Карбид перхлорат

На рис. 35 приведена общая схема определения азота после хроматографического разделения пробы на компоненты. Система с кранами позволяет направлять отдельные компоненты для специального анализа на углерод и азот во второй хроматограф. Содержание водорода не определялось, и образовавшаяся при сжигании вода поглощалась в осушителе с перхлоратом магния. Однако авторы указывают на возможность определения и водорода при замене перхлората магния карбидом кальция. [c.144]

Анализируемый образец (1—10 мг для органических и неорганических соединений и 10—20 мг для крови) смешивают с 0,8 г перманганата серебра, добавляют немного оксида меди и сжигают в течение 30 с, используя высокочастотную индукционную печь. Образующиеся простые продукты пропускают в токе гелия через конвертор, заполненный на 5% оксидом меди и на 95% восстановленной медью. В конверторе происходит дальнейшее окисление первичных продуктов и восстановление оксидов азота до элементного азота. Воду и диоксид углерода поглощают перхлоратом магния и аскаритом. Непоглощенная вода превращается в ацетилен в следующем реакторе с карбидом кальция. Азот после элюирования из колонки с молекулярными ситами 5А регистрируется катарометром. [c.195]

К этой же категории относятся производства, связанные с применением твердых веществ и жидкостей, воспламенение или взрыв которых может последовать в результате воздействия воды или кислорода воздуха (натрий, калий, литий, фосфор, карбид кальция, триизобутилалюминий и др.), а также производства, где получают или применяют окислители, которые в смеси с горючими веществами могут образовать смеси, взрывающиеся от удара, трения или нагревания (селитры, хлораты, перхлораты, перманганаты и др.). [c.398]

Условия термич. самоускорения м.б. обеспечены для всех р-ций с достаточно большими тепловыми эффектами и энергиями активации. Наиб, обширный класс р-ций Г.-окисление углеводородов, напр, при Г. прир. топлив, водорода, металлов и т. п окислители - кислород, галогены, нитросоединения, перхлораты. В режиме Г. могут происходить разложение озона, ацетилена, гидразина, динитрогликоля, метилнитрата и др. окислит.-восстановит. р-ции, в к-рых восстановители-элементы с высоким сродством к кислороду (Са, А1, Si, Mg и др) синтез из элементов оксидов, галогенидов, халькогенидов, гидридов, интерметаллидов, тугоплавких нитридов и карбидов. [c.594]

Свинцовая аккумуляторная батарея, в которой электролитом служит смесь хлорной кислоты и перхлората свинца, согласно данным Кадариу и Шенбергера , работает лучше, чем обычно употребляемые аккумуляторы, однако исследования показали, чго в качестве анодной опоры для перекиси свинца может быть применен только один материал—карбид кремния. [c.158]

И. Я- Гурецкий проводил сожжение навески кремнийорганического вещества в кварцевой трубке в токе кислорода, проходящего со скоростью 40—50 мл1мин. При этом навеску анализируемого соединения помещали в кварцевую пробирку, которую затем заполняли окисью меди. Последняя являлась хорошим передатчиком кислорода. При нагревании навески исследуемое вещество распределялось по порошку окиси меди вследствие большой поверхности испарения при равномерном подводе тепла происходило постепенное разложение вещества с последующим доокислением продуктов разложения за пределами пробирки. Такой способ сожжения предотвращал образование карбида кремния, давал возможность количественно окислить углерод и водород навески и определить их в виде СОг и НгО весовым путем после поглощения соответственно аскаритом> и безводным перхлоратом магния - . При этом использовалась стандартная аппаратура . [c.262]

Используются и другие нанолпители карбонат цинка [196], карбид кремния [496], нитрид бора [497], дисульфиды магпия, молибдена, хлорид цинка, окислители типа перхлората или нитрата аммония [435], алюмосиликаты, часто используемые в качестве молекулярных сит [119], тальк, микрокристаллические волокна силиката магния [498], фторонласт-4 [489], порошкообразный полиэтилен, содержащий более 90% кристаллической фазы, полиэфирные волокна, сгруппированные в виде прядей [499], поливинилхлорид с размерами частиц менее 20 мкм [500], фосфор [489], слюдяная мука [501], разнообразные силикаты, в том числе органосиликаты, поли-хлорфосфазены [502]. [c.36]

Ацетилен — очень слабая кислота, но с нитратом или перхлоратом серебра в соответ-ствующр среде он образует карбид серебра и при этом выделяется кислота (см. гл. 27, разд. 157). [c.52]

Для определения воды применяют 1) высушивание в сушильных шкафах до постоянного веса 2) гетерогенную перегонку жидких материалов с углеводородами или галогенопроизводными и измерение объема отслаивающейся воды 3) поглощение воды перхлоратом магния, СаЗО , СаСЦ, Р Об и т. п. и определение содержания ее по привесу поглотителя 4) обработку исследуемого в-ва карбидом кальция и измерение объема выделившегося ацетилена. Очень часто применяют т.н.реактив Фишера — иод-пиридин-метаноль-ный р-р, в состав к-рого входит ЗОа. Под действием воды происходит разрушение иод-пиридинового комплекса и выделение молекулярного иода. Определение воды выполняют титриметрически. Точку эквивалентности устанавливают по появлению отчетливой желто-оранжевой окраски свободного иода титр реактива — по стандартному р-ру иода в метаноле. При помощи реактива Фишера определяют воду в нефтяных фракциях, красках, лаках и политурах, пищевых продуктах и т. д. Титриметрич. метод применяется также для изучения процессов, связанных с выделением или поглощением воды. Известно много вариантов метода. В большинстве случаев воду эк-страг ируют из растворимых соединений или взвесей в неполярных растворителях и затем определяют титрованием реактивом. При анализе окрашенных в-в, а также нек-рых суспензий и эмульсий точку эквивалентности устанавливают электрометрически. Онре-деление воды затруднительно, а иногда невозможно в соединениях, вступающих в реакцию с одним из компонентов реактива (окислы и гидроокиси металлов, соли 2-валентной меди и 3-валентного железа, борная к-та и окислы бора и др.) в подобных случаях либо пассивируют эти в-ва по отношению к реактиву, напр, введением избытка уксусной к-ты устраняют влияние аминов и гидразинов, либо определяют мешающие в-ва в отдельных пробах и вводят соответств. [c.42]

Приведенные методы определения удельных скоростей реакции применялись при описании кинетики топохимических реакций окисления железа водой [1, 2], карбидирования железа окисью углерода [5], гидрирования карбида железа [6], восстановления пятиокиси ванадия [7], разложения перхлората аммония [8], дегидратации MgSOi-YHaO [8]. Заметим, что в работе [8] экспериментально подтверждена правильность значений удельных скоростей реакции, полученных расчетным путем. [c.193]