Декстран условия

Чаще всего количественные измерения гаптенного ингибирования проводят в точке кривой осаждения, находящейся в области эквивалентности. Так, для изучения системы конканавалин А — декстран В-1355-5 авторы брали 300 мкг белка (48 мкг азота) и 200 мкг декстрана. Условия ингибиторного анализа аналогичны условиям количественного осаждения. Единственным отличием является то, что в смесь вводят возрастающее количество (например, 0,2—1,0 мкмоль) гаптена. Конечный объем смеси обычно составляет I мл, но если растворимость ингибитора недостаточно велика, объем увеличивают до 2,0—3,0 мл. [c.97]

Из других биополимеров наибольшую известность имеет дек-стран. Декстраны представляют собой водорастворимые полисахариды, синтезированные из сахарозы с помощью некоторых микроорганизмов или бесклеточных энзимов, выделенных из культур этих микроорганизмов. Декстраны имеют разветвленную пространственную структуру. Степень полимеризации их колеблется в широких пределах в зависимости от условий синтеза. Получение декстрана сводится к ферментативной обработке раствора полисахаридов, с последующим осаждением спиртом (метанолом или этанолом). Декстран производится в ряде стран и используется для различных целей. Для стабилизации промывочных жидкостей на водной основе он производится в ФРГ, США, на Кубе. [c.155]

Желудочный сок не содержит ферментов, расщепляющих сложные углеводы. В желудке действие а-амилазы слюны прекращается, так как желудочное содержимое имеет резко кислую реакцию (pH 1,5—2,5). Однако в более глубоких слоях пищевого комка, куда не сразу проникает желудочный сок, действие амилазы некоторое время продолжается и происходит расщепление полисахаридов с образованием декстринов и мальтозы. Наиболее важная фаза распада крахмала (и гликогена) протекает в двенадцатиперстной кишке под действием а-амилазы поджелудочного сока. Здесь pH возрастает приблизительно до нейтральных значений, при этих условиях а-амилаза панкреатического сока обладает почти максимальной активностью. Этот фермент завершает превращение крахмала и гликогена в мальтозу, начатое амилазой слюны. Напомним, что в молекулах амилопектина и гликогена в точках ветвления существуют также а(1—>6)-глико-зидные связи. Эти связи в кишечнике гидролизуются особыми ферментами амило-1,6-глюкозидазой и олиго-1,6-глюкозидазой (терминальная декстри-наза). [c.320]

Гель-хроматография (гель-фильтрация, или ситовая хроматография) — метод разделения, очистки и анализа веществ, основанный на различии в размерах или массе молекул. В качестве стационарной фазы используют различные гели с трехмерной сетчатой структурой декстраны (полисахариды), полиакри ламиды, пористые силикагели, цеолиты и др. При разделении смеси небольшие молекулы диффундируют через поры набухшего в растворителе геля, а крупные молекулы проходят через пространство между частицами геля. При промывании геля растворителем в первую очередь перемещаются крупные молекулы, а затем уже мелкие, т. е. компоненты смеси элюируют в порядке уменьшения их молекулярной массы. Гель действует как молекулярное сито. Аппаратурная простота метода и мягкие условия разделения способствовали особенно широкому применению гель-хроматографии в биохимических исследованиях. Основное назначение гель-хроматографии — разделение высокомолекулярных веществ. С ее помощью выделены и очищены многие ферменты, пептидные гормоны, нуклеиновые кислоты. [c.498]

По условиям проведения процесса различают нестерильные (крзгпнотоннажное производство кормовых дрожжей) и стерильные производства (полз ение антибиотиков, витаминов, моноклональных антител идр), аэробные, или с подачей воздуха и анаэробные (без подачи воздуха) — соответственно производства лимонной кислоты и полисахарида декстрана [c.239]

Схема получения фактора переноса заключается в следующем. От здоровых доноров с выраженной реакцией ГЗТ на соответствующий антиген отбирают кровь в асептических условиях. Кровь собирают в стерильные емкости, куда добавляют антикоагулянт гепарин и 6% раствор декстрана 250 в 0,15 М натрия хлорида (из расчета 500 МЕ гепарина и 10 мл декстрана на каждые 100 мл крови). Емкость закрывают, несколько раз встряхивают и термо- [c.593]

Шведский ученый Пер-Оке Альбертсон предложил использовать для разделения бактерий, вирусов, фрагментов клеток, мембран, ядер, белков, нуклеиновых кислот и любых других частиц биологического происхождения двухфазные водные растворы полимеров — иолиэтиленгликоля, декстрана и их производных [2, 279, 280]. Фракционирование в двухфазной водной системе основывается на избирательном распределении частиц между этими фазами, аналогичном распределению растворимых веществ. Метод Альбертсона получил широкое распространение и используется во многих биохимических и микробиологических лабораториях, так как позволяет в мягких условиях, без нарушения структурной целостности и изменения нативных свойств осуществлять выделение и очистку лабильных биологических объектов, а также дать определенную информацию о их строении. Реализация этого метода в промышленном масштабе, например, для выделения вирусов или получения чистых ферментов, не встречает, по мнению автора, принципиальных трудностей, однако в очистке воды он не может быть использован. Очевидно, и любая другая модификация экстракции жидкость — жидкость неприменима при микробной очистке промышленных сточных вод и, конечно, такой метод совершенно непригоден для водоподготовки. [c.194]

Видимо, такие ответвления при определении формы молекулы и характеристик раствора гораздо более важны, чем короткие боковые цепи [24]. Считается [24], что длинноцепочечные ответвления образуются в результате энзиматических перестановок, причем их образование ведет к заметному повышению средневесового молекулярного веса. Средневесовой молекулярный вес нативного декстрана, т. е. исходного продукта по деструкции любого вида, исключительно высок, колеблется от 20 до 500 миллионов и более и зависит от условий реакции. Вполне вероятно, что отношение средневесового молекулярного веса к среднечисленному может быть высоким, вероятно более 100 это говорит о высокой степени полидисперсности. Увеличение времени реакции дает продукты с большими молекулярными весами и большей степенью разветвления. Характеристики полимера сильно колеблются в зависимости от вида и штамма применяемых бактерий. [c.213]

Естественно, при этом можно ожидать целого ряда побочных реакций например, эпихлоргидрин может сразу гидролизоваться в водном растворе щелочи, и образующийся эпоксид этерифицирует лишь один гидроксил гидролиз может наступить также и после присоединения эпихлоргидрина к полимеру. В этом случае происходит лишь этерификация полимера глицерином, а поперечные связи не образуются. До настоящего времени с помощью химического анализа удалось получить довольно слабое представление об истинной структуре геля [8, 9]. На фиг. 5 показана часть сетки сшитого геля, содержащая все предполагаемые специфические фрагменты. Гель декстрана (сефадекс) выпускается в продажу в виде гранул определенных размеров. Условия его получения описаны в патентной литературе. Здесь мы рассмотрим лишь полимеризацию в блоке по Флодину [8] и проследим, как изменяется степень набухания геля в зависимости от концентрации и молекулярного веса декстрана, а также от его соотношения с эпихлорги-дрином (см. табл. 3), [c.32]

Емкость по воде синтетических гелей декстрана, полученных в различных условиях [8] ) [c.34]

Мур [33] систематически исследовал зависимость величины пор образующегося полимера от растворителя, в котором происходит полимеризация. При этом подтвердились закономерности, установленные еще при получении декстрана, а именно пористость возрастает при разбавлении реакционной массы, несмотря на то что концентрация бифункционального реагента остается постоянной или даже возрастает. Варьируя условия осаждения, Мур смог очень точно регулировать величину пор полимеров. В результате был получен ряд высококачественных гелей с гранулами сферической формы, обладающими большой пористостью и вместе с тем достаточной прочностью. Соотношение реагентов для получения некоторых из них приведено в табл. 4 в качестве меры пористости используется средний молекулярный вес Янт) фракции линейного полистирола, еще способной проникать в гранулы геля. Величины, указанные для дивинилбензола, отражают его истинное содержание в техническом продукте стирол содержит небольшое количество примеси этилвинилбензола. Подробная [c.43]

МНг-сфероне проводилась в оптимальных условиях, взятых из данных, приведенных на рис. 3.1. Для элюирования использовались растворы антилпзина в различных концентрациях. Концентрация иммобилизованного аффинного лиганда [L], определенная исходя из эффективной емкости колонки, составила 2,6-10 моль/л. Свободный объем V-m, найденный с помощью декстрана 2000, равен 2,1 мл. Константа диссоциации комплекса химотрипсина с [c.50]

Из полисахаридов за последние годы детально исследован декстран, который широко применяется вместе с производными в медицине и биологии. Синтезированы различные производные этого полисахарида, детально изучены структурные превращения декстрана, получены привитые сополимеры и различные структурные модификации, исследованы условия их взаимного перехода [208]. [c.135]

Исследованы условия полимеризации винилпирролидона, инициируемой электрическим током, при которых образующийся полимер не препятствует дальнейшему процессу Полимеризация проводилась на платиновых электродах в метанольном растворе винилпирролидона, содержащем 1,33 моль л СН3СООК. При конверсиях 1 % образуется нерастворимый, сильно сшитый полимер. Предложены и другие методы синтеза нерастворимого полимера Константа передачи цепи винилпирролидона при его полимеризации в присутствии декстрана, воды и инициатора—динитрила азоизомасляной кислоты при 50° С, оказалась равной 5,87 Ю " Декстран увеличивает индукционный период, но, по-видимому, не влияет на скорость полимеризации. Показаночто циклооктатетраен оказывает сильное защитное действие ори радиационной полимеризации винилпирролидона. [c.745]

Найдены условия сшивания декстрана и низкомолекулярного поливинилового спирта диглнцидными эфирами, позволяющие синтезировать молекулярные сита с регулируемой микропористостью. [c.496]

В точности так же решается и вопрос об 1У1ВР при радикальной полимеризации диенов в условиях, когда возможны 1,2- и 3,4-присоединения. Мономер можно рассматривать при этом как три-функциопальный , а отношение вероятностей 1,4- и 1,2- или 3,4-присоедипепий — как отношение активностей функциональных групп. Аналогичным образом можно описать и сополимеризацию виниловых и диеновых мономеров. По-видимому, по такому же закону протекает поликонденсация природных разветвленных полисахаридов — декстрана, амилопектина (разветвленный компонент крахмала) и гликогена [181], для которых характерны чрезвычайно широкие МВР с М, Лi =100 и выше. [c.253]

После окраски на электрофореграмме появляются 4 пятна, соответствующие альбумину, а-, р- -глобулинам. Часто альфа-глобулин можно разделить на, 01- и аг-глобулины реже на две фракции подразделяются р-глобулины. При pH 8,6 все эти белки в электрическом поле движутся по направлению- к аноду, так ак они в этих условиях обладают отрицательным зарядом. Быстрее всего движутся альбумины, затем а-глобулины, за ними Р-глобулины и, наконец, у-глобулины. Несмотря на то, что все белки движутся к аноду, после окраски у-глобулины оказываются на месте нанесения капли сыворотки или даже сдвинуты в сторону катода. Это объясняется тем, что во время электрофореза в бумаге происходит непрерывный ток жидкости от анода к катоду, который относит белки в сторону катода. Этот так называемый электроосмотический ток зависит от сорта бумаги, pH буферного раствора и напряжения, при котором производится электрофорез. Можно установить величину этого тока с помощью декстрана (полисахарид), движение которого при pH барбиталового буфера обуславливается только электроосмотиче-ским током. Его наносят на соседнюю полоску, и для определенных сортов бумаги его движение и движение альбумина находятся в постоянном соотнощении. Раз определив это отноще-мне, можно им пользоваться для внесения поправки на передвижение белков . [c.115]

При более тщательном исследовании Флодин [19] установил следующие моменты. Действие колонки можно повысить наиболее эффективно путем уменьшения размера частиц декстранового геля. Вязкость исследуемого образца ставит некоторый предел применимости метода фильтрования через гели, однако эффекты разделения не зависят от концентрации растворенных веществ. Из раствора белка можно полностью удалить соли, используя для элюирования воду, но так как в этих условиях некоторые белки склонны выпадать в осадок, элюирование, видимо, лучше проводить при помощи летучего буферного раствора. Декстраны, помимо эффекта молекулярного сита, слабо адсорбируют ароматические и гетероциклические соединения кроме того, в зависимости от ионной силы и pH геля [20] может наблюдаться сильная адсорбция некоторых основных веществ. [c.219]

Влияние кислорода на радиолиз полисахаридов мало изучено. Радиационная стойкость сухого и растворенного в воде декстрана в присутствии кислорода снижается . В то же время наличие кислорода замедляет деструкцию декстрана в 0,1% -ном водном растворе, но несколько ускоряет процесс его окисления . Влияние кислорода на радиолиз водного раствора амилозы проявляется в ингибировании изменения окраски комплекса с иодом и способности восстанавливать медь (см. рис. 4). Это кажущееся отклонение от обычных закономерностей, очевидна, объясняется тем, что в этих условиях (раствор амилозы был насыщен кислородом) образующиеся при. радиолизе продукты, обладающие восстановительной способностью и реагирующие с иодом, по-видимому, быстро [c.140]

Ниже изложены экспериментальные условия гель-фильтрации и некоторые результаты, полученные при фракционировании декстрана (см. также стр. 280). [c.273]

При повседневном фракционировании образцов декстрана с примерно одинаковым распределением при ана,т101 ичных экспериментальных условиях элюционные кривые могут быть интерпретированы как кривые молекулярно-весового распределения. [c.279]

Микрометод определения восстанавливающих сахаров по реакциа с цианидом натрия-С [1] может быть с некоторыми модификациями применен для концевых восстанавливающих групп полисахаридов [2, 3]. Полисахарид в забуференном растворе обрабатывают цианидом нат-рия-С , стандартизованным но реакции с в-глюкозой. Избыток цианида удаляют в виде синильной кислоты, а содержание в остатке устанавливают, измеряя его радиоактивность. В предлагаемых условиях клинические декстраны и другие восстанавливающие полисахариды, устойчивые к щелочам, присоединяют цианид в количестве, строго эквивалентном, числу присутствующих восстанавливающих концевых групп. [c.396]

Рис. К.4 показывает диаграмму элюирования декстранов и полиэтиленгликоля 600 на подобной гликофазе. В то время как декстраны элюируются перед инертным веществом ОгО и при этом разделяются в соответствии с величиной молекул, полиэтиленгликоль адсорбируется из воды, используемой в качестве элюента, и частично разделяется на полимергомологические члены. Полиэтиленгликоли с большими молекулярными массами при этих условиях еще сильно удерживаются. Меняя состав элюента или полярные связанные функциональные группы, можно подавить сорбцию полиэтиленгликолей и разделить их также с помощью ситовой хроматографии.

При получении биологических материалов редко создаются такие химические условия, которые могли бы вызвать разрушение матрицы геля. Однако мы приведем здесь в качестве ориентиров некоторые общие характеристики устойчивости нескольких гелей. Декстраны, такие, как сефадекс, устойчивы в растворах солей, органических растворителях, растворах щелочей и слабокислых растворителях, но гидролизуются в сильных кислотах. Декстраны во влажном и в сухом состоянии устойчивы при выдерживании их в течение 30 мин при 121 °С и pH 7,0. [c.227]

Поскольку декстрансахараза в значительной степени выделяется в среду и синтез полимера идет вне клетки, декстраны получают и ферментативным путем. Для этого продуцент выра.-щивается в условиях, обеспечивающих наиболее высокую активность внеклеточного ферментного комплекса. В период максимальной активности декстраисахаразы культуральную жидкость отделяют от клеток и консервируют, снижая значение pH до [c.411]

Одной из основных задач при изготовлении лекарственных препаратов иа основе ферментов наряду с проблемой иммуногенности является выведение препарата целиком из организма. Если пути выведения фермента в общем ясны, то какова судьба полимера-матрицы Первое условие, предъявляемое к такому полимеру,— отсутствие токсичности. Кроме того, его молекулярная масса должна быть такой, чтобы ои мог выводиться почками. Вещества с высокой молекулярной массой (выще 60 000) будут забивать почечные канальца, что может привести к непредвиденным осложнениям. Исключение могут составить биодегра-дируемые полимеры, которые разрущаются в организме до нормальных метаболитов. К таким полимерам, например, относится D,L-пoлимoлoчнaя кислота, щироко применяются декстраны. В ряде случаев в синтетический полимер вставляют биоде- [c.127]

Очень важно, что наблюдаемый процесс рециклизации синаптических пузырьков происходит и в децентрализованных терминалях, т. е. в условиях прекращения доставки в нервные окончания из тела нейронов новых синаптических пузырьков. При электростимуляции холинергических нервов электрического органа ската в терминалях появляются плотные синаптические пузырьки, у которых диаметр на 20—30% меньше, чем у обычных синаптических пузырьков в состоянии покоя. Плотные синаптические пузырьки при стимуляции захватывают частицы декстрана, добавленного в перфузат, что указывает на участие этих синаптических пузырьков в одном и более циклах экзо- и эндоцитоза. Эти новообразованные синаптические пузырьки метаболически активны и захватывают преимущественно вновь синтезированный медиатор — ацетилхолин. [c.58]

Обработка вируса или клеток ДЭАЭ-декстраном повышает чувствительность клеток к РСВ. При оптимальной концентрации, равной 40 мкг/мл, ДЭЛЭ-декстран в 2 раза повышает выход вируса имеются данные и о том, что число клеток, зараженных РСВ крупного рогатого скота, возрастает в этих условиях в 11 раз. Нисевич и др. [9] сообщили о 100-кратном увеличении числа клеток, зараженных РСВ человека, в присутствии 15 мкг/мл ДЭЛЭ-декстрана. [c.136]

Чтобы выразить реальные или характеристические свойства мембран, необходима величина, которая бы учитывала все эти явления. В некоторых случаях удобной характеристикой может служить модифицированная величина отсечения, полученная для данных экспериментальных условий. Дальнейший прогресс такого подхода предусматривает использование стандартных тест-объектов, прежде всего декстрана, имеющего широкое молекулярно-массовое рапределение и слабую тенденцию к адсорбции. С использованием гель-проникающей хроматографии (ГПХ) или высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) можно определить молекулярно-массовое распределение сырья и пермеата. Эти распределения для примера показаны на рис. 1У-24. [c.192]

В последнее время конкурентом клинического декстрана в качестве противошокового кровезаменителя считается 0-(2-гидроксиэтил) крахмал [5, 6]. Его получают алкилированием амилопектинового крахмала этиленоксидом. Амилопектин близок по структуре к гликогену животных тканей и способен расщепляться в крови амилолитическими ферментами. Введение гидроксиэтильного заместителя в крахмал (амилозу) вызвано необходимостью замедлить ферментативный распад полисахарида. Гидроьхиэтилирование происходит преимущественно (примерно на 85 %) по кислородному атому у С(2>, хотя в других условиях может замещаться в основном ОН-группа у С(в). Промышленно выпускаемый в ряде стран полимер имеет степень замещения 0,6—0,8 (на одну ангидроглюкозную единицу) и различную М от 40 до 450 тыс. Модифицированный полисахарид довольно быстро расщепляется в кровяном русле. Макромолекулы с М до 50—70 тыс. выводятся путем клубочковой фильтрации почками. Компенсирующее потерянный объем плазмы действие продолжается 1 —1,5 сут. [c.13]

Частичное периодатное окисление декстрана (3.5) приводит к образованию диальдегиддекстрана (3.6), содержащего две альдегидные группы на каждое окисленное звено [5, 14, 15]. В зависимости от условий реакции одна из них или обе могут взаимодействовать с аминами с образованием альдиминов (3.7), а также циклических структур (3.8) [16]. [c.75]

Метод смешанных карбонатов по химизму мало отличается от предыдущего, но дает заметно лучшие результаты [19]. Ацилирование декстрана хлорформиатами активированных эфиров в присутствии пиридина приводит к смешанным карбонатам (3.12), которые в мягких условиях (pH = 7—8) подвергаются [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология