Дихлорэтан, определение фотометрическое

Пирокатехин — белые игольчатые кристаллы пл = Ю4°С /кип=245,9 °С. Имеет феноловый запах. Буреет на воздухе и на свету. Сублимируется, летуч с водяными парами. Очищают возгонкой. Сильный восстановитель. Растворимость в воде, г 31,2 при 20 °С 170 при 40 °С 270 при 50 °С. Растворим в ацетоне, этаноле, эфире, хлороформе мало растворим в бензоле, дихлорэтане и тетрахлориде углерода. Растворы применяют для фотометрических определений титана (IV), молибдена (VI), вольфрама (VI), ванадия (V), германия (IV). [c.191]

Тиоцианат-ионы образуют с метиленовым голубым окрашенное соединение, экстрагируемое 1,2-дихлорэтаном. ОП экстракта измеряют при 660 нм. Закон Бера выполняется для (О—2).-10 М тиоцианатов [732]. Метод использован для экстракционно-фотометрического определения сульфатов (их обменивают на S N при помощи смолы) [732], для определения тиосульфат-ионов (которые переводят в S N добавлением и N [997]) и ультрамикроколичеств политионатов (после их взаимодействия с N ) [999]. [c.124]

В присутствии Си + и N- тиосульфат-ионы переходят в тиоцианаты, которые экстрагируют в 1,2-дихлорэтан в виде ионной пары S N- с катионом метиленового голубого. Возможно фотометрическое определение 2,5-10 —1,2-10 г-молей SjO измерением ОП органической фазы при 657 нм. Определению мешают сульфид-ионы. [c.134]

Дихлорэтан Фотометрическое определение после омыления [2], с. 287-288 [c.592]

В этот класс попадают также содержащие азот красители, такие, как родамин В и другие. Образование экстрагируемых ионных пар с основными красителями создает основу для новых фотометрических методов,определения тантала, бора, индия и рения [280]. От 0,2 до 25 мкг бора в стали можно определить путем экстрагирования дихлорэтаном иона BF4 с катионом метиленового голубого [272] . [c.14]

При фотометрическом определении титана в виде его соединения с пирокатехином и диантипирилметаном экстракцию проводят дихлорэтаном из 1 н. соляной кислоты. Железо (III) восстанавливают аскорбиновой кислотой. Не мешает VI . Сильно мешают V ", Мо 1, Чувствительность определе- [c.134]

S N- Дихлорэтан Экстракция окрашенного соединения с метиленовым голубым и фотометрическое определение S N при 675 нм [941] [c.176]

Для определения бора в железных рудах и сплавах на основе железа применяются преимущественно фотометрические методы. Например, Людеман и др. [23] определяли бор в чугунах, рудах и шлаках методом, основанным на фотометрировании синего фторидного комплексного соединения бора с метиленовым синим, которое экстрагировали 1,2-дихлорэтаном. Определению мешает > 1 % молибдена. Описан спектрофотометрический метод определения бора в железных порошках с применением куркумина [24]. [c.22]

Прииер 12.1. При экстракционно-фотометрическом определении палладия его экстрагировали в дихлорэтан в форме нитрон-иодидного комплекса при равенстве объемов водной и органической фаз. Рассчитать коэффициент распределения О и степень экстракции -й(%), если исходная концентрация Рс в водной фазе /(Рс12 ) = 2,5 мкг/смЗ концентрация РЙ в водной фазе после экстракции С(Рс1) = 0,020 мкг/см . [c.173]

Краун-эфиры (2-окси-3,5-динитрофенил)оксиметил-15-краун-5, (2-окси-3,5-динитрофенил)оксиметил-18-краун-6, [2-окси-5-(4-нит-рофенилазо)фенил1оксиметил-15-краун-5, [2-окси-5-(4-нитрофенил-азо)фенил1оксиметил-18-краун-6 применяют для фотометрического определения натрия [999, 1000]. Максимумы светопоглощения находятся при 423—571 нм, молярные коэффициенты погашения (1,3— 3,7)-10 (в дихлорэтане). 1110 отношению к натрию селективен [2-окси-5-(4-нитрофенилазо)фенил]оксиметил-15-краун-5 в дихлорэтане растворы имеют максимум светопоглощения при 560 нм, молярный коэффициент погашения 3,7-10 . [c.29]

Диантипирилпропилметан — белое кристаллическое вещество пл = 155-ь156°С. Растворим в этаноле, метаноле, и-бутаноле, ацетоне, хлороформе, дихлорэтане, толуоле, уксусной кислоте, диметилформамиде, водных растворах кислот (НС1, H2SO4). Мало растворим в воде. Является двухкислотным основанием в уксусной кислоте, однокислотным — в ацетоне. Очищают перекристаллизацией из этанола или метанола. Реактив устойчив, способен храниться годами не разрушается кислотами и щелочами. Применяют для фотометрического определения теллура, галлия,таллия и золота. [c.135]

В работе [1183] описан фотометрический метод определения марганца в сталях и чугунах в присутствии ванадия и хрома, основанный на экстракции перманганата тетрафенилфосфония хлороформом или дихлорэтаном из сернокислого раствора. [c.160]

В оптимальных условиях экстракции Sb(V) с применением кристаллического фиолетового (при его исходной концентрации в водной фазе 1,66-10 М) краситель, находящийся в этих условиях в виде двух форм — мономерной (Ятах = 591 нм) и димерной (Ятах = 540 нм), образует с Sb la ионный ассоциат, бензольные экстракты которого также характеризуются двумя максимумами поглощения — при 610 и 550 нм [327]. Некоторое смещение максимумов поглощения объясняется явлением сольватохромии [361]. Однако при извлечении ионного ассоциата растворителями с более высокой диэлектрической проницаемостью, чем у бензола (хлорбензол, хлороформ, дихлорэтан и т. п.), и смесями бензола с высокополярными растворителями в спектрах экстрактов наблюдается только один максимум, принадлежащий мономерной форме красителя, т. е. наблюдается явление, обратное установленному для самих красителей. Таким образом ведут себя и другие красители, в том числе метиловый фиолетовый, бриллиантовый зеленый, малахитовый зеленый. Получение экстрактов с одним максимумом существенно увеличивает оптическую плотность экстракта. Таким образом, добавление к бензолу нитробензола, дихлорэтана и других высокополярных растворителей или использование только этих растворителей приводит к дезагрегации красителей, входящих в состав ионных ассоциатов. Растворители с диэлектрической постоянной > 10 (нитробензол, спирты, нитрилы, альдегиды и т. п.) в качестве экстрагентов для экстракционно-фотометрического определения Sb(V) непригодны, так как сильно извлекают солянокислые соли самих красителей. Для экстракции ионных ассоциатов, образуемых Sb lg с катионами трифенилметановых красителей, рекомендуется применять растворители с диэлектрической проницаемостью в пределах 4,8— 10,0 [327]. Эти растворители (хлорбензол, смеси бензола с нитробензолом или с дихлорэтаном) экстрагируют Sb(V) полнее, и получаемые экстракты характеризуются значительно большими молярными коэффициентами погашения. Добавление к бензолу циклогексанона и других кетонов, наоборот, уменьшает оптическую плотность экстрактов. Это объясняется тем, что кетоны хорошо извлекают Sb в виде HSb le, присоединяясь к ней с образованием соответствующих неокрашенных сольватов [393]. [c.46]

Соединения Au l и АиВг7 с производными пиразолона экстрагируются дихлорэтаном экстрагируемость сильно зависит от кислотности раствора и почти не зависит от концентрации СГ и Вг . Реагенты можно использовать для разделения Аи и Те и для фотометрического определения золота. [c.51]

Хлоридные и бромидные комплексы Au(III) образуют осадки с производными пиразолона, практически полностью экстрагируемые дихлорэтаном [71]. Для экстракционно-фотометрического определения золота рекомендовано применять диантипирилпропилметан (ДАПМ) [71, 72]. Хлоридный комплекс золота с ДАПМ в дихлорэтане не имеет максимума светопоглощения, бромидные комплексы максимально поглощают йри 395 wjit, е = 1,15-10 . Реагент рекомендован для определения 3,2-10 —0,13% Ац в черновой меди, медном и медно-хлорном кеке [72], 0,0055% Аи в концентрате углистого сланца и продуктах его переработки 0,0080% Аи в огарке, 0,0080—0,0110% Аи в сульфиде и 0,0052% Аи в хвостах [35]. [c.158]

Молибденксантогенатное соединение устойчиво в среде 0,03— 4,8 N НС1 [244]. Экстракцию соединения дихлорэтаном необходимо производить не раньше, чем через 2 мин. после прибавления всех реагентов. Оптическая плотность экстракта в дихлорэтане не изменяется 20 мин. Анионы винной и щавелевой кислот разрушают окрашенное соединение молибдена. Некоторое уменьшение оптической плотности экстрактов вызывают ионы уксусной и фосфорной кислот. Ксантогена применяют для обнаружения (стр. 107), а также фотометрического определения (стр. 240) молибдена и отделения его от рения (стр. 145). [c.81]

На основании полученных данных нами разработан экстракционно-фотометрический метод определения кобальта в специальных и жаропрочных сплавах. Компоненты испытанных нами специальных и жаропрочных сплавов — А1, Мп, Сг, N1, КЬ, Мо, W и Т1 — в условиях определения кобальта не образуют окрашенных экстрагируюш ихся комплексов и, таким образом, не-мешают определению кобальта. Медь и железо при экстракции кобальта извлекаются дихлорэтаном в виде соответствуюш их комплексов красного цвета. Мешаюп],ее влияние их легко устра- [c.169]

Изучены спектры поглощения некоторых оксихинолинатов в различных органических растворителях [173, 174] изменение цвета растворов оксихинолината ванадия, например, от фиолетово-черного в дихлорэтане до красного в бутаноле объяснено возникновением эффекта сольватохромии [175]. На основе зависимости цвета растворов оксихинолината ванадия от природы растворителя разработан метод фотометрического определения спиртов [176]. [c.243]

Трифенилбензилфосфоний в присутствии двуокиси серы образует с бромидом и иодидом ионные ассоциаты, которые экстрагируются 1,2-дихлорэтаном и применяются для фотометрического определения бромида и иодида [25]. [c.328]

Дюкрэ [114] первым использовал для экстракционно-фотометрического определения бора образуемый анионом BF с катионом основного красителя метиленового голубого (тетраметилтионином) растворимый в дихлорэтане ионный ассоциат [c.122]

В экстракционно-фотометрических методах определения осмия экстрагируют анионный хлоросмиевый ион [05С1е] хлороформом или дихлорэтаном в виде ионной пары с ионом тетрафениларсония [4, 22] или 3,4-дихлор-бензилтрифенилфосфония [23] либо с диантипирилпропилметаном [24, 25]. [c.298]

Фотометрический метод. Для определения хлорида бензалкония фотометрическим методом получают его комплекс с бромтимоловым синим, извлекают его дихлорэтаном и измеряют оптическую плотность при 630 нм [25]. [c.388]