Аскорбиновая кислота определение

Принцип метода. Определение основано на образовании кремнемолибденовой гетерополикислоты, восстановленной до синего комплекса аскорбиновой кислотой. Определению кремния предшествует отделение титана путем сплавления навески с едким натром. [c.229]

Следы серебра в горячей ключевой воде [1535] концентрируют соосаждением с сульфидом мышьяка, далее осадок растворяют в азотной кислоте и отделяют мышьяк на колонке с амберлитом ША-410, после чего определяют серебро посредством дитизона, маскируя мешающие катионы (РЬ, Си, Bi) раствором комплексона III. При анализе подземных вод [173] особенностью метода является необходимость предварительного разрушения органических веществ окислением персульфатом аммония. После этого определение ведут обычным способом, маскируя в случае необходимости медь раствором комплексона III и восстанавливая ртуть аскорбиновой кислотой. Определение серебра в минеральных водах дитизоном описано в работе [1098]. Для анализа безалкогольных напитков на содержание серебра пробу предварительно озоляют в колбе Кьельдаля смесью концентрированных серной и азотной кислот и после этого проводят экстракцию дитизоном. [c.175]

Препятствующие анализу вещества. Определению висмута в кислой среде мешают цирконий, торий, титан, ванадий, железо (III), галлий, а также некоторые другие элементы, если они находятся в больших количествах. При определении висмута влияние многих ионов (5п, И и др.) устраняют фторидом, Ре восстанавливают до Ре аскорбиновой кислотой. Определению висмута также мешают сильные окислители, которые разрушают ксиленоловый оранжевый. [c.154]

При содержании (1-т-4) 10 % свинца в сталях и сером чугуне его определению мешает присутствие избыточного количества железа (III) (иона, восстанавливающегося при менее отрицательных потенциалах). Для устранения мешающего влияния иона Fe + его переводят в Fe + с помощью аскорбиновой кислоты. Определение осуществляют на пастовом графитовом электроде из 1 М НС1. Накопление проводят при потенциале —0,90 В в течение 10 или 15 мин. Затем регистрируют анодную кривую и измеряют высоту пика при —0,40 В (другие пики во внимание не принимают). Высота пика пропорциональна концентрации свинца в интервале 10 —10- моль/л. Со- [c.174]

Железо-аскорбиновая кислота, определение в тканях 6978, 6979 [c.360]

При использовании в качестве, индикатора пирокатехинового фиолетового комплексонометрическое титрование гафния проводят в растворах с pH 2,0—2,5 до перехода красно-фиолетовой окраски в желтую [167]. Титрованию не мешают двухвалентные катионы, железо (III) предварительно восстанавливают аскорбиновой кислотой. Определению мешают ионы фтора и POf. При определении от 50 мкг до 30 мг гафния ошибка составляет от 5% до 0,1 % соответственно. [c.389]

Большие количества Се1 -ионов (более чем 100-кратные) мешают определению, так как окисляют аскорбиновую кислоту. Определению также мешают фторид-, сульфат-, фосфат- и другие анионы, образующие с ионами тория осадки или комплексные соединения. [c.98]

В солянокислых растворах (оптимальная концентрация — 1,6 н.) ти-рон (см. гл. Титан ) образует с ниобием(У) растворимые желтые соединения, тантал не дает окраски Железо(П1) и ванадий(У) также дают окраску, появление которой можно предотвратить, восстановив эти элементы оловом(И) или аскорбиновой кислотой. Определению 0,1 мг Nb не мешают сравнимые количества железа, ванадия и тантала. [c.622]

В основе метода лежит использование редуцирующих свойств аскорбиновой кислоты. Определение активности сводится к установлению остаточного количества аскорбиновой кислоты после взаимодействия почвы с субстратом. Разность между количеством аскорбиновой [c.327]

Для определения гипохлорит-ионов используют аскорбино-метрический метод. Для этого добавляют соли железа(П) в токе инертного газа и титруют образующееся железо(П1) аскорбиновой кислотой. Определение гипохлорит-ионов более селективно и не требует инертной среды при использовании в качестве восстановителя раствора сульфата таллия(1). Образующиеся ионы тал-лия(1П) в эквивалентных количествах титруют раствором аскорбиновой кислоты с вариаминовым синим. Ошибка определения 0,6% [562]. [c.49]

Мешающие вещества. Мешающее влияние окрашенных ионов устраняют экстракцией, влияние кремния — регулированием кислотности образования желтого фосфорнрмолибденового комплекса. Мышьяк предварительно удаляют выпариванием хлористоводородных растворов в присутствии бромистоводородной кислоты. Иногда ограничиваются восстановлением мышьяка(V) до мышьяка(III). Вольфрам обычно отделяют перед определением фосфора. Титан и некоторые другие металлы связывают аскорбиновой кислотой. Определению мешают различные комплексанты [34], которые связывают молибден, а также окислители. [c.94]

Метод основан на измерении поглощения растворов комплекса циркония с галлоцианином МС в 6 н. соляной кислоте при ь = 610 нм. Измерение оптической плотности можно проводить на спектрофотометре и на фотоколориметре. Большие количества железа маскируют аскорбиновой кислотой. Определению не мешает титан отношение ниобия к циркони о не доллою превышать 1 10. При содержании циркония до 72% относительная ошибка составляет 1,3%. [c.157]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.16 , c.211 , c.235 , c.242 , c.245 , c.248 , c.268 , c.274 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.288 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.498 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.498 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.461 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология