Водяной пар диффузия

Коэффициент диффузии водяных паров в воздухе при средней температуре в сушилке В (м /с) равен [c.170]

Коэффициент диффузии водяных паров в воздухе при 20 "С Дао = 21,9-10- м /с [1]. Тогда [c.170]

Течение описанных процессов, схематически изо-брал<енных на рис. 14, связано, очевидно, с диффузией растворенного вещества от мелких кристаллов к крупным. Диффузия же происходит при комнатной температуре очень медленно. Повышение температуры вызывает увеличение скорости диффузии, а также повышает растворимость, и поэтому ускоряется процесс созревания осадка. Точно так >се действует и перемешивание раствора. Следовательно, указан- ый процесс выгодно вести, поместив стакан с осадком в теплое место (например, на кипящую водяную баню) и время от времени перемешивая содержимое его. [c.104]

Матрица обеспечивает частицам катализатора заданную форму и механическую прочность, способствует отводу тепла от цеолитных кристаллов при регенерации и подводу тепла в реакцию, создает оптимальную вторичную пористую структуру, способствующую диффузии сырья и продуктов реакции, стабилизирует цеолит при термической и термопаровой обработке, моделирующих условия при выжиге кокса в регенераторе. Последнее на примере редкоземельного цеолитного катализатора подтверждается данными табл. 5.1, в которой показано влияние термообработки и матрицы на стабильность цеолитов РЗЭ НУ, ЦСК и АСК при мягкой термообработке смесью воздуха и водяного пара и жесткой термообработке при 850 °С в течение 48 ч. Так, до жесткой термообработки конверсия и выход бензина у чистого цеолита и разбавленного 90% АСК в качестве матрицы практически одинаковы и в два раза больше, чем для одного АСК. После термообработки в жестких условиях конверсия сырья и выход бензина в случае одного цеолита снижается в 10 раз и незначительно меняется в случае цеолитсодержащих (ЦСК) и алюмосиликатных (АСК) катализаторов. [c.111]

В большинстве случаев испарительное охлаждение нами осушествлялось впрыскиванием воды в поток газа. Коэффициент диффузии водяных паров рассчитывался по формуле [c.113]

В присутствии примесей процесс теплопередачи определяется уже не скоростью отвода тепла, выделяющегося при конденсации, а, главным образом, интенсивностью движения частиц пара из центральной части трубок к поверхности, на которой происходит конденсация. Движение пара обусловлено как диффузией, так и конвективным обменом. Скорость движения пара к поверхности определяется разностью парциальных давлений у поверхности и в основной массе. В процессе конденсации воздух концентрируется у поверхности охлаждения и создает дополнительное сопротивление движению пара к поверхности. Ограниченный приток пара к поверхности постепенно вызывает увеличение толщины экранирующего слоя инертных газов, поэтому коэффициент теплоотдачи снижается. В парогазовой смеси всегда присутствует некоторое количество инертных примесей даже после эффективного их удаления, что приводит к уменьшению парциального давления водяного пара н снижению температуры к. а следовательно плотности теплового потока на теплообменных секциях. [c.135]

Процесс снятия гидрофобных растворителей со слоя активного угля ири десорбции водяным паром изучали на примере гексана [4]. Исследования показали, что, как и в случае гидрофильных растворителей [4], гексан десорбируется сразу со всего слоя адсорбента, причем десорбция сопровождается одновременной адсорбцией водяного пара. В начальной фазе процесса гексан вытесняется из лобовых слоев в замыкающие, активность их по гексану превосходит первоначальную примерно на 10%- Это свидетельствует о том, что десорбция гидрофильных и гидрофобных растворителей из углей протекает по одному и тому же механизму. Торможение процесса десорбции, вероятно, можно объяснить замедлением диффузии водяного пара внутрь пор адсорбента, заполненных растворителем. [c.92]

Проведенное Темкиным и сотрудниками изучение реакции на никелевом катализаторе показало, что на скорость реакции существенно влияет процесс диффузии газов в порах катализатора [139]. Поэтому авторами исследована кинетика конверсии метана с водяным паром на никелевой фольге в проточно-циркуляционной установке при 800—900° С и предложен следующий механизм реакции [c.187]

Водяной пар действует на поверхность, а не на всю массу вещества первичных частиц. Поэтому он не может ускорить термическую диффузию в объеме частиц геля, которая определяется лишь температурой паровой обработки, В то же время при действии пара уменьшение поверхности ускоряется, поскольку облегчается перенос вещества путем поверхностной диффузии или путем испарения вещества геля в одном месте и конденсации его в другом. По поверхностно-диффузионному механизму спекание катализатора происходит следующим образом (рис. 25,6). Вещество меньшей из двух соприкасающихся первичных частиц движется по ее поверхности к месту контакта обеих частиц и переходит на большую первичную частицу. В результате этого меньшая частица в конце концов исчезает, а более крупная частица растет. Крупные термодинамически более стабильные частицы поедают мелкие. В случае движения вещества по поверхности исходное взаимное расположение первичных частиц сохраняется, т. е. упорядочения упаковки геля не происходит. Поэтому внешние геометрические размеры шарика катализатора не изменяются. Удельный объем пор катализатора также должен оставаться постоянным, так как независимо от размера первичных частиц общий объем материала шариков катализатора остается прежним. В результате уменьшения общего числа первичных единиц и увеличения их среднего размера уменьшается поверхность единицы массы мате- [c.55]

При повышении температуры все большую роль играет объемная диффузия. Экспериментальные кривые изменения радиуса пор и их удельного объема все дальше отстоят от кривой, соответствующей поверхностно-диффузионному механизму спекания. В области высоких температур механизм спекания существенно зависит от наличия паров воды, так как при одной и той же температуре изменение парциального давления пара влияет на соотношение между механизмами спекания. Чем выше парциальное давление водяного пара, тем больше роль поверхностно-диффузионного механизма спекания. При прокалке катализаторов в сухом воздухе поверхностная диффузия, по-видимому, полностью не устраняется, хотя она и протекает в значительно меньшей степени, чем в присутствии водяного пара. Суммарный результат спекания при прокалке такой, что средний радиус пор изменяется сравнительно мало. [c.57]

Различие в изменении структуры, как отмечают авторы [125], указывает на разные механизмы этих процессов. При термическом спекании дисперсных тел большую роль играет объемная диффузия. В присутствии водяного пара ускоряется перенос вещества за счет поверхностной диффузии, облегчаемой адсорбцией водяного пара либо за счет испарения вещества геля с водяным паром с поверхности мелких частиц и конденсации его на поверхности более крупных. Наиболее вероятный механизм действия водяного пара состоит в снижении энергетического барьера миграции поверхностных атомов и молекул. Роль объемной диффузии при температуре паровой обработки невелика, так как при 750 °С термическое спекание протекает крайне медленно [126]. [c.54]

Конверсия метана водяным паром Диффузия углерода в объем катализатора [57 ] № Т = 600-800°С 60-200 [c.21]

Пример 3, Оценить влияние термодиффузии на диффузию водорода из смеси с азотом к высокотемпературной поверхности, где происходит каталитическое окисление водорода. Пусть кислород подается через поры в поверхности изнутри объема, ограниченного поверхностью. В смеси водорода и азота содержание компонент одинаковое (влиянием образующегося водяного пара пренебрегаем). [c.84]

Большая часть промышленных процессов, проходящих в фильтрующем слое, тормозится внутренней диффузией. В частности, такими являются крупномасштабные каталитические процессы конверсии метана с водяным паром, конверсии окиси углерода, синтеза аммиака, окисления сернистого ангидрида, нафталина и т. д, [c.32]

Пример. Определить коэффициент диффузии метана в газовой фазе через водяной пар при температуре 352,3 К и давлении, равном 0,1 МПа. Молярная масса воды 18,016 г/моль, метана — 16,043 г/моль. Используя данные табл. 2, определяем молекулярные диффузионные объемы для воды и метана [c.180]

Используя (8), определяем коэффициент диффузии метана в водяном паре [c.180]

В процессе конверсии углеводородов водяным паром происходит изменение числа молей веществ в результате реакции. Следовательно/возникает гидродинамический (стефановский) поток. Вклад в стефановский поток вносит также значительное различие (более чем в три раза) коэффициентов диффузии реагентов. С учетом гидродинамического потока процесс на сферическом зерне катализатора описывается системой уравнений [c.69]

Рассмотрим, например, поровый канал, частично насыщенный водой, над поверхностью мениска которой находится парогазовая смесь. Предположим, что давление в парогазовой смеси постоянно. При этом в результате описанного выще явления взаимной диффузии водяной пар диффундирует от поверхности мениска в газ и одновременно газ диффундирует в обратном направлении к поверхности мениска. Если водяной пар свободно диффундирует в окружающий газ, то для последнего поверхность мениска жидкости является непроницаемой преградой, что увеличивает количество газа у поверхности мениска. Поскольку общее давление па- [c.146]

Присутствие инертного неконденсирующегося газа оказывает значительное влияние на величину коэффициента теплоотдачи. На поверхности конденсата собирается пленка газа, через которую должен- диффундировать пар, а это влечет за собой уменьшение коэффициента конденсации механизм процесса усложняется (диффузия). Для водяного пара с воздухом разработаны зависимости, которые можно найти в специальной литературе. [c.339]

Появление излома на линии скорости сушки во втором периоде в некоторых случаях можно объяснить тем, что в некоторый момент вся внешняя поверхность высушиваемого материала высыхает и поверхность испарения передвигается вглубь слоя при этом появляются новые сопротивления диффузии водяного нара через сухой пористый слой к поверхности материала и теплопроводности через этот слой. [c.645]

Достоинством полиэтилена является также его водонепроницаемость. Диффузия водяного пара через пленку полиэтилена толщиной 0,25 мм при комнатной температуре и относительной влажности воздуха 100% составляет 0,03 воды на 1 дм"/ча<-(с одной стороны пленки). [c.211]

Молекула водяного пара НаО сильно полярна, молекула окиси углерода СО обладает слабой полярностью. В расчетах диффузии полярность ю молекулы СО можно пренебречь, поэтому выше данная молекула отнесена к неполярным. [c.69]

В результате решения уравнений, как и следовало ожидать, оказалось, что рад = pjo и G5 = 0. Это можно объяснить следующим. Водяной пар, получившийся в результате реакции 4, тотчас вступает во взаимодействие по реакции 3 с углеродом кокса. Количество воды, образующееся в результате реакции 4, равно количеству воды, вступающему в реакцию 3. При постоянном парциальном давлении компонент в топочном объеме на поверхности частицы устанавливается равновесие между потреблением водяного пара по реакции 3 и его возникновением по реакции 4. Таким образом, водяной пар не диффундирует через пограничную пленку частицы и парциальное давление водяных паров у поверхности частицы равно парциальному давлению водяных паров в топочном объеме. Этот вывод получен при решении системы уравнений, описывающих процессы диффузии компонент через пограничную пленку и кинетики поглощения их в реакциях (уравнения составлены в предположении о наличии диффузии водяных паров к поверхности частицы). [c.162]

Диффузия. Различие в скорости диффузии истинных и коллоидных растворов можно показать на диффузии их в гелях. Для этого приготовляют 3% раствор желатины следующим образом сначала навеску желатины оставляют на 1 ч в холодной воде, после чего сосуд с желатиной ставят на водяную баню, затем еще горячий раствор разливают в 4 цилиндра (по 200 см ) и оставляют застывать при комнатной температуре. [c.314]

Пробирка с водой внесена в помещение с идеально сухим воздухом, температура которого 293 К. Вода испаряется. Но уровень ее поддерживается постоянным. В пробирке отсутствует конвективное перемешивание. Сечение пробирки 5=0,05 см . Давление насыщенного пара Ян,о = =0,023 атм. Вычислить коэффициент диффузии водяных паров в воздух, если расстояние до края пробирки 1,85 см, за 87,5 ч испарилось 1,94-10 3 моль воды. Проверить полученную величину D, [c.358]

Для этого был применен предложенный нами способ [8, 9], основанный на измерении снижения уровня водяного столба в капилляре в результате понижения поверхностного натяжения в процессе диффузии. [c.61]

Измерение коэффициента диффузии в сильно разбавленных растворах ПАВ по снижению уровня водяного столба в капилляре в результате понижения поверхностного натяжения раствора в процессе диффузии осуществляется простым устройством, состоящим [c.61]

Глинозем непрерывно поступает снизу, выводится через перелив в вертикальную трубу и направляется в регенератор. Влажность глинозема, при которой еще можно пренебречь равновесным давлением пара адсорбированной влаги, составляет 4% от его массы. Коэффициент диффузии водяного пара в воздухе 0,092 мЧч. Остальные характеристики системы такие же, как в примере VI11-5. Найти высоту слоя. [c.285]

В процессе сушки химические реакции не протекают, а процесс помутнения, наблюдаемый во втором периоде, объясняется удалением влаги из пор шариков с заменой ее воздухом. Особенно важное значение имеет конец сушки (период пропарки), когда происходит диффузия водяного пара из внутренних пор шариков через капиллярные отверстия к поверхности. Жидкость при движении в частично обезвоженной структуре шариков оказывает расклинивающее действие на стенки капилляров, по которым опа перемещается капиллярное давление достигает десятков атмосфер. Столь значительные напряжения могут вызвать появление трещин, поэтому быстрая сушка в этот период опасна. Пропитка шариков перед сушкой растворами поверхностно-активных веществ, снижающими поверхностное натяжение выделяющейся жидкости, способствует снижению интенсивности капиллярного движения в пористой структуре шариков во время сушки и тем уменьшает напряжения. Применение растворов высокоэффективных нейтрализованных контактов вызывает незна- [c.66]

Газификация твердого топлива представляет негетерогенный некаталитический процесс. Он включает последовательные стадии диффузии газообразного окислителя, массопередачи и химических реакций неполного окисления. В качестве окислителей при ГТТ используются воздух (воздушное дутье), кислород (кислородное дутье), водяной пар (паровое дутье), а также их смеси (паровоздушное и парокислородное дутье). Природа протекающих при этом реакций, а, следовательно, состав соответствующего генераторного газа, зависят от типа окислителя. [c.209]

Ответственной операцией в производстве монолитных гелей является сушка. Как и скорость диффузии солей при промывке, скорость диффузии паров воды при сушке должна быть ограниченной, поэтому во избежание нарушения прочности шариков катализатора сушку проводят в токе водяного пара при постепенном повышении температуры. Растрескивание шариков уменьшается при введении в воду для промывки геля поверхйостно-активных веществ, снижающих поверхностное натяжение жидкости [5]. [c.179]

Паро-осмотический способ основан на диффузии водяных паров через полупроницаемые мембраны. Между двумя пористыми плитами, опущенными одна в сосуд с соленой водой, другая — с пресной, размещаются две целлофановые мембраны. Зазор между мембранами заполняется порошком пемзы или гидрофибизированным силиконом, а затем через зазор продувается воздух. При давлении соленой воды больше осмотического и выше давления воздуха в диффузионном зазоре и давления в сосуде с пресной водой происходит опреснение соленой воды. [c.6]

Из рис. 34 видно, что при конверсии окиси уг.перода водяным паром, при атмосферном давлении для пор радиусом 1000 А кнуд-сеновский коэффициент диффузии прямо пропорционален радиусу пор. Для пор, превышающих 10 ООО А, коэффициент диффузии становится почти постоянным. Кривые для давлений выше 1 атм [c.56]

Гидродинамические характеристики вод5шых струй высокого давления. Дпя научно обоснованного выбора технологического режима гидравлического извлечения кокса необходимо располагать надежным методом расчета гидродинамических характеристик водяной струи. Свободную (незатопленную) струю можно рассматривать как узкую область турбулентного движения, характеризующегося значительдю большей скоростью в одном - главном - направлении, чем скорость во всех остальных. В неизотропном турбулентном потоке, каким жляется струя, имеет место как порождение, так и диссипация турбулентности. Из теории неизотропной свободной турбулентности известно, что развитие турбулентного течения вниз по потоку зависит в сильной степени от условий его возникновения. Это подтвер ждено эмпирическим фактором, что пространственные изменения в поперечных направлениях струи намного больше соответствующих изменений вдоль оси струи, в то время как отношение соответствующих скоростей прямо противоположно. Порождение турбулентности в струе происходит из-за градиента осредненной скорости, который зависит от турбулентности в источнике возникновения струи, перенесенной вниз по потоку за счет турбулентной диффузии. Для случая неизотропной турбулентности разработано несколько феноменологических полуэмпирических теорий, из которых наиболее известная - теория пути смешения Прандтля [2023. Однако ни одна теория не объясняет действительного распределения турбулентных пульсаций и физический механизм свободной турбулентности, поскольку они базируются на экспериментальных данных относительно осредненных скоростей. [c.153]

Напрммер, найдем массовую плотность потока водяного пара в смеси (50 об. %) с природным газом, содержащим 43,5 мол. %. азота. 44,5 мол. % мета на, 6,2 мол. % этана, 3,9 мол. % пропана и 1,9 мол. % бутана. Смесь находится в цилиндрическом элементе пласта радиусом /-=0,01 м и длиной /=1 м, пористостью т = 0,3. Пластовая температура 7 = 333 К. Коэффициент взаимной диффузии 0 = 0,25-10 м /с. [c.144]

До тех пор, пока давление воздуха рвоал (1,013-10- Па) превышает давление диссоциации, т. е. р оэл >/ н.о > н.о. процесс диссоциации практически не идет, так как отвод молекул водяного пара от поверхности образца осуществляется только за счет медленной диффузии их через воздушный слой. При достижении температуры 383 К, при которой давление воздуха становится равным давлению водяного пара рн,о (для первой ступени диссоциации) [c.69]

I тпы--, 1-- н1и11 -.,Ы, 1 Ш СЯ (пунктир на рис. 64). Интервалы толщин окисла и времени, отвечающие смене закономерностей роста, зависят от температуры, поскольку последняя определяет и энергетику поверхностной реакции, и коэффициент диффузии кислорода в оксиде. Изотермы окисления кремния в атмосфере сухого О2 и водяного пара представлены на рис. 65, 66. [c.114]

Всех этих недостатков лишен метод диффузии в потоке газа-носи-теля ( метод открытой трубы ). В процессе проведения диффузии по этому методу пластины и источник диффузии помещаются в открытую с одной стороны трубу, которая находится в печи, обеспечивающей регулирование и поддержание температуры в двух зонах зоне диффузии и зоне испарения диффузанта. Пар ди( к()узанта доставляется в зону диффузии газом-носителем, в качестве которого используют инертные газы, кислород, их смеси (иногда прибегают и к увлажнению). Использование в качестве газа-носителя таких компонентов, как кислород и водяной пар, способствует образованию нё поверхности сравнительно тонкого оксидного слоя, предохраняющего поверхность от эрозии. [c.158]

Справочник химика Том 3 Изд.2 (1965) -- [ c.906 , c.908 , c.910 , c.912 , c.916 ]

Справочник химика Том 3 Издание 2 (1964) -- [ c.906 , c.908 , c.910 , c.912 , c.916 ]

Справочник химика Изд.2 Том 3 (1964) -- [ c.906 , c.908 , c.910 , c.912 , c.916 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология