Стенгауза

Микроколичества Аи(Оа, 1п, Т1, 8п) концентрируют соосаждением с органическими реагентами — продуктом взаимодействия формальдегида и пирокатехина с красителем Стенгауза [318]. Золото и олово лучше соосаждаются в присутствии (NH4)2804 (при pH [c.80]

Вещество впервые было получено в 1848 г. Дж. Стенгаузом (Великобритания). [c.821]

В качестве поставщика органических катионов пригодны красители Стенгауза [18] (соли дианилидов оксиглутаконового альдегида), легко синтезируемые простым смешением, например, анилина (т. кип. 184° С), фурфурола (т. кип. 162° С) и уксусной кислоты (т. кип. 118° С) [c.289]

Если проводить синтез при повышенной температуре, образуются окисленные красители Стенгауза — вещества неизвестного строения. В качестве ингредиентов соосадителей они еще более пригодны, чем обычные красители Стенгауза. Красители Стенгауза, синтезируемые описанным способом, вполне чисты в отношении неорганических примесей. Они загрязнены только кремнием, так как их синтез проводится в приборе из кварца. Красители Стенгауза — хорошие ингредиенты органических соосадителей (Л. И. Большакова). Но они не пригодны в присутствии окислителей и, как соли слабых оснований, не пригодны в нейтральных средах, где они перестают быть поставщиками катионов (И. Ю. Соколов с сотр.). [c.289]

При разработке методов концентрирования Мо, Сг, W и V была исследована возможность использования соосаждения с тан-патами основных красителей. В качестве красителей были опробованы метилвиолет, родамин В, красители Стенгауза и бутилро-дамин. Исследования показали невозможность использования этих соединений для соосаждения всей группы элементов, так как хром и ванадий количественно не соосаждаются. В дальнейшем было использовано свойство изучаемых элементов реагировать с роданидами с образованием тяжелых анионов, которые дают слаборастворимые соли с тяжелыми органическими катионами. В качестве последних были опробованы перечисленные выше основные красители. [c.307]

IV.4. ОПРЕДЕЛЕНИЯ, ОСНОВАННЫЕ НА РЕАКЦИИ СТЕНГАУЗА [c.110]

В кислой среде фурфурол реагирует с ароматическими аминами с образованием красителей Стенгауза [117]. Некоторые авторы полагают, что при этом образуются основания Шиффа [c.110]

Было показано [126], что при рН=2 фурфурол реагирует с анилином и 4-анизидином в мольном отношении 1 1с образованием желтого продукта (основание Шиффа), при pH=4 эти же соединения реагируют в соотношении 1 2с образованием красного продукта (краситель Стенгауза). В литературе есть данные, согласно которым механизм реакции Стенгауза трактуется иначе [19, 127—129]. [c.111]

Реакция Стенгауза с фурфуролом протекает довольно медленно, после добавления реактивов рекомендуется выдерживать реакционную смесь до 3 ч. Реакция с метил- и оксиметилфурфуролом протекает еще медленнее, для ее завершения требуется около суток [135]. Оптимальные значения pH при определениях, основанные на реакции Стенгауза [135], лежат в интервале 4,2—5,2. Окраска конечных продуктов нестабильна и постепенно исчезает, что объясняется образованием соли З-оксипйридиния [125] [c.112]

Для предотвращения окисления окрашенных продуктов реакций рекомендуется применять соли разных металлов в качестве стабилизаторов красителей Стенгауза. Стабилизирующими свойствами обладают хлорид натрия [147, 150, 151], хлорид олова(П) [124, 125, 133], двузамещенный фосфат натрия [138], а также мочевина [144], тиомочевина [144], щавелевая кислота [142]. Добавление этилового спирта и снижение температуры реакции также увеличивают устойчивость окраски продуктов [152]. Кроме того, для повышения стабильности рекомендуется экстрагировать продукты амиловым спиртом [153]. [c.112]

Другой вариант определения ПАСК основан на взаимодействии с формальдегидом, в результате которого образуется продукт красного цвета [3]. Возможно определение ПАСК с помощью фурфурола [31], в этом случае, вероятно, образуется краситель Стенгауза. [c.151]

Образующиеся при применении фурфурола интенсивно окрашенные со единения известны также под названием красителей Стенгауза.— Прим. ред [c.359]

Более вероятно, что здесь мы имеем дело с раскрытием фура-нового кольца и с образованием производных оксиглутаконового диальдегида, т. е. с той реакцией, которую с фурфуролом дают ароматические амины, образуя так называемые красители Стенгауза (стр. 359). Красители Стенгауза также мгновенно восстанавливают аммиакат серебра. Поскольку в них имеются ароматические ядра, их окраска—малиновая или фиолетовая—более углублена по сравнению с оранжевой окраской, образуемой диметиламином. [c.605]

Подобно пиридиновому циклу может раскрываться и фурано-вый цикл под влиянием ароматических аминов. Образуются интенсивно окрашенные соли диарилидов оксиглутаконового альде гида (реакция Стенгауза) [c.800]

Реакции образования красителей Стенгауза также хорошо описаны Файглем (стр. 605) и в новой литературе . [c.800]

Красители Стенгауза очень хорошо дают цветные твердофазные реакции, что может быть I спользовано в качестве добавочного диагностирующего признака. Реакции пригодны для обнаружения ароматических аминов, диметил(этил)амина (стр. 605), а также фурфурола и его замещенных. Исходя из неодинаковой скорости протекания реакций с фурфуролом, можно определять малые количества Р-нафтиламина в присутствии а-нафтиламина . [c.800]

Однако работа в лаборатории Либиха, по-видимому, не вполне удовлетворяла Кекуле. В 1851 г. он отправился в Париж, где слушал лекции Дюма и Вюрца, там же познакомился с Кагуром, Вюрцем и Жераром. В 1852 г. Кекуле вернулся на родину и некоторое время работал ассистентом в частной лаборатории. Это не могло его удовлетворить, и по рекомендации Либиха и Бунзена он отправился в Лондон, где стал ассистентом одного из бывших учеников Либиха профессора Дж. Стенгауза (1809— 1880) в госпитале святого Варфоломея. Должностные занятия Кекуле состояли в анализах аптекарских товаров. Во внеслужебное время ему удалось выполнить важное исследование о способах получения сернистых соединений — меркаптана, тиоуксусной кислоты и ее эфиров. Осенью 1855 г. он вернулся на родину. [c.296]

В качестве реагентов, поставщиков окрашенных катионов, пригодны метилвиолет, кристаллвиолет, малахитовая зеленая, фуксин (основной), родамины, метиленовая голубая, астрафлок-син и другие полиметиновые красители, включая красители Стенгауза [31], и многие прочие основные красители. Здесь имеется широкий выбор, позволяющий применить требующийся продукт с желаемой формой кривой светопоглощения, тоном и интенсивностью окраски. При использовании люминесцирующих реагентов, по которы.м имется хороший обзор [32], чувствительность реакций может быть су цественно повышена. [c.21]

Соосаждение серебра в виде о-фенан-тролината. Ультрамалые количества серебра в виде о-фенантролината выделяются на 98—100% из растворов при значениях pH 4—8 с 2,4-динитроанилином, фенолфталеином и окисленным красителем Стенгауза. Соосаждение выполняют следующим образом. [c.165]

При соосаждении церия по приведенной прописи с церием будут соосаждаться и другие редкоземельные элементы, например гадолиний и иттербий. Для гадолиния в качестве соосадителя, кроме 2,4-динитроанилина, пригоден окисленный краситель Стенгауза, а для иттербия — фенантрен. Конечное определение элементов проводят спектрометрически, но после их разделения на ионообменных колонках (Рябчиков, Рябухин, 1966). [c.166]

Концентрирование и определение молибдена в почвах, растениях и водах. Экспериментально установлено, что молибден количественно соосаждается окисленным красителем Стенгауза в присутствии танина. Окисленный краситель Стенгауза в качестве поставщика катионов пригоден в кислых или слабокислых средах. В нейтральной среде краситель катионов не образует. Поэтому осаждать молибден рекомендуют при pH 1,0 (Кузнецов, 1965 Кузнецов, Большакова, 1967). Танин используется в виде водного раствора, окисленный краситель Стенгауза — в виде ацетонового раствора. [c.170]

Присутствие цитратов в исследуемом растворе не мешает соосаждению-молибдена окисленным красителем Стенгауза. Этот прием можно использовать для концентрирования молибдена при анализе солянокислых растворов и растворов более сложного состава, содержащих цитраты, например при анализе фильтрата после отделения элементов сульфидной группы (Си, Со, 2п и др.) соосаждением их с 2,4-динитроанилином, поскольку в условиях соосаждения 2п, Си и Со молибден полностью переходит в фильтрат (Орлова, 1967, 1969). [c.171]

Экспериментально установлено, что соосаждение молибдена с окисленным красителем Стенгауза проходит достаточно эффективно и из растворов, содержащих оксалаты. Окисленный краситель Стенгауза, являясь поставщиком тяжелых органических катионов, по-види-мому, соосаждает молибден в виде образованного им комплексного оксалатного аниона (Кузнецов и др., 1969). [c.171]

Это позволило использовать прием соосаждения с окисленным красителем Стенгауза для концентрирования молибдена при его определении в оксалатных вытяжках из почв, минуя стадию разрушения оксалатов. [c.171]

Концентрирование молибдена при определении его валового содержания в почвах. После разложения алюмосиликатов почвы фтористоводородной кислотой остаток растворяют в соляной кислоте, переносят в стакан и разбавляют водой до объема 200 мл. Кислоту прибавляют с таким расчетом, чтобы величина pH исследуемого раствора была равна 1. На 200 мл прибавляют 5 мл раствора танина, раствор тщательно перемешивают и после этого тонкой струйкой при постоянном помешивании вводят 10 мл 4%-ного раствора окисленного красителя Стенгауза. В течение 30—40 мин содержимое стакана время от времени перемешивают, а затем фильтруют черезх фильтр белая лента и промывают 3—4 раза промывным раствором. Фильтр подсушивают, переносят в фарфоровый тигель, смачивают несколькими каплями серной кислоты (1 г1) и озоляют в муфельной печи при температуре 400—450°С. [c.171]

Концентрирование молибдена при его определении в природных водах. Образец природной воды послр фильтрования или центрифугирования помещают в стакан и прибавляют соляную кислоту (1 1) с таким расчетом, чтобы величина его pH была равна 1. При определении молибдена в фильтрат после осаждения и отделения Си, Со и Zn (см. стр. 169) обычно на объем 1 л необходимо прибавить 30 мл НС1. После этого на 1 л исследуемого образца прибавляют 25 мл раствора танина и 50 мл раствора окисленного красителя Стенгауза. Далее поступают так же, как и при анализе почв. При анализе сильноминерализованных природных вод, имеющих плотный остаток более чем 10 г/л, промывку осадка следует повторять 7— 10 раз. [c.173]

Окисленный краситель Стенгауза, 4%-ный ацетоновый раствор . [c.173]

Промывной раствор. К1л бидистиллированной воды приливают 30 мл соляной кислоты, 25 мл раствора танина и 5 мл раствора окисленного красителя Стенгауза. [c.173]

Растворы танина и окисленного красителя Стенгауза необходимо использовать свежеприготовленными. [c.173]

В 60-х годах прошлого столетия проф. Н. Соколов (1826—1877) усовершенствовал способ Стенгауза — получение взрывчатого вещества, носящего название нитроманнит, для изготовления которого применяли высохший сок манного клена. Из него получали маннит, который щри нитровании давал нитроманнит Способ, разработанный Соколовым, позволял подвергать нитрации большие количества маннита Питро-хмапнит не нашел црименения потому, что при хранении легко разлагался. [c.644]

Разрыв происходит однако легче при перегонке бензол-суль-фоната аммония. Хотя главным продуктом реакции является бензол, но получается и некоторое количество бензолсульфон-амида (в виде сублимата). В дестиллате могут быть найдены дифенил, дифенилсульфид, дифенилсульфон, тиофенол и следы хинолина. Этот метод представляет собой видоизменение метода десульфирования Каро. Сульфонат свинца тщательно смешивается с 25 /о (по весу) хлористого аммония и подвергается сухой перегонке. Наряду с продуктами десульфирования сырой дестиллат содержит значительные количества меркаптанов. Стенгауз исследовал поведение натриевой, кальциевой и аммонийной солей бензолсульфоновой кислоты при сухой перегонке. АммоНГИйная соль дегидратируется в бензолсульфонамид. При более высоких температурах и применении медной реторты кальциевая соль дает V от ее веса маслянистого дестиллата, а натриевая соль /5 — Vi часть. [c.702]

Около Vi этого дестиллата составляет тиофенол, % его — дифенил-сульфид, а большуй часть остатка—дифенилен-сульфид. В связи с этим Стенгауз отмечал, что свинцовая соль тиофенола при 280° превращается в сернистый свинец и дифенил-сульфид. [c.702]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология