Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дихлорэтан экстракция

    Дихлорэтан Экстракция окрашенного комплекса с метиленовым голубым и спектрофотометрическое определение NO3 при 655 нм [106] [c.176]

    S N- Дихлорэтан Экстракция окрашенного соединения с метиленовым голубым и фотометрическое определение S N при 675 нм [941] [c.176]

    При использовании активности получают термодинамическую константу экстракции, которая непосредственно измеряется редко. Для установления относительных величин свободных энергий переноса аниона из воды в 1,2-дихлорэтан использовали экстраполяцию до полной диссоциации соли в обеих фазах [119]. [c.21]


Таблица 1.3. Логарифмы кажущихся констант экстракции, экспериментально определенные для бромидов аммония (вода/1,2-дихлорэтан) 117 или вычисленные с помощью диаграмм из работы [59] Таблица 1.3. Логарифмы <a href="/info/100482">кажущихся констант</a> экстракции, <a href="/info/22004">экспериментально определенные</a> для <a href="/info/76032">бромидов аммония</a> (вода/1,2-дихлорэтан) 117 или вычисленные с <a href="/info/572733">помощью диаграмм</a> из работы [59]
Таблица 1.5. Константы экстракции Eqx различных солей в системе вода/1,2-дихлорэтан [20] Таблица 1.5. <a href="/info/5393">Константы экстракции</a> Eqx <a href="/info/121789">различных солей</a> в <a href="/info/172647">системе вода</a>/1,2-дихлорэтан [20]
    В принципе можно рассчитать из известных значений дх, как показано на с. 23. Для грубой оценки можно считать, что относительные константы экстракции для различных катионов и неполярных растворителей очень близки между собой. Это справедливо лишь в редких случаях только как первое приближение и является слишком большим упрощением в других случаях. Часто реагент или одна из ионных пар, участвующих в истинной реакции, присутствуют в концентрации, близкой к насыщению. Тогда следует ожидать отклонений от идеального поведения. Более того, полярность и способность растворителя к образованию водородных связей по-разному влияет на различные анионы. Известны константы селективности /Сх— для конкурентной экстракции хлорида по отношению к бромиду, иодиду и перхлорату из воды в 11 растворителях [121] и для хлорида относительно цианида в 8 растворителях [122]. Как ожидалось, /Сс1—>ск изменяется незначительно, причем максимальный интервал изменения от 0,9 (вода/г ыс-1,2-дихлорэтан) до 3,1 (вода/бензонитрил). Специфичное влияние растворителя более ярко выражено для серий анионов, сильно различающихся по липофильности [121]. Следует особо отметить, что гидроксилсодержащие растворители выравнивают различия  [c.34]

    Экстракционный метод. Кислородные соединения могут быть выделены из нефтяных дистиллятов не только методом хроматографии, но и экстракции. Авторами было установлено, что водные растворы серной кислоты, не оказывающие сульфирующего действия (например, ниже 86%-пой концентрации), полностью извлекают кислородные соединения. Химическое сродство водных растворов серной кислоты к нефтяным кислородным соединениям настолько велико, что они не выделяются из экстрагента даже при разбавлении раствора водой до 55%-ной концентрации по серной кислоте. Из разбавленного таким образом раствора кислородные соединения можно извлечь лишь экстракцией неполярным экстрагентом, например дихлорэтаном. Это свойство растворов серной кислоты позволяет совместить выделение сульфидов (см. главу V) и кислородных соединений. При экстракции среднедистиллятных фракций 86%-пой серной кислотой извлекаются сульфиды и кислородные соединения. При разбавлении смеси водой до 55%-ной концентрации по серной кислоте сульфиды всплывают, а кислородные соединения остаются в растворе. При регенерации раствора серной кислоты активными глинами кислородные соединения задерживаются на их поверхности, откуда они могут быть выделены обработкой спирто-бензольной смесью или другим растворителем. После отгонки на водяной бане в токе инертного газа спирто-бензольной смеси (растворителя) в остатке получают кислородные соединения и смолы, свободные от сульфидов. Сернокислотный экстрагент характеризуется большой емкостью по отношению к нефтяным кислородным соединениям. [c.228]


    Выделение ХГС из циркулирующей реакционной массы экстракцией дихлорэтаном (ДХЭ) не привело к заметному повышению селективности процесса. Заметно понизилась конверсия стирола за счет экстракции его ДХЭ, растворенным в реакционной массе. [c.93]

    Дихлорэтан получают в заводском масштабе, так как он является ценным растворителем и заменителем огнеопасного бензина при экстракции растительных масел. В последнее время дихлорэтан нашел довольно широкое применение для переработки в эфиры гликоля, для получения этилендиамина, дибензила и др. Особый интерес представляет использование дихлорэтана для получения тио-пластов. [c.768]

    Дихлорэтан обладает высокой растворяющей способностью, ь качестве растворителя он применяется нри экстракции жиров, масел и восков, для очистки мехов. В текстильной промышленности дихлорэтан в смеси с четыреххлористым углеродом служит для удаления красок и жировых загрязнений. Смесь, состоящая из 75% дихлорэтана и 25% четыреххлористого углерода но объему, используется в качестве фумиганта для уничтожения моли, долгоносиков и других насекомых-вредителей. [c.377]

    Экстракционный аппарат непрерывного действия. Используется для экстракции каротина из сухого белкового лепестка тыквы дихлорэтаном (стр. 346). [c.356]

    Экстракция кофеина. Чайный лист слегка измельчается в дробилке 1 (рис. 89) и поступает на предварительную экстракцию дихлорэтаном в экстрактор 2., На предварительной экстракции из чайного листа извлекаются кофеин, смолы и пигменты. Этот процесс называется экстракцией кофеина. На 1 кг листа вводят в экстрактор 2,0—2,5 л дихлорэтана. Продолжительность экстракции 40—60 мин при температуре 45—50° С. Затем [c.384]

    Производство кристаллического рутина из зеленой массы гречихи осуществляется в различных странах по различным технологическим схемам [31—33], но сущность их одна и та же. Все они сводятся к экстракции рутина спиртом или водой, отгонке спирта и повторной очистке полученного концентрата индифферентным растворителем (дихлорэтан, хлороформ) и кристаллизации. [c.387]

    Экстракция кофеина дихлорэтаном (2—2,5 л на [c.393]

    При переработке моркови целесообразно применять коагуляционный метод, заключающийся в получении сока и коагуляции содержащихся в нем белков (стр. 402). Выход каротина при этом методе составляет 66% к введенному с сырьем. Для увеличения выхода каротина можно жом после сушки подвергать экстракции органическими растворителями (дихлорэтан, дихлорметилен). При этом выход каротина повышается до 78%. [c.401]

    Для выделения П. размолотые сухие цветки экстрагируют гексаном (либо дихлорэтаном, керосином и т. п.), отгоняют р-ритель и полученный 30%-ный концентрат для очистки экстрагируют метанолом с послед, обработкой активир углем. Используя комбинации из несмешивающихся р-рите лей (полярного и неполярного), напр, метанол-керосин петролейный эфир - ацетонитрил или нитрометан, совме щают экстракцию и очистку, получая 50-90%-ный концент [c.524]

    Наибольшее применение имеет экстракция вещества из водного раствора органическим растворителем В качестве экстрагентов в этом случае наиболее часто применяют диэтиловый эфир, бензол, хлороформ, дихлорэтан, четыреххлористый углерод, петролейный эфир, этил-ацетат, хлористый метилен и др. Растворитель должен мало растворяться в другой фазе Растворимость в нем извлекаемого вещества должна быть значительно выше, чем в экстрагируемом растворе. Растворитель должен иметь невысокую температуру кипения, при выделении чистого вещества легко отгоняться при достаточно низкой температуре Раствор и экстрагент должны значительно отличаться по плотности. Целесообразно экстрагировать раствор несколько раз небольшими порциями растворителя [c.27]

    Как было установлено нами [2] и М. М. Тананайко [3], существует целая группа элементов, металлхлоридные комплексные анионы которых дают с диантипирилметаном в кислых средах соединения, хорошо растворимые в хлороформе или дихлорэтане. Экстракция сильно зависит от кислотности среды, поэтому мы провели исследование, создавая различные концентрации кислот. Методика работы во всех случаях была одинаковой. В делительную воронку вводили 25 мл хлороформа, 5 10 моля соли [c.133]

    Гиосциамин-основание извлекают дихлорэтаном. Экстракцию проводят пять раз с перемешиванием, контролируя каждый раз щелочность среды на фенолфталеин. Полученную дихлорэтано-вую вытяжку промывают водным раствором серной кислоты образуется сульфат гиосциамина  [c.590]

    Особенно большое значение приобрели за последнез время различные хлорорганические продукты. Хлорсодержащие оргаии-ческне растворители,— напрнмер, дихлорэтан, четыреххлористый углерод — широко применяются для экстракции жиров и обезжиривания металлов. Некоторые хлорорганические продукты служат эффективными средствами борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур. На основе хлорорганических продуктов из.го-товляют различные пластические массы, синтетические волокна, каучуки, заменители кожи (павинол). С развитием техники область примененпя хлорорганических продуктов расширяется это ведет к 1гепрерывному увеличению производства хлора. [c.359]


    Циклогексан отгоняется из смесей с дихлорэтаном или ди-хлорпропаном в виде азеотропа с метанолом. Этот азеотроп разделяется затем путем экстракции метанола водой [352]. Таким же методом нитрильс, (получаемые путем аминирования олефинов, очищаются от примеси углеводородов [353]. [c.287]

    В гексахлоране содержится всего 12—14% уизомера. Для обогащения гексахлорана 7-изомером используют метод дробной кристаллизации технического продукта или экстракции у-изомера селективным растворителем, например низшими спиртами, дихлорэтаном и др. В небольших количествах выпускается и почти 100%-ный у-изомер (линдан). [c.430]

    Из 100 мл раствора, содержащего а меди, извлекли ее дихлорэтаном в виде роданидпиридинового комплекса. Рассчитать объем растворителя, необходимый для однократной экстракции, чтобы уменьшить кон- [c.192]

    Зкстракцию применяют для выделения вещества из твердой смеси или растворов подходящим растворителем. Чаще всего вещество извлекают из водного раствора органическим растворителем.( бензол, толуол, диэтиловый эфир, хлороторм, дихлорэтан, четыреххлористый углерод, этилацетат и др.).При подборе растворителя для экстракции пользуются следующими правилами I) растворитель не долнен смешиваться с водой 2) растворимость извлекаемого вещества в экстрагенте доляна быть значительно выше, чем в исходном растворе  [c.49]

    Хлор применяют для отбелки тканей и бумажной массы, для стерилизации питьевой воды, обеззараживания сточных вод. Широко распространены ллор-содержащие органические растворители дихлорэтан С2Н4СЬ. тетрахлорид углерода U, которые применяются, в частности, для обезжиривания материалов, для растворения и экстракции жиров. [c.220]

    Например, при экстракции свинца из соляной кислоты раствором хлорида тетрагексиламмония в дихлорэтане при уменьшении концентрации свинца от 1,7-10 до 2,9-10" мг/л значение ) снижается с 55 до 3-10 . При извлечении селена октиловым спиртом из раствора соляной кислоты концентрации 8 моль/л, наоборот, с уменьшением концентрации Se от 1-10 до 5-10" мг/л D возрастает от 1 до 10. [c.318]

    К числу растворителей, которые наиболее часто применяются для экстракции из водного раствора, относятся диэтиловый эфир, хлороформ, дихлорэтан, четыреххлористый углерод, бензол, петролейный эфир, уксус-нозтило№1Й эфир. [c.43]

    Для экстракции диацетонсорбозы предлагались различные растворители эфир [55], дихлорэтан [115], бензин 116], хлороформ (А. Басова, Г, Михайлов, Л. Петрова), бензол [117]. Однако исследования [53, 97] показали, что экстракционный метод выделения диацетонсорбозы не позволяет заметно повысить выход целевого продукта и вместе с тем усложняет и удорожает производство, а также резко ухудшает условия труда. [c.271]

    Каротиноидный препарат. Сырой жом II направляют в барабанную сушилку 7 и далее в сепаратор 8 для отделения семян. Сухой жом подают в непрерывно-действующий экстракционный аппарат колонного типа 13. Экстракцию ведут дихлорэтаном, либо хлористым метиленом. После отгонки растворителя в вакуум-аппарате 16 получают каротиноидный пигмент в виде пасты. Если экстракцию пигмента ведут маслом, то получают масляный препарат — каротолин [23]. [c.364]

    Получение масла из мякоти плодов. Процесс сводится к сушке жома (жмыха), измельчению и извлечению из него масла. Для этой цели жмых измельчают в дробилке и подвергают сушке на паровой конвейерной сушилке типа ПКС-10 при 75° в течение 1—1,5 ч до влажности 6—7%. Выход сухого жмыха составляет 7,5—9,0% к массе свежего сырья. Состав сухого жмыха (в %) масла е плодовой мякоти — 15—27, каротина — 12—16 мг%, семян — 45—55%, влажность 4,0—7,0. Процесс экстракции масла из жмыха осуществляют в настоящее время по методу В. Казанцева и А. Охина в батарее из 22 диффузоров подсолнечным или кунжутным маслом при 50— 65° С. Полный оборот батареи 24 ч. Отбор масла из головного диффузора происходит каждые 1,0—1,5 ч. Из хвостового диффузора соответственно выгружают жмых с масличностью 45—50%. В специальном шнековом прессе (экспеллере) отжимают масло из жмыха. Недостатками данного метода диффузии являются потери каротина достигают 20—22%, получаемое масло содержит 15—20% подсолнечного, высокое кислотное число масла, достигающее 10,0—15,0. В связи с этим возник вопрос о применении органического растворителя для экстракции липидов облепихи. В результате проведенных исследований процесса экстракций с различными растворителями (петролейный эфир, дихлорэтан, бензол и хлористый метилен) наиболее эффективным является хлористый метилен (дихлорметан, СН2С12). Последний имеет низкую температуру кипения (41—42°), плотность при 20° С 1336 кг/м , малотоксичен. При экстракции этим растворителем может быть получен высокий выход масла (95%) и каротина (97%) [21]. По-видимому, Экстракция масла из жмыха хлористым метиленом будет наиболее эффективна. Необходимо лишь отработать вопрос полного удаления растворителя из готового продукта. [c.376]

    Экстракция каротина. Большинство исследователей [14, 16, 18] сходятся на применении в качестве органического растворителя для экстракции -каротина хлорированных углеводородов (в основном дихлорэтан). Существует мнение (А. Вечер [ 14 ]) о целесообразности предварительной экстракции белкового коагулята спиртом для удаления стеринов, фосфа-тидов, свободных жирных кислот и других веществ. Однако дополнительная экстракция спиртом сильно осложнит технологию производства, поэтому необходимость этого процесса нуждается в технико-экономическом обосновании. Экстракцию осуществляют дихлорэтаном в экстракторах непрерывного действия (при крупном производстве) или в аппаратах типа Сокс-лета при небольших масштабах производства. Дихлорэтана в реактор / (рис. 96) загружают 400% к массе сухого коагулята. Экстракцию ведут в течение 1—1,5 ч. Содержание каротина в шроте не должно превышать 5% к введенному каротину с белковым коагулятом. Затем в испарителе 2 в присутствии СО2 отгоняют дихлорэтан (температура не должна быть выше 50° С). [c.406]

    Экстракция каротина из омыленной массы. Каротин экстрагируют дихлорэтаном в количестве, необходимом для растворения каротина при [c.406]

    Прииер 12.1. При экстракционно-фотометрическом определении палладия его экстрагировали в дихлорэтан в форме нитрон-иодидного комплекса при равенстве объемов водной и органической фаз. Рассчитать коэффициент распределения О и степень экстракции -й(%), если исходная концентрация Рс в водной фазе /(Рс12 ) = 2,5 мкг/смЗ концентрация РЙ в водной фазе после экстракции С(Рс1) = 0,020 мкг/см . [c.173]

    Для условий предыдущей задачи рассчитать степень экстракции Рс12 в дихлорэтан. [c.175]

    Рассчитать коэффициенты распределения В и степень экстракции К %) родия в дихлорэтан в форме нитрониодидного комплекса при равенстве объемов водной и органических фаз. В услови- [c.175]

    В СССР разработана технология регенерации активных углей после очистки сточных вод от дихлор бутадиен а и других хлорпроизводных непредельных углеводородов экстракцией этих соединений ацетоном. В ряде случаев замечено, что смешанные растворители более эффективны при экстракционной регенерации адсорбентов, чем индивидуальные жидкости. Так, для регенерации активного угля, насыщенного анионными поверхностно-активными веществами, наиболее эффективна водно— метанольная смесь для регенерации угля, насыщенного нитро-анилипом, эффективной оказалась азеотропная смесь н-пропи-лового спирта и воды [14]. В японском патенте для регенерации активного угля после очистки сточных вод производства хлоро-пренового каучука предложено применять смесь метанола или ацетона с бензолом, циклогексаном или дихлорэтаном [15]. [c.193]

    Частный случай процессов диффузии и экстракции — выщелачивание, с помощью которого обрабатывают капиллярно-пористые тела растительного или животного происхождения. В качестве растворителей применяют воду для диффузии сахара из свеклы спирт и водно-спиртовую смесь — для получения настоек и морсов в ликероводочном производстве бензин, трихлорэтилен, дихлорэтан — в масложироэкстракционном и эфиромасличном производствах воду и пар — для экстракции бульонов и желатина. [c.959]


Смотреть страницы где упоминается термин Дихлорэтан экстракция: [c.50]    [c.28]    [c.275]    [c.253]    [c.418]    [c.644]    [c.190]    [c.175]    [c.112]    [c.176]   
Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.258 , c.259 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дихлорэтан

Дихлорэтан еси Дихлорэтан



© 2025 chem21.info Реклама на сайте