Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Время релаксации и напряжение

Рис. 31.8. Влияние температуры на время релаксации напряжения для влажных волокон найлона-6,6 (1) и ПЭТФ (2). Рис. 31.8. <a href="/info/15368">Влияние температуры</a> на время релаксации напряжения для влажных волокон найлона-6,6 (1) и ПЭТФ (2).

    Какая реологическая модель иллюстрирует упруго-вязкие свойства систем Что собой представляет время релаксации напряжения Какова взаимосвязь (качественная) между временем релаксации и агрегатным состоянием тел  [c.204]

    Время релаксации напряжения образца при каждой заданной деформации было принято равным 24 ч при 20 °С, так что полученные значения напряжений можно было считать близкими к равновесным. Это предположение специально проверялось при одноосном растяжении. Так, данные, полученные при нагружении образца и его разгрузке в указанном выше режиме релаксации, совпадают в пределах нескольких процентов. Это свидетельствует [c.155]

    В дальнейшем время нахождения покрытия в грунте будем обозначать через Т, а время проникновения влаги сквозь покрытие, время релаксации напряжения и других процессов, протекающих в покрытии - через I. [c.56]

    Здесь по-прежнему величина 1 = г /0 представляет собой время релаксации напряжений и деформаций, но в вязкоупругом твердом теле Кельвина оно относится к релаксации наблюдаемой деформации и невидимых внутренних напряжений при постоянстве приложенного извне деформирующего усилия. По истечении времени, достаточно большого по сравнению со временем релаксации, деформация достигает постоянной равновесной величины Уо, предопределенной величиной действующего усилия т = Суо. После снятия нагрузки эта деформация исчезнет в соответствии с законами, отражаемыми формулами (3.10.7) и (3.10.8), что и является признаком твердого тела. Время релаксации вязкоупругого твердого тела соответствует времени запаздывания в установлении равновесной деформации. [c.672]

    В жидкообразных системах устанавливается стационарное течение при любом значении касательного напряжения, если время действия этого напряжения превышает время релаксации напряжений. Время релаксации напряжений в жидкообразных системах очень непродолжительно. [c.67]

    Момент, соответствующий окончанию начального участка А Б, определяет достижение равновесного состояния. Время, которое необходимо для достижения равновесного напряжения, называется временем релаксации. Время релаксации напряжения наполненных резин больше, чем ненаполненных. [c.99]

    Можно полагать, что так же, как и время релаксации напряжения (см. стр. 77), скорость д описывается экспоненциальной зависимостью  [c.325]

    Если в течение промежутка времени, существенно превышающего наибольшее время релаксации, напряжение поддерживать постоянным, то все величины ( E,) dai dt) в уравнении (6-1) становятся равными нулю Тогда [c.25]

    Если принять экспоненциальную модель релаксации напряжения, можно найти решение для уравнения огибающей М(г). На рис. 2.32 приведены результаты теоретических расчетов, построенные в функции безразмерных параметров (их значения объяснены на рисунке). Как видно, значения отношения расстояний до первых двух узлов проходят через максимум. Для каждого большого значения Р (большое время релаксации) напряжение релаксирует медленно, вследствие чего струя на протяжении первых двух узлов находится в практически одинаково напряженном состоянии, что обусловливает приблизительно равные расстояния между узлами. В противоположном предельном случае наблюдается та же картина напряженное состояние (усредненное во времени) в струе практически не изменяется на протяжении двух первых узлов, поскольку релаксация происходит на расстоянии, значительно меньшем расстояния между узлами. [c.91]


    Если полученное уравнение сравнить с приведенным ранее (III. 1), станет ясным, что т представляет собой время релаксации напряжения в образце. При x t [c.91]

    Модели вязкоупругих сред. Процесс возвращения в состояние равновесия системы, выведенной из этого состояния, называется релаксацией. Промежуток времени, в течение которого отклонение какого-либо параметра системы от его равновесного значения уменьшается в е раз, называется временем релаксации. В разных средах время релаксации напряжения различно в низкомолекулярных жидкостях оно составляет примерно 10 ... 10" с, для полимеров 10 ... 10 с [30]. Поэтому количественное описание деформации полимеров и других сред со значительным временем релаксации требует рассмотрения закономерностей релаксационных процессов. [c.122]

    Сделан также обзор результатов исследований состояния воды в адсорбентах с помощью нового метода — метода токов термостимулированной деполяризации (ТСД). Метод заключается в замораживании поляризованных образцов и последующей регистрации токов, возникающих при размораживании при этом исследуются влияние поляризующего напряжения и температуры, а также времена релаксации. При помощи этого метода были получены новые данные о состоянии и подвижности адсорбированной воды в цеолитах, оксиде и гидроксиде алюминия. [c.228]

    Первоначальное изучение электретов, полученных из цеолитов, показало, что при напряженности электрического поля порядка 10 В/м и выше образуется гомозаряд за счет пробоя газового промежутка между поверхностью образца и электродом [686]. Эти опыты проводили при наличии зазора в 1 мм между образцом и потенциальным электродом. Знак поверхностного заряда был установлен по направлению отклонения нити струнного электрометра при опускании электрода до его соприкосновения с поверхностью образца. Величина гомозаряда а зависела от приложенного напряжения и (рис. 16.1), что можно связать с увеличением числа ионов в газовом промежутке. При малом напряжении (левая часть кривой на рис. 16.1) величина гомозаряда растет с увеличением времени поляризации. В этом случае возрастало число ионов, образующихся в газовом зазоре и оседающих на поверхность образца. Уменьшение давления газа при не слишком большой разности потенциалов вело к возрастанию гомозаряда [686], так как при этом росла длина свободного пробега. При 113 К время релаксации гомозаряда очень велико — измерения не обнаруживали изменений этого заряда за 2,5 ч. Однако при той же температуре знак гомозаряда менялся при изменении знака поляризующего напряжения, действующего всего 10 с. Это можно объяснить тем, что гомозаряд фиксировался на поверхности образца цеолита [687]. [c.256]

    ЦИИ напряжения. Таким образом, релаксация напряжения состоит в понижении с течением времени напряжения, нужного для обеспечения определенной величины деформации. Кривая изменения напряжения при г = onst, называемая кривой релаксации напряжения, дана на рис. 24. На кривой можно выделить начальный криволинейный участок АБ и прямолинейный участок БВ. Момент, соответствующий окончанию начального участка АБ, определяет достижение равновесного состояния. Время, которое необходимо для достижения равновесного напряжения, называется временем релаксации. Время релаксации напряжения наполненных резин больще, чем ненаполненных. [c.99]

    Теоретические представления о деформации сдвига в неньютоновских жидкостях. Неоднократно делались попытки теоретическим путем рассмотреть задачу о течении неньютоновских сред в поле действия напряжения сдвига. Заслуживают внимания теоретические соображения поэтому вопросу Бики и Рауса. Бики предположил, что структурированная неньютоновская среда может быть заменена механической моделью, которая представляет собой большое количество мелких шариков, соединенных пружинами. В случае выведения такой системы из состояния равновесия она должна вести себя подобно деформируемой неньютоновской среде. С помощью методов математической статистики Бики удалось показать, что закон деформации таких систем может быть выражен графической зависимостью, приведенной на рис. 46, где Я — время релаксации напряжений, определяемое по формуле [c.76]

    Механическая работа внешних сил вызывает соответствующее увеличение энергии деформащ1и. В то же время увеличение длины трещины приводит к релаксации напряжений, что, в свою очередь, вызывает изменение энергии деформации по закону упругости. Отсюда получаем энергетический критерий разрушения  [c.194]

    Из кривых релаксации напряжения (рис 30—32) и данных табл. 37 видно, что с уменьшением соотношения NH2 N O скорость падения напряжения увеличивается (соответственно времена релаксации уменьшаются). При всех температурах максимальное время релаксации напряжения обнаруживается в образцах, полученных при эквимолекулярных соотношениях реагирующих N O-rpynn преполимера с NHj-rpynnaMH диамина. Отклонение от эквимолекулярного соотношения в сторону уменьшения или увеличения приводит к повышению скорости релаксации напряжения. [c.77]


    Пользование обобщенной кривой, как легко проверить, весьма просто. Перемещая логарифмическую шкалу с отметкой 1 ч (рис. 90) до желаемой температуры, мо -кно убедиться, что разность напряжений в начале координат при келаемой температуре останется неизменной, тогда как разность логарифмов координаты времени изменяется пропорционально температуре. Зная выражение функции релаксации напряжения, по этим данным можно HaiiTH время релаксации напряжения. [c.201]

    Ввиду малой прочности полимерных материалов нри смятии н срезе резьбовые соединения исключаются. Сварные соединения не универсальны для полимерных материалов и могут быть применены только для трубопроводов из термопластов. До настоящего времени и технологи-нолимерщики, и технологи-машиностроители разрабатывают способы сварки деталей из термопластов (газотепловые, трением, ультразвуком, высокочастотные, контактно-тепловые). Достигнутые здесь результаты во многих случаях превосходны (нанример, автоматизированные методы сварки ультразвуком). Однако нри всех методах сварки имеется онределенный риск, которого можно избежать, если четко определить, гарантирует ли разработанный метод сварки нолимеров отсутствие в сварочном шве и в прилегающих к нему областях остаточных напряжений. При необходимости гарантировать надежную работу трубопровода в течение 50 лет этот вопрос становится актуальным при эксплуатации трубопроводов нри средней температуре 18— 20° С, поскольку время релаксации напряжений при этих температурах для отдельных полимеров колеблется от одного года до 50 лет. Между тем попытка ускорить релаксацию напряжений в сварном шве путем повышения температуры, по крайней мере для вининласта, дала явно отрицательные результаты — швы раз- [c.341]

    Выявление свойств полимерных материалов, определяющих кинетику изменения практически важных его характеристик в процессе эксплуатации, является одной из основных задач фундаментальных исследований в области окисления полимеров [134] от решения этой задачи зависит успех прогнозирования сроков службы резиновых технических изделий. Характерной особенностью процесса окислительного старения некоторых каучуков является сопряженность процессов деструкции и структурирования макромолекул, вытекающая из клеточного механизма окисления [127] окисление сопровождается не деструкцией макромолекул, а перегруппировкой химических связей, что особенно характерно для малых степеней превращения эластомеров. Практическая значимость этих представлений за-зслючается в том, что физико-механические показатели, такие как твердость, равновесный модуль, прочность, относительное удлинение, характеризующие устойчивость к окислению высокомолекулярных соединений различных классов, при окислительном старении резин изменяются незначительно. В то же время, релаксация напряжения и накопление остаточных деформаций, обусловленные именно кинетикой перестройки химических связей, чрезвычайно чувствительны к условиям проведения окислительного процесса. [c.62]

    Время релаксации напряжения Trei определяется по изменению давления рт при постоянной объемной деформации брикета е. Это достигается выдержкой брикета в пресс-форме при неподвижном прессующем пуансоне. Так как изменения объема не происходит, [c.183]

    Кавитационностойкие покрытия должны обладать высокой прочностью при разрыве (сжатии), иметь высокое относительное удлинение до разрушения, возможно меньшее время релаксации напряжений и хорошую адгезию к защищаемому материалу. [c.204]

    Это условие характеризует слипание не слишком больших ггранул (или единичных частиц), которые при столкновении можно рассматривать как чисто упругие. С ростом гранул существенную роль начинают играть их реологические свойства. Условие коалесценции крупных гранул можно получить, сравнивая время столкновения упругих шаров диаметром В [21] и время релаксации напряжений в грануле  [c.215]

    Наряду с рассмотренными вязкостью, ее зависимостью от температуры, давления и градиента скорости сдвига, разрушающим напряжением при сдвиге для трения и износа механизмов определенное значение имеют тенлофизические характеристики (теплоемкость, теплопроводность), а также модуль упругости и время релаксации смазочного материала. Большое внимание этим величинам уделяют при теоретическом моделировании процессов смазывания подшипников качения, зубчатых передач, опор турбин в гидродинамической и контактно-гидродинамической теории смазывания. Однако в настоящее время данные по систематическим экспериментальным исследованиям в этой области отсутствуют. [c.271]

    Однако это уравнение отражает рассматриваемую зависимость лишь в суммарной форме. В действительности эти с оотношения являются более сложными. Релаксация в той илн другой степени относится ко всем формам перемещения частиц в материале, но скорость релаксации их в данном полимере при одинаковых вйешних условиях может различаться в сильной степени. Перемещения электронов практически не задерживаются, перемещения же атомов и атомных групп и изменения их колебательного движения задерживаются в различной степени в зависимости от их массы и характера связи, а также степени связанности их с другими частицами. Это существенно влияет на диэлектрические свойства полимеров. То же относится и к перемещениям или изменениям конформации отдельных звеньев цепей и макромолекулы в целом, причем последние сильно зависят от степени полимеризации и от строения цепей. При повышении степени полимеризации скорость релаксации уменьшается. Еще больше усложняются эти соотнощения в полимерах, содержащих структурные единицы, различные по составу и строению, т. е. в сополимерах, привитых полимерах и пр. В общем существует некоторый комплекс времен релаксации, характеризующий различную скорость релаксации разных форм перемещения частиц в данном полимере. Кроме того, из внешних условий на скорость релаксации существенно влияет давление. При повышении давления увеличивается напряжение и соответственно уменьшается время релаксации. Это широко используется на практике при формовании изделий из полимерных материалов. Время релаксации зависит также от присутствия в полимере других веществ. Так, на введении в полимер специальных пластификаторов основан один из методов увеличения скорости релаксационных процессов. [c.581]

    Особенно интересно явление движения капли прямой эмульсии после выключения электрического поля или при перемене его полярности, которое до сих пор не было описано в литературе. Общеизвестно, что движение заряженных частиц дисперсной фазы в дисперсионной среде возникает только при деформации двойного ионного слоя. Время восстановления равновесия после устранения источника возмущающих полей (электрического или гравитационного поля, поля сил давления) обычно измеряется долями секунд, поэтому стадии восстановления ионной сферы и ее влияние на движение частиц сравнительно мало. Если время релакса1№и г составляет минуты, а для некоторых систем часы, например для дисперсий в слабополярных и вязких средах, то избыток противоионов с одной стороны частицы и недостаток - с другой будут сохранять действие диффузионных сил на частицу в течение некоторого времени. Поэтому в дисперсных системах с больщими частицами и высокой вязкостью дисперсионной среды движение частиц может продолжаться знатательное время. Например, в касторовом масле с коэффициентом диффузии ионов О = 10 см /с капли ПМС-5 диаметром 2а = 1 мм после снятия поля напряженностью 2 кВ/см двигались в течение 3—5 мин. Время релаксации подобной капли составляет несколько десятков часов и знащпельно превыщает время ее движения. [c.23]


Смотреть страницы где упоминается термин Время релаксации и напряжение: [c.200]    [c.76]    [c.4]    [c.186]    [c.41]    [c.20]    [c.232]    [c.182]    [c.106]    [c.158]    [c.158]    [c.458]    [c.207]    [c.103]    [c.57]    [c.79]    [c.134]    [c.182]    [c.255]    [c.580]    [c.580]    [c.596]    [c.179]   
Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.206 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Релаксация время

Релаксация напряжения

время релаксации Сжу время релаксации при



© 2025 chem21.info Реклама на сайте