Декстран разветвления

Декстраны — разветвленные полисахариды, построенные из остатков глюкозы, являются продуктами жизнедеятельности некоторых микроорганизмов. Ангидро-а-глюкопиранозные остатки связаны в основном в положении 1,6, но они могут быть также связаны и в положении 1,3 и 1,4. В зависимости от происхождения декстраны различаются по типу связи, степени разветвленности и молекулярному весу. [c.428]

ДЕКСТРАНЫ ( gHjoOj),, группа бактериальных полисахаридов, состоящих из остатков a-D-глюкопиранозы. Молекулы Д.-разветвленные цепи (см. ф-лу), линейная часть к-рых содержит гл. обр. 1 - 6-связи и небольшое кол-во 1 3-связей (в нек-рых редко встречающихся Д. обнаруже- [c.19]

Наконец, разделение может проводиться по размеру частиц с использованием ситового эффекта. Молекулярные сита представляют собой материалы с порами определенного размера или с порами, размер ко4ч)рых находится в некотором определенном не очень широком диапазоне. Вещества, молекулы которых по размеру меньше, чем размеры пор молекулярного сита, при пропускании через колонку с таким ситом задерживаются на некоторое время в этих порах и движутся медленнее, чем большие молекулы, которые обтекают частички сита и выходят в свободном объёме раствора. В качестве молекулярных сит в биохимии наиболее широкое применение нашли так называемые сефадексы, представляющие собой полисахарид декстран, обработанный эпихлоргидрином, в результате чего слабо разветвленные цепи декстрана оказываются соединены (сшиты) трехуглеродными мостиками [c.235]

Из других биополимеров наибольшую известность имеет дек-стран. Декстраны представляют собой водорастворимые полисахариды, синтезированные из сахарозы с помощью некоторых микроорганизмов или бесклеточных энзимов, выделенных из культур этих микроорганизмов. Декстраны имеют разветвленную пространственную структуру. Степень полимеризации их колеблется в широких пределах в зависимости от условий синтеза. Получение декстрана сводится к ферментативной обработке раствора полисахаридов, с последующим осаждением спиртом (метанолом или этанолом). Декстран производится в ряде стран и используется для различных целей. Для стабилизации промывочных жидкостей на водной основе он производится в ФРГ, США, на Кубе. [c.155]

Уравнения (VIII, 23) и (VIII, 24) применяются также для приближенной оценки разветвленности молекул полимеров (например, молекул декстрана). В этом случае величина гидродинамического радиуса больше, чем для линейных молекул с тем же молекулярным весом, причем квадрат их отношения g равен [c.195]

В зависимости от этого меняется строение молекулы декстрана, степень ее разветвленности, что в свою очередь воздействует на биологическую функцию препарата в организме человека. Процесс биосинтеза идет без участия фосфора. [c.137]

Декстраны, производимые различными штаммами бактерий, могут заметно различаться по общему построению молекулы от неразветвленных глюканов со степенью полимеризации 200—550 до сильно разветвленных полисахаридов, средняя длина цепи которых составляет от 5 до 40 моносахаридных остатков. В разветвленных декстранах наряду с 1,6-гликозидными связями имеется значительное количество 1,4- или 1,3-гликозидных связей в последнее время показано также наличие 1,2-гли- [c.547]

Декстраны построены из a-D-глюкопиранозных остатков. Макромолекулы их сильно разветвлены. Основным типом связи являются а(1—6)-, а в местах разветвления — а(1—4)-, а(1 — 3)- и реже а( 1—2)-гликозидные связи. [c.418]

Нередко для целей иммобилизации используют хитин, представляющий собой целлюлозу, в которой HjOH-rpynna заменена ацетамидным остатком. Из других носителей полисахаридной природы можно отметить декстран (поли-1,6-а-о-глюкопиранозил-о-глюкопираноза), представляющий собой разветвленный полисахарид микробного происхождения. Гели на основе декстрана, сшитые эпихлоргидрином, выпускаются под названием сефадексы и имеют самостоятельное значение в качестве носителей для вьщеления и очистки различных веществ. [c.85]

Существенное влияние на растворимость при сходном химическом составе и молекулярном весе оказывает строение цепи макромолекул. Так, в общем случае, полимеры, имеющие разветвленную структуру благодаря более рыхлой упаковке в массе, растворяются легче, чем линейные. Так, например, крахмал и декстраны растворимы р. воде в широком диапазоне молекулярных весов, а целлюлоза только слабо набухает. Полимеры, имеющие жесткую плоскостную структуру (например, сажа, графит), лишь слабо набухают в некоторых жидких металлах и нерастворимы. Полимеры, имеющие пространственную сверхмолекулярную структуру, как указывалось выше, нерастворимы без разрыва определенной части химических связей, но набухают, если густота сетки допускает диффузию растворителя внутрь массы полимера. В отдельных случаях при набухании объем увеличивается в несколько десятков раз, а в случае густой сетки, как у алмаза, полимер совершенно не способен к набуханию. [c.16]

Видимо, такие ответвления при определении формы молекулы и характеристик раствора гораздо более важны, чем короткие боковые цепи [24]. Считается [24], что длинноцепочечные ответвления образуются в результате энзиматических перестановок, причем их образование ведет к заметному повышению средневесового молекулярного веса. Средневесовой молекулярный вес нативного декстрана, т. е. исходного продукта по деструкции любого вида, исключительно высок, колеблется от 20 до 500 миллионов и более и зависит от условий реакции. Вполне вероятно, что отношение средневесового молекулярного веса к среднечисленному может быть высоким, вероятно более 100 это говорит о высокой степени полидисперсности. Увеличение времени реакции дает продукты с большими молекулярными весами и большей степенью разветвления. Характеристики полимера сильно колеблются в зависимости от вида и штамма применяемых бактерий. [c.213]

Декстран, молекула которого состоит в основном из а-1,6-глюко-зидных звеньев при случайных разветвлениях в положении 3, под действием излучения деструктируется [326, 327]. Методом светорассеяния было исследовано изменение молекулярного веса декстрана в результате его облучения электронами в сухом состоянии [326]. Исходя из полученных данных, была вычислена величина кажущейся энергии разрыва полимерной цепи Ед = 130 эв, которая значительно превышает аналогичную величину для целлюлозы (Ец = 9 эв). Это дало основания для предположения об одновременном протекании в декстране конкурирующего процесса сшивания [328]. Недавно было опубликовано сообщение [329], в котором приведены данные, свидетельствующие об одновременном протекании в декстране при облучении у-лучами реакций сшивания и деструкции, однако в этой работе было получено более низкое значение Ед, равное 19 эв. В результате облучения степень разветвленности у сильно разветвленных полимеров снижается, в то время как у мало разветвленных полимеров — увеличивается. Наблюдалось увеличение полидисперсности полисахаридов в результате облучения. Это кажется неожиданным, учитывая полученные ранее результаты [326] и то, что полимеры, обладающие высокой полидисперсностью, в результате облучения становятся более однородными в том случае, когда реакции деструкции преобладают над реакциями сшивания. [c.117]

Несколько другой интересный результат получен для полисахарида декстрана Сенти и сотрудниками . Этот полисахарид является разветвленной полиглюкозой, полученной при брожении сахарозы с помощью бактерий. Образцы, изученные Сенти и сотрудниками, были разделены на фракции, начиная от молекулярного веса 18 ООО до 10 ООО ООО. Было найдено, что [т]] пропорциональна Л1° для фракций с низкими молекулярными весами. Однако с возрастанием молекулярного веса [т]] увеличивается менее заметно, и когда М. приближается к 10 000 000, [т]] изменяется приблизительно, как Разумным объяснением этого явления может быть только то, что степень разветвленности цепей является функцией молекулярного веса. Поскольку [г ] становится меньше с увеличением разветвления, результаты исследования приводят к выводу, что степень разветвленности была намного больше в высокомолекулярных фракциях. [c.468]

Для связывания Кон. А углеводных остатков необходимо, чтобы гидроксильные группы при С-3, С-4 и С-6 этих остатков не были замещены. Кон. А осаждает гликогены, декстраны, амилопектины, маннаны дрожжей и леваны. Линейные а-глюканы и а-маннаны не осаждаются Кон. А, хотя и могут им связываться. Таким образом, осаждение полисахарида Кон. А свидетельствует о разветвленности молекулы углевода. [c.100]

Как показано, исследованиями вязкости и светорассеяния облученного декстрана [Р53] в полисахаридах, наряду с деструкцией, по-видимому, происходит также разветвление. Часто отмечалось образование восстановленных групп [L12, L13, Р53]. В случае крахмала образование восстановленных групп, по-видимому, не зависит от содержания влаги в образце, хотя образцы с большим содержанием влаги деструктируют в меньшей степени [Е5]. [c.240]

В точности так же решается и вопрос об 1У1ВР при радикальной полимеризации диенов в условиях, когда возможны 1,2- и 3,4-присоединения. Мономер можно рассматривать при этом как три-функциопальный , а отношение вероятностей 1,4- и 1,2- или 3,4-присоедипепий — как отношение активностей функциональных групп. Аналогичным образом можно описать и сополимеризацию виниловых и диеновых мономеров. По-видимому, по такому же закону протекает поликонденсация природных разветвленных полисахаридов — декстрана, амилопектина (разветвленный компонент крахмала) и гликогена [181], для которых характерны чрезвычайно широкие МВР с М, Лi =100 и выше. [c.253]

В заключение приведем график [г)] — М (рис. 2.18,6) для декстрана [84] — сильно разветвленного бактериального полисахарида, нашедшего широкое применение в медицине в качестве плазмозаменителя при сильных потерях крови. График может служить типичным примером отклонений от соотношений [c.159]

Степень полимеризации и разветвления колеблется в широком диапазоне и зависит от вида продуцирующего микроорганизма. Биосинтез декстрана из сахарозы могут осуществлять бесклеточные ферментные экстракты из бактерий штамма ЬеисоповШ по такой схеме [c.181]

Радиационно-химический выход редуцирующих концевых групп 0=6,5. Из 100 эв поглощенной энергии 20 эв расходуется на образование тетрафункционального ответвления (0=0,6), 22 эв—на разрыв цепи (0=0,7), г остальные—на деструкцию элементарного звена, которая не сопровождается одновременной деполимеризацией и ростом ответвлений. Это единственное упоминание о возможности получения разветвленных полисахаридов под действием радиации. Высказано" предположение, что большая (по сравнению с целлюлозой) величина поглощенной энергии, приходящаяся на 1 разрыв (130 эв), обусловлена происходящим одновременно сшиванием декстрана. Если учесть это обстоятельство, то величины энергии, приходящейся на разрыв связи в декстране и целлюлозе, становятся близкими. Снижение общего количества редуцирующих веществ при радиолизе показано кислым гидролизом декстрана . При интегральных дозах 10 и 100 Мфэр содержание редуцирующих веществ в гидролизате снижается соответственно на 6 и 15%. [c.138]

Декстраны. Декстраны — гомополисахариды, построенные из остатков Д-глюкозы с доминирующим типом гликозидной связи а-(1—>-6), боковые разветвления присоединяются к центральной цепи в положениях 3 и 4 [51] [c.62]

Декстран образуется из сахарозы под действием специфичного фермента декстрансахаразы, вырабатываемого бактериями Ьеисопоз-1оз т1зеп1его1йе8 и др. В зависимости от применяемого штамма бактерий синтезируются декстраны различной степени разветвленности. [c.62]

Типичными полисахаридами этой группы являются крахмалы, декстраны, декстрины Шардингера, гликогены (см. стр. 356 и сл.) и другие а-в-глюканы. Свенсон и Кори [1] показали, что устойчивость а-в-(1 4)-связей к действию кислот одинакова как в линейной, так и в разветвленной молекуле полисахаридов а-в-(1 6)-связи более устойчивы к дей- [c.442]

Смотреть страницы где упоминается термин Декстран разветвления: [c.344] [c.419] [c.150] [c.20] [c.114] [c.390] [c.253] [c.419] [c.101] [c.92] [c.150] [c.212] [c.218] [c.54] [c.119] [c.183] [c.120] [c.137] [c.538] [c.313] [c.528] [c.89] [c.93] [c.167] [c.34] [c.100] [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология