] [c.103] [c.549] [c.128] [c.253] [c.327] [c.382] [c.304] [c.20] [c.250] [c.335] [c.97] [c.94] [c.117] [c.313] [c.333] [c.335] [c.385] [c.189] [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология