Электрометрически устанавливаемые

Существуют электрометрические и колориметрические методы определения pH. Первые более точны и объективны, позволяют определять pH в мутных и окрашенных вытяжках, в почвенных суспензиях . Вторые менее объективны, но проще,,шире применяются. В них используют индикаторы. Имея смесь индикаторов ( комбинированный индикатор) и шкалу окрасок для сравнения, устанавливают величину pH вытяжки. Чаще всего пользуются прибором Н. И. Алямовского (рис. 98). Он представляет собой небольшой ящик, в котором находятся 1) комбинированный индикатор для определения pH в интервале от 4,0 до 8,0 2) три кассеты с эталонами (образцами) стандартной шкалы из цветной пластмассы, отличающимися на 0,2 pH 3) пипетка на 2,5 мл для отмеривания вытяжки [c.473]

После обкатки в головку блока устанавливают пьезодатчик электрометрического комплекса для индицирования рабочего процесса. Затем двигатель собирают, проводят регламентные работы и техническое обслуживание стендового оборудования и заливают в расходный маслобак свежее масло. Двигатель запускают и проводят 10-часовую приработку на режимах прогрева при использовании любого подходящего топлива. [c.95]

Метод основан на взаимодействии воды с реактивом Фишера, представляющим собою раствор сернистого ангидрида в пиридине и иода в метиловом спирте. Эквивалентная точка титрования устанавливается электрометрически. Происходящая при этом реакция может быть выражена следующим уравнением [c.24]

Более точно конечную точку титрования устанавливают одним из электрометрических методов, например потенциометрическим методом. [c.193]

Электронный сигнализатор включает измерительную компенсационную схему К, в которой устанавливают напряжение, равное э. д. с. электродов в точке конца титрования, нуль-индикатор НИ с электрометрической лампой — тетродом на входе и схему А, обеспечивающую плавный подход к точке конца титрования. В анод электрометрической лампы Л включено электромагнитное реле Р, которое срабатывает, когда э. д. с. электродов сравняется с компенсирующим напряжением И ., т.е. когда напряжение небаланса /цб- станет равным нулю (при [c.149]

Титр 0,01 н. раствора МаОН определяют по щавелевой кислоте так же, как и 0,1 н. раствора МаОН. Титруют 0,01 н. раствором щавелевой кислоты, который готовят, разбавляя 100 мл 0.1 н. раствора щавелевой кислоты до 1 л при 20° С свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной водой. Титр можно также устанавливать с помощью бифталата калия 2.0423 г бифталата калия, высушенного при 110° С, растворяют в свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воде и при 20° С доводят объем водой до 1 л. Отмеривают 20.0 мл этого раствора в мерный цилиндр емкостью 100 мл и доводят до метки прокипяченной и охлажденной дистиллированной водой. Добавляют 5—10 капель фенолфталеина и титруют 0,01 н. раствором МаОН, как описано выше. Определение повторяют еще раз, причем к раствору бифталата в цилиндре добавляют одновременно все количество раствора КаОН, израсходованное при первом титровании, и затем дотитровывают, как указано ранее. Аналогично протекает процесс при электрометрическом титровании, при котором титрование ведут до pH 8,3. [c.63]

Международный стандарт ИСО 3839 устанавливает электрометрический метод определения бромного числа дистиллятов и алифатических олефинов. [c.366]

Система усиления постоянной составляющей тока предназначена для измерения интегрального значения тока на выходе электронного умножителя, к выходу которого подключается входной каскад электрометрического усилителя //. Схема усиления постоянного тока позволяет также усиливать и измерять ионный ток непосредственно на коллекторе приемника ионов при помощи электрометрического каскада усилителя /. При этом выдвижной коллектор устанавливается в рабочее положение. [c.88]

Хотя буферные растворы после приготовления устанавливаются электрометрически для каждой комбинации, все же их надо готовить аккуратно, чтобы получить устойчивую шкалу, близкую по величине pH к литературным данным. [c.34]

Такое расположение станций для очистки сточных вод гальванических и травильных отделений с применением двухэтажных строительных конструкций, при котором железобетонные камеры реакции заглублены в землю, часто встречается в старых объектах. Несмотря на высокую стоимость строительства, такие станции работают хорошо при условии непрерывной подачи оптимального количества сточных вод, подвергаемых очистке. Такие станции можно модернизировать с помощью автоматического управления процессами. Однако преимущественно станции этой категории обслуживают вручную, хотя в них и устанавливают соответствующую сигнальную систему уровня раствора в камерах и протекания химических реакций, контролируемую электрометрическими датчиками. [c.87]

Излучение лампы 2, содержащей пары определяемого металла, проходит через пламя щелевой горелки 5, в которое распыляется анализируемый раствор 10. В пламени получается столб атомов, поглощающих резонансное излучение. Излучение, пройдя через пламя, фокусируется на входной щели монохроматора II. За выходной щелью монохроматора устанавливается приемник света — фотоумножитель 12. Снимаемый с фотоумножителя ток измеряется, например, электрометрическим усилителем 13 или регистрируется самописцем 14. [c.247]

Равенство окрасок определяет равенство pH двух растворов только в том случае, если концентрации нейтральных солей и температуры обоих растворов также одинаковы. В противном случае электрометрически устанавливают соответственную поправку pH стандартных растворов, служащих для определения pH в методе Серенсена. Однако при тщательном изготовлении буферных растворов из химически чистых, хорошо перекри-сталлизоваиных реактивов разница между теоретическими и экспериментальными величинами pH, найденными при установке растворов, не превосходит 0,02—0,03 pH (обычно в кислую сторону). Величиной этой ошибки при санитарных исследованиях можно пренебречь, и электрометрическая проверка буферных растворов в этих случаях отпадает. [c.37]

Электрометрические методы измерение АрН) - В этих методах изменение pH, вызываемое выделяющейся кислотой, измеряется по истечении определенного времени рН-метром. При этом используется специально разработанный Михелем буфер с исходным pH 8,0, буферные свойства которого обеспечивают линейную зависимость между активностью фермента и изменением pH. Другим преимуществом метода является возможность параллельно проводить измерения в нескольких пробах По полученным значениям АрН можно определить число микромолей разложившегося ацетилхолина. Для этого прибавляют стандартный раствор кислоты к смеси буфер — фермент и измеряют уменьшение значения pH при определенных количествах кислоты. Используя эти величины, строят калибровочную кривую, по которой устанавливают количество разложившегося субстрата. [c.168]

Точку эквивалентности устанавливают визуально или электрометрически [54, 114]. [c.47]

Титр раствора устанавливается по навеске воды электрометрически. [c.50]

Входной каскад работает на лампе 3 типа ЭМ-6 (сдвоенный электрометрический тетрод см. рис. 8.8, вклейка). Каскад собран по схеме параллельного баланса и имеет коэффициент усиления примерно 0,8. Анодными нагрузками лампы ЭМ-6 служат сопротивления 280, 283, 284. С помощью потенциометра 283 производят балансировку каскада при замене лампы ЭМ-6 режим лампы устанавливают с помощью сопротивлений 279, 282, 285. [c.201]

Характеристика сурьмяного электрода. Преимущества и недостатки сурьмяного электрода при его применении для определения pH, электрометрического титрования, промышленного контроля и регулирования pH обсуждались неоднократно [12, глава 7, 59, 64]. Быстрота, с которой устанавливается потенциал электрода, и простота устройства способствовали его применению для непрерывного регистрирующего контроля в промышленности в тех случаях, когда не требуется высокая точность. Его можно использовать в условиях меняющейся температуры и в щелочных растворах. Низкое сопротивление сурьмяного электрода позволяет применять его при высокой влажности, когда из-за большой утечки тока нарушается работа электронных усилителей, необходимых для измерения потенциалов стеклянных электродов. Сурьмяный электрод полезен в качестве индикатора конечной точки титрования и может заменить водородный и хингидронный электроды в растворах цианидов и сульфитов, в которых эти электроды не пригодны. Сурьмяный электрод применяется для измерений в присутствии сахаров [71], алкалоидов [72], желатины и 3% агара [73]. Он успешно используется при титровании в водно-спиртовых растворах [74]. Поскольку вода участвует в электродной реакции [уравнение (IX. 15)], то, по-видимому, кривая титрования будет несколько смещаться при изменении активности воды. Поэтому в процессе титрования состав растворителя следует поддерживать постоянным. [c.227]

Это — непрямое использование реакции Фишера (см. раздел ХП-В в гл. 11) с тем лишь исключением, что здесь присутствие воды не мешает определению. При работе в масштабе 0,1 мг-экв точку эквивалентности приходится устанавливать электрометрически, так как окраска иода не может служить индикатором в очень разбавленном растворе. [c.254]

По способу Тамма, обезвоженный растительный материал быстро перемалывали в мельнице типа Вили и просеивали через сито в 40 меш. Тонкоизмельченный продукт быстро переносили в сосуд, который плотно закрывали, и смесь тщательно перемешивали. Образцы приблизительно по 2 г (точно взвешенные) переносили в конические колбы с притертыми пробками емкостью 125 мл, куда добавляли по 25 мл сухого метанола. Содержимое закрытой колбы перемешивали и оставляли стоять при комнатной температуре, часто встряхивая. Время экстрагирования было различным в зависимости от анализируемого продукта. Такие плотные продукты, как, например, обезвоженный сладкий картофель, морковь, мамалыгу, оставляли стоять в течение 1 часа менее плотные, например лук, свеклу, капусту, яблочную пастилу и клюкву, — в течение 15—30 мин. Экстрагирование в течение более длительного времени не приводило к ошибке, если сосуды были плотно закрыты. После экстрагирования в течение минимально необходимого времени смесь титровали реактивом Фишера, устанавливая конечную точку либо визуально, либо электрометрически. [c.197]

Переключатель масштабов 9 ставят в положение 1 1 (переключатель электрометрической лампы внутри выносного блока усилителя 22 по-прежнему в положении К ). Ручками 6 фубо и точно устанавливают перо потенциометра на нулевую отметку. Затем переключатель внутри блока 22 ставят в одно из положений - 1 1, 1 17 или 1 285, в зависимости от типа установленных в приборе колонок, и с помощью отвертки реостатом I, II или III соответственно устанавливают перо регистратора на нулевую отметку. [c.300]

Устанавливают на столик манипулятора образец с контактом металл — полупроводник н подводят зонды манипулятора к электродам диода Шоттки, наблюдая образец в микроскоп. Включают генератор, осциллограф, мнкроампермстр, электрометрический усилитель и цифровой вольтметр. [c.118]

Интегратор И-05 входит в состав хроматографа Цвет-530 . Прибор предназначен для измерения не только площадей, но и высот хроматографических пиков, регистрируемых над устойчивой (без дрейфа) нулевой линией, а также времен удерживания компонентов анализируемых образцов. В интеграторе нет специального алгоритма обработки неразделенных пиков и пиков на хвосте . При неполном разделении площади измеряются по методу перпендикуляра. Важным отличием от модели И-02 является объединение в одном корпусе собственно интегратора и электрометрического усилителя сигналов ионизационных детекторов, так что высокоомный кабель от ячеек ДИП хроматографа Цвет-530 подключается непосредственно к соответствующему разъему (УЭ1Г) на задней панели интегратора И-05 отдельный разъем (У2) имеется для подключения к интегратору сигнального кабеля от детектора по теплопроводности. При работе с сигналами ионизационного детектора порядка 10 —10 А переключатель измерительных резисторов на задней панели прибора устанавливают в положение 10 , при больших ионизационных токах — 10 —10 А — в положение 10", 10 или 10 [c.101]

Установку титра реактива производят по навескам бидистиллированной воды (10—20 мг). Вначале проводят холостой опыт — титруют 20 мл растворителя хло-роформ-метнловый спирт 9 1 по объему. Затем титруют заданнук навеску воды, взятую в растворитель. Эквивалентную точку устанавливают электрометрически (см. ниже Ход определения ). [c.127]

Сантацезария [67 ] описывает электрометрический метод определения воды в гидразине. Пробу анализируемого образца титровали раствором гидразида натрия в безводном гидразине в колбе с двумя платиновыми электродами. В безводный гидразин погружали один из платиновых электродов и отделяли его от реакционного раствора пористым фарфоровым диском. Через систему пропускали сухой азот, чтобы исключить попадание влаги и воздуха извне. По резкому скачку потенциала устанавливали конечную точку титрования. В работе приведены результаты определения количеств воды вплоть до 0,1%. [c.66]

Для первых аргоновых ионизационных детекторов, устанавливаемых в хроматографах, применялись схемы, используемые ранее при измерениях pH. Затем для входной ступени усилителей были использованы электрометрические лампы, измеряющие только небольшие сеточные токи. Для устранения возможных токов утечки эти лампы вместе с набором переключающихся высокоомных резисторов необходимо устанавливать как можно ближе к ионизационному детектору с соблюдением хорошей изоляции (>10 Ом). Обычно электрометрические усилители имеют специальный выносной блок с электрометрической лампой, который устанавливают в пепосредственной близости от детектора. [c.161]

Тринадцать алюминиевых камер с кондесаторами (дозиметров), как это было описано в разд. 12.1.4, устанавливают в электрометрической установке и заряжают до напряжения —70 в (примерно 90 делений шкалы) девять [c.159]

В работе [20, 21] были исследованы монокристаллы, разрезанные вдоль граней (110), (100) или (111), химически протравленные, отполированные и отмытые дистиллированной водой. После закрепления кристаллов в ячейке производилась откачка до 10 мм рт. ст. с помощью стандартной высоковакуумной установки, затем кристалл нагревали до 2200 К пучком электронов с энергией 3,5 кВ. Отсчетную поверхность и другие части системы очищали подобным же образом, отклоняя пучок электронов магнитным полем. После отжига стержень вибратора закрепляли в стальном блоке, помещенном в зажимы массивного, снабженного электромагнитом для возбуждения колебаний дюралевого приспособления 8, которое позволяло устанавливать отсчетный электрод либо перпендикулярно, либо параллельно криста.тглу. Собственная частота колебаний электрода составляла 85 Гц. Запись контактных потенциалов велась непрерывно, причем вибратор, пушка и пленка ЗпОз на ячейке соединя.лись с обычным электрометрическим заземлением. Кристалл можно было дегазировать при помощи электронной пушки и регенерировать чистую поверхность для дальнейших измерений. [c.138]

ИЛИ через аналого-цифровой преобразователь поступает в вычислительную машину для дальнейшей обработки. При использовании системы обработки данных в качестве регистрирующего устройства, особенно в сочетании с квадруиольными масс-спектрометрами, более предпочтительным оказывается применение усилителей на интегральных схемах вместо обычных электрометрических усилителей, поскольку первые характеризуются существенно лучшими показателями в отношении шума и дрейфа. На входе интегрального усилителя устанавливают небольшой периодически заряжающийся и разряжающийся конденсатор. По истечении определенного времени интегрирования, которое может варьироваться в широких пределах — от микросекунд до нескольких секунд, осуществляется оцифровка напряжения в динамическом режиме, согласованном с вычислительной машиной. В рамках этого принципа достигается комбинация чувствительности метода счета ионов с более высокой (на несколько порядков величины) динамикой аналоговых измерений [63]. [c.297]

Измерение атомного поглошения проводили в следующей последовательности включали все приборы (стабилизированный выпрямитель ВС-22, УИП-1, электрометрический усилитель ЭМУ-4 и компрессор) в сеть, зажигали пламя и по барабану монохроматора ЗМР-3 выводили линию 324,7 ммк. Регулировкой щелей отклонение стрелки усилителя устанавливали на всю щкалу, после чего измеряли процент пропускания за вычетом отклонения для чистого ацетилацетона при распылении в пламя анализируемого раствора без добавки меди и затем с добавкой 3,5-10 г/л<л Си. По пере-счетной шкале находили оптические плотности , соответствующие найденным процентам пропускания и строили график в координатах оптическая плотность—концентрация добавленной меди. [c.150]

Если точка эквивалентности устанавливается электрометрически, количественное определение ферроциапида можно осуществлять непосредственным титрованием его кислых растворов хлорамином. Такое титрование можно проводить либо потенцио метрически [676], либо амперометрически [1310]. В последнем случае ошибка определения не превышает 0,8%. [c.26]

Значения констант можно сравнивать только в том случае, если они устанавливались в точно соблюдаемых условиях, т. е. при определенной температуре, pH, продолжительности инкубации и реакции, концентрации фермента и субстрата. Так, например, в электрометрическом методе фермент инкубируют 30 мин при 25 °С, исходное значение pH 8,0 реакцию с ацетилхолином проводят в течение пОмин при концентрации последнего 7,3-10" лголь/л. Для определения значения I50 измеряют активность ингибитора при различных его концентрациях. По полученным результатам строят график, в котором процент угнетения (отношение ингибированного фермента к неингибированно-му) сопоставляют с отрицательным логарифмом концентрации ингибитора. Пример такой обработки опытных данных представлен на рис. 7. Истинное значение piso искажается побочными реакциями, протекающими в зависимо- сти от свойств ингибитора и фермента, а также условий опыта. Такими побочными реакциями, конкурирующими с ингибированием фермента, являются спонтанный гидролиз субстрата, гидролиз ингибитора, вызываемый содержащимися в ферменте фосфорилфосфа-тазами, адсорбция на стенках стеклянного сосуда при работе с очень разбавленными растворами, реакция с другими активными группами присутствующих белков. Кроме того, в случае слабого ингибитора одновременно протекают и угнетение, и реактивация фермента. Некоторые авторы считают, что для бимолекулярной реакции между ингибитором и ферментом [c.164]

В положениях 1 и 2 переключателя П используется высокоомное сопротивление 100 Мом, которое трудно подобрать с большой точностью поэтому сопротивление измеряют при помощи внешнего прибора с точностью до 0,1 6 и вводят корректирующий множитель. Так как в усилителе использована полуэлектрометрическая лампа, то с помощью этого прибора можно измерять и значения pH раствора со стеклянным электродом. При этом электрод подключают к клеммам переключатель П устанавливают в положение 12. Компенсацию потенциала стеклянного электрода производят потенциометром Л.,, а отсчет — по тому л е стрелочному прибору. Вместо лампы МЕ-34 может быть использована лампа 6Е5С, схема включения которой приведена на рис. XI. 10. Лампа МЕ-1400 может быть заменена электрометрической тппа ЭМ-1 или 1Э1П. [c.297]

Переход окраски кристаллического фиолетового при определении слабых оснований с полющъю 0,001 н. хлорной кислоты [319[. Как уже упоминалось выше, согласно общепринятому методу, правильный переход окраски проверяется электрометрически в присутствии данного вещества и индикатора в идентичном растворителе. В случае необходил1ости титрование проводят до идентичного оттенка окраски, наблюдаемой при стандартизации титранта по дифенилгуанидину или бифталату калия и т. д. Однако этот способ может привести к ошибочным результатам. Если, например, 1-фенил-2,3-диметил-4-дил1етиламинопиразолон (пирамидон) титруют в присутствии кристаллического фиолетового 0,001 н. хлорной кислотой в смесях уксусной кислоты с четыреххлористым углеродом (10 1, 1 1, 1 10) и титр стандартного раствора устанавливают в аналогичной смеси растворителей по дифенилгуанидину примерно такой же молярной концентрации, то величина 100 0,25% может быть получена только в смеси растворителей 1 1, где оттенок окраски обоих оснований весьма различной силы идентичен в конечной точке. Дифенилгуанидин — сильное К = 6,1-10" ), а пирамидон слабое основание К — 6,0 О ). [c.196]

Для других растворителей, помимо воды, константа в уравнении 4.16) в общем случае не известна, и она не может быть определена электрометрически. Вместо этого для вычисления этой величины в число изучаемых потенциометрически оснований включают одно или несколько оснований, для которых значения р/(к известны из данных спектрофотометрии. Именно таким образом устанавливается соотношение этих потенциометрических значений —р/(к со спектрофотометрическими значениями. [c.93]

Для определения воды применяют 1) высушивание в сушильных шкафах до постоянного веса 2) гетерогенную перегонку жидких материалов с углеводородами или галогенопроизводными и измерение объема отслаивающейся воды 3) поглощение воды перхлоратом магния, СаЗО , СаСЦ, Р Об и т. п. и определение содержания ее по привесу поглотителя 4) обработку исследуемого в-ва карбидом кальция и измерение объема выделившегося ацетилена. Очень часто применяют т.н.реактив Фишера — иод-пиридин-метаноль-ный р-р, в состав к-рого входит ЗОа. Под действием воды происходит разрушение иод-пиридинового комплекса и выделение молекулярного иода. Определение воды выполняют титриметрически. Точку эквивалентности устанавливают по появлению отчетливой желто-оранжевой окраски свободного иода титр реактива — по стандартному р-ру иода в метаноле. При помощи реактива Фишера определяют воду в нефтяных фракциях, красках, лаках и политурах, пищевых продуктах и т. д. Титриметрич. метод применяется также для изучения процессов, связанных с выделением или поглощением воды. Известно много вариантов метода. В большинстве случаев воду эк-страг ируют из растворимых соединений или взвесей в неполярных растворителях и затем определяют титрованием реактивом. При анализе окрашенных в-в, а также нек-рых суспензий и эмульсий точку эквивалентности устанавливают электрометрически. Онре-деление воды затруднительно, а иногда невозможно в соединениях, вступающих в реакцию с одним из компонентов реактива (окислы и гидроокиси металлов, соли 2-валентной меди и 3-валентного железа, борная к-та и окислы бора и др.) в подобных случаях либо пассивируют эти в-ва по отношению к реактиву, напр, введением избытка уксусной к-ты устраняют влияние аминов и гидразинов, либо определяют мешающие в-ва в отдельных пробах и вводят соответств. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология