Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метанол кислота

    Выход уксусной кислоты в оптимальных условиях составляет около 90%. Этот метод синтеза позволяет базировать производство уксусной кислоты на метане (метан->-синтез-газ- метанол ->кислота), но он, по-видимому, не имеет экономических преимуществ по сравнению со способами получения уксусной кислоты окислением бутана или ацетальдегида. [c.760]

    Реакционная способность бутадиена меньше, чем моноолефинов. Вследствие мезомерной стабилизации аллил-катиона, образующегося в первой стадии электрофильного присоединения, необходимость в стабилизации влиянием соседней группы меньше, чем у моноолефинов. Поэтому и в случае реагентов с большим эффектом соседней группы образуется не симметричный мостиковый карбкатион, а лишь несимметричный мостиковый. Бром в метаноле, кислоты тина хлорноватистой и ацетат ртути дают [c.469]


    Антраниловая Метанол кислота [c.129]

    Как очистить мономер от примесей влаги, метанола, кислоты, которые мешают при полимеризации В химии и химической технологии известны сотни способов очистки веществ, но буквально ни один из них не годился для формальдегида. Или происходила полимеризация там, где не надо, с образованием низкокачественного полимера, непригодного для формирования изделий, или мономер разлагался. [c.104]

    Особое место занимает ряд новых катализаторов, запатентованных фирмой Байер [56—58]. Это соли двухвалентного олова и ряда металлов, не входящих в группы щелочных и щелочноземельных металлов (цинк, кадмий, медь, свинец, марганец, железо и др.), и высших карбоновых кислот. Специфичность действия таких катализаторов заключается в пониженной чувствительности к воде, метанолу, кислотам и другим примесям, которые являются эффективными агентами передачи цепи в случае применения других катализаторов. Даже в присутствии 1% воды или 5% метанола средневесовой молекулярный вес полимера был равен 100 ООО. [c.44]

    Регенерация катионита проводится путем обработки любой из сильных минеральных кислот (соляной, азотной, серной). Обычно применяют 1 н. раствор кислоты. Во избежание загрязнения метанола кислота для регенерации должна быть возможно более высокой чистоты. Регенерацию проводят в статических условиях путем залива катионита раствором кислоты, выдержки в течение 1,5— 2,0 ч и последующей 2—3-х кратной замены кислоты. После регенерации фильтр промывают водой от кислоты и затем метанолом от воды. Наибольшая скорость регенерации катионита наблюдается при использовании 1 н. НС1. Однако, если перевод катионита в Н-форму проводится в статических условиях, применение других кислот не скажется на экономике процесса вследствие незначительности -их расхода. [c.123]

    Выход уксусной кислоты в оптимальных условиях составляет 90—98%. Этот метод синтеза позволяет базировать производство уксусной кислоты на метане (метан- синтез-газ- -метанол- кислота) или на каменном угле (водяной газ- метанол- кислота) [c.657]

    Особое внимание следует обратить на сброс промышленных сточных вод и их очистку. Сточные воды заводов пластмасс, как правило, содержат стирол, фенол, формальдегид, бензол, метанол, кислоты, щелочи и другие вещества. Удаление их производят сначала на заводских очистных установках, а затем — на биологических очистных сооружениях. Сброс очищенных сточных вод в водоемы разрешается только ниже населенных мест. [c.189]

    Жирные кислоты, аммиак, метанол, кислоты азотная (56%), серная (75%), сернистая (любая), соляная (любая), фосфорная (100%), гидроксид натрия (40 60%) Вода [c.12]


    Затем в США был освоен процесс на основе соединений родия и иода, когда давление синтеза составляет всего 0,1—0,5 МПа, а выход уксусной кислоты достигает 99% по метанолу. Этот метод получения уксусной кислоты позволяет базировать ее производство на метане или на малодефицитных углеводородах (углеводород—)-синтез-газ— -метанол— уксусная кислота) и на угле (уголь— -водяной газ—>-метанол— -кислота). По некоторым оценкам, он является самым экономичным нз способов получения уксусной кислоты. [c.543]

    Талловые жирные кислоты, получаемые при ректификации таллового масла из древесины хвойных пород, содержат 92— 94 % жирных кислот, в основном i8, 2—3 смоляных и трхд-ноэтерифицируемых метанолом кислот, 2—5 % неомыляемых веществ. Они представляют собой прозрачную маслянистую жидкость соломенно-желтого цвета. Кислотное число продукта, отвечающего требованиям стандарта, 185—192 мг КОН/г, йодное число 150—160 мл йода на 100 г кислот, массовая доля, % смоляных кислот 2—3, неомыляемых веществ 2—5. Цветность по йодной шкале 10—30. [c.140]

    Наибольшее разделение скачков потенциала HSO4 (рК 9,48) и ТНТ (рК 13,49) достигается в смеси метилэтилкетон — метанол. Кислоты по силе в этих растворителях располагаются в ряд HNO3, H2SO4 > [c.123]

    Для определения примесей в терефталевой кислоте был предложен метод высаливающей хроматографии на катионите амберлит СО-45 (0,075—0,15 мм) [23, 24]. Для элюирования применяли растворы хлорида натрия (0,1—0,5н.) в 30—70%-ном метаноле. Кислоты элюировались следующим образом вначале [c.158]

    Ионообменные смолы в органической среде ведут себя как адсорбенты кислотного или основного характера. Как известно, на них происходит как физическая, так и химическая адсорбция. Например, на ацетатной форме амберлита А-29 происходит физическая адсорб-шя полярных соединений типа пиррола и фенола из растворов углеводородов. Эти растворенные вешества могут быть вымыты со смолы полярными растворителями, такими, как пиридин или метанол. Кислоты на этой смоле хемосорбируются, и для их элюирования требуются кислотные растворители. Б свою очередь сильнокислотный катионит амберлит А-15 хемосорбирует азотистые основания из растворов в углеводородах, а десорбировать их можно, только используя растворители основного характера. Селективность смолы можно значительно повысить, если использовать форму, в которой она будет образовывать комплекс (лиганд) с растворенным веществом /36/. Например, катиониты в Ag+., Си или формах используют для разделения аминов и карбоксильных кислот, Ag форму используют также для отделения соединений с двойными олефиновыми связями. Элюирование проводят агентом, комплексообразующие свойства которого слабее, чем у веществ, которые надо разделить. Вытесняющее проявление выполняется с помощью реагента с более сильными комплек-сообразуюшими свойствами. [c.87]

    Содержание нepa твopи iыx в метаноле кислот молекулярного веса, %, не более [c.154]

    Для контроля герметичности установки предусмотрен реометр 21. По окончании опыта замеряют количество образовавшегося в абсорберах (склянки Дрекселя) раствора и анализируют его на содержание формальдегида, метилового спирта и кислот (НСООН, СН3СООН). Зная количество полученного формальдегида, -метанола, кислот и состав газа, рассчитывают выход целевых продуктов. [c.192]

    По схеме с переэтерификацией после осаждения формиата кальция из раствора полностью отгоняли воду. При этом с водой удалялось около 70—75% муравьиной кислоты, имеющейся в реакционной смеси. Полученный после отгонки воды остаток содержал этриол, муравьинокислые эфиры этриола, свободную муравьиную кислоту и другие органические побочные продукты конденсации. Превращение эфиров в этриол производилось переэтерификацией их метанолом, для чего к остатку добавляли 50—100 вес.% метанола и 0,1—0,2 вес.% серной или соляной кислоты (от остатка). Реакционную смесь помещали в колбу, соединенную с ректификационной колонной, имеющей стеклянную насадку (высота рабочей части 500 мм) и нагревали при этом одновременно с переэтерификацией отгоняли образующийся метилформнат. По окончании переэтерификации создавали вакуум и отгоняли остатки метанола кислоту, являющуюся катализатором при переэтерификации, нейтрализовали щелочью и полученный нейтральный сироп подвергали вакуум-дистилляции для выделения этриола. Количество выделенного этриола соответствовало расчетному [33]. Полученный при переэтерификации метилформнат в присутствии гидроокиси кальция или натрия, а также на катионите КУ-2 (в активной Н-форме) легко гидролизуется с образованием метанола, который может быть возвращен обратно в процесс [34]. [c.67]

    Спирт этиловый сырец в своем составе содержит все летучие побочные продукты брожения, которые отгоняются вместе со спиртом из бражки. Количество этих продуктов в виде примесей (сивушные масла, альдегиды, метанол, кислоты и сложные эфиры) находится, в спирте-сырце в довольно большом количестве, значительно превышающем их содержание в спирте-ректификате. Поэтому при его анализе спирт-сырец разбавляют до необходимой концентрации бессивушным и безальдегидным спиртом, и определяют эти примеси такими же методами, какие применяют для анализа спирта-ректификата. [c.191]



Смотреть страницы где упоминается термин Метанол кислота: [c.208]    [c.601]    [c.132]    [c.208]    [c.77]    [c.77]    [c.190]    [c.69]    [c.59]    [c.183]    [c.234]    [c.468]    [c.67]    [c.289]    [c.349]    [c.208]   
Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 12 (1981) -- [ c.69 , c.70 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып12 (1981) -- [ c.69 , c.70 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Вещества обычно указаны под общими названиями такими, как кислоты, спирты метанол, этанол, вода, лед приведены отдельно. Только в указателе термин кислоты обозначает карбоновые кислоты. Неорганические кислоты и их соли даны отдельно. За исключением D которая обозначена как вода дейтерированные соединения включены в соответствующие недейтерированные соединения

КАРБОНИЛИРОВАНИЕ МЕТАНОЛА В УКСУСНУЮ КИСЛОТУ Иби, Т. Синглтон

Карбонилирование метанола в уксусную кислоту

Карбонилирование метанола в уксусную кислоту влияние концентрации

Карбонилирование метанола в уксусную кислоту иодида

Карбонилирование метанола в уксусную кислоту катализатор

Карбонилирование метанола в уксусную кислоту конверсия водяного газа

Карбонилирование метанола в уксусную кислоту метанола

Карбонилирование метанола в уксусную кислоту механизм реакции

Карбонилирование метанола в уксусную кислоту монооксида углерода

Карбонилирование метанола в уксусную кислоту мощности установок

Карбонилирование метанола в уксусную кислоту образование метана

Карбонилирование метанола в уксусную кислоту образование пропионовой кислоты

Карбонилирование метанола в уксусную кислоту побочные продукты

Карбонилирование метанола в уксусную кислоту побочные реакции

Карбонилирование метанола в уксусную кислоту родия

Карбонилирование метанола в уксусную кислоту скорость реакции

Карбонилирование метанола в уксусную кислоту сокатализатор

Карбонилирование метанола в уксусную кислоту схема процесса

Карбонилирование метанола в уксусную кислоту химизм процесса

Катализатор уксусной кислоты из метанол

Метанол Метиладипиновая кислота

Метанол определение в смеси с муравьиной кислотой

Метанол реактив для определения карбоновых кислот

Метанол реакция с азотной кислотой

Метанол с бромистоводородной кислотой

Метанол с серной кислотой

Метанол с уксусной кислотой

Метанол, защитный агент при облучении нуклеиновых кислот

Молярная электрическая проводимость растворов кислот в метаноле

Определение димстилового эфира, метанола и метилового эфира (3-метоксипропионовой кислоты в сырце метилакрилата (МА) хроматографическим методом

Определение метанола в воде и уксусной кислоте

Определение метилового эфира метоксиуксусной кислоты, метоксиацетилацетона, ацетона, метанола и толуола в воздухе производственных помещений из одной пробы методом ГЖХ . Определение хлорантрахинонов в воздухе методом газожидкостной хроматографии

Получение уксусной кислоты из метанола и окиси углерода

Проба метанола с серной кислото

Проба метанола с серной кислото ксилола на пригодность для

Проба метанола с серной кислото периодические

Проба метанола с серной кислото процесса дегидрирования

Проба метанола с серной кислото разовые

Проба метанола с серной кислото средние

Проба метанола с серной кислото уксусной кислоты с водой

Проба метанола с серной кислото эфира на влажность

Пряникова, Г. Д. Ефремова. Растворимость моноамида, диамида и нитриламида адшшювой кислоты в воде и метаноле

Серная кислота реакция с метанолом

Серной метана в метанол, формальдегид, муравьиную кислоту

Синтез метанола муравьиной кислоты

Смирнов , Ушков Перспективы производства уксусной кислоты и метанола

Уксусная кислота получение из метанола и диоксида углерода

Уксусная кислота, получение синтезом из метанола и оксида углерода

Уставщиков Б. Ф., Никитина Н. С. Анализ продуктов синтеза метилметакрилата на основе а-оксиизомасляной кислоты и метанола методом газо-жидкостной хроматографии

Хлористоводородная кислота реакция с метанолом

Электроокисление метанола, формальдегида и муравьиной кислоты в водных растворах электролитов

Этерификация метанола терефталевой кислото



© 2024 chem21.info Реклама на сайте