Винил этилен

В одном из процессов получения хлористого винила этилен взаимодействует с хлором с образованием этилендихлорида, который при пиролизе дает хлористый винил и НС1. Если при этом не иметь источника ацетилена для получения дополнительного количества хлористого винила по реакции ацетилена с НС1, то в винилхлоридном процессе НС1 теряется. Однако процесс оксихлорирования применяют все чаше и чаще с целью утилизации НС1 в модифицированном процессе Дикона и полу- [c.317]

Хлористый водород метил метилен винил этилен Пары тетрахлорэтана воды Трехокись серы Бутан Этан [c.110]

Хлористый винил может получаться как дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана, получаемого присоединением хлора к этилену, так и гидрохлорированием ацетилена [c.245]

Хлористый этилен - Хлористый винил хлористый аллил [c.576]

В процессах, описанных выше, образуются смеси газов, содержащих от 6 до 15% ацетилена, 50—70% водорода остаток — метан, СО, СО2 и высшие углеводороды (этан, этилен, диацетилен, винил-ацетилен). [c.116]

Значения Ец для реакций замещения водорода в этилене на хлор (с образованием хлористого винила) по радикальному и бимолекулярному механизмам очень близки (45 и 43 ккал/моль соответственно). Однако они заметно больше, чем при замещении атомов водорода в алканах это показывает, что скорость второй реакции намного больше. [c.265]

Аммиак ацетилен ацетон бензин Калоша бензол бутан бутилен бутиловый спирт водород дивинил дихлорэтан диэтиловый эфир изобутан изобутилен изопентан изопрен метан метанол моновинилацетилен окись углерода пентан пропан пропилен стирол толуол хлористый аллил хлористый бутил хлористый винил хлористый метил хлористый этил этан этилен этиловый спирт. [c.192]

При этом половина ацетилена заменяется на менее дорогостоящий этилен, а хлористый водород квалифицированно применяется в этом же процессе с полезным использованием почти всего исходного хлора. Этим себестоимость хлористого винила была снижена еще на 6—7%. [c.148]

Связь С = С прочнее связи С—Н, поэтому первичный распад приводит к образованию радикала винила и водородного атома. Свободные радикалы реагируют с этиленом [c.178]

В наибольших количествах в промышленности производится хлористый винил (винилхлорид)—сырье для получения полихлорвинила. Исходным веществом для его синтеза может служить либо ацетилен, либо этилен [c.278]

Получаемый продукт — хлористый винил (или винилхлорид) — подобно этилену легко полимеризуется, а потому широко применяется в производстве поливинилхлоридных смол. [c.293]

Для производства хлористого этила, дихлорэтана и хлористого винила применяется этилен 90—95 %-ной чистоты. [c.158]

Как видно из схемы, при получении хлористого винила, трихлорэтилена и тетрахлорэтилена возможна взаимозаменяемость ацетилена и этилена, а при получении тетрахлорэтилена также и метана. Замена ацетилена этиленом при получении указанных хлоропродуктов может оказаться практически необходимой, если учесть, что одновременно с развитием производства хлористого винила и трихлорэтилена развиваются на базе ацетилена производства продуктов органического синтеза, таких, как хлоропреновый каучук, акрилонитрил, вини лил ацетат, уксусная кислота, уксусный ангидрид. [c.372]

Кроме того, этилен является исходным сырьем для получения важнейших полупродуктов, на которых основывается производство синтетических материалов,—стирола, окиси этилена, хлористого винила и других соединений. [c.89]

Простейшие олефины так же действуют, как диенофилы, по требуют сравнительно более высоких температур. Например этилен и бутадиен при 200° дают циклогексен с выходом 18% [31]. С другими диенами были получены лучшие выходы, например с 2,3-диметилбутадиеном (50%) и циклопентадиеном (74%) [31]. При более высокой температуре такие реакции обратимы и пиролиз циклогексена является одним иа хороших лабораторных методов получения бутадиена. Винилацетат, хлористый винил, другие хлорзамещенные этилены и различные аллильные производные такн е вступают в реакцию конденсации с реакционноспособными диенами при 100—200°, однако известно, что все эти реакции должны проводиться при сравнительно высоких давлениях [27]. Стирол и другие фенилзамещенные этилены, по-видимому, в некоторых случаях вступают в реакцию, и, как будет показано ниже, молекулы диенов могут конденсироваться одна с другой, например, при димеризации бутадиена в ви-нилциклогексен [35]. Эта специфическая реакция весьма услон няет работу с бутадиеном. Конденсации такого рода в качестве побочной реакции возможны при любой из реакций Дильса-Альдера [c.177]

Хлорированием этилена получают хлористый этилен, используемый для производства хлористого этила, хлористого винила, хлористого винилидена, трихлорэтилена и тетрахлорэтилепа. Указанные соединения перерабатывают на пластические массы,, растворители, хладагенты, препараты для наркоза и т. д. [c.159]

Определенный интерес представляет недавно разработанный процесс Гранс/саг для получения хлористого винила из этана или его смесей с этиленом. Он отличается проведением реакции в расплаве катализатора, используемого для оксихлорирования, и разделением стадий хлорирования органических веществ и окисления расплава, благодаря чему не происходит побочного окисления этана, а продукты не разбавляются азотом, что облегчает их выделение. Схема реакционного узла установки Транскат изображена на ри . 53. В реакторе / отработанный расплав катализатора окис- [c.157]

Использование этана (процесс Trans at) в качестве исходного сырья можно рассматривать как следующий этап в усовершенствовании пронзводства винил-хлорида суммарные стоимости исходного сырья для трех процессов — комбинированного (ацетилен этилен), сбалансированного (этилен) и этанового, составляют соответственно 0,092 0,074 и 0,048 долл./кг. [c.409]

Многие алкилгалогениды настолько нестабильны, что разлагаются на олефин и НС1 при нагревании. Это используется в нескольких промышленных процессах. Во-первых, дихлорэтан нагревают, чтобы превратить его в хлористьй винил и НС1, 1,1,2-Трихлорэтан также пиролизуется в хлористый винил и НС1, а тетрахлорэтан (четыреххлористый ацетилен)- в трихлор-этилен и НС1. [c.345]

Радикальная полимеризация протекает по цепному механизму. Активные промежуточные продукты — свободные радикалы. По радикальному механизму полимеризуются соединения с двойной С —С-связью, такие, как этилен, винилхлорид, винилацетат, вини-лиденхлорид, тетрафторэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, метилакрилат, метилметакрилат, стирол, бутадиен и др. Радикальную полимеризацию проводят в блоке (в мономере), растворе, эмульсии, суспензии и в твердой фазе. [c.220]

Радикальная полимеризация всегда протекает по цепному механизму. Функции активных промежуточных продуктов при радикальной полимеризации выполняют свободные радикалы. К числу распространенных мономеров, вступающих в радикальную полимеризацию, относятся этилен, винилхлорид, винилацетат, винил-иденхлорид, тетрафторэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, метилакрилат, метилметакрилат, стирол, бутадиен, хлоропрен й другие мономеры. Радикальная полимеризация обычно включает несколько элементарных химических стадий инициирование, рост цепи, обрыв цепи и передачу цепи. Обязательными стадиями являются инициирование и рост цепи. [c.7]

Атомы углерода в этилене равноценны, поэтому ему соответствует один радикал винил СН2 = СН—. Если атом водорода в этилене заместить на радикал метил, то получится следующий гомолог— пропилен СНа = СН—СНз. От пропилена можно таким же образом получить бутилен С4Н8. [c.305]

Гидрохлорирование и дегндрохлорирование. Ненасыщенные соединения способны присоединять хлористый водород. Присоединение хлористого водорода к ацетилену и этилену используется в промышленности для получения хлористого винила и хлористого этила соответственно. [c.364]

Константы равновесия реакций, приведенные в табл. 1,3, дают представление о их термодинамической основе в установившихся режимах получения этого ряда хлоропродуктов в промышленности. Так, с этой точки зрения становится понятным проведение реакций присоединения хлора к олефинхлоридам, а также к этилену и ацетилену при низких температурах в жидкой фазе осуществление этих реакций нри высокой температуре привело бы к образованию ненасыщенных соединений. Реакции дегидрохлорирования, например получение хлористого винила из дихлорэтана [уравнение (17)] и трихлорэтилена из тетрахлорэтана [уравнение (20)], проводятся при высокой температуре (500—460°) в соответствии с благоприятными константами равновесия этих реакций при таких температурах. [c.374]

Дихлорэтан, или хлористый этилен, СНаС —СНаС1—жидкость плотность 1,25г/см при 20 С темп. кип. 84 X, темп, плавл. —35,3 °С. Получается присоединением хлора к этилену является хорошим растворителем, но вследствие токсичности применение его для этих целей ограничено. Используется как промежуточный продукт в одном из методов получения хлористого винила (см. стр. 115) и в других синтезах. [c.112]

ВИНИЛ-2-ХЛОРЭТИЛОВЫЙ ЭФИР Hi= HO 2H4 I, fn.-r —69,7°с, i, 109,ГС d" 1,0498 раств. в орг. р-рите-ЛЯХ, плохо — в ВОДе tuen 27°С. Получ. взаимод. этилен-хлоргидрина с ацетиленом. Примен. для получ. акрилатных каучуков. [c.98]

ПОЛИАЛЛОМЕРЫ, кристаллические блоксонолимери а-олефинов. Наиб, широко распространен П. пропилена с этиленом известны также П. пропилена со стиролом, вини. -циклогексаном, винилхлоридом, ацетиленовыми соединениями. В большинстве случаев П., сочетая св-ва обоих компо нентов, обладают лучшим комплексом физ.-хим. св-в, чек соответствующие гомополимеры. Получ. последоват. аип-онной полимеризацией (метод живых цепей ) моиомсрся в присут. комплексных металлоорг. кат. (гл. обр. алюминий-алкилов с хлоридами Т] или V). Примен. в произ-ве плею и листов, для изоляции кабеля. [c.454]

Для кристаллизации применяются, главным образом, следующие растворители вода, винный спирт, эфир, бензол (толуол, ксилол), петролейный эфир, лигроин, ледяная уксусная кислота, муравьиная кислота, уксусный эфир, хлороформ, четыреххлористый углерод (СС14), сероуглерод, ацетон реже метиловый и аииловыА алкоголь, нитробензол, хлоробензол, бромистый этилен и др. часто также применяются скеси вышеназванных жидкостей. [c.18]

Температура, при кагорой проводились реакции с растворителями или бе.ч растворителей, в большинстве случаев колебалась от —20 до [ 20 . В случае хлорированных этиленов, по-видимому, для пpOJieдeния реакции требуются более жесткие условии. Например, трихлорэтилен нагрс15ают в течение 3 час в автоклаве нри 100° и получают аддукт с выходом 70% 13831. И наоборот, винил-бромид реагирует с нитрилхлоридом настолько быстро, что реакционную смесь приходится охлаждать [37 . [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология