Алкоголяты щелочных металлов

Поливинилен получают и дегидрохлорированием поливинилхлорида алкоголятами щелочных металлов, амидом натрия в жидком аммиаке или морфолином [c.414]

Реакция Дарзана. Реакция заключается в конденсации альдегидов и кетонов со сложными эфирами а-галогензамещенных алифатических карбоновых кислот в присутствии спиртовых растворов алкоголятов щелочных металлов. Наиболее эффективным катализатором является грет-бутоксид калия. Реакция не останавливается на стадии образования хлоргидрина. В присутствии сильного основания происходит дегидрогалогенирование с образованием глицидного эфира [c.228]

При нагревании поливинилхлорида довольно легко отщепляется хлористый водород с образованием двойных связей. При дегидрохлорировании поливинилхлорида амидом натрия в жидком аммиаке или морфолином, алкоголятами щелочных металлов или щелочью получается полимер с системой сопряженных связей — поливинилен (см. с. 413) [c.231]

Катализаторами реакции служат щелочи, алкоголяты щелочных металлов, третичные амины. В отсутствие катализаторов реакция с гликолями протекает очень медленно и ее скорость увеличивается с повышением кислотности спирта (особенно при замене гликолей двухатомными фенолами). Линейные олигомеры имеют степень полимеризации не более 5—6. Большой избыток диэпоксидного соединения вызывает предпочтительное образование концевых эпоксидных групп. При нагревании олигомеров с гликолями или с двухатомными фенолами происходит наращивание молекулярно и образование сетчатого полимера. [c.80]

Как показывает опыт, такое окисление через карбанион протекает в случае многоядерных алкилароматических углеводородов, из которых могут образоваться карбанионы (например, дифенилметан) в сильно полярных безводных растворителях (например, в диметилсульфоксиде) при введении сильных оснований (например, алкоголятов щелочных металлов). Парафиновые и нафтеновые углеводороды так не окисляются, так как практически они не ионизуются. [c.27]

Реакцию карбонилирования спиртов могут катализировать как кислые (фосфорная и серная кислоты, смесь трехфтористого бора с водой), так и щелочные (алкоголяты щелочных металлов) агенты. [c.270]

Наибольшее значение имеют алкоголяты щелочных металлов, очень легко получающиеся, из соответствующих металлов и низших спиртов (с одновре.менным выделением водорода) высшие спирты реагируют труднее [c.115]

Эффективный способ химической очистки изопрена от циклопентадиена состоит в обработке его карбонильными соединениями в присутствии алкоголятов щелочных металлов [40] по реакции [c.678]

Алкоголяты щелочных металлов обладают более сильными основными свойствами, чем гидроокиси натрия или калия. [c.108]

Алкоголяты (особенно алкоголяты щелочных металлов) находят в органической химии широкое применение как конденсирующие и алкилирующие средства, а также для введения групп H2 +iO— в другие молекулы. [c.116]

В связи с относительно низкой карбонильной активностью сложноэфирной группы [см. ряд (Г.7.3)] в качестве конденсирующих средств необходимо применять сильные основания, лучше всего алкоголяты щелочных металлов. Ход реакции соответствует схемам (Г.7,99) и (Г.7.101), например [c.155]

Катализаторами с основными свойствами служат чаще всего идроокиси и алкоголяты щелочных металлов, гидроокись бензил- [c.203]

Взаимодействие катиона красителя малахитовый зеленый с алкоголятами щелочных металлов протекает по уравнению [c.266]

Алкоголяты щелочных металлов — твердые вещества. Алкоголят натрия — белое твердое вещество, которое быстро темнеет на воздухе, особенно при нагревании. [c.7]

Определите значения среднечисловой степени полимеризации при анионной полимеризации окиси пропилена в присутствии алкоголята щелочного металла для степеней превращения мономера 0,2, 0,5, 0,75 и 0,95, если [М]о [1]о = 100, а См = 2,7- 10 . Инициатор полностью превращается в активные центры в начале процесса, обрыва цепи нет. [c.115]

Для титрования соединений, которые проявляют в неводных растворах свойства кислот, используют неводные растворы гидроокисей, ацетатов и алкоголятов щелочных металлов, гидроокисей четвертичных аммониевых оснований, дифенилгуанидина и т. п. [c.439]

При взаимодействии с алкоголятами щелочных металлов или с аммиаком образуются соответственно полные эфиры угольной кислоты или эфиры карбаминовой кислоты (уретаны) [c.256]

Полученный эфир подвергают поликонденсацин в присутствии катализаторов (алкоголятов щелочных металлов), при нагревании, под уменьшенным давлением. Процесс можно представить схемой [c.481]

А. Пудовик и Б. Арбузов 2° нашли, что диалкилфосфористые кислоты в присутствии алкоголятов щелочных металлов легко присоединяют акрилонитрил [c.84]

В качестве конденсирующих агентов чаще всего применяется металлический натрий или алкоголяты щелочных металлов в суспензии или в спиртовых растворах. [c.76]

В Дх-iiiHflM с тучае перегруппировка в кислотные изонитросоедимепия ( нитроновые кислоты ) не возможна. Поэтому ароматические нитросоединения не растворяготся в щелочах. Одиако некоторые из них способны присоединять алкоголяты щелочных металлов с образованием окрашенных продуктов. [c.528]

Большая часть перкпслот низкого молекулярного веса приготовляется путем прямой реакции кислоты с концентрированными растворами перекиси водорода, высшие перкислоты приготовляются действием алкоголятов щелочных металлов на соответствующие перекиси диацилов с последующим подкислением [40, 41]. Так как в результате самоокисления бензальдегида получается надбензойная кислота, индицированная эпоксидация (окисление до окисей) смесей бензальдегида и олефиновых соединений осуществляется путем прямого окисления кислородом [19, [c.360]

Этерификация дифенилолпропана обычно приводит к образова нию диэфира. Чтобы получить моноэфир, т. е. соединение, этерифи-цированное лишь по одному из фенольных гидроксилов, рекомен дуется проводить селективный алкоголиз низшими спиртам1 (предпочтительно метанолом) в среде инертного растворителя (то луол, ксилол, анизол) в присутствии каталитических количест алкоголятов щелочных металлов. Реакция проводится в безводно среде во избежание гидролиза образующегося моноэфира. Посл< удаления солей, отгонки (в вакууме) растворителя и других лету чих компонентов моноэфир отделяют от диэфира и остатка дифени лолпропана хроматографическим методом на окиси алюминия Моноацетат дифенилолпропана, перекристаллизованный из смес перхлорэтилена и петролейного эфира, имеет т. пл. 100—102 °С. [c.40]

Таким образом, предпочтение следует отдать методам первой группы. Здесь проще всего достигается статистичность распределения мономеров вдоль цепи, реакции идут с высокой скоростью и технология процесса может быть удобно оформлена по непрерывному способу. Ниже более подробно рассмотрены два типа модификаторов электронодонорные растворители и алкоголяты щелочных металлов. [c.273]

В процессе Реппе реакцию ацетилена со спиртами проводят в присутствии алкоголятов щелочных металлов как катализаторов. Температуру обычно поддерживают в пределах 150—170°, тогда как общее давление может доходить до 20 ата в зависимости от природы спирта. При работе под давлением 20 ата ацетилен разбавляют инертным газом (азотом), чтобы парциальное давление углеводорода выдерживалось около 12 ата. Процесс осуществляли в реакторах колонного типа, через которые пропускали ацетилен или смесь ацетилена с азотом прямотоком к движению спирта, в котором был растворен катализатор. В случае низших спиртов реакцию проводили под давлением. Виниловые эфиры сриртов конденсировали и отделяли от газообразных продуктов, которые возвращали обратно в процесс. [c.292]

Вещества, вызывающие химические ожоги, могут принадлежать к различным классам соединений минеральные и некоторые карбоновые кислоты (например, уксусная, хлоруксусная, ацетилендикар-боновая и др.), хлорангидриды кислот (например, хлорсульфоновая кислота, хлористые сульфурил и тионил), галогсниды фосфора и алюминия, фенол, едкие щелочи и их растворы, алкоголяты щелочных металлов, а также вещества нейтрального характера — жидкий бром, белый фосфор, диметилсульфат, нитрат серебра, хлорная известь, нитросоединення ароматического ряда. [c.269]

Приготовление и установка стандартных неводных растворов оснований. Для титрования кислот наиболее часто применяют спиртовые растворы гидроокисей щелочных металлов бензольно-метаноловые (эта-ноловые) или изопропаноловые растворы алкоголятов щелочных металлов уксуснокислые растворы ацетата натрия бензольно-метаноловые (или-этаноловые) растворы гидроокисей тетраметил (этил) аммония спиртовые растворы дифенилгуанидина. [c.439]

Т1С14, А1С1з и др.), металлоорганические соединения Л1(С2Н5)з и др. В качестве инициаторов анионной полимеризации используются электронодонорные вещества и соединения, в том числе щелочные и щелочноземельные металлы, алкоголяты щелочных металлов и др. Часто одновременно используется несколько инициаторов полимеризации. [c.354]

Соли ксантогеновых кислот (ксантогенаты) получаются ири взаимодействии алкоголятов щелочных металлов с сероуглеродом [c.216]

Диэтилолтерефталат подвергают поликонденсации в вакууме (остаточное давление 1—3 мм рг. сг.) при 275— 280° С в присутствии катализаторов (алкоголяты щелочных металлов, РЬО и др.) [c.418]

Шкала дегпдрогапогеяирующих средств достаточно обширна от безводных алкоголятов щелочных металлов, твердых щелочей или их растворов в воде или органически растворителях, солей щелочных металлов со слабыми кислотами до таких органически оснований, как пиридин, айн дин, диметиланилин или хинолин. [c.677]

В этом заключается преимущество такого метода дегидрогалогенирования, так как при проведении синтеза с алкоголятами щелочных металлов или спиртовыми растворами их гидроокисей лгтко протекает побочная реакция образования простых эфиров. [c.692]

Взаимодействие акрилонитрила с веществами, содержащими гидроксильную группу, приводит к образованию замещенных р-оксипропионитрилов. Эта реакция происходит под влиянием сильных щелочных агентов (едкие н1,елочи, алкоголяты щелочных металлов, сильные органические основания). В качестве объектов цианэтилирования в литературе встречаются вода, [c.62]

Действие щелочей на нитрозамиды. Действие водных щелочей или алкоголятов щелочных металлов на нитрозамиды дает диазоалканы согласно уравнению (V-14) [c.63]

Если метиленовые компоненты малоактивны, реакция катализируется сильными основаниями (алкоголятами щелочных металлов). В этих случаях, естественно, нельзя исггользовать азотистую кислоту (почему ) и поэтому применяют ее сложные эфиры. Превращение аналогично конденсации Кляйзена. (Напишите схему реакции ) [c.234]

Для осуществления этой конденсации были использованы следующие основания гидроокиси или алкоголяты щелочных металлов, водный или спиртовые растворы аммиака, первичные или вторичные амины, этилмагнийбромид, алкильные или арильные производные лития и ионообменная смола дауэкс 1-Х10. Из альдегидов с нормальной цепью углеродных атомов фульвены образуются с трудом. Родоначальное соединение можно получить с приличным выходом только косвенным способом, например при действии триэтиламина на смесь 1- и 2-ацетоксиметилциклопентадиенов [2] [c.165]

Итак, обратная реакция Фаворского долго находила лишь аналитическое применение. Причем различными авторами в зависимости от структуры имевшихся на руках соединений выбирались крайне разнообразные условия расщеплений. Так, есяи сам А. Е. Фаворс1 ий применял для этой цели Водные растворы едкого кали, то в более поздние годы с равным ус пехом стали использопать твердые щелочи, алкоголяты щелочных металлов, их амиды, карбонаты и тому подобные реагенты [4—13J. [c.139]

Переэтерификация —SiOR -t- R OH —SiOR -b ROH (R = Alk, Ar). Катализаторы-К-ТЫ, алкоголяты щелочных металлов, Al, Fe или Ti, амины, амиды и др. Р-цию используют для замещения низших R на высшие, напр, при получении арилароксисиланов. [c.98]