Полисахариды растворы

Фракционирование полисахаридов раствором Фелинга [19]. Различные по составу полисахариды не в одинаковой степени осаждаются реактивом Фелинга. Так, глюкоманнан древесины ели [13], галактоглюкоманнан древесины сосны [14], 4-О-метилглюкуроноксилан древесины березы [15], ксиланы пленок зерен хлебных зла- [c.40]

Растворяют в 70 мл йодистого метила 3 г частично метилированного полисахарида и добавляют 25 г сухой окиси серебра небольшими порциями. Смесь нагревают при перемешивании в течение 8 ч, после чего отфильтровывают соли серебра и экстрагируют их кипящим хлороформом. Фильтрат и экстракты объединяют. Если в растворе присутствуют коллоиднорастворенные соли серебра, их удаляют постепенным добавлением петролейного эфира к хлороформенному раствору коллоидные растворы серебра выпадают в осадок раньше, чем метилированный полисахарид. После отделения солей серебра из раствора выпариванием удаляют хлороформ. Оставшийся полисахарид растворяют в хлороформе. Раствор несколько раз промывают водой в делительной воронке, хлороформен-ный раствор концентрируют в вакууме. Дополнительную очистку полисахарида проводят экстракцией ацетоном, полученный экстракт выливают в петролей-ный эфир, при этом выделяется метилированный полисахарид. [c.91]

Полисахариды растворяют в подходящем растворителе, обычно в воде (исключения см. ниже). Полученные 1—5%-ные растворы наносят на колонку в таком количестве, чтобы 1 ее поперечного сечения соответствовало 1—2 мл раствора. Раствор проникает в слой целлюлозы [c.265]

Полисахарид растворяют или суспендируют в воде, охлаждают до 5° и прибавляют раствор метапериодата натрия (100%-пый избыток от теоретического количества). Полученный раствор разбавляют водой до концентрации перйодата не выше 0,05 М. Чтобы окислепие прошло полностью, концентрация полисахарида не должна превышать 1% [16]. Окисление проводят при 5° в темноте, чтобы свести к минимуму возможность протекания побочных реакций. В тех же условиях одновременно проводят и холостой опыт. [c.468]

Неочищенный полисахарид растворяют в 200 мл воды, деионизуют, пропуская через колонки с амберлитом Ш-120 (Н+) и Ш-45 (0Н ), кон- [c.500]

Когда весь полисахарид растворится, смесь охлаждают до 15—17 °С, прибавляют требуемое количество комплекса (табл. 79.1), перемешивают 15 мин при 15—17°С, после чего добавляют лед (10 г на 1 г полисахарида) и воду (25 мл на 1 г полисахарида) и нейтрализуют раствор по фенолфталеину 10 Уо-ным раствором едкого натра. Добавив 5%-ный избыток щелочи, перемешивают смесь еще 15 мин. Сульфированный полисахарид осаждают метанолом, осадок отделяют центрифугированием, растворяют в гомогенизаторе в 0,4%-ном растворе едкого натра и диализуют раствор против деионизованной воды в течение 3 дней. Полимер [c.324]

Многие полисахариды способны образовывать нерастворимые комплексы с металлами. В качестве комплексообразующих реагентов применяют раствор Фелинга, растворы ацетата меди, купри-этилендиамина, гидрата окиси бария, хлористой и сернокислой меди [8—12]. Наиболее часто применяют для фракционирования и очистки полисахаридов раствор Фелинга, ацетат меди и гидрат окиси барин. [c.40]

Гидролиз с серной кислотой. При исследовании частично метилированной целлюлозы [121, 122] было найдено, что обработка ее 72%-ным раствором серной кислоты и последующий гидролиз 7—8%-иым раствором Н28 04 не ведут к деметилированию. По этому методу 1,3 г метилированного полисахарида растворяют в 10 мл 72%-ной НгЗО в круглодонной колбе и охлаждают водой со льдом. Раствор оставляют на 1 ч при комнатной температуре, затем добавляют 80 мл воды и нагревают 4 ч при 100°С. Смесь нейтрализуют карбонатом бария, фильтруют, осадок промывают водой и спиртом. Фильтрат концентрируют в вакууме при температуре бани 40° С. [c.94]

Образец полисахарида растворяют в 10 мл 0,015 М раствора перйодата и выдерживают в темноте при 35° С. Отбирают микропипеткой пробы исследуемого раствора, разбавляют в 250 раз и измеряют поглощение света полученным раствором на спектрофотометре при 223 ммк. В качестве раствора сравнения применяют исходный раствор перйодата, разбавленный в 250 раз, и эквимолярный раствор йодата. Поглощение света 0,015 М раствором перйодата натрия не меняется в течение 48 ч при 35° С. Удовлетворительные результаты дают полисахариды, растворимые в воде или легко диспергируемые в горячей воде. [c.108]

Как известно, растворимость многих биополимеров уменьшается в присутствии больших количеств неорганических солей. На этом свойстве основано, например, широко распространенное в химии белка фракционированное осаждение сульфатом аммония. Этот реагент может служить осадителем и для полисахаридов. Примером служит фракционирование с помощью сульфата аммония смеси полисахаридов, извлекаемых водой из ячменной муки . Фракционирование полисахаридов растворами солей используется не очень часто, хотя является, по-видимому, довольно перспективным, ибо соли, ныгывакщие разрыв межмолекулярных водородных связей, должны вызывать меньшее соосаждение, чем органические растворители. [c.484]

Метанолиз, т. е. обработка полисахаридов раствором хлористого водорода в абсолютном метаноле, применяется реже, главным образом для удаления остатков серной кислоты из сульфатов полисахаридов, получаемых из морских водорослей или соединительной ткани животных , но в некоторых специальных случаях — и для расщепления полисахаридной цепи. Так, например, мягкий метанолиз агара, при котором расщепились только гликозидные связи 3,6-ангндро-1-галактозы, позволил получить [c.509]

На схеме 2.1 представлена последовательность операций по выделению глюкуроноксилана из стеблей травы Symphytum, aspe-rum [21]. Она включает извлечение полисахарида раствором щелочи, его осаждение и стадию очистки, основанную на способности этого полисахарида к образованию комплекса с раствором Фелинга. Полученный таким образом продукт гомогенен в условиях гель-фильтрации на сефадексах и электрофореза. Фракциоипрова-мие ГМЦ древесины показано на схеме 2.2. [c.53]

ФРУКТОЗА ж, fiHj Og. Моносахарид, структурный фрагмент олиго- и полисахаридов, раствори.мые в воде кристаллы сладкого вкуса содержится в спелых фруктах, мёде и др. [c.472]

Примесь белков удаляется при помощи трихлоруксусной кислоты (ТХУ) полисахарид растворяют в 5—10%-ной ТХУ, отделяют белковый коагулят центрифугированием, а затем из раствора осаждают полисахарид спиртом. Иногда такие переосаждения полисахарида из раствора в ТХУ повторяют. Метод хорош для освобождения от белков, но не безразличен для полисахарида, вызывая некоторую деполимеризацию (см.с. 109). Более щадящим является метод Севага при обработке раствора полисахарида хлороформом с амиловым спиртом белок собирается на поверхности раздела хлороформ— водный раствор. Пользуются и рядом других реагентов и методов для удаления белков фосфорновольфрамовой кислотой, нагреванием, действием протеолитических ферментов, сорбцией белков на каолине и других сорбентах. [c.55]

Смесь полисахаридов растворяют в 2 д воды, добавляют равный объем 20%-ного водного раствора едкого кали и прибавляют по каплям 8 л 5%-ного водного раствора гидроокиси бария [6]. Образовавшийся осадок отделяют центрифугированием, трижды промывают водой и обрабатывают этанолом, содержащим избыток уксусной кислоты. Осадок выделяют, как описано выше, и получают 70 з галактоглюкоманнана. Материал, остающийся в растворе при прибавлении гидроокиси бария, после нескольких похожих обработок дает чистый арабино-4-О-метилглюкуроноксилан. Выделенный галактоглюкоманнап очищают еще одной аналогичной обработкой гидроокисью бария. Конечный выход его составляет 50 з, что соответствует 4,5% веса исходной древесины, свободной от экстрактивных веществ. Галактоглюкоманиан содержит остатки п-галактозы, и-глюкозы и в-маннозы в соотношении 1 1 3 и иногда небольшие количества L-арабинозы и d-ксилозы. Он растворим в воде, [ос Id —8°. В среднем молекула состоит из 40—50 гексозных остатков. [c.354]

Полисахарид растворяют в воде или разбавленной щелочи и обрабатывают боргидридом натрия до полного восстановления. Избыток боргидрида разрушают уксусной кислотой и восстановленный полисахарид окисляют перйодатом натрия, отбирают аликвотные части раствора, обрабатывают их ацетатом или формиатом свинца для осаждения периодат-и иодат-ионов и формальдегид отделяют от окисленного полисахарида диализом. Было показано, что высокие концентрации полиальдегидов. мешают проведению цветной реакции формальдегид — хромотроповая кислота, так что стадия диализа весьма существенна, особенно если выделяется относительно небольшое количество формальдегида [2]. Перйодат- и иодат-ионы следует удалить осаждением [2] (ср. [4]), чтобы предотвратить появление мешающей окраски за счет выделения свободного иода в кислых условиях при проведении колориметрической реакции. Формальдегид затем определяют реакцией с хромотроповой кислотой [5]. [c.398]

Растворы 5 0 арабиногалактана в 150 мл воды и 0,5 0 бикарбоната натрия в 100 мл воды встряхивают с 10 мз платинового катализатора (окись платины по Адамсу [13] после восстановления водородом) для удаления возможных ядов. К перемешиваемой смеси этих растворов прибавляют еще 1 0 катализатора и в течение 14 дней пропускают через смесь кислород при 70°, причем для компенсации потерь за счет упаривания время от времени прибавляют воду. После охлаждения платину отделяют центрифугированием, раствор концентрируют и окисленный полисахарид осаждают 3 объемами спирта. Полисахарид растворяют в воде, раствор пропускают через колонку с амберлитом Ш-120(Н+) для удаления ионов натрия и кислый полисахарид осаждают спиртом выход 3,2 0, содержание уронового ангидрида 7,5% (метод Кэя и Кента [14]). При гидролизе полисахарида (1 н. серная кислота, 4 час при 100°) с последующим хроматографированием на бумаге в системе растворителей этилацетат — уксусная кислота — вода (3 1 3, по объему верхний слой) обнаруживают, кроме галактозы и арабинозы, два кислых олигосахарида Кгалактоза [c.498]

Кислые полисахариды могут присутствовать в неочищенном препарате липополисахарида, полученном экстракцией смесью вода — фенол. В этом случае на стадии ультрацентрифугирования они вместе с нуклеиновой кислотой остаются в супернатанте. Разделение кислых полисахаридов и нуклеиновых кислот основано на том, что в отличие от комплекса с нуклеиновыми кислотами комплекс цетавлона с кислыми полисахаридами растворим в 0,3 М растворе хлористого натрия. Оба названных комплекса растворяются в 1 М растворе хлористого натрия [12]. Супернатант, содержащий кислые полисахариды и нуклеиновую кислоту, растворяют в таком количестве 0,5 М раствора хлористого натрия, чтобы получился 2%-ный раствор. К этому раствору добавляют 2%-ный водный раствор цетавлона до прекращения выпадения осадка. Осадок комплекса цетавлона с нуклеиновыми кислотами отделяют центрифугированием. При разбавлении супернатанта водой осаждается комплекс цетавлона с кислыми полисахаридами. Этот осадок растворяют в 1 М растворе хлористого натрия (1 г влажного осадка на 100 мл раствора), диализуют 72 ч против воды и содержащий кислые полисахариды раствор лиофилизуют. Модифицированная методика, сходная с приведенной выше, была использована [13] для выделения и очистки кислых полисахаридов из Serratia mar es ens. С помощью этой же самой методики из капсул Е. oli были получены антигены, представляющие собой кислые полисахариды [14]. [c.129]

Тетраацетат свинца (2 г) растворяют в 100 мл смеси ДМСО — ледяная уксусная кислота (1 1 по объему). Навеску (20—30 мг) полисахарида растворяют или суспендируют в 10 мл ДМСО, находящегося в мерной колбе емкостью 25 мл, прибавляют 10—13 мл раствора тетраацетата свинца и приливают ДМСО до объема 25 мл. Аналогичным образом (но без полисахарида) готовят растворы холостых опытов. Через каждые 15 мин из реакционной массы отбирают аликвотные части (2 мл) и смешивают их с 10 мл водного раствора, содержащего ацетат натрия (250 г/л) и иодистый калий (20 г/л). Выделившийся иод титруют 0,05 н. раствором тиосульфата натрия, используя в качестве индикатора тиоден. [c.271]

Навеску амилозы (5 г) растворяют при нагревании на водяной бане (60 °С) и перемешивании в 200 мл ДМСО, находящегося в трехгор-лой круглодонной колбе емкостью 1 л. Когда весь полисахарид растворится, прибавляют 33,6 г тонкоизмельченного едкого натра (10 моль на [c.282]

Перед проведением сульфирования полисахариды растворяют в ДМСО. Амилозу (I г в 10 мл ДМСО) и амилопектин (1 г в 16 мл) пе-)емешивают при 25°С с растворителем соответственно 30 и 45 мин. Лшеничный крахмал и крахмал из зерен кукурузы на стадии молочновосковой спелости (концентрация полисахаридов 1 г в 16 мл) нагревают 15 мин с ДМСО при 60—65 °С. [c.324]

Особенностями процесса флотационной переработки сильвинита на предприятии Duval Sulphur а. Potash o. (США) являются поддерживание оптимального температурного режима при флотации, что достигается охлаждением раствора после термообработки в специальных вакуум-аппаратах с регулируемой кристаллизацией КС1 и депрессия глинистых щламо в специальными реагентами на основе полисахаридов Раствор охлаждают от 25 до 20°, при этом в условиях регулируемой кристаллизации получают однородные и крупные (0,6 мм) кристаллы КС1. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология