Адсорбция из смеси растворов

Адсорбция лежит в основе метода разделения компонентов смесей, называемого хроматографией. Хроматографическое разделение происходит при движении подвижной фазы (раствор, газовая смесь) относительно другой неподвижной фазы (обычно адсорбент или инертный носитель, пропитанный жидкостью) вследствие различного сродства разделяемых веществ с фазами. [c.40]

Попытки создания методов анализа водных растворов метанола, этанола и их смесей относятся еще к 1948 г. Исследование масс-спектра метанола 65] показало, что для его удаления из системы при комнатной температуре потребовалось около двух месяцев, Если исследованию подвергается смесь, то селективность адсорбции отдельных компонентов может явиться причиной искажения масс-спектра смеси, а следовательно и результатов анализа ее состава. Особенно активно происходит десорбция при введении в систему продукта с более ярко выраженной адсорбционной способностью по сравнению с ранее анализированными. В работе [66] этот случай продемонстрирован на примере вытеснения этанола метанолом. Наложение масс-спектра десорбированного продукта на спектр исследуемого образца не поддается учету, так как сорбционные процессы в масс-спектрометре изучены недостаточно, Эти осложнения возникают при анализе всех кислородсодержащих соединений. [c.44]

Гидролитическая адсорбция имеет большое значение в почвенных условиях, а также в корневом питании растений. На основе представлений об обменной адсорбции К. К. Гедройц создал свое учение о почвенном поглощающем комплексе, которое имеет важное значение для разрешения проблемы повышения плодородия почв. На основании полученного им большого экспериментального материала Гедройц установил, что поглощение иона почвой из раствора сопровождается выходом из нее другого иона в строго эквивалентных количествах. По Гедройцу, носителем обменной адсорбции в почве является почвенный поглощающий комплекс, который представляет собой высокодисперсную смесь нерастворимых в воде алю-мосиликатных, органических и органоминеральных соединений. Многочисленными экспериментами Гедройц доказал, что в таком [c.362]

При адсорбции из растворов, содержащих смесь многих веществ, в одних случаях вещества адсорбируются в количествах, пропорциональных адсорбционной способности каждого из них, в других случаях одни вещества препятствуют адсорбции других (антагонизм) нако ец, возможны случаи когда вен ества взаимно усиливают адсорбцию (синергизм). [c.138]

В технологии часто применяются смешанные растворители, а многие из жидких технических продуктов, например бензин, представляют собой трудно разделяемую смесь близких по свойствам соединений. Эти обстоятельства требуют обратить внимание на нетипичные поверхностно-активные вещества, когда любой из компонентов смешанного растворителя можно рассматривать как слабое поверхностно-активное вещество. В литературе этот случай классифицируется как адсорбция из раствора неограниченно смешивающихся компонентов. Характерные особенности адсорбции в этом случае иллюстрируются серией изотерм (рис. 3.29), когда состав раствора выражен в мольных долях X второго компонента (растворенного вещества), который изменяется от О до Г Решающее влияние на вид изотермы оказывают два параметра адсорбционной системы неидеальность раствора, которую можно характеризовать энергией Гиббса сольватации молекул в растворе и избирательностью взаимодействия ком- [c.588]

Теория адсорбции полимеров так тесно связана с собственно химией полимеров и настолько специфична, что мы ограничимся лишь самыми общими представлениями. Прежде всего следует отметить, что, поскольку нелинейные полимеры малорастворимы, исследования адсорбции из растворов проводятся в основном на линейных макромолекулах, например синтетических каучуках, различных видах целлюлозы, метакрилате, поливиниле, полистиролах и т. д, [17, 34, 35]. Чаще всего в качестве растворителей используют сильнополярные органические растворители, а в качестве адсорбента — уголь (что, по-видимому, обусловлено спецификой резиновой промышленности). Далее, полимеры, получаемые обычными способами, представляют собой полидисперсную смесь, и их адсорбцию следует рассматривать как адсорбцию многокомпонентной системы, в которой важную роль могут играть эффекты фракционирования. Авторы более поздних работ пытаются изучать адсорбцию полимеров одного молекулярного веса или хотя бы фракций с узким распределением молекул по весу. Кроме того, как и на поверхности раздела вода—воздух (разд. П1-12), на поверхности раздела твердое тело — раствор возможно большое число конфигураций макромолекул. Вероятно, поэтому адсорбционное равновесие может устанавливаться крайне медленно уровень адсорбции, как будто установившийся после одно- или двухчасовой выдержки, может медленно смещаться вверх в течение многих дней или месяцев (см. [36]). Для медленной адсорбции полимеров Геллер [37] дает уравнение [c.317]

Хроматографическое разделение парафино-нафтеновых углеводородов на угле производится методом промывания, для чего анализируемая смесь растворяется, например, в изопентане (в отношении 1 1) и после ее адсорбции углем вымывается также изопентаном. [c.37]

Процесс экстракционного разделения тория и урана-233, описанный в разделе 9.6, дает в результате и зз в виде разбавленного нитратного раствора. Этот раствор концентрируется и затем очищается от тория с помощью анионного или катионного обмена. При использовании анионита перед адсорбцией в раствор добавляют сульфатный ион десорбция осуществляется азотной кислотой, при этом получается смесь нитрата и сульфа- [c.155]

В качестве примера рассмотрим адсорбцию из бинарного жидкого раствора на границе с воздухом или любой другой смесью малорастворимых газов, не реагирующих с раствором. Если предположить для простоты, что эта газовая смесь является одним из компонентов (будем считать ее вторым компонентом) тройной системы, то для описания состояния системы при изотермо-изобарических условиях могут быть применены уравнения (VI.22) — (VI.24). Ввиду малой растворимости газов в жидких растворах при небольших давлениях задание величин и х " будет практически определять составы поверхностного слоя и жидкой фазы, а процесс адсорбции из раствора будет описываться уравнением (VI.22), которое для данного конкретного случая может быть значительно упрощено. При малом содержании газов в растворе и поверхностном слое величины и Хг очень малы, а и очень велики. Учитывая это, можно записать для величин, входящих в (VI.22), приближенные соотношения [c.150]

Образование кластеров и даже кристаллов модификатора независимо или наряду с адсорбцией на адсорбенте-носителе происходит в том случае, когда энергия сублимации превосходит энергию адсорбции. Так, при избытке фталоцианина в смешанном адсорбенте ГТС- фталоцианины при осаждении последнего, а не при адсорбции из растворов, получается, по-видимому, смесь ГТС с кристаллом фталоцианина. [c.33]

Принцип хроматографического метода разделения основан на различии в адсорбции веществ, что обусловливается как природой адсорбируемых веществ, так и природой адсорбентов. Различные вещества на одном и том же адсорбенте адсорбируются в разной степени. Это можно представить и таким образом, что при адсорбционном равновесии они неодинаковое время находятся на поверхности адсорбента. Вещество, которое сильнее адсорбируется, дольше удерживается на поверхности адсорбента. Если смесь газов или жидкий раствор пропускать через слой адсорбента, то раньше будут выходить компоненты, которые сорбируются слабее. Б процессе прохождения через слой адсорбента смеси веществ [c.175]

Измерения адсорбции нз растворов менее трудоемки. Однако из-за наличия конкуренции молекул адсорбата и растворителя получающиеся зависимости имеют сложный характер, что сильно усложняет теоретическую трактовку и обработку результатов. Поэтому на практике измерения поверхности катализаторов проводят в основном путем сравнения, т. е. одновременно испытывая анализируемые и эталонные образцы в одних и тех же растворах. Так, для алюмосиликатного катализатора в качестве такого раствора чаще всего используют смесь адсорбата — толуола с изооктаном в объемном соотно-шегши 3 7. [c.87]

Вещества, на поверхности которых происходит адсорбция, называются адсорбентами. Адсорбируемые вещества называют адсорбатами. Если, например, раствор чернил взболтать с мелко растертым углем, а затем смесь профильтровать, то в фильтрате будет бесцветная жидкость — вода. В этом случае вся растворенная краска адсорбируется углем. Уголь — адсорбент, краска — адсорба . [c.208]

Для коллоидных систем, размеры частиц которых лежат в интервале 10 —10 см (100—1 ммк), удельная поверхность приобретает предельно большое значение при дальнейшем дроблении, если оно возможно в данных условиях, поверхность раздела исчезает и образуется гомогенная система — молекулярная смесь, или истинный раствор. Поэтому явления, происходящие на поверхности раздела фаз и называемые поверхностными (концентрирование энергии, адсорбция, смачивание), имеют огромное значение. На них, в частности, основаны рекуперация растворителей, обогащение руд флотацией, смазка, поглощение вредных газов и водяных иаров, получение устойчивых эмульсий, пен и пр. [c.49]

Отбирают определенный объем или весовое количество раствора известной концентрации и переносят его в сосуд, закрытый пришлифованной пробкой. Прибавляют произвольное (но постоянное) количество адсорбента, перемешивают смесь и помещают ее в термостат. В термостате смесь периодически перемешивают до установления равновесия. Жидкость отделяют от адсорбента, и в аликвотной пробе определяют количество растворенного вещества. На основании полученных таким образом данных строят изотерму адсорбции, откладывая на оси абсцисс количество адсорбированного вещества в молях (на единицу веса адсорбента), а на оси ординат концентрацию раствора, полученную после установления равновесия. [c.322]

Адсорбцией называется свойство угля а других твердых ила жидких веществ удерживать на своей поверхности пары, газы и растворенные вещества. Вещества, на поверхности которых происходит адсорбция, называются адсорбентами. Адсорбируемые вещества называют а д с о р б а т а м и. Если, например, раствор чернил взболтать с мелко растертым углем, а затем смесь профильтровать, то в фильтрате будет бесцветная жидкость — вода. В этом случае вся растворенная краска адсорбируется углем. Уголь адсорбент, краска — адсорбат. [c.129]

Динамической адсорбцией называется адсорбция вещества слоем сорбента из потока газа или раствора. Если имеется смесь двух газов или растворенных веществ в каком-либо газе-носителе или растворителе и она движется вдоль колонки, заполненной зерненым адсорбентом (углем, силикагелем и др.), то хуже адсорбирующееся вещество (с меньшим г) раньше появится на выходе из колонки, а следовательно, может быть частично выделено из смеси в чистом виде. В этом заключается один из вариантов хроматографии (фронтальный метод). [c.171]

Однако даже после перекристаллизации иногда получают окрашенные вещества за счет адсорбции окрашенных примесей Эти примеси могут быть извлечены из раствора различными адсорбентами. Так, раствор вещества в полярных растворителях можно очистить при кипячении с активированным углем, добавленным к раствору в измельченном виде в количестве 3—5% от массы вещества Смесь с адсорбентом кипятят обычно 10— 60 мин до обесцвечивания и фильтруют в горячем состоянии. Если раствор полностью не обесцветился, то обработку углем повторяют еще раз [c.20]

Это уравнение можно решить, если адсорбцию одного из компонентов Гг относить к такому состоянию поверхности, разделяюшей фазы, которое является эквимолекулярным по отношению к другому компоненту (растворителю), например, что Г1 = 0. Если обозначить в этом случае Г = Гг и ц=цг, а также считать смесь (раствор) компонентов I и 2 идеальной, т. е. что ц = ц + ЯТЬлс, где с — концентрация растворенного вешества и — его стандартный потенциал, то получается уравнение изотермы адсорбции Гиббса в наиболее пригодном для практических вычислений виде [c.572]

Отличительную особенность этих методов составляет введение в смесь растворов свободной кислоты. Поэтому концентрация ионов водорода в начальный момент реагирования смеси не зависит от степени и скорости гидролиза солей алюминия. При смешении растворов роль ионов водорода в реакции с мета- и дисиликатными ионами возрастает (2), а роль конкурирующих катионов алюминия в этой реакции уменьшается (3). К моменту завершения полимеризации силикатных ионов концентрация водородных ионов падает и создаются условия для полимеризации основных катионов алюминия (4). Процесс заканчивается адсорбцией сложных основных катионов алюминия (частиц) на поверхности мицелл кремневой кислоты. [c.384]

Аналогичным методом на 4—16 навесок наносили смесь растворов из 1 мл хлоридов платины или палладия вышеуказанных концентраций. Содержание рения в 1 мл изменя.иось от 0,0095 до 0,6678 мас,%. Три первые навески смачивали дополнительно раствором аммиака (по 1 см ). Когда адсорбция активных компонентов на поверхности носителя практически заканчивалась (через 1 ч), катализаторы просушивали при непрерывном перемешивании на кипящей водяной бане, а затем—в сушильном шкаф в течение 2 ч при 115 С. Восстановление катализаторов проводили электролитическим водородом в течение 3 ч при 550 С, Учитывая специфику приготовления катализаторов с ) частием рения [7—8], температуру во время восстановления поднимали ступенчато 1 ч — 90—170°С, 1 ч — 170—250°С, 1 ч — от 250°С до опти-мал11Иой. [c.10]

Преодоление трудностей на пути достижения достаточно высокой эффективности колонн в ГАХ и ЖАХ, приведшее к резкому уменьшению размывания пиков, их сужению и высокой симметричности, позволяет реализовать высокую селективность адсорбционных систем и проводить весьма тонкие и быстрые разделения на коротких колоннах. Для решения этих задач необходимо изучение межмолекулярных взаимодействий в системах газовая смесь—адсорбент и, соответственно, жидкий раствор — адсорбент. Для этого, в свою очередь, необходимы, с одной стороны, регулирование геометрии и химии поверхности адсорбентов, разработка методов их геометрического, адсорбционного и химического модифицирования, разработка комплекса химических и физических методов исследования структуры и состава поверхности адсорбентов и, с другой стороны, исследования структуры и свойств разделяемых молекул как в газе-носителе, так и в жидком растворе — в элюентах разной природы и состава. Изучение межмолекулярных взаимодействий при адсорбции должно основываться на использовании молекулярностатистической теории адсорбции и теории межмолекуляр1ных взаимодействий. Разработка этих теорий встречает большие трудности, в особенности при адсорбции на неоднородных адсорбентах и при адсорбции из растворов. Следует, однако, отметить, что необходимость решения все более сложных чисто [c.12]

При адсорбции из растворов, содержащих смесь многих веществ, могут быть три случая а) вещества адсорбируются в количествах, пропорциональных адсорбционной способноо и каждого из них б) одни вещества препятствуют адсорбции других (антагонизм) [c.181]

Обычно при изучении адсорбции из растворов на твердых адсорбентах пользуются понятием эффективной, преимущественной сорбции, которая является мерой отличия состава адсорбированной и объемной фаз. Преимущественную сорбцию мы определяли следующим образом. В колбе с притертой пробкой смешивали 20 мл спирто-водной смеси известной концентрации с навеской ионита. Смесь тщательно перемешивали и выдерживали при периодическом встряхивании до установления равновесия, после чего раствор отделяли от ионита центрифугированием, и определяли в нем равновесную концентрацию спирта. Концентрацию спиртов определяли рефрактометрически на рефрактометре ИРФ-23 и пикнометрически, пользуясь предварительно построенными калибровочными кривыми показатель преломления спирта — концентрация спирта (в %) и плотность спирта — концентрация спирта. [c.122]

Если пропустить через колонггу с адсорбентом жидкую смесь двух компонентов, сильно различающихся по адсорбционному сродству, то происходящий процесс можно представить себе так, как если бы колонна состояла из множества бесконечно тонких слоев адсорбента, называемых ступенями, а жидкий раствор последовательно вводился бы в виде множества дискретных, но бесконечно малых порцнй. Предположим далее, что на каждой ступени колонны достигается равновесие между раствором и адсорбентом, и ради простоты не будем учитывать изменения объема, вызванного адсорбцией. [c.154]

Как уже указывалось выше, разделение органических соеди пепий методом адсорбции было впервые применено русским ботаником Цветом в 1903 г. метод основан па том, что одни комноненты легче удерживаются на поверхности адсорбента, чем другие. Для разделения нефтяных фракций в качестве адсорбентов нри-меняют активированные глины, активированный уголь п особенно часто силикагель. Исследуемую смесь, иногда в растворе опре-делеиного растворителя, вводят в колонку с адсорбентом и после погл( щения смеси добавляют в колонку дополнительное количество растворителя, служащего десорбентом. Продукт, стекающий с низа колонки, собирают равными порциями до тех пор, пока не начнет выделяться чистый растворитель. Собранные фракции освобождают от растворителя и подвергают дальнейшему изучению. Легче других компонентов десорбируются парафины и нафтены — для их выделения применяют изопентан, изооктаН [c.85]

Эффективным способом предотвращения образования полимериза-тов в порах угля является его обработка перед регенерацией растворами антиполимеризаторов, в качестве которых используют, например, смесь тиолов [22, 27], фталевый ангидрид [25, 27] и другие. Продолжительность действия антиполимеризатора в течение тепловой обработки угля составляет 2...2,5 ч. Однако при высокой концентрации примесей в растворах этаноламинов характер их адсорбции изменяется и продолжительность тепловой обработк i угля должна составлять 4...6 ч. Это приводит к резкому падению концентрации антиполимеризатора в порах угля, развитию процессов полимеризации и снижению степени регенерации адс >рбента [23]. [c.82]

Если в процессе десорбции используется тот же растворитель, которым разбавляют исходную смесь для снижения вязкости, а адсорбент не требует окислительной регенерации, то удалять растворитель из слоя адсорбента не обязательно, так как смешение этого растворителя с исходным сырьем допустимо и, следовательно, он может быть вытеснен пз слоя адсорбента при адсорбции, при подачо исходной смеси или ее раствора в слой адсорбента. [c.256]

Углеводороды являются хорошими ди )лектриками и в чистом виде практически не проводят электрический ток. Товарные топлива обладают небольшой электропроводностью за счет содержащихся в них продуктов окислення, серо- и азотсодержащих веществ, солей металлов и т. д. Эти вещества способны в той или иной мере образовывать в углеводородном растворе положительно и отрицательно заряженные ионы. Пока топливо находится в стационарном состоянии, сумма всех положительных ионов равна сумме всех отрицательных. При движении топлива заряженные ионы разделяются вследствие преимуихественной адсорбции ионов одного знака, в результате трения о стенки и некоторых других явлений. Ионы одного знака накапливаются на стенках трубопроводов, емкостей, фильтров, топливных насосов и т. д., а ионы противоположного знака остаются в топливе. Заряды со стенок металлической арматуры быстро стекают в землю (все оборудование заземлено), а заряды в топливе могут накапливаться в резервуаре, баке или другой емкости, так как они не могут быстро уйти в заземленную стенку резервуара вследствие очень малой электропроводности топлив. Если вблизи такого скопившегося заряда появится заземленный металлический предмет (деталь арматуры резервуара, крышка топливного фильтра, метршток и т. д.), то может произойти разряд в виде искры. Если смесь паров топлива с воздухом в данном месте находится в пределах воспламеняемости, то происходит взрыв. [c.298]

Работа Спринга была подтверждена Микумо (см. ссылку 70), который исследовал поведение различных адсорбентов из растворов 1элеата натрия. В качестве адсорбентов он применял углерод, волокна фильтровальной бумаги, натуральный шелк, вискозу, шерсть, измельченную кожу, каолин и японскую кислую глину. Во всех без исключения случаях он наблюдал гидролизную адсорбцию. Адсорбированные вещества представляли собою смесь из олеата натрия, олеиновой кислоты и гидроокиси натрия, причем соотношение составных частей этой смеси менялось в зависимости от условий опыта. Микумо установил, что углерод обладает значительной способностью к адсорбированию кислого мыла даже в щелочном растворе. Все смеси, адсорбированные прочими адсорбентами, принадлежали к группе щелочных ( основным мылам Спринга). [c.70]

По природе взаимодействия разделяемых веществ с твердой фазой различают адсорбционную, распределительную и ионообменную хроматографии. Адсорбционная хроматография основана на молекулярной адсорбции и подчиняется уравнению Лэнгмюра. Ионообменная хроматография определяется процессом ио1нообмена. В основе распределительной хроматографии лежит различие н коэффициентах распределения разделяемых веществ между двумя жидкими фазами. По методике проведения различают колоночную, хроматографию на бумаге и тонкослойную. Сорбция, иоиный обмен, распределение между фазами различного состава протекают непрерывно при последовательном многократном повторении. При колоночной хроматографии изучаемую смесь веществ в виде раствора (жидкая фаза) пропускают через колонку со слоем сорбента (твердая фаза). [c.254]

Гетерогенную систему можно сконструировать таким образом, что при принудительном перемещении жидкого раствора или газа (подвижной фазы) относительно неподвижной твердой фазы некоторые компоненты будут обратимо задерживаться твердой фазой, например, путем физической адсорбции. В результате этого часть времени они не будут перемещаться вместе с подвижной фазой, т. е. средняя скорость их перемещения относительно неподвижной фазы будет меньп1е, чем для основной массы подвижной фазы. Естественно, что при перемещении в такой системе слоя (зоны) раствора, содержащего смесь компонентов, вещества, имеющие разные средние скорости перемещения будут разделяться, образуя отдельные зоны. Такой способ разделения веществ получил название хроматографии . [c.337]

Метод основан на различной способности веществ к адсорбции на определенном адсорбенте в присутствии данной среды — растворителя или газовой фазы. Если раствор, содержащий смесь веществ А, В, С..., фильтровать через высокий слой адсорбента, то вещества расположатся в такой адсорбционной колонке сверху вниз в определенном порядке — зонами сначала, например, вещество А с большей адсорбционной способностью, затем — вещество В с меньшей и т. д. В каждой из зон окажется почти исключительно только одно из веществ смеси, поскольку предпочтительная способность к адсорбции в данных условиях одного вещества по отношению к другому означает также, что первое вещество вытеснит второе из его адсорбционного соединения. Схематичн0 это можно представить так [c.294]

В этой же серии опытов проверяли действие 5,0% ного водного раствора ацеталя I, уже находившегося в 30-суточном контакте с образцами, покрытыми пленкой нефти. Оказалось, что действие отработавших водных растворов ацеталя I незначительно снизилось (с 40 до 31%), но осталось значительно выше по сравнению с водой и водными растворами ОП-10. Как и в опытах с карбонатной поверхностью, отмыв наиболее интенсивно продолжается в течение первых суток опыта. Во всех жидкостях данной серии опытов зафиксирован отмыв нефти с поверхности, покрытой кварцем. Возможно, это объясняется различными видами адсорбции асфальто-смолистых веществ на поверхности кварца и карбоната [24]. Как отмечает автор этой работы, на поверхности кварца преобладает физическая адсорбция и молекулы адсорбата удерживаются на поверхности адсорбента ван-дер-ваальсовыми силами, а при хемосорбции, характерной для карбонатных пород, молекулы адсорбата образуют поверхностное химическое соединение с адсорбентом и смесь осуществляется ковалентными силами. По-види-мому, с поверхности, покрытой кварцем, происходит лучший отмыв нефти во всех исследуемых жидкостях, так как при физической адсорбции связи [c.154]

Этот длительный и малопродуктивный цикл можно заменить однократным процессом, происходящим в хроматографической колонке (трубке, наполненной измельченным адсорбентом). Протекающая через колонку смесь веществ на отдельных ее участках подвергается поочереднс происходящим процессам адсорбции и десорбции, так как происходит вытеснение одного компонента, уже осевшего на поверхности, другим компонентом, поступающим сверху и занимающим его место. Действие колонки в простейшем случае, т. е. применительно к раствору единственного компонента А в соответственно выбранном растворителе В, представлено на рис. 27, а, Ь, с. [c.52]

Разделение ведут фронтальным, элюснт-ным тк вытеснительным методами. Фронтальный метод заключается в постоянном пропускании через колонку раствора, содержащего смесь веществ. По мере продвижения раствора по колонке происходит накапливание легко адсорбирующегося вещества в верхней части, а первая порцня прошедшего раствора будет содержать только вещество с малой склонностью к адсорбции. Этот, метод удобно применять для очистки вещества от небольшого количества примеси. Адсорбент подбирают экспернмеитально. [c.38]

При вытеснительном методе предварительно адсорбированную смесь веществ промывают в колонке раствором другого вещества, которое адсорбируется легче всех остальных. Это приводит к последовательному вытеснению и разделению остальных веществ в соответствии с нх способностью к адсорбции. Так, при вытеснеиин двух веществ третьим, собирая порцнн вытекающего из колонки раствора, получают сначала раствор трудно адсорбирующегося вещества, затем смесн обоих веществ с постепенным повышеннем концентрации второго. [c.39]

Известен целый ряд сгюссбов глубокой очистки галогенидов с помощью метода комплексообразования [115, 116]. Чаще всего комплексообразователи пводят в раствор и затем смесь перегоняют. Адсорбция ю второй стадии применяется редко. Одпако примеиение для этих целей активного угля дало возможность очистить силан от бора до I 10 [115]. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология