Этилен из бромистого винила

Растворим в четыреххлористом углероде, бензоле, эфире, спирте в 100 г воды при 20° растворяется 0,404 г. Д. негорюч и достаточно устойчив при обычных темп-рах, однако под действием света происходит слабое разложение. При нагревании до 340—370° разлагается на бромистый винил и бромистый водород. Д. при гидролизе образует этиленгликоль, при действии цинка — этилен и бромистый цинк, с аммиаком — этилендиамин и его высшие гомологи. Д. ядовит и вызывает поражения кон и. [c.551]

Для кристаллизации применяются, главным образом, следующие растворители вода, винный спирт, эфир, бензол (толуол, ксилол), петролейный эфир, лигроин, ледяная уксусная кислота, муравьиная кислота, уксусный эфир, хлороформ, четыреххлористый углерод (СС14), сероуглерод, ацетон реже метиловый и аииловыА алкоголь, нитробензол, хлоробензол, бромистый этилен и др. часто также применяются скеси вышеназванных жидкостей. [c.18]

Наоборот, если 4- -эффект слабый, а — /-эффект сильный,, как в случае винильных галоидопроизводных, атака направляется всегда в -положение, как это указывает присоединение галоидоводородных кислот (б), но реакция протекает относитель но трудно. Так, бромистый винил присоединяет бром в двадцать раз медленнее, чем этилен [c.270]

Когда вместо бромистого винила используется бромистый этил, в продуктах реакции обнаруживают этан и этилен, которые могут образоваться в результате диспропорционирования радикала этила. [c.264]

Галоидопроизводные- непредельных углеводородов можно получать из предельных многогалоидных производных, отнимая от последних элементы галоидоводорода спиртовой щелочью. Так, при действии спиртовой щелочи на бромистый этилен получается бромэтилен или бромистый винил [c.88]

Получение этиленгликоля из бромистого этилена i . 188 г бромистого этилена, 138 г углекислого калия и 1 л воды кипятят с обратным холодильником в течение 18 — 20 час. По истечении этого времени весь бромистый этилен исчезает. Раствор выпаривают на водяной бане, лучше в вакууме, до выделения бромистого калия к остатку добавляют спирт и отсасывают бромистый калий. Из фильтрата сначала отгоняют спирт, а остаток подвергают фракционироваииои перегонке. Гликоль получают вторичной фракционированной перегонкой фракции, кипящей между 170—200°. Выход 20—22 г. Побочный продукт реакции — бромистый винил. [c.70]

При действии вышеупомянутых реактивов алкилендибромиды также способны отщеплять бромистый водород и образовывать менее реакционноспособные моногалоидопроизводные алкиленов. Например при попытке превратить бромистый этилен в гликоль с помощью водного или спиртового раствора едкого кали получается почти исключительно бромистый винил СНз СНВг с углекислой щелочью получаются гликоль и бромистый винил при омылении только водой при 100 или углекислым серебром с водой при 55° образуется лишь гликоль. [c.72]

Соединения, не устойчивые к действию высоких температур, дают плохой выход соответствующего фторида, так как во время реакции отщепляется галоидоводород с образованием ненасыщенного соединения. Например эфиры а-хлор-пропионовой кислоты дают некоторое количество акриловых эфиров, реакция с -хлоргексаном и -хлорундеканом сопровождается образованием значительных количеств гексена и ундецилена, а бромистый этилен дает значительное количество бромистого винила. [c.129]

Вместо фтористого серебра выгоднее употреблять фтористую ртуть [83]. Как и фтористое серебро, фтористая ртуть должна быть чистой и сухой. Этим методом иодистые алкилы превращаются с хорошими выходами в соответствующие фториды. Реакции с бромистыми алкилами дают небольшие выходы, а хлористые алкилы с фтористой ртутью совершенно не реагируют. Йодоформ, реагируя с фтористой ртутью, обменивает все атомы иода, причем образуется фтороформ с примесью небольших количеств HFJ2 и HF2J [77]. При действии фтористой ртути на бромистый этилен и бромистый этилиден отщепляется бромистый водород и получается бромистый винил. Аналогично ведут себя полигалоидные производные других парафинов. [c.20]

Введение дополнительно еще одного атома брома в молекулу бромистого винила изменяет характер распада. Дибром-этилен, по крайней мере, частично распадается на радикалы с энергией активации E = G2,8 ккал. [c.383]

СвНз —СН = СНЫОа Свежеприготовленный стирол представляет жидкость. Если эту жидкость хранить в запаянной трубке, она, спустя некоторое время, превращается в твердую стеклообразную массу—метастирол. В этом отношении стирол напоминает бромистый винил, который, как было уже в свое время указано, при хранении также превращается из жидкого состояния в твердое. Такая способность обусловливается тем, что как стирол, так и бромистый винил несимметрично построены и, кроме того, оба представляют этилен, в котором один атом водорода замещен электроотрицательной группой. [c.500]

Макс Беренд получил ацетилен, действуя алкогольным раствором едкого кали на бромистый этилен, и полагает, что этот метод получения принадлежит Савичу и еще не опубликован (Ann., 1865,135, 257).— В связи с этим я считаю необходимым сделать следующую поправку названный метод получения ацетилена принадлежит не Савичу, но был найден в лаборатории нашего университета Мясниковым, тогда как Савич одновременно в лаборатории Вюрца получил ацетилен, действуя амилатом натрия на бромистый винил. Случайно сообщение Мясникова было получено в Париже как раз в то же самое время, когда Савич сделал свое открытие. Обе сделанные независимо друг от друга работы были сообщены Химическому обществу в Париже в один и тот же вечер и опубликованы в его бюллетене (1861, заседание 25 января, стр. 7 и 12) . [c.181]

Синтез винилнатрия [24, 24а]. Взвесь, содержащую 46 г (2 моля) натрия и 350 мл гептана, охлаждают примерно до —18° С и затем очень медленно прибавляют при перемешивании 107 г (1 моль) бромистого винила. Прибавление занимает около 3 час. Вязкая реакционная смесь имеет темно-синий цвет. Наибольший выход (вычисленный по выделившемуся этилену при гидролизе) равен 65%, [c.397]

Реакции получения винилнатрия в эфире или тетрагидрофуране следует вести при —30-I—-60° С, чтобы избежать отщепления элементов галоидоводорода от бромистого винила. Это отщепление, может быть констатировано по образованию нри гидролизе наряду с этиленом некоторого количества ацетилена. к-Бутиловый эфир при температуре —10° С оказался наилучшей средой при синтезе винилнатрия (выход винилнатрия 85%) [24а, 25]. [c.397]

В. Мейер и Мюллер [17], бромируя бромистый этил в присутствии бромного железа, нашли, что в этих условиях получается исключительно бромистый этилен. Возможно, что в последнем случае отсутствие бромистого этилидена в продуктах реакции обусловливается превращением его в бромистый этилен в присутствии катализатора, каким здесь является бромное железо. Образование в условиях Тавилдарова, кроме бромистого этилхщена, также и бромистого этилена В. Мейер объяснял распад( пием первого на бромистый водород и бромистый винил и обратным соедиисшие.м пх в бромистый этилен. [c.279]

Введение галоида путем замещения в олефины с нормальной цепью, например в этилен, пропилен, бутилен и т. д., описано лишь в последнее время в ряде патентов [5] и в работе Гролла и Хэрна [6]. Этим исследователям удалось осуществить превращение этилена в хлористый винил и пропилена — в хлористый аллил, действуя на олефины хлором в газовой фазе и при высокой температуре (обычно работают при температурах 200—600°). Для превращения пропилена в хлористый аллил предварительно нагретый пропилен подвергают действию хлора при 600° в отсутствие катализаторов. При этом выход хлористого аллила составляет 75%, а выход дихлорпропана — менее 1%. Из пропилена и брома с выходом 65% был получен бромистый аллил. Во избежание коррозии и взрывов при проведении этих реакций требуется соблюдение особых условий и соответствующая аппаратура. [c.318]

Б ензолсульфокнс.11ота Бромбензол. . . Бромистый бензил. Бромистый этилен. Бутадиен (дивинил) Бутиламин (норм.). Бутилен ( а). . . Бутиловый спирт, Бутиловый <изо) Винная кислота [c.43]

Введение электроотрицательной группы в молекулу этилена сильно повышает реакционную способность мономера, например хлористый винил полимеризуется легко, бромистый еще легче, а иодистый легче всех моногалоидопроизводных этиленов. Так же влияют ацильные группы и фенильная группа. Аллильные группы уменьшают способность к полимеризации. [c.182]

Действие дымящей серной кислоты на 1,2-двухгалоидные со-единения — сложный процесс. Реакционная смесь окрашивается в темный цвет, и выделяется некоторое количество свободного галоида. Вероятно, при этом происходит выделение галоидного водорода, сопровождаемое полимеризацией галоидного винила. Например, бромистый этилен, вероятно, подвергается следующим изменениям [c.148]

Бромистый трет-бушл иодфенацил фенацил этил этилен п - Ьромфенилгидразин д.-Бромфенилизоцианат втор-Бутиловый спирт -Бутиловый грег-Бутиловый н-Бутиловый эфир Винная кислота Г алактоза Г ексан [c.329]

НОМ случае иод получается из иодистого водорода, который, следует считать нормальным первичным продуктом пиролиза. В противоположность этилиденхлориду, который ррлагается при 300° и выше в хлористый винил и хлористый водород, бромистый этилиден при 300—315 образует равновесную смесь с его изомером — бромистым этиленом. Для хлоридов эта реакция яввяется хорошим способом получения монохлорэти-лена. При 300—400° дихлориды образуют различные равновесные системы с продуктами разложения, количество которых растет с температурой, но зависит от состояния поверхности стеклянного реактора. Выше 400° разложение в хлорэтилен идет до конца. Таким образом, хлористый винил легко может быть получен пропусканием дихлорэтана через трубку с пемзой при температуре темнокрасного каления. Этилендихлорид также пиролизуется в хлористый винил и хлористый водород. Условия-реакции среда из азота и температура 600°. Полученные газы промываются водой,, высушиваются и сжижаются. Хлористый [c.121]

При более высокой температуре иолизамещенные га.яонды и олефины также но существу образуются путем цепного дегидрогалоиднрования, о котором говорилось в разделе 25,г при обсуждении ироцессов замещения и присоединения. Нанример, нри 415 хлористый этил дает как этилен (41,7%), так и хлористый винил (6,8%), в то время как бромистый этил даст 40% этилена даже нри 278 [12]. Дополнительные иримеры представлены недавно Хирном с сотрудниками 40]. Более удивительно, однако, то, что [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология