Метанол с бромистоводородной кислотой

После окончания бромирования следует нейтрализовать содержащуюся в реакционной среде бромистоводородную кислоту и удалить избыток брома. Это достигается прибавлением 5% раствора аммиака в 80%-ном метаноле в присутствии метилового красного (высокая кислотность среды может значительно исказить результаты полярографирования). Полученный раствор продуктов бромирования полярографируют на фоне 0,1 н. раствора хлорида лития в 50%-ном метаноле. Определяют потенциалы полуволн полученных продуктов и сравнивают их с табличными данными. [c.204]

Фенилгидроксиламин в сернокислой среде превращается в п-аминофенол, в солянокислой — в п-аминофенол и я-хлоранилин, в бромистоводородной кислоте —в п-аминофенол и п-броманилин. Какие образуются соединения, если реакцию вести в метаноле в присутствии серной кислоты Каков ее механизм [c.369]

Получают взаимодействием метанола с солями бромистоводородной кислоты в присутствии серной кислоты или с бромом в присутствии сероводорода или сернистого ангидрида. [c.136]

Бромистый метил с хорошими выходами получают при взаимодействии метанола с солями бромистоводородной кислоты в присутствии серной кислоты или с бромом в присутствии сероводорода или сернистого ангидрида. Все три способа в промышленности могут быть осуществлены как по периодической, так и по непрерывной схемам. [c.53]

Получение М-(а-бромпропионил)-2-нафтиламина. В трехгорлой колбе емкостью 500 мл, снабженной капельной воронкой, термометром и мешалкой с масляным затвором, растворяют 10 г (0,07 М) р-нафтиламина в 300 мл ацетона. Полученный раствор охлаждают в бане с ледяной водой до 5°, добавляют к нему 30 мл (61,8 г 0,28 М) бромангидрида а-бромпропионовой кислоты и прикапывают, при размешивании, в течение 30 минут, 50 мл (0,62 М) пиридина. Реакцию ведут при температуре 5—10°. После добавления всего пиридина реакционную смесь размешивают еще 30 минут, отфильтровывают на воронке Бюхнера выпавший белый осадок бромистоводородного пиридина и промывают его на фильтре 50 мл ацетона. Фильтрат приливают тонкой струйкой, при размешивании, к 1 литру ледяной воды. При этом выпадает белый осадок, который отсасывают, промывают на фильтре 100 мл воды и сушат при температуре 40—50°. Получают 17,5 г (90%) Л/-(а-бромпропионил)-2-нафтиламина с т. пл. 168— 169 . После перекристаллизации из 270 мл кипящего метанола выход мелкокристаллического продукта равен 15,5 г, что составляет 80% от теоретического т. пл. препарата 172" (см примечание 1). [c.54]

Из метанола и солей бромистоводородной кислоты в присутствии серной кислоты [c.51]

Разложение соединения I бромистоводородной кислотой. Смесь 80 мл водной бромистоводородной кислоты и 4,7 г соединения I кипятят с обратным холодильником до тех пор, пока все образовавшиеся желтые кристаллы йодоформа (2,2 г) перейдут в холодильник и в колбе останется прозрачный раствор. При реакции выделяется газ, по данным ГЖХ являющийся метаном. Воду испаряют в вакууме, оставшийся осадок экстрагируют метанолом и перекристаллизовывают из смеси метанола с ацетоном. Получают [c.187]

Указанные в табл. 8-ХУ1 значения допускаемых напряжений справедливы для бензина при 60° С, бутанола при 40 С, воды при 60° С, 10%-ного калия двухромовокислого при 20° С, 10%-ной бромистоводородной кислоты при 20° С, 10%-ной лимонной, молочной, муравьиной кислот при 40° С, 40%-ной серной и 30%-ной соляной кислот при 40° С, метанола при 40° С, 20%-ной перекиси водорода при 50° С, 8 /о-ного азотнокислого серебра при 20° С, 50%-ного хлористого цинка при 50°С. [c.377]

Рассмотрим, как практически используется идея о том, что вода является лучпюй уходящей группой, чем гидроксид-ион . Выше было показано, что реакция взаимодействия метанола с бромид-ионом с образованием метилбромида не происходит. Однако предположим, что мы имеем метанол и хотим превратить его в метилбромид. Реакцию метанола с бромид-ионом мы будем проводить пе в нейтральном, а в кислом растворе. В этом случае гидроксильная группа метанола будет протонирована и бромид-иону нужно будет вытеснить воду, а не гидроксид-ион. Ниже представлена реакция метанола с бромистоводородной кислотой (которая поставляет как протон, так п бромид-ион) [c.181]

Г 48 %-ного водного раствора бромистоводородной кислоты медленно добавляют к раствору 15 г пропилендиамина в 600 мл метанола Затем вносят 17,2 г диацетила и получившуюся смесь перемешивают в течение 30 мин После этого к реакционной смеси добавляют 24,9 г Со (СН,С00)2 4Н2О и получившийся раствор перемешивают 3 ч в токе азота Затем к пурпурному раствору приливают 70 мл бромисюводородной кислоты и через реакционную смесь продувают воздух до завершения выпадения осадка Образующийся продукт отфильтровывают, промывают метанолом, содержащим бромистоводородную кислоту, затем перекристаллизовывают из 5 %-ного раствора бромистоводородной кислоты Темнозеленый продукт промывают небольшим количеством метанола, затем эфира, высушивают Выход 30 % ЭС (ацетон) 592 нм (80) [c.107]

Этилендиамин-С , дву солянокислая соль. Полученный этиловый эфир этилен-С2 -ликарбаминовой кислоты (0,104 г) нагревают с обратным холодильником в течение 2 час. в присутствии 5 мл 48%-ной бромистоводородной кислоты (примечание 15). Смесь испаряют в вакууме и затем обрабатывают избытком метанольного раствора едкого кали. Испаряют растворитель, перегоняют в вакууме этилендиамин-Сг и при добавлении раствора хлористого водорода в метиловом спирте получают двусслянокислую соль. Выход 0,052 г (76%). Продукт перекристаллизовывают из водного метанола. [c.569]

Растворимость бромида цезия несколько выше при 25° С в 100 г воды растворяется 123,5 г СзВг [110] других данных в литературе нет. Бромиды рубидия и цезия хорошо растворяются в му-эавьиной кислоте, умеренно растворимы в метаноле и этаноле. 161]. Растворимость бромидов калия, рубидия и цезия [172] в бромистоводородной кислоте различной концентрации при 25° С равна [c.100]

При действии на 6-меркаптопурин брома в смеси водной бромистоводородной кислоты с метанолом получен 6-бромпурин с выходом около 75% [61]. Этим способом из 2,6,8-тримеркаптопурина синтезирован не описанный ранее НО Н НО н [c.241]

Дегвдратацию пинакона можно осуществить либо перегонкой с небольшим количеством 48%-ной бромистоводородной кислоты (температура пара до 95°), либо контактным методом в газовой фазе на окиси алюминия [2949]. При первом способе отделенный от дистиллята органический слой промывают водой, стабилизируют, прибавляя гидрохинон, и после сушки перегоняют. Выход диметилбутадиена составляет 55—60% от теоретического наряду с 22— 25% пинаколина. По второму способу под вакуумом (водоструйный насос) пары пинаколина пропускают при 420—470° через стеклянную трубку, заполненную гранулированной окисью алюминия. Газообразный продукт вводят в несколько последовательно соединенных промывных склянок, погруженных в баню с охлаждающей смесью (метанол и твердая углекислота). Освобожденный от воды мономер перегоняют па колонке Видмера. Отбирают фракцию с т. кип. 67—70°. Чистый препарат стабилизируют гидрохиноном. Выход колеблется в пределах 79—86% от теоретического. [c.565]

Фикинс и сотр. [19, 21] по значениям э. д. с. тщательно определили изменения свободных энергий для хлористоводородной, бромистоводородной и иодистоводородной кислот при переносе их из воды в следующие растворы вода — метанол, вода — диоксан и вода — уксусная кислота. Эти авторы нашли, что изменения свободных энергий (АС ) для галогеноводородных кислот при переносе их из воды в соответствующий растворитель [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология