Истмен

На новом битумном заводе в г. Истмен [284] эксплуатируются две одинаковые системы смешения четырех базовых компонентов битумов и разжижителя (керосина) с целью получения дорожных битумов. Установки автоматизированы, непрерывно измеряются, подсчитываются и сравниваются импульсы, соответствующие расходу потоков. При отклонении от заданных значений система автоматизации корректирует потоки, обеспечивая требуемые соотношения компонентов. Производительность каждой смесительной установки около [c.351]

Рис. 2. Сырые изо- и н-масляные альдегиды, полученные в реакторах Тексас истмен компани , отделяются и очищаются на показанной дистилляционной установке. Часть процесса получения 2-этилгексилового спирта осуществляется также на этом оборудовании.

Целлулоид невзрывоопасен, но он легко воспламеняется, что может быть причиной пожара, поэтому Истмен начал поиски менее горючих материалов. Когда в целлюлозу вместо нитрогрупп ввели ацетильные группы, полученный продукт остался столь же пластичным, как и нитроцеллюлоза, но он уже не был легко воспламеняющимся. С 1924 г. ацетилцеллюлозные пленки начали использовать [c.133]

Фирма Истмен Кодак [21а] опубликовала сообщение о разработке двухступенчатого конвертора, работающего с обычной для промышленных установок производительностью. Цилиндрическая камера сгорания соединяется с горловиной меньшего диаметра,в которой поток углеводородного сырья смешивается с горячими газами сгорания. После этого смешанный газовый поток проходит через цилиндрическую реакционную зону большего диаметра и в заключение подвергается закалочному охлаждению водой. [c.242]

Применялись реактивы фирмы Истмен марки (практически чистый . [c.160]

Был взят продукт фирмы Истмен с т. пл. 53—55°. [c.352]

Истмен Кодак . Это устройство можно применить к любому типу перегонной колбы. [c.142]

ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ ЛАБОРАТОРИЯ ИСТМЕН КОДАК КОМПАНИ. [c.10]

Карбид карбон корпорейшн Эссо стандард ойл компани Теннесси истмен [c.417]

Р и с. 3. Основой оксо Процесса является реактор высокого давления. Эта установка, созданная Тексас истмен компани , слух<ит для получения изо- и н-масляных альдегидов. [c.431]

Истмен Пиролиз углеводородов в пламени, полученном при сжигании топлива в кислороде 41, 42, 43 [c.166]

Появлением пластмассовых пленок мы обязаны американскому изобретателю Джорджу Истмену (1854—1932). Истмен увлекался фотографией. Пытаясь упростить процесс проявления, он начал смешивать эмульсию соединений серебра с желатиной, чтобы сделать эту эмульсию сухой. Полученную таким образом смесь можно было хранить, а следовательно, и готовить впрок. В 1884 г. Истмен заменил стеклянные пластинки на целлулоидные. [c.133]

Фирма Теннеси Истмен недавно разработала процесс пиролиза углеводородов для одновременного получения этилена и ацетилена [c.52]

По Истмену (1923 г.), энтропии твердых веществ (в расчете на 1 г-атом) [c.440]

Тетраметилциклобутандиоы-1,3 и образующуюся из него смесь диолов получают в полупромышленном масштабе (фирма Истмен ). Гидрирование этого дикетона с обычными катализаторами е дает удовлетворительных результатов, но оно хорошо протекает в присутствии рутения на порошкообразной окиси алюминия в метаноле. При этом с выходом 98% образуется смесь почти равных количеств цис - 2,2,4,4-тетраметилциклобутандиола- [c.34]

Превращение альдегидов в соответствующие спирты также может со временем приобрести важное нромышленное значение. Ббльшая часть н-масля-ного альдегида, вырабатываемого на установке Истмен кодак , используется дменно таким путем для получения сырья для производства ацетобутирата целлюлозы. Фирма Селаниз начала промышленное производство пропионата целлюлозы, которое со временем может стать важным потребителем пропионового альдегида, получаемого оксосинтезом. [c.278]

Завод Истмен кодак в Лонгвью, Тексас, был пущен в 1952 г. для производства н-масляного альдегида из пропилена, получаемого пиролизом пропана. [c.280]

Эссо 2 — Карбайд энд карбон з — Текоао Истмен 4 — Америкен ойл компани б — Галф ойл. [c.280]

Шрайнер и Тодд, которые предложили этот синтез, неизменно получали выходы от 120 до 128 г продукта с т. пл. 145—147°. При перекристаллизации из ацетона (около 1 л) получалось 100 г (70%) чистого бесцветного продукта с т. пл. 147°. Каротерс и Мак-Ювен, проверявшие этот синтез (пользуясь окисью мезитила, полученной от фирмы Истмен Кодак компани , котораяпередработойперегоня-лась), получали выходы от 96 до 112 г, причем продукт плавился при 147—148° и температура плавления после перекристаллизации не повышалась. Б литературе для димедона указывается т. пл. 148—150°. [c.221]

В синтетических лабораториях Истмен Кодак Компани для перегонки жидкостей, которые сильно вспениваются и перебрасывают, применяют видоизмеиеииую колбу Клайзена, изображенную на рис. 8. Большой шарик, введенный в боковой отвод, должен по своей е.мкости составлять около /д от объема перегонной колбы. Во время перегонки колба устанавливается под углом, как это показано на рисунке. [c.228]

Первые X. и. создавались при ун-тах и иных высших школах. Основателями X. и. были крупные ученые-химики, создатели новых научных направлений Ф. Кекуле основал (1868) Хим. ин-т Боннского ун-та В. Нернст - Физ.-хим. ин-т Гёттингенского ун-та (1896) В. Оствальд - Физ.-хим. ин-т Лейпцигского ун-та (1898) С. Аррениус - Нобелевский физ.-хим. ин-т в Стокгольме (1905) А. Вернер - Хим, ин-т Цюрихского ун-та (1909) М. Склодовская-Кюри - Ин-т радия в Париже (1914). Значит, ср-ва из прибылей начали вьшёлять на научные разработки монополии и концерны, при к-рых создавались исследоват. лаборатории в США - Дюпон де Немур , Истмен Кодак , Дженерал Электрик в Германии - И. Г. Фарбениндустри в Великобритании з- Империал Кемикал Индастриз и т. д. [c.246]

В патентах [12, 13] фирмы Истмен Кодак (США) описан способ получения хорошо окрашивающихся блок-сополиэфиров терефталевой кислоты, алифатических дикарбоновых кислот и циклогександиметанола (и-гидр- [c.229]

Технология производства волокна кодел разработана американской фирмой Теннеси Истмен Кодак в 1958 г. По ее лицензии в ФРГ производится аналогичное волокно вестан фирмой Хюльс . [c.264]

Мур и Хоббс [1326] очищали наиболее чистый препарат фирмы Истмен по методике, описанной в разделе, посвященном фторбензолу. Очищенный препарат с т. кип. 179,7° (746,2 мм) был использован для измерений дипольного момента. [c.401]

Мариотт, Хоббс и Гросс [1242] очищали препарат цис-изо-мера, поставляемый фирмой Истмен , с целью определения диэлектрической постоянной и дипольного момента. Для этого они встряхивали исходный реактив со ртУтью, сушили его над безводным поташом и подвергали фракционированной перегонке над драйеритом на установке Дафтона. Температура кипения препарата составляла 60,33—60,38°. [c.403]

Для этого естественно пользоваться разными типами контрольных карт, замечательного изобретения У. Шухарта, которое мы уже упоминали. Вообще у такого подхода богатые возможности. Бывший руководитель службы качества фирмы Кодак Истмен в США д-р Г. Вернимонт рассказывал, что сразу после второй мировой войны он ввел очень простой и эффективный метод оплаты труда лаборантов-аналитиков на промышленном предприятии, где шли непрерывные анализы однородной продукции. Каждый лаборант получал шесть раз в месяц под серийными номерами эталонные образцы. По прошествии месяца по их результатам вычислялась квадратичная ошибка и переменная часть зарплаты оказывалась тем меньше, чем больше получалась характеристика разброса, то есть чем хуже была в данном месяце воспроизводимость результатов анализов. [c.9]

Сравнительно недавно Истмен и К.впни [291 нашли, что третичный спирт (3), имеющий третичный атом водорода, окисляется К- п. в соеащнение (4) со значительным выходом. К суспензии спирта в воде в течение 2 дней прибавляют измельченной 1<. п. (немного [c.95]

Циклические эфиры окисляются легче, чем ациклические, ио образовавшиеся первоначально гидроперекиси часто неустойчивы и имеют тенденцию к разложению на карбонильные соединения и перекиси. Так, прн окислении фурана не удалось выделить гидроперекиси, хотя Шейк нашел, что при низких температурах фотосенсибилизированное окисление замешенных фуранов приводит к присоединению кислорода в положение 1, 4 и образованию бициклических соединений, наномииаюнщх озонн-дь1. Строение конечных продуктов, полученных при окислении самого фурана 2, можно объяснить, принимая в качестве промежуточного продукта перекись, рассмотренную ниже. При аутоокислении ментофурана образуется твердый продукт, для которого были предложены различные структуры пока наконец Вудворт и Истмен окончательно не идентифицировали его как (1)4 [c.169]

Процесс, разработанный X. К- Бэденом, К. К- Бердом и Д. Дж. Браггером патент США 4036715, 19 июля 1977 г., фирма Истмен Кодак Компанш), представляет собой практичный и высокоэффективный электролитический метод для извлечения серебра из фотографических обесцвечивающе-фиксирующих растворов, содержащих железо, и регенерации этих растворов для повторного использования. Значительное увеличение выхода по току прн малых плотностях тока достигается за счет а) добавления перед электролизом восстановителя, такого как дитнонит Натрия, который восстанавливает ноны железа, присутствующие в растворе, б) создание в реакторе бескислородной атмосферы и в) наличия между катодом и анодом [c.67]

В США с 1983 г. два газогенератора Тексако моашостью каждый 900 т/сут по углю работают на химическом комплексе фирмы "Теннесси истмен" один газогенератор мощностью 1000 т/сут смонтирован на пущенном в 1984 г. заводе по проекту "Кул уста". В первом [c.21]

Кольтгоф и фурман считают, что потенциометричеоки можно титровать 0,1 н. кислоту, если ее константа больше Ю . По Истмену нормальные растворы кислот можно тит-ро1вать Б тех случаях, когда их константы выше 10 . [c.869]

С над окисью алюминия (1915, способ, получивший промышленное использование в 1942— 1943 в США) и альдольной конденсацией ацетальдегида (1905, способ, реализованный в промышленном масштабе в Германии в 1936). Совместно с Ф. Ф. Кошелевым осуществил (1915) полимеризацию изопрена под действием света. Получил изопрен пиролизом скипидара ( изопреновая лампа Остромысленского ). Независимо от А. Вернера установил (1910), что олефины образуют окрашенные комплексы п тетранитрометаном. Пришел к выводу (1915) о том, что диолефины вообще образуются при дезагрегации более сложных молекул и что углеводороды, содержащие свыше четырех атомов углерода, в том числе циклопарафины, при пиролизе отщепляют молекулу предельного углеводорода и превращаются в бутадиен. В 1922—1926 продолжал изучение синтетического каучука и процесса его вулканизации без серы. Исследовал по заданию фирмы Истмен Кодак возможные области применения поливинилхлорида. [c.378]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Связанный азот (1934) -- [ c.208 ]

Химическая термодинамика (1950) -- [ c.434 , c.571 , c.598 , c.753 ]

Крепление резины к металлам Издание 2 (1966) -- [ c.275 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.159 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология