Таутомерия и изомерия

Дайте объяснение понятиям таутомерия, изомерия, реакции с переносом реакционного центра. [c.108]

В группе моносахаридов мы встречаемся с очень большим количеством различных изомеров, в том числе и таутомеров. Изомерия в группе моносахаридов обусловлена несколькими причинами, которые ниже мы рассмотрим последовательно. [c.239]

Бутлеров особенно много внимания уделил одному из типов изомерии, называемому таутомерией (динамической изомерией), при которой некоторые вещества всегда выступают как смеси двух соединений. Если одно из этих соединений выделить в чистом виде, оно сразу же частично перейдет в другое соединение. Бутлеров показал, что таутомерия обусловлена спонтанным переходом атома водорода от атома кислорода к соседнему атому углерода (и обратно). [c.84]

В данном случае мы встречаемся с новым видом структурных изомеров, когда атом (в данном случае Н) и двойная связь находятся у разных атомов (углерода и кислорода). Их назьшают таутомеры. В общем виде [c.125]

Реализуется кето-енольная изомерия - таутомерия, когда два изомера (таутомера) отличаются положением какой-либо группы в молекуле (обычно водород) и двойной связи. [c.86]

Таутомерия (равновесно-динамическая изомерия) — сосуществование изомерных форм, находящихся в равновесии и способных самопроизвольно переходить друг в друга. [c.102]

Явление обратимой изомерии, при которой два или более изомера переходят друг в друга, называется таутомерией. Получены производные обеих таутомерных форм иона HSO . [c.357]

Новое слово в органической химии было сказано русским ученым А. М. Бутлеровым. Обобщив накопленные к тому времени данные, он создал стройную теорию химического строения и подтвердил ее новыми экспериментальными примерами (1861 г.). Были объяснены явления изомерии и таутомерии (динамической изомерии). Развивая материалистический образ мышления в познании химических явлений, А. М. Бутлеров решил коренную методологическую проблему органической химии. [c.8]

Если изомеры способны взаимно превращаться друг в друга и находятся в равновесии, то такая изомерия называется динамической, или таутомерией. [c.23]

Бутлеров понимал химическое строение не как ригидную, неподвижную структуру, а как взаимодействие в своей основе динамическое, отражающее непрерывные колебания атомов около некоторых равновесных положений. Отсюда Бутлеров естественно приходил к заключению о возможности существования динамической изомерии, т. е. взаимного перехода изомеров друг в друга, что, в частности, наблюдается при таутомерии. Эти же соображения привели Бутлерова к пониманию химизма как особой формы движения материи, способной переходить в другие (тепловую, световую, электрическую и т. п.). [c.10]

Исходя из значений информационного содержания молекулярных графов можно классифицировать различные структуры, определять изменение информационного содержания в ходе химических превращений, интерпретировать некоторые термодинамические характеристики веществ. Необходимо, однако, учитывать не только структуру молекулярного графа, но и возможности ее динамического изменения наличие динамических изомеров, таутомеров, конформеров и т. п. [c.148]

Существуют и другие виды изомерии, например таутомерия, пространственная изомерия (стереоизомерия). [c.172]

Таутомерия — вид структурной изомерии, обусловленной перемещением протона от одного атома к другому, что приводит и к перемещению двойной связи. [c.172]

Другим интересным примером валентной таутомерии является взаимопревращение двух изомеров 1,2,3-три-трет-бутил-циклобутадиена (т. 1, разд. 2.14). Оба изомера имеют прямоугольную форму, и спектр С-ЯМР показывает, что они существуют в динамическом равновесии даже при —185 °С [477]. [c.206]

Учение о таутомерии ( I доп. 108) было разработано А. М. Бутлеровым в 1877 г. В противоположность известным изомерным соединениям, число которых измеряется десятками тысяч, хорошо изучены пока лишь сравнительно немногие случаи таутомерии. Тем не менее следует думать, что и обычные изомерные формы являются по существу таутомерными, но лишь с ничтожно малой скоростью превращения. Подобно тому как покой есть частный случай движения, изомерия должна быть частным (хотя пока и лучше изученным) случаем таутомерии. [c.568]

ТАУТОМЕРИЯ, изомерия, при к-рой происходит быстрое обратимое самопроизвольное взаимопревращение структурных изомеров-таутомеров. При установившемся равновесии в-во содержит одновременно молекулы таутомеров в определенном соотношении. Процесс такого взаимопре- [c.499]

Возможность такой самопроизвольной изомеризации веществ предвидел А. М. Бутлеров, назвавший ее обратимой изомеризацией . Много позднее (1885) это явление изучил Лаар, давший ему название таутомерии. Изомеры, обратимо переходящие один в другой, называются таутомерными формами, или таутомерами. Явление таутомерии называется также десмотропией. Те случаи таутомерии, в которых происходит обратимое превращение кетонной и енольной групп, называются кето-енольной таутомерией (с другими случаями таутомерии мы познакомимся в дальнейшем). [c.229]

Изомерия между карбонильным соединением и образующимся из него при перемещении одного атома водорода непредельным спиртом — енолом относится к явлениям таутомерии, или десмотропии. Таутомерными, или десмотропными, формами называют такие, которые легко переходят друг в друга в результате перемещения связи между отдельными атомами. Так, например, гипотетический виниловый сиирт СН2=СН0Н (енол) и уксусный альдегид СН3СНО (карбонильная форма) являются таутомерными, или десмотропными , соединениями. [c.142]

Если допустить возможность реального существования этого соединения, то ему (как и оксимам, азобензолу и 1,2-диалкил-этиленам) должна быть свойственна ц с-грянс-изомерия, а также прототропная таутомерия [c.452]

Такое сосуществование двух изомерных форм, находящихся в равновесии и способных самопроизвольно переходить друг в друга, называется равновеснодинамической изомерией или таутомерией (от греч. таута — тот же самый и мерос — часть). Переходящие при этом друг в друга формы называются таутомерами. Кето-енольная таутомерия относится к прототропной таутомерии, так как она сопровождается переносом протона. [c.229]

Но глюкоза может существовать в циклической или тауто-мерной форме. Изомеры, находящиеся в состоянии динамического равновесия, называются таутомерами. Глюкоза содержит в своем составе альдегидную группу и спиртовые, между ними возможно взаимодействие по принципу образования по-луацеталя — продукта взаимодействия альдегида со спиртом [c.355]

Особым видом изомерии является динамическая изомерия, или таутомерия, когда обе изомерные формы легко переходят одна в другую и находятся в равновесии друг с другом. Это явление, логически вытекающее из представлений А. М. Бутлерова о динамических взаимоотношениях атомов в молекуле, предвидел и впервые объяснил создатель теории химического строения (1862 г.). Таутомерия может быть продемонстрирована на примере так называемого кетр-енольного равновесия, в частности [c.107]

Проблема внутренней динамики молекул казалась после этого исчерпанной, если не считать одного относящегося к ней интригующего вопроса, выдвинутого в конце 1920 — начале 1930-х годов Л. Полингом в теории резонанса и В, В, Разумовским в теории >лектроиной таутомерии, Обе эти теории с иезчачительными ])аз-личиям,и предлагали общее положение о то / , что одно и то же соединение, нанример анилин, сундествует в фор,ме нескольких электронных таутомеров, представляя не смесь изомеров, а своего рода и.х резонансный гибрид [c.95]

Молекулы, участвующие в валентной таутомерии, не обязательно должны быть эквивалентными. Так, по данным спектров ЯМР между циклогептатриеном (114) и норкарадиеном (115) существует истинная валентная таутомерия при комнатной температуре [470]. Здесь один изомер [115] содержит цис- [c.204]

Термин <о-аутомерия (от греч. тдуто — тот же самый и /леро — часть) предложен Лааром (1885). Современное понимание таутомерии как равновесной динамической изомерии ведет начало от работ А. М. Бутлерова. [c.457]

Создатель теории химического строения органических веществ, сохраннвщей значение и в настоящее время. Обосновал идею о взаимном влиянии атомов в молекуле. Предсказал и объяснил (1864) изомерию многих органических соединений. Провел большое количество экспериментов, подтверждающих выдвинутую им теорию синтезировал и установил строение третичного бутилового спирта (1864), изобутана (1866) и изобутилена (1867), выяснил структуру ряда этиленовых углеводородов и осуществил их полимеризацию. Показал (1862) возможность обратимой изомеризации, заложив основы учения о таутомерии. Написал Введение к полному и )учению органической химии (1864) — первое в истории науки руководство, основанное на теории химического строения. Создал школу русских химиков, в которую входили В. В. Ма-рковников, А. М. Зайцев, Е. Е. Вагнер, А. Е. Фаворский, И. Л. Кондаков и др. Активно боролся за признание Петербургской АН заслуг русских ученых. [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология