Ртуть определение аскорбиновой кислотой

Так как титрование висмута по пирокатехиновому фиолетовому весьма селективно, при применении этого индикатора можно определить висмут в многочисленных смесях в присутствии многих других катионов, например цинка, магния, кальция, свинца, алюминия и т. п. Мешающее влияние двухвалентной ртути или трехвалентного железа устраняют восстановлением аскорбиновой кислотой. В качестве примера подобного определения приводится описание титрования висмута в присутствии ртути в мазях [114]. [c.504]

Железо (III) и ртуть (II) можно восстановить аскорбиновой кислотой . Свинец в количестве до 500 мг не мешает определению. [c.734]

Ход определения. Раствор, содержащий 8—36 мг циркония, приводят к pH 2—2,2 и разбавляют 0,01 н. раствором соляной кислоты до 50 мл. Прибавляют 2 капли индикатора и титруют при энергичном перемешивании 0,05 М раствором комплексона до перехода первоначальной пурпурно-розовой окраски в оранжево-красную. Переход окраски очень четкий даже при искусственном освещении. Приведенным способом можно определять цирконий в присутствии церия, лантана и урана. Определению циркония не мешают ртуть, свинец, никель, кобальт и ванадаты. Остальные катионы, согласно ориентировочным опытам автора, мешают. Также ведут себя анионы с комплексообразующими свойствами, затем сульфаты, вольфраматы, молибдаты. Трехвалентное железо перед титрованием циркония можно восстановить аскорбиновой кислотой. Но и в этом случае, если отношение Ре Zг превышает 2 1, проявится мешающее влияние двухвалентного железа (исчезнет окраска индикатора). [c.373]

Следы серебра в горячей ключевой воде [1535] концентрируют соосаждением с сульфидом мышьяка, далее осадок растворяют в азотной кислоте и отделяют мышьяк на колонке с амберлитом ША-410, после чего определяют серебро посредством дитизона, маскируя мешающие катионы (РЬ, Си, Bi) раствором комплексона III. При анализе подземных вод [173] особенностью метода является необходимость предварительного разрушения органических веществ окислением персульфатом аммония. После этого определение ведут обычным способом, маскируя в случае необходимости медь раствором комплексона III и восстанавливая ртуть аскорбиновой кислотой. Определение серебра в минеральных водах дитизоном описано в работе [1098]. Для анализа безалкогольных напитков на содержание серебра пробу предварительно озоляют в колбе Кьельдаля смесью концентрированных серной и азотной кислот и после этого проводят экстракцию дитизоном. [c.175]

Метод основан на поглощении паров ртути йодным раствором и определении атомно-абсорбционным методом при восстановлении аскорбиновой кислотой. [c.146]

Ход определения. Точно отвешивают 0,4—0,6 г пробы анализируемой мази, переносят в колбу для титрования, добавляют 1 мл концентрированной азотной кислоты, 5 мл дистиллированной воды и кипятят. Дают охладиться и выделившийся жир растворяют добавлением 8—10 мл хлороформа. Потом разбавляют дистиллированной водой, доводят pH водного раствора до значения 2,0—2,5 добавлением разбавленного раствора аммиака и прибавляют небольшое количество аскорбиновой кислоты. Раствор несколько мутнеет от восстановленной ртути, что, однако, не мешает комплексометрическому определению. Через одну минуту добавляют 5—7 капель раствора пирокатехинового фиолетового и тотчас же титруют 0,05 М раствором комплексона. [c.504]

Для определения гексацианоферрата (III) предложено большое число реагентов. В монографии [3] описано 17 реагентов, в том числе аскорбиновая кислота, сульфат гидразина, нитрит натрия, хлорид олова(II) и нитрат ртути(I), однако некоторые из них пе представляют практического интереса. Ниже рассмотрены методы титрования с участием аскорбиновой кислоты, церия(IV), титана (III) и иодида. [c.95]

Определению не мешают двухвалентные катионы, даже когда они присутствуют в больших концентрациях. (Например, свинец может быть в концентрации, в 5000 раз превышающей концентрацию висмута.) Мешают железо (П1), ртуть, сурьма (П1), цирконий и торий. Мешают также хлориды, фосфаты, тартраты, цитраты, оксалаты, фториды. Мешающее влияние ртути устраняется восстановлением ее муравьиной кислотой. Железо (HI) восстанавливают аскорбиновой кислотой следующим способом. [c.735]

При введении восстановителей (аскорбиновой кислоты) и комплексообразователей (цитратов, комплексона 1П) [68] определение долей микрограмма бериллия в 10 мл конечного раствора возможно в присутствии до 25 мг алюминия, кальция, марганца, до 0 мг магния, молибдена, свинца и цинка, до 0,35 мг железа и 0,25 мг титана и хрома. При наличии значительных количеств золота и серебра их следует восстановить и отфильтровать в процессе разложения пробы 36, 51]. Миллиграммовые содержания ванадата и меди уменьшают яркость свечения бериллиевого комплекса на 10—20% такие же количества германия, олова, ртути и уранила снижают ее в 1,5— [c.209]

В отличие от рассмотренных выше элементов определение общего содержания ртути методом ААС основано на измерении поглощения света ее парами, которые вьщеляются потоком воздуха из водного раствора после восстановления ионов до атомного состояния, при длине волны 253,7 нм в газовой кювете при комнатной температуре ( метод холодн()го пара ). В качестве восстановителей применяют хлорид олова, станнит натрия, аскорбиновую кислоту и др. [3,8]. Предел обнаружения состав.гтя-ет 0,2 мкг/л, диапазон измеряемых концентраций 0,2 - 10 мкг/л [И] Для устранения мешающего влияния органических веществ, поглощаюшцх свет при данной длине волны, к пробе добавляют кислый раствор перманганата или бихромата калия. [c.249]

Для титрования церия(IV) по методу восстановления предложены аскорбиновая кислота [8—10] (см. также Ванадий ), щавелевая кислота [И, 12], соль Мора [11, 13], (см. также Ванадий ), перхлорат и нитрат ртути(1) [14, 15], арсенит натрия [16], перекись водорода [17], нафтиламин [18], цИстеин [19], метиленовая голубая [20], гидрохинон [21]. В разделе Марганец упоминается титрование церия(IV) нитритом натрия. Купферон, применяемый для осаждения церия (III), также является восстанови-теле.м по отношению к церию (IV) и может быть применен для его определения,[ 11 ]. В водно-органической среде церий (IV) может быть оттитрован ферроценом [22]. [c.295]

При анализе сурьмы, ниобия, кремния и ванадия мышьяк выделяют в виде арсина, который поглощается смесью растворов хлорида ртути(II) и перманганата. В случае анализа сурьмы и ниобия мышьяк (V) предварительно выделяют вместе с магний-аммоний фосфатом. Для определения мышьяка в галлии, индии и таллии мышьяк(V) предварительно восстанавливают аскорбиновой кислотой и экстрагируют хлороформом в виде диэтилдитио-карбаматного комплекса, после разложения которого определяют мышьяк в виде мышьяковомолибденовой сини. [c.151]

Для определения индия в рудах и продуктах металлургического производства может быть применен также ускоренный вариант метода, не предусматривающий специальных приемов выделения индия. Медь отделяется при осаждении индия аммиаком сурьму, ртуть, золото и остатки меди цементируют на металлическое железо в 2—3 N по серной кислоте растворе, таллий восстанавливают действием аскорбиновой кислоты и железа, восстановленного водородом, в растворе, 15 по серной кислоте. [c.229]

I Для определения аскорбиновой кислоты в животных тканях по методу Иосиковой навеску ткани растирают в 0,5%-ном растворе уксуснокислого кальция, обрабатывают 5%-ным раствором уксуснокислой ртути, в дальнейшем поступают, как указано в определении в крови и моче. [c.167]

В работах [661, 664] применяли аскорбиновую кислоту для определения Hg(II) с использованием вариаминового синего в качестве индикатора. Если использовать растворы нитрата ртути(П), то происходит их восстановление до металлической ртути, но Hg lj восстанавливается только до каломели HggGlg. [c.92]

Сущность метода. Метод заключается в поглощении паров ртути, содержащейся в воздухе, раствором йода и последующем определении атомно-абсорбционным методом при восстановлении аскорбиновой кислотой. Измерения проводят на атомпо- ,бсорбционном спектрофотометре для ртути (рис. 160). [c.544]

Мешающее влияние трехвалентиого железа легко устранимо восстановлением его аскорбиновой кислотой [85]. Двухвалентное железо не реагирует с индикатором, но образует менее устойчивый комплекс с комплексоном (lg.K FeY = 25,1, lg реУ - = 14,33) и потому определению не мешает. Ртуть также можно восстановить до металлической. Согласно авторам, для восстановления ртути оправдала себя муравьиная кислота. Ниже приводится ход определения для обоих случаев. [c.330]

Предложен непламенный атомно-абсорбционный метод определения ртути, основанный на измерении поглощения излучения с длиной волны 253,7 нм атомами ртути, которые выделяются потоком воздуха из водного раствора после восстановления ионов ртути до атомного состояния. В качестве восстановителей используют хлорид олова, станнит натрия, аскорбиновую кислоту и другие восстановители в зависимости от присутствия в растворах веществ, мешающих определению ртути (сульфаты, сульфиды, галогениды и др.) [456, 457]. Ртутный анализатор состоит из ультрафиолетового атомно-абсорбционного фотометра без собственного фотоусилителя и показывающего прибора рН-метра. Фотометр имеет источник аналитической линии ртути (253,7 нм), газовую абсорбционную кювету, фотоприемник, микровольтметр и аэратор-барбатер. Предел обнаружения составляет относительное стандартное отклонение 0,05. Данная методика позволяет вести прямое определение ртути в 2 мл пробы и обеспечивает контроль допустимых ее содержаний. [c.211]

Для амперометрического определения иридия применяют редокс-методы, основанные на восстановлении иридия(IV) до иридия(III) или на окислении иридия(III) до иридия(IV). Кроме трех восстановителей — гидрохинона, аскорбиновой кислоты и тиооксина, подробно описанных ранее [1—3],—применяют и другие восстановители, а титрование тиооксином [4, 5] распространено на определение иридия в сложных смесях. При титровании иридия (IV) ди-этанолдитиокарбаминатом [6] не мешают ионы платиновых металлов [палладий (II), платина (IV), родий (III)], а также медь(П) и ртуть(П). [c.171]

Аскорбиновая кислота используется в качестве титрующего реагента для определения золота. Статис и Гатос [557] добавляли к солянокислому раствору золота, не содержащему окис-лителе , избыток стандартного раствора аскорбиновой кислоты, который оттитровывали иодом. Результаты определения очень хорошие медь не мешала. Эрдей и Ради [558] предложили потенциометрический метод титрования аскорбиновой кислотой (pH титруемого раствора 1,6—3, максимальная концентрация хлоридов 0,1 М, температура раствора 50°). В конечной точке титрования наблюдался довольно резкий скачок потенциала точность метода составляла 1% при титровании 0,01 н. раствором реагента. Ртуть(П), медь(П) и железо(П1) не мешали. В присутствии платины(IV) результаты завышаются. Хотя обе методики, использующие аскорбиновую кислоту, могут быть рекомендованы, следует указать, что этот реагент довольно неустойчив и легко дегидрогенизируется, превращаясь в дегидро-аскорбиповую кислоту. Обычно для стабилизации к раствору аскорбиновой кислоты добавляют метафосфорную кислоту, одну или в смеси с серной кислотой. Растворы аскорбиновой кислоты всегда следует предохранять от солнечного света и от контакта с воздухом. [c.127]

Плаксин II Суворовская [761] отмечали, что при колориметрическом определении золота с формальдегидом, бензидином, а-нафтиламином, хлоридом олова(II) и хлоридом ртути(I) большое влияние оказывают соли шелочных и тяжелых металлов. Это справедливо и для методов с использованием аскорбиновой кислоты [762], тионалида [763], нитробензола и гексацианофер-рата(И) калия [764]. Шнайдерман [754] нашел, что при действии аскорбиновой кислоты при pH 3—6 (в присутствии крахмала) образуются устойчивые коллоидные растворы золота. Значительные количества железа, никеля, меди, свинца и др. не мешают определению. Окраска не подчиняется закону Бера. Берг и сотр. [763] применяли для колориметрического определения золота в сернокислых растворах тионалид. Кральич [764] рекомендовал нитрозобензол и гексацианоферрат ) калия для определения золота в растворах с pH 5. Светопоглошение измеряли с помощью зеленого фильтра (528 ммк). Ни один из трех последних реагентов не имеет преимуществ по сравнению с хлоридом олова (II). [c.280]

Осаждение с помощью ионов В1 впервые предложили Женже и Салмон [57 (73)] . Избыток ионов В1 обратно титруют в аликвотной порции фильтрата в присутствии пирокатехинового фиолетового. Веда и др. [61 (24)] проводят определение аналогичным путем, но применяют в качестве индикатора ксиленоловый оранжевый. Кислотность раствора для полноты осаждения должна поддерживаться в узком интервале. В слишком кислом растворе фосфат висмута растворим, в то время как в слабокислом растворе выпадают хлопьевидные, трудно фильтрующиеся осадки, адсорбирующие и увлекающие В1 +-ионы и продукты их гидролиза. Соколовчи с сотр. [62 (55)] считают оптимальным для осаждения интервал pH от 0,7 до 1. Эти авторы сообщают также о возможности замаскировать Ре +-ионы восстановлением их аскорбиновой кислотой и ионы ртути — реакцией обмена с муравьиной кислотой. При титровании избытка ионов висмута применяют пирокатехиновый фиолетовый. [c.301]

Определение В1 очень селективно. Мешать могут лишь те элементы, которые образуют очень устойчивые комплексонаты, например Ре, Hg, 1п, 2г, Н1 и др. Какой элемент (и в какой концентрации) допустим в растворе, зависит от кислотности раствора и применяемых индикаторов и маскирующих средств. О преимуществах, которыми обладает в этом отношении метод Фритца, уже упоминалось вначале. При восстановлении с помощью аскорбиновой кислоты маскируются не только ионы железа, но также и ионы ртути [56 (84)] (восстановление до металла), при этом раствор нужно нагревать. Впрочем, ионы Hg маскируются также рода-нид-ионамн [59 (55)]. [c.310]